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注射用兰索拉唑与盐酸表柔比星注射液存在配伍禁忌
注射用兰索拉唑（30ml/瓶）为白色或类白色疏松状物或粉末，主要适用于口服疗法不适用的十二指肠溃疡。在进行肝动脉插管介入治疗是，可用碘化油混和已期增强疗效。试验证明，注射用兰索拉唑与盐酸表柔比星注射液存在配伍禁忌。因此，在临床上同时使用这两种药药时，两种液体直接应用0.9％的氯化钠注射液冲洗输液管道或更换输液器。
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沙利度胺联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床研究
目的 探究沙利度胺片联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年9月郑州颐和医院收治的外周T细胞淋巴瘤患者53例,按照随机数表法随机分为对照组(27例)和治疗组(26例).对照组给予CHOP方案治疗:第1天静脉注射注射用环磷酰胺750 mg/m2;注射用硫酸长春新碱1.4 mg/m2;盐酸表柔比星注射液50 mg/m2;同时第1~5天口服醋酸泼尼松片,10 mg/d.治疗组在对照组基础上口服沙利度胺片,起始剂量为50 mg/次,2次/d,每周剂量增加50 mg/次直至200 mg/次.两组均以21 d为1个疗程,共治疗8个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的精氨酸酶1(Arg-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.96%、84.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组Arg-1、VEGF、iNOS水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组骨髓抑制发生率分别为55.56%、19.23%,胃肠道不良反应发生率分别为59.26%、19.23%,肝脏损害发生率分别为37.03%、26.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 沙利度胺片联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤具有较好的临床疗效,可降低Arg-1、VEGF、iNOS水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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艾愈胶囊联合ET方案治疗三阴乳腺癌的临床研究
目的 探讨艾愈胶囊联合ET方案(多西他赛注射液和盐酸表柔比星注射液)治疗三阴乳腺癌临床疗效.方法 选取2015年7月—2017年8月中国医科大学肿瘤医院收治的96例三阴乳腺癌患者为研究对象,患者根据治疗方式的不同分为对照组(48例)和治疗组(48例).对照组在第1天静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m2与生理盐水500 mL溶解;同时静脉滴注盐酸表柔比星注射液,80 mg/m2与生理盐水500 mL溶解.治疗组在对照组治疗的基础上口服艾愈胶囊,3粒/次,3次/d.21 d为1个疗程,两组患者均治疗4个疗程.观察两组患者的近期疗效,同时比较两组治疗前后的SF-36评分、血清可溶性Fas(sFas)、雌二醇(E2)、促卵泡生长激素(FSH)水平和毒副作用发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为64.58％、81.25％,疾病控制率分别为72.92％、87.50％,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的生理职能、躯体功能、躯体疼痛、生命活力、生理健康、睡眠质量评分均明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组SF-36评分均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者血清sFas、E2水平均明显下降,FSH水平明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清sFas水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),血清E2、FSH水平比较均无差异.治疗后,治疗组白细胞减少发生率显著低于对照组,两组比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 艾愈胶囊联合ET方案治疗三阴乳腺癌的临床疗效显著,可有效的提高患者生活质量,抑制血清sFas水平,具有一定的临床应用价值.
