首页 > 文献资料
-
注射用奥沙利铂无菌检查方法的验证
目的:建立注射用奥沙利铂无菌检查方法的验证.方法:直接接种法进行无菌检查,观察各种挑战微生物在样品试验组的生长情况.结果:均明显见微生物生长.结论:注射用奥沙利铂的无菌检查通过验证.
-
注射用奥沙利铂对比奥沙利铂脂质体Beagle犬的解剖病理学评价
目的:比较注射用奥沙利铂和奥沙利铂脂质体对Beagle犬毒性作用的解剖病理学改变,为抗癌药物脂质体制剂的临床前安全性评价提供重要的形态学参考数据.方法:Beagle犬分为阴性对照组、空载体脂质体组、注射用奥沙利铂组、奥沙利铂脂质体低、高剂量组.静脉滴注每2周给药1次,共4次,恢复期1个月.解剖动物进行组织病理学检查.结果:与脂质体、注射用奥沙利铂和奥沙利铂脂质体相关的组织病理学变化分别为多组织器官的泡沫细胞聚集；睾丸生精细胞数量减少,附睾精子减少症和胸腺、脾脏萎缩；肝脏小肉芽肿,胸腺、脾脏萎缩.结论:通过以上同一抗癌药物不同剂型对Beagle犬的解剖病理学评价比较,为抗癌药物脂质体剂型临床前安全性评价提供了重要的形态学参考数据.
-
直肠癌术后应用注射液奥沙利铂为主联合化疗的临床研究
目的：探讨直肠癌术后应用注射用奥沙利铂为主联合化疗的临床疗法。方法选择江苏宿迁市泗洪县人民医院肿瘤科2012年1月至2013年1月所收治的行低位直肠癌保肛术后患者38例，随机将所有患者分为两组，分别是注射用奥沙利铂组（22例）和对照组（16例）。结果治疗组的复发率明显低于对照组，而3年生存率及总有效率均明显高于对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均存在着一定的不良反应，但没有由于不良反应而造成治疗中止的患者，两组患者的不良反应发生率不存在明显性差异（P＞0.05）。结论直肠癌术后应用注射用奥沙利铂为主联合化疗的临床疗效较佳，安全有效，不良反应少，是一种较理想的治疗方案。
-
注射用奥沙利铂致急性血小板减少2例
病例1:1例60岁女性患者,因结肠癌术后入院治疗,进行FOLFOX6方案化疗,静脉滴注奥沙利铂注射液1 h时突然出现牙龈出血、鼻腔出血,全身可见散在皮下出血点.立即停用注射用奥沙利铂,急查血常规结果提示急性血小板减少,给予患者激素(醋酸泼尼松片60 mg,qd)、重组人细胞白介素-11(1.5 mg,qd)及输血小板(10 U·d-1)对症治疗.治疗13 d后,患者复查血常规结果提示血小板恢复到正常范围.病例2:1例66岁老年女性患者,因结肠癌术后入院治疗,进行FOLFOX6方案化疗,静脉滴注奥沙利铂注射液结束后突然出现牙龈出血、鼻腔出血,全身大量散在出血点.急查血常规结果提示急性血小板减少,给予患者激素(醋酸泼尼松片60 mg,qd)、重组人细胞白介素-11(1.5 mg,qd)及输血小板(10 U·d-1)对症治疗,治疗10 d后,患者复查血常规结果提示血小板恢复到正常范围.临床药师从2例患者的身体状况、原患疾病、药品不良反应、药物作用机制等方面分析引起急性血小板减少的可能原因,考虑奥沙利铂引起免疫介导性急剧血小板减少的可能性较大.
-
注射用奥沙利铂致发热1例
1例73岁男性患者，确诊结肠中分化腺癌肝转移，无药物和食物过敏史。既往接受18个周期化疗，其中有9周期的奥沙利铂化疗史。后因病情进展更换化疗方案，再次使用奥沙利铂，静脉滴注奥沙利铂半小时左右，患者出现寒战、发热，体温高达39℃，给予地塞米松磷酸钠注射液、盐酸苯海拉明注射液和吲哚美辛栓，寒战立刻缓解，2 h后体温恢复正常。之后两次继续输注奥沙利铂治疗均出现类似症状，对症处理后缓解，第3次出现症状后未再使用奥沙利铂。
-
奥沙利铂致严重过敏反应1例报告及分析
奥沙利铂是继顺铂、卡铂后的第3代铂类抗肿瘤药,临床主要用于大肠癌晚期一、二线治疗和早期患者术后的辅助治疗[1,2],其主要急性毒性反应包括恶心、呕吐、腹泻、白细胞计数减少、血小板计数减少及可逆性感觉异常和感觉迟钝,同时也可能引起过敏反应,且发生率随着化疗周期的增加而升高[3].本文旨在通过对1例注射用奥沙利铂致严重过敏病例的介绍,对相关文献资料进行查阅,分析奥沙利铂临床应用需要注意的问题,希望为临床提供有益的参考.
-
奥沙利铂致过敏反应1例
奥沙利铂是继顺铂和卡铂后的第3代铂类抗肿瘤药，其抗癌作用明确，肾脏毒性低于顺铂，且骨髓抑制作用较卡铂轻。临床主要用于结直肠癌晚期和早期患者术后的辅助治疗。国产制剂说明书所示其主要的不良反应为血液学方面的不良反应、胃肠反应及神经系统反应，未提及过敏反应，本文旨在通过对1例注射用奥沙利铂致过敏病例的介绍及相关文献资料进行查阅，分析奥沙利铂所致过敏反应相关因素，希望为临床用药提供有益的参考。
-
消癌平片联合SOX方案治疗胃癌的临床研究
目的 探讨消癌平片联合SOX方案治疗胃癌的临床疗效.方法 选取2013年1月—2017年5月洛阳市第六人民医院收治的胃癌术后化疗患者300例为研究对象,根据随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各150例.对照组采用SOX方案辅助化疗,即第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2加入到5％葡萄糖注射液500 mL中,滴注2 h以上,1次/3周;并口服替吉奥胶囊,2～3粒/次,2次/d,连续治疗14 d,停药7 d,3周为1个周期.治疗组在对照组治疗的基础上口服消癌平片,6～8片/次,3次/d,连续治疗14 d,停药7 d,3周为1个周期.两组患者均连续治疗4个周期.观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、生命质量测定量表(QLQ-C30)评分、T细胞亚群和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率、疾病控制率分别为44.00％、56.67％,74.67％、88.67％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组VAS评分显著降低,QLQ-C30评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著升高,CD8+水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组T细胞亚群指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组Ⅲ度和Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐、便秘腹泻、肝肾功能损害发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 消癌平片联合SOX方案治疗胃癌具有较好的临床疗效,能减轻疼痛,提高免疫功能,改善生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
-
复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移的临床研究
目的 探讨复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移的临床疗效.方法 将延安大学附属医院2011年11月—2013年11月接受治疗的老年结肠癌肝转移患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例,对照组患者给予FOLFOX6方案进行化疗:氟尿嘧啶注射液2800 mg/m2持续泵入46 h,第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液400 mg/m2;第1天静脉滴注注射用奥沙利铂85 mg/m2,2周为1个疗程.治疗组患者在对照组的基础上口服复方斑鳌胶囊,3粒/次,2次/d.两组均治疗3个月.治疗后对患者进行为期3年的随访,观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组的客观缓解率和疾病控制率分别为36.7％、77.5％;治疗组的分别为46.9％、89.7％;两组客观缓解率和疾病控制率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组1、2、3年的生存率分别为95.9％、87.7％、63.2％,均显著高于对照组的83.6％、65.3％、46.9％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗组的腹泻腹痛、恶心呕吐、白细胞计数下降、周围神经病变和皮疹的不良反应发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移患者疗效确切,能够有效提高患者免疫功能,且不良反应小,具有一定的临床推广应用价值.
-
榄香烯口服乳联合DOF方案治疗晚期胃癌的疗效观察
目的 探讨榄香烯口服乳联合DOF方案(多西他赛十奥沙利铂十氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选取2017年1月-2018年3月在葫芦岛市中心医院治疗的晚期胃癌患者64例作为研究对象,采用双盲法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组患者给予DOF方案治疗,即第1天静脉滴注多西他赛注射液35～40 mg/m2;后静脉滴注注射用奥沙利铂85 mg/m2,滴注2h;第1天快速静点氟尿嘧啶注射液400 mg/m2,后续2 400 mg/m2微量泵持续输注46～48 h.治疗组在对照组治疗的基础上饭前空腹小口吞服榄香烯口服乳600 mg/d,20 mL/次,3次/d.14d为1个周期,两组均治疗4个周期.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的生存结果和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组临床缓解率和疾病控制率分别为28.12％、56.25％,均显著低于治疗组的56.25％、87.50％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组中位疾病进展时间显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,两组粒细胞减少、周围神经毒性、恶心呕吐、腹泻及肝功能异常发生率比较无统计学意义.结论 榄香烯口服乳联合DOF方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,能够延长患者的中位疾病进展时间,且不良反应低,具有一定的临床推广应用价值.
-
斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2013年4月—2016年4月在无锡市第二中医医院和盐城市第二人民医院接受治疗的晚期结直肠癌患者50例，按照治疗方法的差别分成对照组（25例）和治疗组（25例）。对照组静脉滴注注射用雷替曲塞，3 mg/m2，第1天给药，1次/3周；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m2，第1天给药，1次/3周。治疗组在对照组的基础上静脉滴注斑蝥酸钠维生素B6注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组患者生存质量、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和MMP-2水平及不良反应发生情况。结果治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率（ORR）分别为16.00%、44.00%，临床获益率（CBR）分别为44.00%、72.00%，两组患者临床疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组生存质量总改善率分别为64.00%、88.00%，且治疗组患者生存期较对照组显著延长，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-2、MMP-9水平均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且与对照组相比，治疗组上述血清学指标的降低程度更显著，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，不仅能够使机体免疫力提高，还有助于改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
-
慈丹胶囊联合奥沙利铂和替吉奥治疗老年晚期胆囊癌的临床研究
目的 探讨慈丹胶囊联合注射用奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗老年晚期胆囊癌的临床疗效.方法 选取2013年5月—2016年5月宝鸡市人民医院肿瘤科收治的老年晚期胆囊癌患者96例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2加入到5%葡萄糖溶液300 mL中,输注4 h,1次/3周;治疗第1~14天口服替吉奥胶囊,2片/次,2次/d,每3周重复1次.治疗组在对照组基础上口服慈丹胶囊,5粒/次,4次/d.两组患者均治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、免疫球蛋白(IgG、IgA和IgM)、T细胞亚群(CD3+、CD4+和CD8+)和毒副作用.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.8%、85.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗3~6周后,两组KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗4~6周后,治疗组KPS评分升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组IgG、IgA、IgM、CD3+、CD4+和CD8+水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组粒细胞减少发生率分别为58.3%、45.8%;血小板减少发生率分别为45.8%、33.3%;恶心呕吐发生率分别为58.3%、43.7%;腹泻腹痛发生率分别为27.0%、16.7%;肝功能损伤发生率分别为29.1%、16.7%;肾功能损伤发生率分别为12.5%、6.3%;皮疹发生率分别为27.0%、18.7%;口腔黏膜炎发生率分别为20.8%、14.5%,两组毒副反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 慈丹胶囊联合注射用奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗老年晚期胆囊癌具有较好的临床疗效,可改善生活质量,升高免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群水平,毒副作用轻,具有一定的临床推广应用价值.
-
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究
目的 讨论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效.方法 选取2016年3—2017年3月青海大学附属医院收治的晚期胃癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组静脉滴注注射用奥沙利铂,90 mg/m2溶于5％葡萄糖溶液500 mL,持续3～4 h,1次/14 d.治疗组在对照组的基础上口服替吉奥胶囊,2粒/次,2次/d.两组患者持续治疗28 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存质量及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和IL-10水平.结果 治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为52.5％、72.5％,均分别显著低于治疗组的77.5％、92.5％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组躯体功能、情绪功能、认知功能和社会功能评分显著高于对照组,食欲下降、便秘和睡眠障碍症状评分显著低于对照组,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后两组上述评分均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均显著低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述血清因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效较好,能改善患者的生存质量,有效降低患者血清TNF-α、IL-6、IL-10的表达,具有一定的临床应用价值.
-
复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究
目的 探讨复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床疗效.方法 选取2010年3月—2014年2月新乡市中心医院治疗的结直肠癌患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组给予FOLFOX方案:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,100 mg/m2加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,滴注2 h;第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液,400 mg/m2加入到生理盐水250 mL中,滴注2 h;第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液400 mg/m2,然后2400 mg/m2静脉持续滴注46 h.治疗组在对照组基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 mL加入生理盐水中250 mL中,1次/d,连续治疗7 d.两组均以2周为一个疗程,治疗4个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组外周血淋巴细胞亚群、不良反应和生存率情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的缓解率分别为39.02%、51.22%,疾病控制率分别为73.17%、87.80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组外周血CD3+、CD4+、CD16+/CD56+和CD4+/CD8+均显著下降,CD8+显著升高;治疗组外周血CD3+、CD4+、CD16+/CD56+和CD4+/CD8+均显著升高,CD8+显著下降,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组的骨髓抑制率分别为56.10%、39.02%,胃肠道反应发生率为58.54%、34.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).随访1、2、3年,对照组生存率分别为85.37%、68.29%、56.10%,治疗组生存率分别为92.68%、80.49%、70.73%,两组生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌具有较好的临床疗效,可提高患者免疫功能,减少不良反应,延长生存期,具有一定的临床推广应用价值.
-
培美曲塞联合环磷酰胺治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察
目的 研究注射用培美曲塞二钠联合注射用环磷酰胺治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效.方法 选取2013年1月—2015年2月榆林市第二医院收治的乳腺癌患者68例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各34例.对照组第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2;第2天静脉滴注注射用奥沙利铂100 mg/m2.治疗组第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2;第2天静脉滴注注射用环磷酰胺500 mg/m2.两组均以21 d为1个疗程,治疗2个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组生活质量和不良反应发生情况以及生存率和复发率情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率分别为52.9%、76.5%,临床控制率分别为67.6%、88.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的生理状态、心理状态、躯体功能和社会功能评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组的肝肾损伤、贫血、心脏毒性、脱发的发生率均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后1年,对照组和治疗组生存率分别为61.8%、88.2%,复发率分别为23.5%、2.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2年,对照组和治疗组生存率分别为52.9%、76.5%,复发率分别为35.3%、5.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用培美曲塞二钠联合注射用环磷酰胺治疗复发转移性乳腺癌具有较好的临床疗效,可提高生活质量,改善1、2年期的生存率和复发率,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
-
参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌的临床研究
目的 探讨参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌的临床疗效.方法 选取2013年2月—2016年5月在江汉大学附属医院诊治的胃癌患者89例,按治疗方法 不同分为对照组(37例)和治疗组(52例).对照组给予FOLFOX4方案化疗:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m2,滴注时间2 h;第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液200 mg/m2,滴注时间2 h,尔后先静脉推注氟尿嘧啶注射液300 mg/m2,然后改为静脉滴注600 mg/m2,滴注时间22 h;2周为1个化疗周期,肿瘤明显缩小的患者继续1个周期化疗.治疗组患者在对照组基础上口服参一胶囊,20 mg/次,2次/d,连续服用28 d.观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为48.6％、71.2％,临床受益率分别为83.8％、96.2％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明显降低,而治疗组这些指标明显升高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后及术后3个月,两组血清VEGF水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清VEGF水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组白细胞减少、血小板减少、消化系统反应、周围神经毒性发生率明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌具有较好的临床疗效,可降低血清VEGF水平,增强免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
-
沙利度胺联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究
目的 探讨沙利度胺联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选取2013年1月—2016年1月丹阳市人民医院收治晚期胃癌患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例.对照组患者静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2,1次/14 d,同时口服卡培他滨片,每次1250 mg/m2,2次/d,持续治疗14 d.治疗组在对照组基础上睡前口服沙利度胺片,200 mg/次,1次/d,14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS评分及血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)水平.结果 治疗后,对照组客观缓解率为35.6％,显著低于治疗组的51.1％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者VEGF、ESM-1和NRP-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清VEGF、ESM-1和NRP-1水平明显低于对照组(P<0.05).结论 沙利度胺联合XELOX方案能够有效抑制肿瘤新生血管生成,降低血清ESM-1、NRP-1表达,具有一定的临床推广应用价值.
-
复方苦参注射液联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察
目的 观察复方苦参注射液联合注射用雷替曲塞和注射用奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法 选择2014年1月-2015年6月襄阳市中心医院收治的晚期结肠癌患者78例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案:注射用雷替曲塞3 mg/m2,溶于生理盐水注射液100 mL,第1天静脉滴注;注射用奥沙利铂85 mg/m2,溶于5％葡萄糖注射液500mL,第1天静脉滴注.治疗组患者在对照组的基础上加用复方苦参注射液20 mL,溶于生理盐水注射液100mL中,第1～7天静脉滴注.2周为一个周期,所有患者化疗2个周期.观察两组的临床近期疗效和不良反应.结果 治疗后,对照组客观缓解率为38.5％,疾病控制率为71.8％;治疗组客观缓解率为46.2％,疾病控制率为87.2％;两组客观缓解率和疾病控制率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组的恶心呕吐、转氨酶升高、周围神经毒性和白细胞减少的发生率均显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合注射用雷替曲塞和注射用奥沙利铂治疗晚期结肠癌能具有较好的临床近期疗效,不良反应减少,值得在临床上进一步推广和应用.
-
安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的：探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例，按照治疗方法的差别分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服卡培他滨片，1 g/m2，2次/d；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m2，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安替可胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗9周。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，评价两组患者生存质量改善情况和不良反应发生率。结果治疗后，对照组客观缓解率（ORR）为40.48%，临床获益率（CBR）为71.43%；治疗组 ORR 和 CBR 分别为61.90%、90.48%，两组 ORR、CBR 比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者生存质量改善率分别为80.95%和95.24%，两组差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清 MMP-2和 MMP-9水平均较同组治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗组上述两项指标降低的更显著（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组不良反应发生率为28.57%，低于对照组的54.76%，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，可以降低肿瘤细胞浸润和转移能力，改善患者生活质量，具有一定的临床应用推广价值。
-
注射用奥沙利铂的无菌方法学研究
奥沙利铂(L-OHP)化学名左旋反式二氨环乙烷草酸铂,是治疗恶性肿瘤铂类抗癌药,临床前药效、药量和毒理研究表明:L-OHP是一种抗痛活性高、毒性小、安全性大的新一代铂类抗癌药物.该药的直接接种无菌检查法有文献报道[1].2005版药典规定,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法,因此对注射用奥沙利铂的无菌检查法(薄膜过滤法)进行研究.
