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磁共振相对脑血容量(r-CBV)与胶质母细胞瘤疗效的相关性分析
目的 分析磁共振相对脑血容量(r-CBV)与胶质母细胞瘤疗效的相关性.方法 选取2012年5月至2014年2月我院收治的56例胶质母细胞瘤患者为研究对象.同步放化疗阶段,从放疗第1天开始给予患者替莫唑胺75 mg/(m2·d)口服;从放疗第4周开始给予患者贝伐珠单抗10 mg/kg,在第1天和第15天经静脉给药,28 d为一周期,治疗6个周期.间歇4周给予替莫唑胺辅助治疗.分析T3间期相对脑血容量(r-CBV),然后通过研究56例患者相对脑血容量(r-CBV),将患者分为高值组及低值组,探索T3间期相对脑血容量(r-CBV)与患者临床疗效的相关性.结果 56例患者均完成6个周期的治疗.高值组患者治疗后6、12、24个月ORR分别为78.57%、57.14%、50.00%;低值组患者治疗后6、12、24个月ORR分别为78.57%、78.57%、71.43%.低值组患者12、24个月ORR明显高于高值组,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 胶质母细胞瘤患者相对脑血容量(r-CBV)值与患者近期疗效呈负相关,可用来评价肿瘤的预后.
关键词： 磁共振相对脑血容量(r-CBV) 胶质母细胞瘤 客观缓解率 -
苦参注射液联合扶正抗癌类中药治疗晚期肺癌的临床观察
目的 观察应用复方苦参注射液联合扶正抗癌类中药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选取2016年1月-2018年1月于我院肿瘤科就诊的晚期非小细胞肺癌患者50例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组,对照组25例,采用扶正抗癌类中药口服,试验组25例,在对照组的基础上应用复方苦参注射液静点,观察2组患者的疾病控制率及中医证候积分.结果 2组患者的疾病控制率及中医证候积分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合扶正抗癌类中药治疗晚期非小细胞肺癌患者效果良好,可以推广应用.
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中医药治疗结直肠癌临床疗效Meta分析及证型分析
目的 评价中医药联合化疗对比单纯化疗对结直肠癌患者生存获益的影响,并总结中医证型分布规律.方法 检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库,检索范围为1996年1月1日至2016年12月31日,纳入采用辨证论治指导下的中药联合或不联合化疗与单纯化疗进行疗效比较的随机对照临床试验(RCT)及临床观察.采用改良Jadad评分量表进行质量评价,对中位生存时间、疾病控制率、客观缓解率进行Meta分析,并对纳入患者的中医证型分布进行统计.结果 共纳入文献84篇,涉及患者8147例.纳入文献质量评价均为0～3分.Meta分析显示,对比单纯化疗患者,中医药联合化疗中位生存时间延长1.35倍,疾病控制率增加110％,客观缓解率增加78％,差异均有统计学意义(P＜0.001).患者证型频次分布前5位的分别是脾肾阳虚(1487)、脾虚湿盛(1360)、痰瘀毒聚(639)、气血亏虚(437)、肝郁气滞(301).结论 中医药联合化疗可使结直肠癌患者生存获益,患者中医证型以脾虚为本,多兼有痰、湿、热、瘀、毒等标实.
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多西他赛解救治疗紫杉醇耐药的转移性乳腺癌的临床研究
目的 评价多西他赛解救治疗紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌的临床疗效.方法 回顾性分析60例多西他赛治疗紫杉醇耐药的复发转移性乳腺癌患者的临床资料,对临床疗效及其影响因素等进行统计分析.结果 全组患者中位年龄51岁.雌/孕激素受体阳性率65%,Her-2状态阳性率28.3%.多西他赛解救治疗紫杉醇耐药的复发转移性乳腺癌患者,客观缓解率为18.3%,临床获益率25.0%,中位PFS 4.0个月(3.38～4.62个月);耐药亚组分析结果显示原发耐药组与继发耐药组的客观缓解率及临床获益率无明显统计学差异(P=1.000;P=0.762),但多西他赛治疗紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌继发耐药组的无进展生存期(PFS)要优于原发耐药组(2个月vs 6个月,P=0.008).COX多因素分析显示多西他赛PFS与单位体表面积剂量、年龄、病理类型、Her-2状态、雌/孕激素受体表达状态、同侧腋窝淋巴结转移数目、复发转移部位数目等因素均无关,但与耐药情况、无病生存期、解救治疗线数、临床分期(P=0.001;P=0.029;P=0.037;P=0.034)等因素相关.结论 紫杉醇耐药患者接受多西他赛解救治疗仍可获得一定的客观缓解率及临床获益率,二者部分交叉耐药.
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改良FOLFOXIRI方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性:21例回顾性研究
目的 评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效.方法 共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m2 d1,奥沙利铂85mg/m2 d1,亚叶酸钙200mg/m2d1,5-氟尿嘧啶2800mg/m2,连续静脉点滴48h;每2周重复1次.结果 所有患者均进行毒性和疗效评估,无治疗相关的死亡.3-4度不良反应发生率42.9％(9/21),8例(38.1％)中性粒细胞减少,1例(4.8％)3度贫血.4.8％(1例)发生4度中性粒细胞减少伴发热.奥沙利铂相对剂量强度为98.5％,伊立替康为93.4％,5-氟尿嘧啶为97.6％.14例(66.7％)患者获得部分缓解,6例(28.6％)疾病稳定,仅1例(4.8％)出现疾病进展;3例患者(14.3％)接受R0切除.21例患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为66.7％和95.2％.结论 与标准FOLFOXIRI方案相比,改良FOLFOXIRI方案在中国人群中应用可保持抗肿瘤活性,提高安全性.
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鸦胆子油乳对晚期结直肠癌患者疗效和生存质量的影响
目的：评价鸦胆子油乳对晚期结直肠癌疗效和生存质量的影响。方法晚期结直肠癌患者130例随机分为治疗组和对照组，各65例，治疗组用鸦胆子油乳联合奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟脲嘧啶（ mFOLFOX6）方案治疗，对照组仅用mFOLFOX6方案治疗，比较2组的客观缓解率（ ORR）、疾病控制率（ DCR）、肿瘤进展时间（ TTP）、毒副反应和 Karnofsky 功能状态评分（ KPS）、生活质量评分（ QOL）。结果可评价患者125例，其中治疗组63例，对照组62例。治疗组的 ORR、TTP高于对照组[65.08％ vs 41.94％， P＜0.05；（13.49±3.90）个月 vs （9.26±4.66）个月， P ＜0.01）]， KPS 评分、QOL改善均显著优于对照组（ P＜0.01）；骨髓抑制发生率低于对照组（42.86％ vs 69.35％，P＜0.01）；2组DCR及在胃肠道反应和神经不良反应差异无统计学意义（均 P＞0.05）。结论加用鸦胆子油乳治疗晚期结直肠癌可提高临床疗效，延长TTP，改善生存质量，减轻骨髓抑制。
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紫杉醇联合卡铂或奥沙利铂治疗复发上皮性卵巢癌
目的：评估紫杉醇联合卡铂或奥沙利铂治疗复发上皮性卵巢癌的疗效及安全性。方法选取2010年1月～2014年6月108例患者，回顾性分析紫杉醇联合卡铂或奥沙利铂治疗复发性上皮性卵巢癌，研究客观缓解率及毒副反应。结果研究组和对照组ORR分别为63.16%、29.41%（P＜0.05），DCR分别为89.47%、84.31%（P＞0.05）；研究组不良反应多为骨髓抑制，对照组周围神经毒性更为常见。结论紫杉醇联合卡铂或奥沙利铂均可用于复发上皮性卵巢癌，毒副反应尚可耐受。
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消癌平注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌的随机对照临床研究
目的 评价消癌平注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌的临床效果.方法 选取本院收治的88例肝细胞癌患者为研究对象,将其随机分配至试验组(肝动脉化疗栓塞联合消癌平注射液治疗)和对照组(肝动脉化疗栓塞治疗),每组各44例.观察两组患者近期疗效[客观缓解率(ORR)]、远期疗效(远期生存率)、生活质量评分(KPS评分)及安全性(不良反应发生率).结果 试验组患者1例完全缓解(CR),28例部分缓解(PR),ORR为65.9％;对照组患者0例CR,18例PR,ORR为40.9％,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).试验组患者远期生存率及生活质量改善率均优于对照组(P＜ 0.05).试验组患者白细胞减少、丙氨酸转氨酶和总胆红素水平升高发生率均低于对照组(P＜0.05),其他不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论 肝动脉化疗栓塞联合消癌平注射液治疗肝细胞癌能够改善患者生活质量,降低不良反应发生率,提高疗效.
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康艾注射液联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨康艾注射液联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年1月于青岛市商业职工医院进行治疗的晚期结直肠癌患者76例,根据治疗方案的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例).对照组患者静脉滴注西妥昔单抗注射液,初始剂量为400 mg/(m2·周),滴速≤5 mL/min,滴注时间120 min,然后维持250 mg/(m2·周).治疗组在对照组的基础上静脉滴注康艾注射液,40 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d.两组患者均治疗6周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、血清学指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组的客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为28.95％％、52.63％,均分别显著低于治疗组的50.00％、73.68％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组改善率为68.42％,显著低于治疗组的92.11％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平明显降低,而IL-2和干扰素-γ(IFN-γ)水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合西妥昔单抗可有效提高晚期结直肠癌患者机体免疫功能,并可显著改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌的临床研究
目的 探讨采用参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌患者的有效性和安全性.方法 选取安徽医科大学附属巢湖医院2013年1月—2014年1月收治的复发性卵巢癌患者150例,随机分成对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者在第1、8天分别静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1 g/m2加入生理盐水500 mL,第2天静脉滴注注射用洛铂,50 mg/m2加入生理盐水250 mL.治疗组患者在对照组基础上饭前口服参一胶囊,2粒/次,2次/d.21 d为1个疗程,两组患者连续治疗2个疗程.评价两组患者近期和远期疗效,同时比较治疗前后两组患者生活质量(QOL)评分、CA125血清水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为44.00％和69.33％,均分别显著低于治疗组的68.00％和89.33％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者QOL评分显著升高(P<0.05),CA125血清水平显著降低(P<0.05);且治疗组患者的QOL评分和CA125血清水平改善更明显(P<0.05).治疗后2个月随访结果表明,治疗组患者疾病进展时间、总生存期和1年生存率均显著优于对照组患者(P<0.05).治疗期间,治疗组患者在白细胞下降,血小板下降及肝肾功能损伤等不良反应方面要显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌效果明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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香菇多糖注射液联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨香菇多糖注射液联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年9月在南方医科大学南方医院接受治疗的晚期结直肠癌患者74例,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例).对照组静脉滴注盐酸伊立替康注射液,180 mg/m2加入250 mL生理盐水中,1次/3周.治疗组在对照组的基础上静脉滴注香菇多糖注射液,2 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗6周.治疗后,比较两组患者临床效果、生存质量改善情况和血清学指标.结果 治疗后,对照组与治疗组的客观缓解率(ORR)分别为48.65%、70.27%,临床获益率(CBR)分别为70.27%、91.89%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组生存质量总改善率为72.97%,显著低于治疗组的94.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平均下降,而白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的上述观察指标改善情况显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 香菇多糖注射液联合伊立替康治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可明显提高机体免疫能力和改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2013年4月—2016年4月在无锡市第二中医医院和盐城市第二人民医院接受治疗的晚期结直肠癌患者50例，按照治疗方法的差别分成对照组（25例）和治疗组（25例）。对照组静脉滴注注射用雷替曲塞，3 mg/m2，第1天给药，1次/3周；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m2，第1天给药，1次/3周。治疗组在对照组的基础上静脉滴注斑蝥酸钠维生素B6注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组患者生存质量、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和MMP-2水平及不良反应发生情况。结果治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率（ORR）分别为16.00%、44.00%，临床获益率（CBR）分别为44.00%、72.00%，两组患者临床疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组生存质量总改善率分别为64.00%、88.00%，且治疗组患者生存期较对照组显著延长，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-2、MMP-9水平均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且与对照组相比，治疗组上述血清学指标的降低程度更显著，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，不仅能够使机体免疫力提高，还有助于改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
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小牛脾提取物注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 选取2014年1月—2017年12月在焦作市第二人民医院治疗的晚期NSCLC患者368例,随机分为治疗组(184例)和对照组(184例).对照组患者口服吉非替尼片,250 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注小牛脾提取物注射液,10 mL加入5％葡萄糖注射液500 mL,1次/d.两组均经过12周治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、血清学指标、T淋巴细胞亚群水平和QLQ-C30评分.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为22.28％、47.86％,均分别明显低于治疗组的45.11％、66.85％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清糖抗原153(CA153)、角蛋白19可溶片段(Cy-fra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、热休克蛋白90α(HSP90α)、钙结合蛋白A4(S100A4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著降低,IL-2和CD8+水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组QLQ-C30功能领域评分显著升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分明显高于对照组(P<0.05).结论 小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期NSCLC能够有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫能力,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床研究
目的 探讨人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年2月在临沂市肿瘤医院治疗的乳腺癌患者78例,根据治疗用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例).对照组静脉滴注注射用盐酸表柔比星,每个疗程第1天给予90 mg/m2,1次/3周;治疗组在对照组基础上静脉滴注人参多糖注射液,4 mL/次,2次/d.两组均治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清细胞因子水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为35.90％和69.23％,均分别明显低于治疗组的58.97％和87.18％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清糖抗原125(CA125)、糖抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性CD105(S-CD105)和转化生子因子-β1(TGF-β1)水平均显著降低(P<0.05),干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-12(IL-12)水平显著升高(P<0.05),且治疗组上述肿瘤标志物和细胞因子水平明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌可有效降低机体肿瘤标志物水平和改善机体细胞因子表达水平,具有一定的临床推广应用价值.
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金龙胶囊联合DP方案治疗中晚期宫颈癌的疗效观察
目的 探究金龙胶囊联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗中晚期宫颈癌的有效性和安全性.方法 选择2012年3月—2015年3月在新野县人民医院就诊的中晚期宫颈癌患者56例,随机分成对照组和治疗组,每组各28例.对照组静脉滴注多西他赛注射液,60 mg/m2溶于生理盐水,1 h内滴注完毕,1次/3周;同时静脉滴注注射用顺铂(冻干型),50 mg/m2溶于生理盐水,1次/3周.治疗组在对照组基础上口服金龙胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中远期临床疗效、KPS评分和肿瘤直径及不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为42.86％、64.29％,均分别显著低于治疗组的75.00％、89.29％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者的局部复发率、远处转移率均显著低于对照组患者,3年生存率显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的KPS评分明显升高(P<0.05),肿瘤直径显著缩小(P<0.05),且治疗后治疗组患者KPS评分和肿瘤直径明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为10.71％,显著低于对照组患者的39.29％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金龙胶囊联合DP方案治疗中晚期宫颈癌疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值.
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华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的74例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例).对照组在化疗结束后第2天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,5 mg/(kg·d),持续时间90 min以上,1次/2周.治疗组在对照组的基础上口服华蟾素胶囊,0.5 g/次,3次/d.两组患者均经过8周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、细胞因子水平、肿瘤标志物和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为37.84％,临床获益率(CBR)为70.27％,均分别显著低于治疗组的54.05％、89.19％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组生存质量改善率为72.97％,明显低于治疗组的91.89％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、转化生子因子-β1(TGF-β1)、骨桥蛋白(OPN)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者细胞因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖蛋白199(CA199)水平均明显下降(P<0.05);且治疗组比对照组下降更明显(P<0.05).治疗过程中,治疗组不良反应发生率明显低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌可有效改善患者生存质量,具有一定的临床推广应用价值.
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博尔宁胶囊联合PE方案治疗乳腺癌的临床研究
目的 探讨博尔宁胶囊联合表阿霉素和紫杉醇治疗乳腺癌的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年1月在新疆生产建设兵团第九师医院治疗的乳腺癌患者76例,根据用药的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例).对照组静脉滴注紫杉醇注射液,175 mg/m2加入5％葡萄糖注射液500 mL,1次/d,同时肌肉注射注射用盐酸表阿霉素,60 mg/m2,1次/d.治疗组在对照组基础上口服博尔宁胶囊,4粒/次,3次/d.两组均治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、促血管生长因子水平和QLQ-C30评分.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为47.37％和55.26％,均显著低于治疗组的63.16％和76.32％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖抗原125(CA125)、糖抗原153(CA153)、恶性肿瘤生长因子(TSGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者上述肿瘤标志物水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组促血管生长因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者QLQ-C30量表各项目评分均明相升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30评分明显高于对照组(P<0.05).结论 博尔宁胶囊联合表阿霉素和紫杉醇治疗乳腺癌可有效抑制肿瘤新生血管生成,有利于提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床研究
目的 研究华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床疗效.方法 收集2015年1月—2017年2月襄阳市中心医院(湖北文理学院附属医院)肿瘤科收治的前列腺癌患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例.对照组患者给予相应的放化疗治疗.治疗组在放化疗开始时即静脉滴注华蟾素注射液,10~20 mL稀释于5%葡萄糖注射液250 mL中,连续用药6 d,停药1 d.连续用药3周为1个疗程,共治疗4个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)水平和毒副反应.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)是69.09%,临床获益率(CBR)是85.45%;治疗组ORR是89.09%,CBR是96.36%,两组ORR、CBR比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清PSA水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清PSA水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者白细胞减少、恶心呕吐的发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌临床疗效确切,能显著降低血清PSA水平,减少患者白细胞降低和恶心呕吐的发生率,具有一定的临床推广应用价值.
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肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床研究
目的 探讨肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 回顾性分析2012年2月—2016年9月在安阳市第五人民医院治疗的46例晚期胃癌患者的临床资料,根据治疗方案的差别分成对照组(23例)和治疗组(23例).对照组患者于术后餐后30 min口服甲磺酸阿帕替尼片,850 mg/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注肿节风注射液,4 mL/次,1次/d.两组患者均治疗4周.比较两组患者治疗前后临床疗效、生存质量和血清学指标改善情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为39.13%、47.83%,均显著低于治疗组的65.22%和78.26%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的生存质量改善率分别为69.57%和91.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、S100A4、基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平均显著降低,而IL-12和 γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标变化水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果显著,可有效改善患者生活质量和提高机体免疫力,具有一定的临床推广应用价值.
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安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的：探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例，按照治疗方法的差别分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服卡培他滨片，1 g/m2，2次/d；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m2，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安替可胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗9周。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，评价两组患者生存质量改善情况和不良反应发生率。结果治疗后，对照组客观缓解率（ORR）为40.48%，临床获益率（CBR）为71.43%；治疗组 ORR 和 CBR 分别为61.90%、90.48%，两组 ORR、CBR 比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者生存质量改善率分别为80.95%和95.24%，两组差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清 MMP-2和 MMP-9水平均较同组治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗组上述两项指标降低的更显著（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组不良反应发生率为28.57%，低于对照组的54.76%，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，可以降低肿瘤细胞浸润和转移能力，改善患者生活质量，具有一定的临床应用推广价值。
