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甘露糖受体介导的人参多糖注射液对肝癌细胞增殖抑制
目的 探讨人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2增殖抑制的机制及与甘露糖受体表达水平的关系.方法 实验于2014年6月在齐齐哈尔医学院中心研究室进行,利用荧光免疫法检查甘露糖受体在人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2上的表达水平;采用CCK8检测细胞的增殖抑制情况.结果 免疫荧光结果:甘露糖受体在人肝癌细胞HpeG2上表达分布较少,而在人肝癌细胞BEL-7402上表达分布较多;CCK8结果:在一定浓度范围内,人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2的增殖有明显抑制作用(P＜0.05),并且与浓度和时间呈正相关,同时证明人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用明显高于对HpeG2增殖抑制作用(P＜0.05).结论 人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2的增殖有明显的抑制作用;对人肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用高于对HpeG2的抑制作用,增殖抑制作用的高低与甘露糖受体表达水平呈正相关.
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人参多糖注射液对环磷酰胺增效减毒作用实验研究
目的：研究人参多糖注射液对肿瘤的抑制作用及其对免疫功能的影响，并探讨其对环磷酰胺（CTX）化疗的增效减毒作用。方法：以 S180瘤株 ICR 小鼠作为病理模型，随机分为模型组、未造模组、CTX 组、联合用药组。连续给药10天后，测定其抑瘤率、白细胞数、胸腺指数和脾指数。同时复制 CTX 致免疫低下小鼠模型，考察人参多糖注射液对血清溶血素和单核细胞吞噬功能的影响。结果：人参多糖注射液和 CTX 合用时，能显著提高抑瘤率；同时减轻 CTX 的毒副作用；对 CTX 致免疫低下功能有一定的改善功能。结论：人参多糖注射液对 CTX 具有明显的增效减毒作用。
关键词： 人参多糖注射液 环磷酰胺 减毒 S180瘤株ICR小鼠 -
人参多糖注射液对肝细胞癌的增殖抑制作用及机制探讨
目的:观察人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2增殖抑制作用,并探讨其机制.方法:将不同浓度的人参多糖注射液与人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2作用,采用cell counting kit-8(CCK8)检测细胞的增殖抑制,通过倒置显微镜观察用药前后细胞形态、数量变化,透射电镜观察细胞坏死、凋亡等形态学变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)蛋白表达情况.结果:人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2的增殖有明显抑制作用(P＜0.05),并且与浓度和时间呈正相关.60,80,100 g·L-1人参多糖注射液作用于人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2 24,48,72h后,可显著抑制其增殖(P＜0.01),40 g·L-1人参多糖注射液作用于人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2 24,48,72 h后可明显抑制其增殖(P＜0.05).人参多糖注射液作用人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2 48 h后,细胞出现细胞核边集、凋亡小体等凋亡形态变化,72 h后部分细胞出现空泡样变等形态学变化.与空白组比较,40,60,80 g·L-1人参多糖注射液组作用人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2后,TNFR1蛋白相对表达量明显升高(P＜0.05,P＜0.01).结论:人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2的增殖有明显的抑制作用;诱导细胞凋亡可能是抑制作用的机制.
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人参多糖注射液联合DC干预肺、肠癌Th1/Th2研究
目的:探索人参多糖注射液(GPS)联合树突状细胞(DC)对非小细胞肺癌(NSCLC)、大肠癌(CRC)异病同治的Th1/Th2相关肿瘤免疫调节机制.方法:80例NSCLC,CRC患者(各40例)按照不同疾病及治疗方法随机分4组:NSCLC对照组(DC治疗)、NSCLC研究组(GPS联合DC治疗)、CRC对照组(DC治疗)、CRC研究组(GPS联合DC治疗),每组各20例.4组肿瘤患者干预前后分别检测血清γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素5(IL-5).结果:4组肿瘤患者治疗前后比较,Th1(INF-γ,IL-2)及Th1/Th2(INF-y/IL-4,IL-2/IL-5)升高,Th2(IL-4,IL-5)降低(P＜0.01);4组肿瘤患者治疗后比较,Th1(IN F-γ IL-2)及Th1/Th2(INF-γ/IL-4,IL-2/IL-5):NSCLC研究组＞NSCLC对照组,CRC研究组＞CRC对照组(P＜0.05),Th2(IL-4、IL-5):NSCLC对照组＞NSCLC研究组,CRC对照组＞CRC研究组(P＜0.05).结论:GPS联合DC对此两类肿瘤患者Th 1/Th2皆具有不同程度调节作用,此为其异病同治作用机制之一;GPS对DC免疫调节具有协同作用.
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人参多糖注射液联合树突状细胞干预非小细胞肺癌Th1/Th2的临床研究
目的:探索人参多糖注射液(GPS)联合树突状细胞(DC)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者1型T细胞辅助细胞/2型T细胞辅助细胞(Th1/Th2)相关肿瘤免疫调节及无进展生存期(PFS)的影响.方法:60例NSCLC患者按照不同治疗方法随机分两组:对照组(DC治疗)、研究组(GPS联合DC治疗),每组各30例.两组肿瘤患者干预前后分别检测血清γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-5(IL-5);同时密切观察患者不良反应;后通过随访统计患者PFS.结果:与治疗前比较,两组肿瘤患者治疗后,Th1(INF-γ、IL-2)及Th1/Th2(INF-γ/IL-4,IL-2/IL-5)升高,Th2(IL-4、IL-5)降低,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后研究组Th1(INF-γ、IL-2)及Th1/Th2(INF-γ/IL-4,IL-2/IL-5)均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),Th2(IL-4、IL-5)低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者出现少数皮疹及发热(低于38.5℃)不良反应,组间无差异,且皆可自行缓解;两组患者随访PFS:研究组＞对照组(P＜0.05).结论:DC、GPS联合DC对NSCLC患者Th1/Th2及PFS皆具有不同程度作用;GPS对DC免疫调节及延长患者PFS具有协同作用,且较为安全.
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人参多糖注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察
目的 提高晚期恶性肿瘤患者的生活质量,减轻化疗引起的毒副作用,从而提高机体免疫功能.方法 治疗组采用人参多糖注射液6 mg/2 ml肌内注射,1次/d,30 d为1个疗程,同时合并伞身化疗,对照组单用化疗.结果 治疗组有效率50%,对照组有效率35%.结论 人参多糖注射液联合化疗可以提高患者的生活质量,减轻毒副反应.
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我院人参多糖注射液临床应用情况调查
对我院人参多糖注射液使用情况进行分析,为临床合理用药提供依据.逐项调查使用人参多糖注射液病人的诊断、给药途径、单次用量和给药频率,应用Microsoft Excel 2002进行分类、排序和计算,并应用Stata 7.0进行统计分析.人参多糖注射液的使用率为5.39%,途径规范率为3.97%,单次用量规范率为6.62%,给药频率规范率为0.66%.人参多糖注射液在使用频率、给药途径、适应症相关性等方面存在不合理现象,应严格按说明书的规定使用药品.
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人参多糖注射液及原料药细菌内毒素检查方法学研究
目的：建立人参多糖注射液及原料药细菌内毒素检查的方法。方法按《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ D,确定本品细菌内毒素限值,并研究人参多糖注射液及原料药对细菌内毒素检查试验的干扰情况。结果人参多糖注射液在稀释36倍及以下时,对试验无干扰作用,人参多糖在0.08 mg·mL-1稀释浓度及以下时对试验无干扰作用,其细菌内毒素限值为每1 mg半乳糖醛酸中含内毒素应小于6 EU。结论鲎试剂法可用于本品的细菌内毒素检查。
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人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床研究
目的 探讨人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年2月在临沂市肿瘤医院治疗的乳腺癌患者78例,根据治疗用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例).对照组静脉滴注注射用盐酸表柔比星,每个疗程第1天给予90 mg/m2,1次/3周;治疗组在对照组基础上静脉滴注人参多糖注射液,4 mL/次,2次/d.两组均治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清细胞因子水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为35.90％和69.23％,均分别明显低于治疗组的58.97％和87.18％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清糖抗原125(CA125)、糖抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性CD105(S-CD105)和转化生子因子-β1(TGF-β1)水平均显著降低(P<0.05),干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-12(IL-12)水平显著升高(P<0.05),且治疗组上述肿瘤标志物和细胞因子水平明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌可有效降低机体肿瘤标志物水平和改善机体细胞因子表达水平,具有一定的临床推广应用价值.
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人参多糖注射液致病人口唇发麻1例
1病例摘要
病人女，20岁。因局部皮肤出现大小不一片状白色斑点，经上级医院诊断为白癜风，医嘱给予人参多糖注射液4ml肌内注射，1次／d。病人因上级医院距离住处较远，未予注射，遂带药来我院。经本院医生核实病情与诊断和治疗相符，询问病人得知既往没有任何过敏史，随给出医嘱人参多糖注射液4ml肌内注射，1次／d。因病人第1次用此类药，注射完后嘱病人观察30min后，病人无异常。第2天遵医嘱再次给予人参多糖注射液4ml 肌内注射，注射完后大约10min ，病人自感口唇发麻，视之病人脸色苍白，精神紧张。考虑可能为药物过敏反应发生，立即给予病人去枕平卧位，测得病人 T 36．8℃，P 102次／min ，R 28次／min ，BP 90／60mmHg（1mmHg＝0.133kPa）。立即遵医嘱给予病人氧气吸入，盐酸非那根25mg 肌内注射，地塞米松10mg 静脉推注，维生素C 3．0g、地塞米松5mg加入5％ GS 250ml中静脉滴注，同时安慰病人。经上述治疗后病人口唇发麻症状逐渐缓解，精神逐渐缓和，脸色逐渐转红润，血压108／70mmHg。继续密切观察病人，上述症状逐渐消失，亦未再出现其他异常症状。 -
人参应用概述
人参的应用已有四千年历史,经典方剂包括独参汤、参附汤、生脉散、四君子汤、参芩白术散、补中益气汤等均显现出良好的临床效果.现代生物技术提纯包括参麦注射液、人参多糖注射液等广泛用于中枢神经系统、心血管系统、调节物质代谢、增强免疫功能和抗衰老等多种疾病的治疗.未来应深入研究人参活性成分及药理作用,以期更好的应用于临床.
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人参多糖注射液对人乳腺癌 MCF －7细胞侵袭迁移能力的影响及机制研究
目的：探讨人参多糖注射液对人乳腺癌细胞株MCF－7侵袭迁移能力的影响。方法以不同作用浓度（12．5μL／mL、25μL／mL、50μL／mL、100μL／mL）人参多糖注射液处理MCF－7细胞株，以PBS作为空白对照，分别采用Transwell小室侵袭实验、划痕实验及Western blot检测细胞侵袭能力、迁移能力及基质金属蛋白酶－2（MMP－2）和基质金属蛋白酶－9（MMP－9）表达。结果人参多糖注射液对MCF－7细胞体外侵袭和迁移能力具有显著的抑制作用，并呈现剂量及时间依赖性。人参多糖注射液处理后，MCF－7细胞MMP－2蛋白表达及MMP－9蛋白表达比值显著降低，并呈现剂量及时间依赖性。结论人参多糖注射液可显著抑制人乳腺癌细胞MCF－7侵袭能力和迁移能力，下调MMP－2及MMP－9蛋白表达是其可能的作用机制。
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人参多糖注射液对急性口腔粘膜放射性损伤的保护作用
目的研究人参多糖注射液(GPS)对放疗所致的口腔粘膜损伤的保护作用.方法将病理确诊为鼻咽癌的初治患者70例随机分成治疗组(放疗+GPS)和对照组(单纯放疗组),比较口腔粘膜损伤程度和出现时间.结果两组患者出现粘膜放射性损伤的时间(x±s)分别为(22±4.5)天,(15±3.8)天,差异有非常显著性(P＜0.01).放疗至4周末时治疗组以1级急性粘膜损伤为主(24/35),对照组以2、3级急性粘膜损伤为主(30/35),两组差异有非常显著性(P＜0.05).放疗至6周末时治疗组以1、2级急性粘膜损伤为主(29/35),对照组以3、4级急性粘膜损伤为主(31/35),两组差异有显著性(P＜0.05).结论 GPS对急性口腔粘膜放射性损伤有明显的保护作用,减轻所损伤的程度并推迟出现损伤的时间.
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动态浊度法测定人参多糖注射液中细菌内毒素的含量
目的：建立测定人参多糖注射液中细菌内毒素含量的方法。方法建立动态浊度法测定细菌内毒素标准曲线，通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验，确定样品检测浓度线性范围，并定量测定样品中的细菌内毒素。结果内毒素检测浓度线性范围为0.03125~2.0 EU·mL-1（r＝-0.9989）；样品在稀释36倍及以下时，对试验无干扰作用，细菌内毒素回收率在50%~200%范围内，样品中的内毒素含量可定量测定。结论动态浊度法可用于人参多糖注射液中细菌内毒素的定量检测。
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人参多糖注射液与常用静脉注射液体配伍不溶性微粒考察
人参多糖注射液是从人参中提取出来的免疫增强类药物,主要成分为人参多糖,用于减轻肿瘤放、化疗引起的不良反应,亦可作为肿瘤治疗的辅助用药[1-4].人参多糖注射液说明书中没有静脉输液给药的用法.为考察人参多糖注射液与常用输液配伍时外观性状、pH值和不溶性微粒的变化,笔者选择临床常用输液(5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液)与人参多糖注射液配伍,观察外观性状的变化,测定pH值和不溶性微粒,为人参多糖注射液临床合理用药提供参考.
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特异性鲎试剂检测人参多糖注射液中的细菌内毒素
目的:建立快速的人参多糖注射液细菌内毒素检查法.方法:用特异性鲎试剂对不同批号的人参多糖注射液分别进行干扰试验,考察确立人参多糖注射液内毒素检查法. 结果:将人参多糖注射液稀释25倍利用特异性鲎试剂检测可消除干扰作用, 结果准确可靠. 结论:选用特异性鲎试剂,细菌内毒素检查法代替人参多糖注射液热原检查是可行的.
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不合理使用人参多糖注射液分析
目的:对我院人参多糖注射液使用情况进行分析,为临床合理用药提供依据.方法:逐项调查使用人参多糖注射液患者的诊断、给药途径、单次用量和给药频率,进行分类、统计分析.结果:人参多糖注射液的适应证相符率为77%,使用途径规范率为3%,给药频率规范率为4%,单次用量规范率为5%.人参多糖注射液在给药途径、单次用量、给药频率和适应证四个方面存在不规范现象.结论:应严格按说明书的规定使用药品.
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人参多糖注射液联合化疗对晚期胃癌患者免疫功能和临床疗效的影响
目的 观察人参多糖注射液联合化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响及临床疗效与安全性.方法 收集68例晚期胃癌患者,随机分为试验组与对照组,其中试验组采用FOLFOX4方案化疗联合人参多糖注射液,对照组单纯用FOLFOX4方案化疗.治疗前后通过测定2组患者细胞免疫功能指标[CD3+、CD4+、CD8+T细胞、NK细胞(CD16+、CD56+)的百分数、CD4+/CD8+比值、IgG、IgA和IgM],比较免疫功能差异,并对患者近期疗效、生活质量及不良反应进行综合评价.结果 化疗14d后,测定的细胞免疫指标中,试验组除了对CD8+无明显作用外,其余均明显高于对照组(P＜0.01);试验组治疗有效率为45.7％,对照组为42.4％;试验组KPS评分高于对照组,且主要毒副反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 人参多糖注射液可减轻晚期胃癌患者FOLFOX4方案化疗所致毒副反应,提高患者细胞免疫功能,改善患者生活质量,从而增强患者对化疗的依从性,证明人参多糖注射液作为肿瘤放化疗的辅助用药具有较好的临床价值.
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人参多糖注射液联合放化疗用于恶性肿瘤的系统评价
目的:系统评价人参多糖注射液联合放化疗用于恶性肿瘤的疗效和安全性,以为临床提供循证参考.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、EMBase、Web of Science,收集人参多糖注射液联合放化疗(试验组)对比单纯放化疗(对照组)治疗恶性肿瘤的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究进行资料提取,并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析.结果:共纳入7项RCT,合计567例患者.Meta分析结果显示,试验组患者有效率[OR=1.99,95%CI(1.27,3.14),P=0.003]、生存质量改善率[OR=2.95, 95%CI(1.75,4.97),P<0.001]均显著高于对照组,白细胞异常率[OR=0.26,95%CI(0.16,0.41),P<0.001]显著低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者均未见明显不良反应发生.结论:人参多糖注射液联合放化疗用于恶性肿瘤的疗效和安全性较好.
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人参多糖对肺癌的辅助治疗作用
应用人参多糖注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌31例,并与单纯化疗对比,结果人参多糖注射液在降低化疗毒性,改善病人生存质量方面,作用是肯定的.
