首页 > 文献资料
-
参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的近期疗效及安全性分析
目的 观察参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的疗效,旨在为今后临床上治疗高血压性心衰提供良好借鉴.方法 前瞻性选择我院2013年9月-2014年1 1月期间心内科收治的86例被确诊高血压性心衰病患者,按硬币投掷法,将其分为常规组和治疗组,每组43例;常规组给予患者常规对症支持治疗+雷米普利片,治疗组在常规组治疗基础上静脉滴注参麦注射液,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 经治疗后,治疗组的总有效率为97.67％明显高于常规组的74.42％(P＜0.05);治疗组并发症发生率和死亡率分别为9.30％和0.00％明显低于常规组的30.23％和4.65％,组间比较有统计学意义(P＜0.05).结论 参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的疗效确切,效果显著,值得临床广泛应用.
-
呋塞米治疗高血压性心衰的疗效分析
目的 探讨呋塞米治疗高血压性心衰的临床疗效,为临床提供指导.方法 回顾性总结2010年1月至2012年7月期间在我院用呋塞米治疗的高血压性心衰患者43例病例资料,按照呋塞米用量分为三组:呋塞米平均用量为150 mg的A组11例,平均用量为240 mg的B组14例,平均用量为350 mg的C组18例,治疗后按照文中统计指标进行统计,后统计学方法 比较组间差异性是否具有统计学意义.结果 C组患者西地兰的用量的平均值为0.8 mg,硝酸甘油用量平均值为75 mg,与A组和B组患者相比,用量显著减少(P＜0.05).C组患者心衰症状的平均缓解时间为(31.3±8.3)h,显著低于AB两组(P＜0.05).结论 呋塞米治疗剂量应用为350 mg左右时,对高血压性心衰的缓解有利.
-
呋塞米治疗高血压性心衰的疗效分析
目的 为了进一步观察呋塞米治疗高血压性心衰的临床疗效.方法 回顾性总结2010年1月-2012年7月期间在我院用呋塞米治疗的高血压性心衰患者43例病例资料,按照呋塞米用量分为三组:呋塞米平均用量为150毫克的A组11例,平均用量为240毫克的B组14例,平均用量为350毫克的C组18例.分别统计三组患者在不同的呋塞米用量条件下的西地兰用量、硝酸甘油用量、治疗后胸片肺水肿消失(心衰症状缓解)的平均时间,后应用统计学方法比较组间差异性是否具有统计学意义.结果 C组患者西地兰用量的平均值为0.8毫克,硝酸甘油用量平均值为75毫克,与A组和B组患者相比,用量显著减少(P＜0.05).C组患者心衰症状的平均缓解时间为31.3小时±8.3小时,显著低于A、B两组(P＜0.05).结论 呋塞米治疗应用剂量为350毫克左右时,对高血压性心衰的缓解有利.
-
参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的疗效
目的：探讨参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的临床疗效。方法选取2010年2月到2014年2月来我院治疗的高血压性心衰患者130例，随机分为对照组和观察组，每组各65例，对照组患者给予常规治疗，观察组患者在对照组的基础上，加用参麦注射液联合雷米普利片进行治疗，经治疗三周后，比较两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后，对照组患者有效53例，无效12例，治疗总有效率为81.54%，观察组有效61例，无效4例，治疗总有效率为93.85%，两组间差异显著，具有统计学意义（X2=4.5614， P<0.05）。结论参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰疗效确切，无不良反应发生，值得在临床上推广应用。
