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缓释顺铂瘤体植入联合放疗治疗原发性肝癌的研究
目的 探讨缓释顺铂瘤体植入联合放疗对原发性肝癌的短期疗效.方法 治疗前选择已经确诊的原发性肝癌,随机分为治疗组(药物植入+放疗)和对照组(单纯放疗),主要根据瘤体大小决定植入药量,观察期限2月,统计两组临床获益率ORR(CR+ PR+ SD=ORR).结果 治疗组和对照组ORR分别为87.50％和57.50％(x2 =21.67,P＜0.05).结论 缓释顺铂瘤体植入合并放疗治疗原发性肝癌能提高近期疗效.
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康艾注射液联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨康艾注射液联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年1月于青岛市商业职工医院进行治疗的晚期结直肠癌患者76例,根据治疗方案的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例).对照组患者静脉滴注西妥昔单抗注射液,初始剂量为400 mg/(m2·周),滴速≤5 mL/min,滴注时间120 min,然后维持250 mg/(m2·周).治疗组在对照组的基础上静脉滴注康艾注射液,40 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d.两组患者均治疗6周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、血清学指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组的客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为28.95％％、52.63％,均分别显著低于治疗组的50.00％、73.68％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组改善率为68.42％,显著低于治疗组的92.11％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平明显降低,而IL-2和干扰素-γ(IFN-γ)水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合西妥昔单抗可有效提高晚期结直肠癌患者机体免疫功能,并可显著改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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香菇多糖注射液联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨香菇多糖注射液联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年9月在南方医科大学南方医院接受治疗的晚期结直肠癌患者74例,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例).对照组静脉滴注盐酸伊立替康注射液,180 mg/m2加入250 mL生理盐水中,1次/3周.治疗组在对照组的基础上静脉滴注香菇多糖注射液,2 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗6周.治疗后,比较两组患者临床效果、生存质量改善情况和血清学指标.结果 治疗后,对照组与治疗组的客观缓解率(ORR)分别为48.65%、70.27%,临床获益率(CBR)分别为70.27%、91.89%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组生存质量总改善率为72.97%,显著低于治疗组的94.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平均下降,而白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的上述观察指标改善情况显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 香菇多糖注射液联合伊立替康治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可明显提高机体免疫能力和改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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复方苦参注射液联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的临床研究
目的：探讨复方苦参注射液联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取2013年10月—2015年10月惠州市中心人民医院收治的原发性肝癌患者128例，按照治疗方案的不同分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组患者于1～14 d口服甲苯磺酸索拉非尼片，0.4 g/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注复方苦参注射液，20 mL加入250 mL生理盐水中，1次/d，14 d为1个疗程，休息14 d进入下1个疗程，连续治疗3个疗程。观察两组患者的临床效果、疼痛缓解情况和生存质量改善情况，同时比较两组患者治疗前后血液中抗肿瘤因子变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为20.31%、32.81%，临床获益率分别为59.38%、79.69%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗后，对照组的疼痛缓解率为48.44%，显著低于治疗组的65.63%（P＜0.01）。对照组和治疗组患者生活质量改善率分别为56.25%和78.13%，两组患者生存质量改善率比较差异具有显著统计学意义（P＜0.01）。治疗后，对照组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著升高，治疗组γ-干扰素（IFN-γ）和TNF-α水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组患者IFN-γ和TNF-α水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中，对照组的不良反应发生率为60.94%，显著高于治疗组的46.88%，两组不良反应发生率比较差异具有显著统计学意义（P＜0.01）。结论复方苦参注射液联合索拉非尼片对晚期原发性肝癌患者具有较显著的治疗效果，可显著缓解患者疼痛、提高生活质量、增强免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。
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斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2013年4月—2016年4月在无锡市第二中医医院和盐城市第二人民医院接受治疗的晚期结直肠癌患者50例，按照治疗方法的差别分成对照组（25例）和治疗组（25例）。对照组静脉滴注注射用雷替曲塞，3 mg/m2，第1天给药，1次/3周；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m2，第1天给药，1次/3周。治疗组在对照组的基础上静脉滴注斑蝥酸钠维生素B6注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组患者生存质量、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和MMP-2水平及不良反应发生情况。结果治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率（ORR）分别为16.00%、44.00%，临床获益率（CBR）分别为44.00%、72.00%，两组患者临床疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组生存质量总改善率分别为64.00%、88.00%，且治疗组患者生存期较对照组显著延长，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-2、MMP-9水平均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且与对照组相比，治疗组上述血清学指标的降低程度更显著，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，不仅能够使机体免疫力提高，还有助于改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
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小牛脾提取物注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 选取2014年1月—2017年12月在焦作市第二人民医院治疗的晚期NSCLC患者368例,随机分为治疗组(184例)和对照组(184例).对照组患者口服吉非替尼片,250 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注小牛脾提取物注射液,10 mL加入5％葡萄糖注射液500 mL,1次/d.两组均经过12周治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、血清学指标、T淋巴细胞亚群水平和QLQ-C30评分.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为22.28％、47.86％,均分别明显低于治疗组的45.11％、66.85％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清糖抗原153(CA153)、角蛋白19可溶片段(Cy-fra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、热休克蛋白90α(HSP90α)、钙结合蛋白A4(S100A4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著降低,IL-2和CD8+水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组QLQ-C30功能领域评分显著升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分明显高于对照组(P<0.05).结论 小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期NSCLC能够有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫能力,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床研究
目的 探讨人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年2月在临沂市肿瘤医院治疗的乳腺癌患者78例,根据治疗用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例).对照组静脉滴注注射用盐酸表柔比星,每个疗程第1天给予90 mg/m2,1次/3周;治疗组在对照组基础上静脉滴注人参多糖注射液,4 mL/次,2次/d.两组均治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清细胞因子水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为35.90％和69.23％,均分别明显低于治疗组的58.97％和87.18％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清糖抗原125(CA125)、糖抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性CD105(S-CD105)和转化生子因子-β1(TGF-β1)水平均显著降低(P<0.05),干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-12(IL-12)水平显著升高(P<0.05),且治疗组上述肿瘤标志物和细胞因子水平明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌可有效降低机体肿瘤标志物水平和改善机体细胞因子表达水平,具有一定的临床推广应用价值.
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华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的74例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例).对照组在化疗结束后第2天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,5 mg/(kg·d),持续时间90 min以上,1次/2周.治疗组在对照组的基础上口服华蟾素胶囊,0.5 g/次,3次/d.两组患者均经过8周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、细胞因子水平、肿瘤标志物和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为37.84％,临床获益率(CBR)为70.27％,均分别显著低于治疗组的54.05％、89.19％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组生存质量改善率为72.97％,明显低于治疗组的91.89％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、转化生子因子-β1(TGF-β1)、骨桥蛋白(OPN)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者细胞因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖蛋白199(CA199)水平均明显下降(P<0.05);且治疗组比对照组下降更明显(P<0.05).治疗过程中,治疗组不良反应发生率明显低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌可有效改善患者生存质量,具有一定的临床推广应用价值.
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博尔宁胶囊联合PE方案治疗乳腺癌的临床研究
目的 探讨博尔宁胶囊联合表阿霉素和紫杉醇治疗乳腺癌的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年1月在新疆生产建设兵团第九师医院治疗的乳腺癌患者76例,根据用药的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例).对照组静脉滴注紫杉醇注射液,175 mg/m2加入5％葡萄糖注射液500 mL,1次/d,同时肌肉注射注射用盐酸表阿霉素,60 mg/m2,1次/d.治疗组在对照组基础上口服博尔宁胶囊,4粒/次,3次/d.两组均治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、促血管生长因子水平和QLQ-C30评分.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为47.37％和55.26％,均显著低于治疗组的63.16％和76.32％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖抗原125(CA125)、糖抗原153(CA153)、恶性肿瘤生长因子(TSGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者上述肿瘤标志物水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组促血管生长因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者QLQ-C30量表各项目评分均明相升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30评分明显高于对照组(P<0.05).结论 博尔宁胶囊联合表阿霉素和紫杉醇治疗乳腺癌可有效抑制肿瘤新生血管生成,有利于提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床研究
目的 研究华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床疗效.方法 收集2015年1月—2017年2月襄阳市中心医院(湖北文理学院附属医院)肿瘤科收治的前列腺癌患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例.对照组患者给予相应的放化疗治疗.治疗组在放化疗开始时即静脉滴注华蟾素注射液,10~20 mL稀释于5%葡萄糖注射液250 mL中,连续用药6 d,停药1 d.连续用药3周为1个疗程,共治疗4个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)水平和毒副反应.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)是69.09%,临床获益率(CBR)是85.45%;治疗组ORR是89.09%,CBR是96.36%,两组ORR、CBR比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清PSA水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清PSA水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者白细胞减少、恶心呕吐的发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌临床疗效确切,能显著降低血清PSA水平,减少患者白细胞降低和恶心呕吐的发生率,具有一定的临床推广应用价值.
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肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床研究
目的 探讨肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 回顾性分析2012年2月—2016年9月在安阳市第五人民医院治疗的46例晚期胃癌患者的临床资料,根据治疗方案的差别分成对照组(23例)和治疗组(23例).对照组患者于术后餐后30 min口服甲磺酸阿帕替尼片,850 mg/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注肿节风注射液,4 mL/次,1次/d.两组患者均治疗4周.比较两组患者治疗前后临床疗效、生存质量和血清学指标改善情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为39.13%、47.83%,均显著低于治疗组的65.22%和78.26%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的生存质量改善率分别为69.57%和91.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、S100A4、基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平均显著降低,而IL-12和 γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标变化水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果显著,可有效改善患者生活质量和提高机体免疫力,具有一定的临床推广应用价值.
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安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的：探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例，按照治疗方法的差别分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服卡培他滨片，1 g/m2，2次/d；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m2，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安替可胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗9周。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，评价两组患者生存质量改善情况和不良反应发生率。结果治疗后，对照组客观缓解率（ORR）为40.48%，临床获益率（CBR）为71.43%；治疗组 ORR 和 CBR 分别为61.90%、90.48%，两组 ORR、CBR 比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者生存质量改善率分别为80.95%和95.24%，两组差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清 MMP-2和 MMP-9水平均较同组治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗组上述两项指标降低的更显著（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组不良反应发生率为28.57%，低于对照组的54.76%，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，可以降低肿瘤细胞浸润和转移能力，改善患者生活质量，具有一定的临床应用推广价值。
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鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床研究
目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床疗效.方法 选取2012年1月—2014年7月在咸阳市第一人民医院治疗的肝癌患者102例,根据用药的差别分为对照组(51例)和治疗组(51例).对照组静脉注射注射用丝裂霉素,4 mg加入250 mL生理盐水,1次/周;对照组患者同时静脉注射氟尿嘧啶注射液,500 mg/m2加入250 mL生理盐水,1次/d,第1～14天给药;治疗组在对照组的基础上静脉注射鸦胆子油乳注射液,20 mL加入250 mL生理盐水,1次/d,第1～14天给药.3周为1个疗程,两组均治疗2个疗程.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清学指标、QLQ-C30评分和生存率差别.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为54.90％、76.47％,均显著低于治疗组的70.59％、94.12％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1A(HIF-1A)、结缔组织生长因子(CTGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平均明显降低(P<0.05);且治疗组比对照组降低更显著(P<0.05).治疗后,两组患者躯体、认知、情绪、角色和社会功能评分均明显升高(P<0.05);且治疗组比对照组升高更明显(P<0.05).治疗组1、2、3年生存率分别为88.24％、78.43％、64.71％,均分别高于同时期对照组患者(62.75％、56.86％、41.18％),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌可有效改善患者生活质量,提高生存率,有效抑制肿瘤新生血管生成,具有一定的临床推广应用价值.
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膈下逐瘀汤对中晚期结肠癌增效减毒作用的观察
目的:观察膈下逐瘀汤加减联合OFL方案治疗中晚期结肠癌的疗效.方法:将45例中晚期结肠癌患者随机分为联合治疗组23例和单纯化疗组22例,治疗组予膈下逐瘀汤加减联合OFL方案化疗,对照组仅OFL方案化疗,观察临床获益率和副作用情况.结果:治疗组临床获益率达91.3％,明显优于对照组68.2％ (P ＜0.05).2组血液系统不良反应无差别,但是在消化道反应和神经系统毒性上,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:膈下逐瘀汤联合OFL方案治疗中晚期结肠癌,可以提高近期疗效、减轻化疗药毒副作用.
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贫血对晚期非小细胞肺癌患者治疗疗效及生存预后的影响
目的 评估无法手术的晚期非小细胞肺癌患者的血红蛋白水平与治疗疗效及生存预后的关系.方法 回顾分析广西肿瘤医院2005年1月至2007年1月接受初次化疗并能随访的无法手术的非小细胞肺癌280例,按性别、临床分期、病理类型分成贫血组和非贫血组.两组样本率的比较采用x2检验,生存分析采用Kaplan-Meier法和log-rank检验；多因素分析采用Cox逐步回归模型.结果 贫血降低化疗临床获益率(P＜0.05),无贫血组生存期长于贫血组(P＜0.001).分层分析显示ⅢB期、Ⅳ期及腺癌、未分化癌的生存期差异有统计学意义(P＜0.05),ⅢA期及腺鳞癌、鳞癌差异无统计学意义(P＞0.05).Cox模型显示贫血是非小细胞肺癌患者的独立预后因素.结论 初次治疗前血红蛋白水平与非小细胞肺癌患者的临床获益率和生存时间相关,贫血是影响非小细胞肺癌患者生存的独立预后因素.
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伊立替康二线治疗晚期食管癌的临床观察
目的:观察伊立替康单药二线治疗23例晚期食管癌患者的临床获益率、中位生存期和毒性反应.方法:采用伊立替康单药方案治疗(140mg/m2,静滴90分钟,第1天；120mg/m2,第8天,每3周给药).化疗2-4周期后观察临床获益率、中位生存期和毒性反应.结果:23例患者中,PR 2例(8.7％),SD 11例(47.8％),临床获益率56.5％.中位PFS为2.3个月,中位生存期为5.7个月.主要毒副反应,Ⅲ-Ⅳ度消化道反应5例(21.7％),其中腹泻3例.Ⅲ-Ⅳ度血液学毒性4例(17.4％).结论:对于晚期复发进展的食管癌患者,伊立替康单药方案治疗是安全、有效的二线治疗方案.
