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小牛脾提取物注射液配合化疗对晚期乳腺癌患者细胞亚群及VEGF、FGF的影响
目的 分析小牛脾提取物注射液配合化疗对晚期乳腺癌患者细胞亚群及VEGF、FGF的影响,为临床应用提供依据.方法 将60例2012年1月至2014年6月间我院收治的晚期乳腺癌患者随机分为观察组及对照组;对照组单纯采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗,观察组在对照组基础上使用小牛脾提取物注射液进行治疗;对患者的临床疗效、细胞亚群及血清VEGF、FGF水平进行评估与检查.结果 两组患者近期疗效差异无统计学意义(P＞0.05),且观察组患者无进展生存期明显优于对照组,且差异存统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞均显著改善(P＜0.05),治疗后观察组患者CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平显著高于对照组(P＜0.05);经治疗后两组患者VEGFA、VEGFB、VEGFC及FGF水平均显著改善(P＜0.05),且观察组患者各指标改善水平明显优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用小牛脾提取物注射液配合化疗可有效提高晚期乳腺癌患者无进展生存期,改善患者外周血细胞亚群及VEGF、FGF水平,具有较高临床应用价值.
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小牛脾提取物注射液对家兔白细胞计数的影响
目的 探讨小牛脾提取物注射液肌肉注射后对家兔白细胞计数的影响.方法 选取健康合格家兔,随机分成3组:肌肉注射1次组、肌肉注射2次组、生理氯化钠溶液对照组.结果 肌肉注射1次组,与0h相比,注射后6～12h内,83%的家兔白细胞升高达峰值(P<0.05),但随后便开始下降,至24h白细胞已降至正常水平;肌肉注射2次组,与0h相比,注射后6～12h内100%家兔白细胞显著性升高(P<0.05),至24h仍有83%的家兔白细胞显著升高(P<0.05);肌肉注射1次和2次组在6、12h时间点与对照组相应时间点的白细胞计数均有显著差异(P<0.01);肌肉注射2次组在24h时白细胞计数与对照组相应时间点相比有显著差异(P<0.01).结论 小牛脾提取物注射液肌肉注射2次/d,升高白细胞的效果优于肌肉注射1次/d的效果.
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替吉奥联合小牛脾提取物注射液治疗中晚期胃鳞癌的效果和安全性
目的 探讨比较小牛脾提取物注射液联合替吉奥化疗治疗中晚期胃鳞癌的疗效和安全性.方法 选取2011年9月～2017年1月海南省第三人民医院以及海南省人民医院临床确诊的中晚期原发性胃鳞癌、KPS评分≥60分、预计生存期≥3个月的患者共31例,采用随机数字表法将患者分为试验组和对照组,试验组16例,对照组15例,试验组接受小牛脾提取物注射液联合替吉奥化疗方案,对照组单用替吉奥化疗方案,21 d为1个治疗周期,观察治疗后3个月两组患者的疗效和不良反应.结果 试验组和对照组患者的有效率分别为50.0％和33.3％,两组疾病控制率分别为87.5％和66.7％,试验组患者的有效率和疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组和对照组患者中位生存期分别为10.0个月和7.0个月,差异有统计学意义(P＜0.05);生存分析结果提示试验组的总生存率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组常见的不良反应为骨髓抑制、腹泻、恶心呕吐、口腔炎过敏、肾功能损害等,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小牛脾提取物注射液联合替吉奥治疗中晚期胃鳞癌患者的效果较替吉奥单药好,不良反应少,值得临床推广.
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小牛脾提取物注射液致寒战及胃肠道反应4例
小牛脾提取物注射液的主要成分为多肽及核糖.具有激活机体非特异性免疫功能的作用,并能刺激骨髓干细胞的增殖,有助于造血功能提高.用于提高机体免疫力.
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小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响
目的 探讨小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响.方法 选择晚期恶性肿瘤患者160例,常规组给予基础治疗,实验组加用小牛脾提取物注射液,对比两组疗效.结果 实验组与常规组的缓解率分别为55.00％与43.75％,P<0.05;治疗后实验组的T细胞亚群检测值明显优于常规组,P<0.05;实验组不良反应发生率明显低于常规组,P<0.05.结论 对晚期恶性肿瘤患者给予小牛脾提取物注射液便于改善其免疫功能,减少不良反应.
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小牛脾提取物注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 选取2014年1月—2017年12月在焦作市第二人民医院治疗的晚期NSCLC患者368例,随机分为治疗组(184例)和对照组(184例).对照组患者口服吉非替尼片,250 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注小牛脾提取物注射液,10 mL加入5％葡萄糖注射液500 mL,1次/d.两组均经过12周治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、血清学指标、T淋巴细胞亚群水平和QLQ-C30评分.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为22.28％、47.86％,均分别明显低于治疗组的45.11％、66.85％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清糖抗原153(CA153)、角蛋白19可溶片段(Cy-fra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、热休克蛋白90α(HSP90α)、钙结合蛋白A4(S100A4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著降低,IL-2和CD8+水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组QLQ-C30功能领域评分显著升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分明显高于对照组(P<0.05).结论 小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期NSCLC能够有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫能力,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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小牛脾提取物注射液致严重不良反应1例
患者,女,60岁,2014年4月11日因乙状结肠癌行腹腔镜乙状结肠癌根治术,术后行奥沙利铂200mg+亚叶酸钠0.2g+氟尿嘧啶1.0g化疗2周期,第2次化疗输注奥沙利铂后出现明显口唇麻木,喉部压迫感,呼吸困难,指端麻木不适,指端肌肉痉挛等严重不良反应.6月9日为进一步治疗入院,体检:体温36.8℃,脉搏80次/min,呼吸18次/min,血压115/70m Hg,精神食欲可,无明显不适.患者入院后完善相关检查,评估病情后制定治疗方案,因不能耐受奥沙利铂,此次拟予伊立替康200mg+亚叶酸钠0.2g+氟尿嘧啶1.0g方案化疗.
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小牛脾提取物注射液联合化疗用于老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的：观察小牛脾提取物注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效。方法将60例老年晚期非小细胞肺癌，随机分为对照组和治疗组，每组30例。对照组采用DP方案：多西他赛75 mg／m2静脉滴注，第1天，顺铂20 mg／m2静脉滴注，第1～5天；治疗组在DP方案化疗基础上加用小牛脾提取物注射液每天10 ml，连用15 d，21 d 1个周期。2周期结束后对近期疗效、毒副反应、生活质量、免疫功能进行评价。结果治疗组与对照组比较，骨髓抑制差异有统计学意义（ P ＜0?．05）；与对照组比较，治疗组化疗不良反应发生率、化疗耐受性、生活质量改善差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组治疗后较治疗前CD3＋、CD4＋、CD56升高，CD4＋／CD8＋比值上升，CD44下降，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；对照组治疗前后差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论小牛脾提取物注射液联合化疗能提高疗效，减轻化疗后骨髓抑制及消化道反应，改善患者生活质量，提高机体免疫力，增加化疗耐受性，值得临床推广。
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小牛脾提取物注射液过敏反应患者临床特征分析
目的：探讨发生小牛脾提取物注射液过敏反应的原因、临床表现和处理措施。方法报道泸州医学院附属医院2015年3月因静脉滴注小牛脾提取物注射液发生过敏反应的患者2例，并检索小牛脾提取物注射液过敏反应相关文献，提取患者临床资料。结果共检索到相关文献7篇，结合本文报道的2例患者，共收集14例小牛脾提取物注射液过敏反应患者的临床资料。14例患者中13例为静脉滴注，8例选用5％葡萄糖溶液、5例患者选用0.9％氯化钠溶液作为溶媒；5例药物浓度﹤2％，8例药物浓度﹥2％，其中2例药物浓度高达4％。另1例患者给药途径为肌肉注射。7例为速发型过敏反应，另7例为迟发型过敏反应。皮肤过敏反应10例，呼吸道过敏反应8例，胃肠道过敏反应5例，发热6例，过敏性休克3例。发现发生过敏反应后，立即停药，积极采取抗过敏治疗，对过敏性休克患者及时采用肾上腺素、地塞米松等抗休克治疗。经积极治疗，14例患者均抢救成功。结论小牛脾提取物注射液可能导致过敏反应的发生，临床用药前应询问过敏史，严格依据药品说明书适应证及要求用药，用药过程严密观察，一旦发生过敏反应，及时停药并积极抗过敏抢救治疗。
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小牛脾提取物注射液临床应用分析
目的 了解我院住院患者小牛脾提取物注射液的使用情况,对用药合理性进行评价.方法 采用病历回顾性研究方法,对480份使用小牛脾提取物注射液的病例进行调查,并进行统计分析.结果 小牛脾提取物注射液临床应用存在不合理情况,主要包括给药剂量及给药途径不适宜,适应证不明确等.未发现与小牛脾提取物注射液相关的不良反应.结论 我院小牛脾提取物注射液的使用存在一定的不合理现象,为保证临床用药的安全、合理、有效、经济,建议严格按照说明书用药.
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小牛脾提取物注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察
目的:观察小牛脾提取物注射液对中晚期肺鳞癌患者化疗的影响.方法:60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,治疗组在GP方案基础上加用小牛脾提取物注射液,对照组单纯应用GP方案化疗.观察两组患者近期疗效和生活质量、卡氏评分情况及血液学毒性分级情况.结果:治疗组与对照组总有效率分别为46.67%、30.0% (P<0.05);治疗组的生活质量、卡氏评分高于对照组(P<0.05);血液学毒性的对比治疗组优于对照组.(P<0.05).结论:小牛脾提取物注射液配合化疗可减轻化疗的毒副反应,提高疗效,改善患者的生活质量.
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小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察小牛脾提取物注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:对照组采用吉西他滨加顺铂方案化疗;治疗组化疗方案同对照组,并同时给予小牛脾提取物注射液静脉滴注.21天为1个周期.结果 治疗组白细胞减少,血小板减少低于对照组(P<0.01),生活质量改善优于对照组(P<0.05).结论 小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能减轻毒副反应,改善患者的生活质量.
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小牛脾提取物注射液治疗儿童中性粒细胞减少症32例临床分析
目的 探讨小牛脾提取物注射液治疗儿童中性粒细胞减少症的临床效果.方法 32例中性粒细胞减少症患儿分成2组,全部病例均予常规治疗,治疗组在此基础上,加用小牛脾提取物注射液治疗.结果 经过治疗后,治疗组的有效率为93.3％,对照组的有效率为68.8％,治疗组的有效率明显好于对照组(P＜0.05).结论 小牛脾提取物注射液治疗儿童中性粒细胞减少症,能取得较好的治疗效果.
关键词： 儿童中性粒细胞减少症 小牛脾提取物注射液 -
小牛脾提取物注射液对肺癌患者免疫功能的影响
目的：观察小牛脾提取物注射液对肺癌患者免疫功能影响。方法50例确诊为肺癌患者随可分为观察组和对照组，分别于治疗前后抽取静脉血，观察治疗1周后患者NK细胞， CD3＋T细胞， CD4＋T细胞，CD4＋T细胞／CD8＋T细胞变化。对比两组前后差异。结果小牛脾提取物注射液治疗的观察组NK细胞值，CD3＋T细胞，CD4＋T细胞，CD4＋T细胞／CD8＋T细胞较对照组升高，P＜0．05，差别有统计学意义。结论小牛脾提取物注射液对肿瘤患者的免疫功能有一定作用，可调节T细胞免疫，适合应用于化疗的辅助治疗。
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小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效
背景与目的:肺癌的发生、发展与机体的免疫功能状况密切相关,恶性肿瘤患者存在明显的免疫功能紊乱,主要表现为细胞免疫功能下降.本研究评价采用小牛脾提取物注射液(斯普林)辅助多西他赛(泰素帝)+顺铂联合化疗方案(DP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:用信封法将93例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:斯普林组(48例)采用斯普林联合泰素帝+顺铂治疗;对照组(45例)单用泰素帝+顺铂治疗.斯普林组于开始使用DP方案时即行斯普林10 ml/d(含25 mg多肽)静脉点滴,连续应用10 d.分别于治疗前后对患者外周血白细胞、血小板、血红蛋白水平、肝肾功能、食欲、消化道反应、体重、Karnofsky评分、免疫功能、疗效进行评价.结果:斯普林组及对照组的总有效率分别为46.67%及30.23%,两组间差异有显著性(P=0.023).斯普林组及对照组中位生存时间分别为10.1个月及8.3个月(P=0.035).1年生存率在斯普林组及对照组分别为52.9%及39.4%(P=0.038).斯普林组的临床症状及生活质量显著改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).斯普林组白细胞、血小板及血红蛋白水平减少程度均好于对照组.免疫指标NK细胞活性,及CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率, CD4/CD8比值显著提高,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:斯普林联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以增加疗效,减轻骨髓毒性、疼痛及消化道反应,提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性,值得临床推广.
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小牛脾提取物注射液减少乳腺癌术后化疗的不良反应
自20世纪70年代起,亚洲的乳腺癌发病率呈上升趋势<'[1]>.化疗作为预防乳腺癌复发和转移的有效手段已获得公认.对于存在复发和转移高危风险的患者而言,剂量密集AC(多柔比星+环磷酰胺)序贯紫杉醇是一种较好的化疗方案,可以提高这类患者的疗效和耐受性.本科于2009年1月-2010年12月应用小牛脾提取物注射液联合剂量密集AC 4个周期序贯紫杉醇4个周期方案用于乳腺癌术后患者的化疗,观察其不良反应,现将结果报道如下.
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小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期食管癌44例
[目的]比较小牛脾提取物注射液联合化疗与单纯化疗对晚期食管癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响.[方法]78例晚期食管癌患者随机分为两组:单纯化疗组(对照组)采用紫杉醇加顺铂方案化疗:治疗组化疗方案同对照组,并同时给予小牛睥提取物注射液静脉滴注.均3周为1个周期,至少治疗2个周期.[结果]治疗组与对照组的中位生存时间及1年生存率无差异.治疗组生活质量KPS评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组血液毒副反应、胃肠道反应、对免疫功能的影响均明显低于对照组(P<0.05).[结论]小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期食管癌能提高疗效,降低化疗对患者免疫功能的影响,减轻毒副反应,改善患者的生活质量.
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小牛脾提取物注射液对小鼠的抗疲劳活性研究
目的 研究小牛脾提取物注射液(Calf Spleen Extractive injection,CSEI)对小鼠的抗疲劳功效,并探讨其初步机制.方法 以胸腺法新(Tα1)作为对照药,进行小鼠运动耐力试验,检测运动后小鼠血清中疲劳和氧化应激相关生化指标以及激素水平.结果 腹腔给药21d后,CSEI能够提高小鼠的跑步和负重游泳时间;降低血浆、肝脏和肌肉中的乳酸含量,降低肝脏和肌肉中的乳酸脱氢酶含量,提高肝糖原和肌糖原含量;另外,CSEI能够提高小鼠血浆、肝脏、肌肉中的超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的水平,降低肝脏和肌肉中的活性氧簇水平,调节血浆中激素睾酮和皮质醇的水平.结论 CSEI的抗疲劳活性可能是通过抗氧化和调节体内激素水平来实现的.
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小牛脾提取物注射液联合他克莫司乳膏治疗儿童寻常型进展期白癜风
目的 观察小牛脾提取物注射液联合他克莫司乳膏治疗儿童寻常型进展期白癜风的疗效及安全性.方法 A组43例采用小牛脾提取物注射液肌肉注射和他克莫司乳膏外涂,B组25例他克莫司乳膏外涂；疗程6个月；对该68例作统计学分析.结果 A组治愈率、显效率优于B组(P＜0.05).结论 小牛脾提取物注射液和他克莫司乳膏治疗儿童寻常型进展期白癜风安全有效；合并应用近期疗效显著.
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FOLFOX4方案联合小牛脾提取物注射液对结肠癌术后患者临床疗效评价
[目的]探讨FOLFOX4方案化疗过程中应用小牛脾提取物注射液对结肠癌术后患者临床疗效.[方法]90例结肠癌术后患者随机分为对照组(45例)和观察者(45例).观察组给予FOLFOX4化疗同时应用小牛脾提取物注射液,对照组仅给予FOLFOX4化疗.观察2组患者疗程结束后全身状况、近期疗效、完成治疗情况、毒副反应发生情况以及对T淋巴细胞亚群的影响等.[结果]①观察组治疗后的平均KPS评分高于对照组(P＜0.05).②2组患者有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患者控制率高于对照组(P＜0.05).③2组患者完成治疗情况差异无统计学意义(P＞0.05).④观察组白细胞减少、血小板减少、消化道反应及感染发生率低于对照组(P＜0.05).⑤观察组治疗后T淋巴细胞亚群分析各项免疫指标优于对照组(P＜0.05).[结论]FOLFOX4方案联合小牛脾提取物注射液应用于结肠癌术后患者,可改善患者的全身状况及生存质量,减轻毒副作用,提高免疫功能,值得临床进一步推广.
