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“暖男”徐兵河
他是徐兵河,我国著名的乳腺癌专家之一.如今,乳腺癌“曝光率”极高,不仅是女性发病率高,又与尊严、爱情、性、婚姻交织在一起.徐兵河教授耀眼的成就有两个.一是对于晚期难治性乳腺癌,提出了适合中国国情的有效方案,显著延长了患者的生存期,并参与国际晚期乳腺癌专家共识的制定.另一个,则是肿瘤新药的临床研究.他是我国早开展肿瘤耐药性研究的学者之一,主持了40多项国内外主要的治疗乳腺癌新药的临床研究,并在多项国际多中心临床研究中担任总负责人.
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紫杉类药物联合表柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及毒副反应
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率在我国呈上升趋势.对乳腺癌生物学行为的深入研究表明, 乳腺癌是一种具有全身性疾病特点的肿瘤.因此,以化疗为主的全身治疗越来越得到重视.目前紫杉类药物联合蒽环类表柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的应用比较广泛,而不同的紫杉类药物在临床应用中显示有一定差异.本研究主要是探讨2种紫杉类药物紫杉醇(PTX)与多西他赛(DOC)分别与表柔比星(EPI)联合3周期方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及毒副反应的对比分析.
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紫杉醇治疗晚期乳腺癌30例临床观察
我院2000-2003年期间,用紫杉醇治疗晚期乳腺癌30例,疗效满意,现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料:30例女性患者,年龄34～68岁,中位年龄48岁.所有病例经病理组织学检查证实为乳腺癌,其中乳腺浸润性导管癌26例,单纯癌2例,髓样癌2例.
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应用长春瑞滨联合表柔比星方案与联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌48例疗效观察
目前，联合化疗仍是晚期乳腺癌患者的主要治疗手段之一，随着长春碱类药物在肿瘤治疗中的广泛应用，长春瑞滨在晚期乳腺癌的治疗中显示出较明显的疗效。我们从2000年1月2005年6月对48例晚期乳腺癌患者进行以长春瑞滨（N U B ）为主的2种方案化疗，并对其疗效及不良反应进行了对比观察。
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多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察
随着肿瘤治疗技术方法的不断提高,乳腺癌的治疗获得较好的疗效,但仍有部分患者在手术后出现复发和转移.2009年10月至2011年9月,我科应用多西他赛与顺铂联合治疗晚期乳腺癌42例,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:42例均经过病理组织学或细胞学确诊的乳腺癌患者,均为女性,29～62岁,中位年龄46岁,均在1～6年前行乳腺癌改良根治术;病理诊断32例为浸润性导管癌,10例髓样癌;单发部位转移17例,多发部位转移25例;转移部位:骨转移11例,肺转移10例,肝转移9例,其他部位12例.其中1个部位发生转移17例,2个及2个以上部位发生转移25例.
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复方斑蝥胶囊联合内分泌治疗、化疗对晚期乳腺癌的影响
目的:评估复方斑蝥胶囊在晚期乳腺癌治疗中的疗效.方法:选择2010年1月-2013年5月在我科治疗的晚期乳腺癌患者共70例,采用随机对照方法,分为单纯内分泌药物治疗组(简称内分泌组)13例、内分泌药物+复方斑蝥胶囊组(简称内分泌结合组)13例弹纯化疗组(简称化疗组)22例、化疗+复方斑蝥胶囊组(简称化疗结合组)22例,分别比较单纯内分泌药物或化疗治疗组与联合复方斑蝥胶囊治疗组的缓解率、疾病进展时间、生存期、生活质量及不良反应.结果:联合组较单纯组中位疾病进展时间明显延长(P＜0.05);联合组和单纯组在缓解率及不良反应方面差异无显著性.结论:复方斑蝥胶囊能延长疾病进展时间与化疗或内分泌药物共同用于治疗晚期转移性乳腺癌值得临床推广应用.
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长春瑞滨联合表柔比星治疗晚期乳腺癌临床观察
目的:研究长春瑞斌联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的效果,提高临床上对于晚期乳腺癌的治疗水平.方法 选取我院收治的48例晚期乳腺癌患者,并随机分成观察组(24例)和对照组(24例),对照组运用常规化疗方法进行治疗,观察组运用长春瑞滨联合表柔比星化疗方法进行治疗,观察两组患者的治疗效果以及毒副反应,进行对比研究.结果 经过治疗后两组患者均有明显的好转,观察组完全缓解3例(12.5%),部分缓解13例(54.2%),稳定7例(29.2%),进展1例(4.2%),综合有效率(完全缓解加部分缓解)为66.7%,对照组综合有效率为45.8%,观察组疗效明显好于对照组.观察组的毒副反应为白细胞减少19例,血小板降低6例,出现恶心呕吐21例,相比对照组无统计学意义.结论 运用长春瑞滨联合表柔比星治疗晚期乳腺癌能够收到较好的疗效,并且毒副反应耐受.
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长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察
目的:研究分析采用长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效.方法:选取本院治疗的晚期乳腺癌患者20例,采用长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺碧进行静脉滴注,21d为一个周期,治疗2个周期以上进行效果评价.结果:完全缓解4例,部分缓解7例,总有效率55%,初次治疗患者有效率60%,复治有效率为40%,初次治疗患者疗效明显优于复治的患者,其差异明显具有统计学意义(P<0.05),不良反应主要是骨髓抑制,白细胞下降等,患者可以耐受.结论:采用长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌临床疗效好,且不良反应较低,患者可以耐受,不影响治疗,值得临床推广应用.
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康艾注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察
目的:研究康艾注射液联合化疗在晚期乳腺癌治疗中的临床效果.方法:选择2010年6月～2012年8月在我院收治的100例乳腺癌患者,将100例乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规的化疗方法,治疗组则在常规化疗的基础上加入康艾注射液.结果:治疗组的总治愈率高于对照组,两组对比差异不具有统计学意义(P>0.05).治疗组生活质量评分有效率高于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组毒副作用发生率低于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液联合化疗不仅可以保证乳腺癌治疗效率,同时提高乳腺癌患者的生活质量,并减少治疗的毒副作用,具有一定的临床应用价值.
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顺铂联合吉西他滨治疗52例晚期乳腺癌的临床疗效
目的:探究与分析52例晚期乳腺癌经顺铂联合吉西他滨治疗后的临床疗效与毒副反应.方法:选取我院收治的晚期乳腺癌患者104例,采取随机数字表法分成采用不同治疗方法的两组,观察疗效与毒副反应.结果:两组患者达总有效的人数无明显差异(P>0.05).吉西他滨组出现Ⅲ、Ⅳ级静脉炎发生率较长春瑞滨组明显减少(P<0.05).结论:应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效较为确切,治愈率较高,毒副反应较轻,提升了安全性,易于被患者及其家属所接受,具有突出的临床应用价值.
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小柴胡汤配合化疗治疗晚期乳腺癌临床研究
目的:探讨小柴胡汤配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法:将2015年1月2日～2017年11月2日期间我院收治的104例晚期乳腺癌患者分为两组:对照组与观察组,各52例,全部采用化疗治疗,观察组加用小柴胡汤,所有患者连续治疗3个月,比较临床疗效.结果:观察组完全缓解31例、部分缓解6例、无变化12例、恶化3例,总有效率71.15％;对照组完全缓解19例、部分缓解3例、无变化19例、恶化11例,总有效率42.31％(P＜0.05).结论:小柴胡汤与化疗联合治疗晚期乳腺癌,是一种创新、有效的疗法,为临床治疗提供了更多的可能性,是科学、可靠的,值得推广.
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者的效果
目的 研究卡培他滨在治疗晚期乳腺癌患者中的应用价值.方法 选择2014年1月至2015年7月的60例晚期乳腺癌患者,按照随机数字表法将其分成研究组与对照组,各30例,研究组实施卡培他滨维持治疗,对照组则未采用卡培他滨维持治疗,对其进行观察为主,比较分析两组临床疗效及不良反应.结果 研究组患者治疗总有效率(46.7％)明显高于对照组(13.3％)(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌效果显著,不良反应少,患者易于接受,值得应用及推广.
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NP方案治疗晚期乳腺癌46例临床观察
目的 观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗葸环类与紫杉类联合治疗后的晚期乳腺癌的疗效、毒副反应.方法 对46例晚期乳腺癌采用NP方案治疗:NVB25 mg/m2,于下午5:00快速静脉滴入,第1,8天；DDP30 mg/m2,静脉滴注第1-3天；每21-28天为一周期.结果 CR8例,PR19例,RR(CR+ PR)27例,中位进展时间8.2月,中位生存期16.1月.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应.所有患者均行深静脉置管或PICC置管,故无静脉炎发生.结论 NP方案对晚期乳腺癌治疗有效,毒副反应能耐受,可作为蒽环类与紫杉类联合治疗失败的晚期乳腺癌的解救治疗方案.
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NA方案治疗晚期乳腺癌疗效观察
晚期乳腺癌患者因一般情况差,肿瘤负荷大,对常规治疗药物产生耐药性,所以治疗较为困难.我们应用长春瑞滨(NVB)加表柔比星(EPI)治疗晚期乳腺癌38例,近期疗效较好,现报告如下.
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NS与NX方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应临床观察
目的:探讨长春瑞滨联合替吉奥胶囊(NS)与联合卡培他滨(NX)治疗晚期乳腺癌(MBC)的疗效及安全性.方法:收治晚期乳腺癌患者60例,随机分为对照组和治疗组.治疗组采用长春瑞滨联合替吉奥胶囊治疗,对照组采用长春瑞滨联合希罗达治疗,比较两组治疗效果.结果:NVB联合S-1的疗效不劣于NVB联合希罗达,且不良反应可控,尤其手足综合征毒性方面,NVB联合S-1方案明显优于NX方案,可提高患者耐受性.结论:NS疗效与NX相当,不良反应轻,可作为晚期乳腺癌的解救方案.
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培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效与不良反应分析
目的:分析培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌的效果及安全性.方法:选取2015年4月至2016年6月于我院就诊的74例晚期乳腺癌患者进行此次研究,将所有患者分为两组,每组各37例.对照组使用培美曲塞与顺铂治疗,观察组则使用培美曲塞联合奈达铂治疗.观察两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生情况.结果:观察组患者治疗后的总有效率数据显著高于对照组(P＜0.05);在不良反应发生情况方面,观察组不良反应发生发生率(13.51％)明显优于对照组患者,P＜0.05.结论:培美曲塞联合奈达铂应用予晚期乳腺癌的治疗中,临床效果显著,能够有效控制病情进一步发展,缓解患者痛苦,且不良反应发生风险较低,值得选一步推广使用.
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察
目的:探讨分析卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法:试验时间为2015年12月至2016年12月,试验对象为在我院接受治疗的90例晚期乳腺癌患者,将所选患者随机分为观察组(n=45)以及对照组(n=45) 对照组予以替吉奥治疗,观察组予以卡培他滨维持治疗,试验结束之后,对两组患者的近期疗效以及不良反应发生率进行比较分析.结果:通过比较发现,观察组患者的近期疗效高于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组之间存在显著差异(P＜0.05).结论:卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效显著,可有效延缓疾病的进展,提高患者的生存质量,具有较高的临床价值,值得临床推广应用.
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分析个性化护理对晚期乳腺癌新辅助化疗患者负性情绪和免疫功能的影响
目的：分析个性化护理对晚期乳腺癌新辅助化疗患者负性情绪和免疫功能的影响。方法将该院2013年4月一2015年4月收治的74例晚期乳腺癌新辅助化疗患者作为观察对象,各为37例的研究组和对照组分别采用个性化护理和常规护理,并对比两组的负性情绪和免疫功能改善情况。结果研究组的各项负性情绪总评分为(1.46±0.65)分,低于对照组的(2.97±0.47)分,且差异有统计学意义,P<0.05；在免疫功能的改善效果中,研究组的CD+4/CD+8为(1.56±0.44)明显高于对照组的(1.03±0.26),且差异有统计学意义,P<0.05；CD+19、CD+16CD+56分别为9.06±0.14)和(16.22±1.74)优于对照组的(9.68±0.25)和(19.28±2.03),且差异有统计学意义,P<0.05。结论将个性化护理干预应用在晚期乳腺癌新辅助化疗患者的临床治疗上,能有效改善患者的负性情绪的同时,还能提升患者各项免疫功能,值得推广。
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口服长春瑞滨联合希罗达口服化疗治疗晚期乳腺癌临床观察
目的:观察口服长春瑞滨联合希罗达口服化疗治疗局部晚期或转移的乳腺癌的疗效及不良反应.方法:采用口服长春瑞滨联合希罗达治疗,口服长春瑞滨按60mg/m2,d1、d8,希罗达按1250mg/m2,第1天、第8天,每3周1个化疗周期,所有病例均接受至少2个周期的化疗.结果:32例患者均为晚期,接受过一线化疗方案,均可行疗效评价及不良反应评价.其中完全缓解1例(3.13%),部分缓解12例(37.5%)总有效率40.63%.主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征,均相对较轻,无静脉炎发生.结论:口服长春瑞滨联合卡培他滨方案口服化疗治疗晚期乳腺癌有较好的疗效.
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TAC方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察
目的:评价采用TAC方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察.方法:晚期乳腺癌27例,其中14例有两处以上部位转移.TAC方案治疗15例,CAF方案治疗12例,TAC方案,多西紫杉醇75 mg/m2,dl,阿霉素40 mg/m2,d1,环磷酰胺500 mg/m2,d1,21 d为1周期,CAF方案,环磷酰胺600 mg/m2,d1、8.结果:GAC方案:总有效率66.7%(10/15),完全缓解率20%(3/15),中位缓解期8个月,中位生存期为13.5月.CAF方案:总有效率5%(6/12),完全率为8.3%(1/12),中位缓解期6个月,中位生存期11个月,本月病人有不同程度胃肠反应,其中Ⅲ度占46.3%,白细胞减少Ⅲ度占42.7%,未发现肾毒性.结论:TAC方案是目前治疗晚期乳腺癌的较好方案.
