欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 肿瘤学 > 肿瘤杂志

肿瘤
  • 肿瘤
  • 肿瘤
  • 肿瘤
  • 肿瘤
  • 肿瘤
统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 上海市肿瘤研究所 上海交通大学医学院附属仁济医院
  • 影响因子: 1.11
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-7431
  • 国内刊号: 31-1372/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 4-289
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1981
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《肿瘤》杂志编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 高玉堂
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
肿瘤杂志简介

               本刊系肿瘤专业的学术刊物,主要报道肿瘤基础研究、实践研究、临床及流行病学研究成果。                

肿瘤杂志投稿

肿瘤杂志审稿

1-3个月

肿瘤杂志社征稿要求

  1. 文稿 应具有科学性、实用性,论点明确,资料可靠,文字精练,层次分明,数据准确,格式规范,必要时应作统计学处理。所有稿件需要遵循生物医学期刊投搞统一要求(Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journal, http://www.icmje.org)相关规定。

  2. 文题 所有来稿请提供中英文题目。文题力求简明、醒目,能反映出文章的主题。中文文题一般以20个汉字以内为宜。

  3. 作者 所有作者请提供中英文姓名、单位名称。作者姓名在文题下按序排列,排序应在投稿时确定,在编排过程中不应再作变动;中文单位名称及邮政编码脚注于同页左下方。

  4. 摘要 论著须附中、英文摘要,内容对译。摘要必须包括背景与目的、方法、结果(应给出主要数据和统计学处理结果)、结论四部分,各部分冠以相应的标题。中文摘要(200-300字左右),英文摘要(300-400个实词左右)。英文摘要应包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市名、邮政编码及国家。作者应全部列出,姓氏均大写,名前姓后。作者不属同一单位时,请按顺序在作者姓名右上角加“1、2、3……”,同时在单位名称首字母前加“1、2、3……”以区分。

  5. 关键词 论著需列出3-10个关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词。如果最新版分号MeSH中尚无相应的词,处理办法有:①可选用直接相关的几个主题词进行组配;②可根据树状结构表选用最直接的上位主题词;③必要时,可采用习用的自由词并排列于最后。关键词中的缩写词应按MeSH还原为全称,如“HBsAg”应标引为乙型肝炎表面抗原。每个英文关键词第一个字母大写,各词汇之间以分号分隔。

  6. 医学名词 以1997年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定、公布,科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准,暂未公布者仍以人民卫生出版社出版的《英汉医学词汇》为准。简化字以国务院1986年10月15日公布的《简化字总表》的规定书写,通常可参照新版的《新华字典》。中文药物名称应使用2005年版药典(法定药物) 或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》(非法定药物)中的名称,英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。

  7. 图表 图表集中附于文后,分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图表应冠以中、英文图(表)题,图表中各项图(表)目用英文书写。说明性资料应置于图(表)下方注释中,图释应以中、英文对照书写;表释以英文书写。并在注释中标明图(表)中使用的全部非公知公用的缩写。本刊采用三线表(顶线、表头线、底线);表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。凡是涉及分子生物学的论文,必须提供有分子量标示的电泳照片图。照片图要求有良好的清晰度和对比度。若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出系何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图表中如有引自他刊者,应注明出处,并取得版权许可。

  8. 计量单位 按1991年中华医学会编制的《法定计量单位在医学上的应用》一书为准。计量单位的使用必须规范,所用计量单位符号均用正体。

  9. 数字 执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后超过3位数字时,如“1,329.476,5”、“1 329.476 5”应写成“1,329.476,5”。但序数词和年份、页数、部队番号、仪器型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%-95%不要写成5-95%,(50.2±0.6)%

不要写成50.2±0.6%。百分符号和英文字母均需采用Times New Roman字体。附带尺寸单位的数值相乘,按下列方式书写:4 cm×3cm×5 cm,而不写成4 ×3 ×5 cm3。

       10. 统计学符号 按GB3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,书写时需特别注意这些字母是英文还是希文、是大写还是·ii·小写、字母顶端的标记及上下角标,常用如下:①样本的算术平均数用英文Mean(中位数用Md);②标准差用SD;③标准误用大写SEM;④t检验用英文小斜t;⑤F检验用英文大斜F;⑥卡方检验用χ2;⑦ 相关系数用英文小斜r; ⑧自由度用希文小斜ν;⑨概率用英文大斜P(P前应给出具体检验值,如t值、χ2值、q值等);⑩在判断统计学处理的意义时,应给出具体的P值,如:P=0.001,P=0.005,P=0.002,P<0.001等。

  11. 缩略语 文中尽量少用。必须使用时,于首次出现处先叙述其全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,后两者间用“,”分开(如该缩略语已公知,也可不注出英文全称)。缩略语不得移行。

  12. 参考文献 按GB7714-2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。未发表的观察资料、个人通讯、内部资料、会议资料等一般不作参考文献。参考文献请作者尽量选择近年发表的文献。参考文献的作者,1-3名全部列出,3名以上者只列前3名,后加“, 等”或“, et al”。外文期刊缩写以美国国立医学图书馆编辑的《Index Medicus》格式为准(http://www.nlm.nih.gov/mesh/MBrowser.html);中文期刊用全名。参考文献必须由作者与原文核对无误。将参考文献按引用先后顺序(用阿拉伯数字标出)排列于文末。文章的中文参考文献请写出英文对照。举例:

  [期刊]序号 作者. 文题. 刊名(中文期刊用拼音全称,西文用缩写), 年, 卷(期): 起页-止页.

  1 Li J, Zhou QH, Chen J, et al. Construction and screening of the subtracted cDNA library of human large cell lung cancer lines with different metastatic potentials. Zhongguo Fei Ai Za Zhi, 2007, 10(3): 163-167. [李娟, 周清华, 陈军, 等. 人大细胞肺癌高低转移株差异表达基因消减cDNA文库的构建和初步筛选. 中国肺癌杂志, 2007, 10(3): 163-167.]

  2 Butts CA, Bodkin D, Middleman EL, et al. Randomized phase II study of gemcitabine plus cisplatin, with or without cetuximab, as first-line therapy for patients with advanced or metastatic non small-cell lung cancer. J Clin Oncol, 2007, 25(36): 5777-5784.

  [书籍]序号 作者. 书名. 卷(册)次. 版次. 出版地: 出版者, 年. 起页-止页. 或序号 作者. 文题(如有副题则改句号为冒号,接排副题). 见(英文用In): 主编者. 书名. 卷(册)次. 版次. 出版地: 出版者, 年. 起页-止页.

  1 Zhang ZN ed. Criteria of diagnosis and therapeutic response in hematologic diseases. 2nd ed. Beijing: Scientific Publication, 1998.168-360. [张之南主编. 血液病诊断及疗效标准. 第2版. 北京: 科学出版社, 1998. 168-360.]

  2 Liu BW. Immunoassay for human apolipoprotein and its clinical application. In: Wang KQ. ed. Lipoprotein and arteriosclerosis. 1st ed. Beijing: People Health Publishing House, 1995. 359-360. [刘秉文. 血浆载脂蛋白的免疫测定及临床应用. 见: 王克勤主编.脂蛋白与动脉粥样硬化. 第1版. 北京: 人民卫生出版社, 1995. 359-360.]

  3 Weinsetin L, Suarty MN. Pathogenic properties of invading microorganism. In: Sodeman WA Jr, Sodeman WA eds. Pathologic Physiology: Mechanisms of Diseases. Philadelphia: W.B Saunders, 1974. 457-472.

  13. 论文所涉及的课题如取得基金或企业资助,应在文题左下方脚注中注明,如“本研究受×××基金(基金编号)资助”,并附基金证书复印件或单位科管部门的证明函。此外,还须提供英文的基金资助名称、基金编号及课题负责人。例如:This study was supported by a grant from the National Natural Science Foundation of China (to Qinghua ZHOU)(No. 39470687)。

期刊投稿难度大?独家绿色通道,帮您提前3个月发表见刊! 现在咨询
肿瘤杂志数据统计

肿瘤杂志影响因子

肿瘤杂志发文量

肿瘤杂志总被引频次

无法辨别期刊质量?专业编辑老师一对一讲解,现在咨询 现在咨询
肿瘤杂志常见问题

热门常见问题

  • 肿瘤杂志官网是什么?

    官网:http://www.tumorsci.org/

  • 肿瘤杂志影响因子是多少?

    知网显示,杂志最新复合影响因子为0.914,综合影响因子为0.716

  • 肿瘤杂志审稿时间多长?

    投稿后一周回给作者发回执,审稿周期大概在3个月左右,如果文章质量高的话,也会缩减审稿周期。

  • 肿瘤杂志好投稿吗?

    这是肿瘤类期刊中质量比较高的杂志,影响因子也很高,刊发各类肿瘤临床与基础文章,对文章要求很高,有高质量文章可以考虑下。

期刊服务咨询
  • 免费论文评估服务

    专业编辑团队为您的文章进行评估,是否能达到期刊社的发表要求,并为您提出一系列的修改意见和指导。

  • 学术期刊分析推荐服务

    专业编辑团队为您的文章进行评估,是否能达到期刊社的发表要求,并为您提出一系列的修改意见和指导。

  • 免费论文评估服务

    专业编辑团队为您的文章进行评估,是否能达到期刊社的发表要求,并为您提出一系列的修改意见和指导。

申请加急绿色通道
权益保障
  • 刊物信息可查

    推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊

  • 严格保密协议

    可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议

  • 售后服务保障

    1对1服务,7x24小时在线

  • 企业信誉保障

    11年经验沉淀,实体公司运营

肿瘤杂志目录文献
  • 颗粒蛋白前体通过促进细胞增殖和抗凋亡增强乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药性

    作者:叶相森;蒋玉林;刘一锋;张志乾;杨俊鸿;靳倩妮;甘德露;岳姝君;钱胡孙;陈婷梅 期刊:《肿瘤》2018年12期

    目的:探讨颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)在乳腺癌细胞对他莫昔芬耐药性产生过程中的作用机制.方法:用4-羟基他莫昔芬(4-hydroxytamoxifen,OHT)处理乳腺癌细胞MCF-7和T47D以及他莫昔芬耐药性细胞MCF-7R和T47DR后,CCK-8法检测OHT对各细胞的半数抑制浓度(50% inhibitory concentration,IC50).蛋白质印迹法检测各细胞中C-myc、Cyclin D1和Bc1-2蛋白的表达水平,CCK-8法检测各细胞的增殖能力,FCM法检测各细胞的凋亡率,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测各细胞中PGRN的mRNA和蛋白表达水平.采用脂质体转染法将特异性靶向PGRN基因的siRNA转染至他莫昔芬耐药性细胞MCF-7R和T47DR后,采用蛋白质印迹法检测PGRN、C-myc、Cyclin D1和Bc1-2蛋白表达水平的变化.进一步使用OHT处理干扰PGRN表达后的MCF-7R和T47DR细胞,再采用FCM法检测细胞凋亡的变化.结果:诱导获得的他莫昔芬耐药性人乳腺癌细胞株MCF-7R和T47DR的IC50值明显高于敏感细胞MCF-7和T47D (P值均<0.001).耐药细胞MCF-7R和T47DR的增殖速度明显高于MCF-7和T47D细胞(P值均<0.01),凋亡率明显低于MCF-7和T47D细胞(P值均<0.01),增殖相关蛋白C-myc和Cyclin D1以及凋亡相关蛋白Bc1-2的表达水平明显升高(P值均<0.01),PGRNmRNA和蛋白水平也明显升高(P值均<0.05).干扰PGRN基因表达后,耐药细胞MCF-7R和T47DR中C-myc、Cyclin D1和Bc1-2的表达水平明显降低(P值均<0.01),而OHT处理后细胞凋亡数量明显增多(P值均<0.01).结论:PGRN在人乳腺癌他莫昔芬耐药细胞中明显高表达,干扰PGRN基因表达可以增强乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感性.

  • 天然产物莱菔素通过下调CRM1表达抑制套细胞淋巴瘤细胞增殖

    作者:王海娜;蔡娟;楚慧郢;李国辉;杨永亮 期刊:《肿瘤》2018年12期

    目的:研究染色体区域维持因子1 (chromosomal region maintenance 1,CRM1)在套细胞淋巴瘤中的表达情况,并进一步探讨天然产物莱菔素LFS-01抑制套细胞淋巴瘤细胞增殖的分子机制.方法:通过Oncomine数据库挖掘分析CRM1在套细胞淋巴瘤中的表达水平.用LFS-01处理套细胞淋巴瘤JeKo-1细胞后,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,激光共聚焦显微镜下观察CRM1蛋白的核转运功能,蛋白质印迹法检测CRM1蛋白表达水平,FCM法检测和透射电子显微镜观察细胞周期和凋亡,蛋白质印迹法检测凋亡通路相关蛋白表达,CCK-8和FCM法检测凋亡抑制剂z-VAD-FAM对LFS-01作用的影响.构建CRM1基因突变的慢病毒稳定感染的JeKo-1细胞,激光共聚焦显微镜和CCK-8法再次检测LFS-01对CRM1核转运和细胞增殖的影响.通过RNAseq数据分析LFS-01作用后JeKo-1细胞转录组水平的变化,并采用CCK-8法检测Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)抑制剂TAK-242和LFS-01联用对JeKo-1细胞增殖的影响.结果:CRM1在套细胞淋巴瘤中呈现高表达(P<0.05).LFS-01能够抑制JeKo-1细胞增殖,24和48 h时的半数抑制浓度(50% inhibitory concentration,IC50) 分别为5.81 μmol/L和9.09 μmol/L.20.0 μmol/LLFS-01可明显抑制CRM1的核转运功能(P<0.05);6.0 μmol/L LFS-01可明显下调CRM1的表达水平(P<0.05);10.0 μmol/L LFS-01可将细胞周期抑制在G2/M期,并诱导细胞凋亡(P值均<0.05);4μmol/L LFS-01可明显上调凋亡通路蛋白聚腺苷二磷酸核糖聚合酶、剪切型caspase-3和剪切型caspase-9 (P值均<0.01)的表达.凋亡抑制剂z-VAD-FAM可逆转LFS-01的凋亡诱导作用(P<0.01).当CRM1基因突变后,LFS-01失去靶向抑制CRM1核转运和细胞增殖的功能(P值均<0.01).RNAseq分析表明LFS-01对细胞增殖相关信号通路有明显的抑制作用(P<0.01),并且TLR抑制剂TAK-242联合LFS-01用药具有协同抗肿瘤作用(P<0.01).结论:LFS-01可诱导套细胞淋巴瘤细胞发生周期阻滞和凋亡,其中CRM1是一个关键蛋白.TLR抑制剂TAK-242和LFS-01具有协同抗肿瘤作用.

  • 热休克蛋白27介导多发性骨髓瘤U266细胞对硼替佐米的耐药

    作者:尚晋;陈志忠;王志红;魏天南;吴文冰;陈为民 期刊:《肿瘤》2018年12期

    目的:研究多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞中热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)表达水平,并探讨其与硼替佐米(bortezomib,BTZ)耐药的相关性.方法:分别采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测22例MM患者(12例为初治患者,10例为含硼替佐米方案治疗后复发患者)骨髓瘤细胞(CD38 +/CD138+浆细胞)中HSP27 mRNA和蛋白表达水平.建立对硼替佐米耐药的U266/BTZ细胞株,CCK-8法检测不同浓度的BTZ、多柔比星和依托泊苷对亲本U266细胞和耐药U266/BTZ细胞增殖活力的影响,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测U266和U266/BTZ细胞中HSP27 mRNA和蛋白的表达水平.采用siRNA干扰技术沉默U266/BTZ细胞中HSP27基因的表达水平,FCM法检测沉默HSP27基因表达对BTZ诱导U266/BTZ细胞凋亡的影响.采用BTZ单药或联合p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activate protein kinase,MAPK)信号通路抑制剂SB203580处理U266细胞,蛋白质印迹法检测细胞中HSP27、磷酸化-HSP27 (phospho-HSP27,p-HSP27)、p38 MAPK和p-p38 MAPK蛋白的表达水平.最后,构建重组慢病毒pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP-T2A-Puro/HSP27并将其感染U266细胞使HSP27基因过表达,采用荧光底物法检测不同浓度的BTZ对U266细胞中20S蛋白酶体活性的影响.结果:复发MM患者骨髓瘤细胞中HSP27 mRNA和蛋白的表达水平明显高于初治MM患者(P值均<0.01).成功构建对BTZ耐药的骨髓瘤细胞株,与亲本U266细胞相比,BTZ、多柔比星和依托泊苷对耐药U266/BTZ细胞的半数抑制浓度(half-maximal inhibitory concentration,IC50)均明显提高(P值均<0.01),U266/BTZ细胞中HSP27 mRNA和蛋白表达水平均明显上调(P值均< 0.01).沉默HSP27基因表达可显著提高BTZ诱导的U266/BTZ细胞的凋亡率.BTZ单药处理可上调U266细胞中HSP27、p-HSP27和p-p38 MAPK蛋白的表达水平;与BTZ单药组相比,SB203580联合BTZ组U266细胞中HSP27、p-HSP27和p-p38 MAPK蛋白的表达水平均明显下调(P值均<0.01).HSP27基因过表达可显著减弱BTZ对U266细胞中20S蛋白酶体活性的抑制作用(P值均<0.01).结论:HSP27表达与MM细胞对BTZ耐药密切相关,这可能与BTZ暴露活化p38 MAPK信号通路上调HSP27表达,从而反馈性减弱BTZ对蛋白酶体活性的抑制有关.

  • 18F-FDG PET/CT SUVmax与淋巴瘤患者临床特征及生物学指标的相关性

    作者:张玲芳;张旭霞;邰宵辉;杨静;刘乐;彭艳艳;马建霞;李红玲 期刊:《肿瘤》2018年12期

    目的:探讨18氟-氟代脱氧葡萄糖(fuorine-18-fludeoxyglucose,18F-FDG)PET/CT最大化标准摄取值(maximal standard uptake value,SUVmax)在淋巴瘤中的应用价值.方法:收集2011年1月-2016年12月在甘肃省人民医院经病理检查确诊为淋巴瘤且行18F-FDG PET/CT检查,并有完整临床资料的患者103例,分析SUVmax与淋巴瘤以及不同病理亚型、临床分期和危险度分级间的关系:分析同病灶SUVmax与Ki-67指数以及乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)间的相关性.结果:SUVmax在霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)与非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)间的差异无统计学意义(P>0.05).侵袭性强的弥漫大B细胞淋巴瘤、T淋巴母细胞淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤以及自然杀伤(natural killer,NK) /T细胞淋巴瘤SUVmax明显高于侵袭性相对较弱的套细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤(1~2级)和边缘区淋巴瘤(P<0.01).弥漫大B细胞淋巴瘤的SUVmax明显高于套细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、小细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤以及边缘区淋巴瘤(P值均<0.05),间变大细胞淋巴瘤SUVmax高于滤泡性淋巴瘤(P<0.05).其他各病理亚组间SUVmax差异无统计学差异(P>0.05).Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期淋巴瘤患者SUVmax间的差异无统计学意义(P>0.05).NHL高危组患者SUVmax明显高于中危组和低危组(P值均<0.01).103例淋巴瘤患者SUVmax与Ki-67指数间呈明显正相关(r=0.67,P<0.001).SUVmax在ESR升高组和正常组以及LDH升高组和正常组间的差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论:18F-FDG PET/CT SUVmax能在一定程度上反映淋巴瘤的侵袭程度,预测Ki-67指数,并能判断NHL危险度分级.

  • 循环肿瘤细胞检测在胃癌新辅助化疗决策中的应用

    作者:胡孔旺;王宜文;陆明;李龙龙;吴清发;李昊 期刊:《肿瘤》2018年12期

    目的:研究胃癌患者中循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTC)的数量与胃癌临床病理因素的关系,以及CTC检测对胃癌新辅助化疗决策的临床应用价值.方法:采用密度梯度离心联合免疫磁性阴性富集和免疫荧光原位杂交法对83例胃癌患者进行术前CTC数检测,并以每5 mL外周血中检测到>3个CTC定义为CTC阳性,分析CTC阳性与胃癌患者临床病理因素的关系.将Ⅱ期24例及Ⅲ期42例共66例进展期胃癌患者按照随机数字表法进行新辅助化疗及非新辅助化疗分组,分析CTC阳性、肿瘤病理特征及新辅助化疗与胃癌患者预后的关系.结果:胃癌患者外周血中CTC阳性与患者的性别、年龄、肿瘤位置、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、癌抗原19-9 (cancer antigen 19-9,CA19-9)、Borrmann分型、早期及进展期、分化程度、肿瘤面积、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和TNM分期等指标无明显相关性(P值均>0.05).新辅助化疗、肿瘤分化程度与CTC阳性是胃癌患者的独立预后因素;CTC阳性的进展期胃癌患者行新辅助化疗可延长术后总生存时间(P<0.05),而CTC阴性的胃癌患者行新辅助化疗对术后总生存无明显影响(P>0.05).结论:早期胃癌患者外周循环血中可以出现CTC.CTC阳性与胃癌患者预后差相关,而且CTC阳性的胃癌患者行新辅助化疗可延长术后总生存时间,但CTC阴性的进展期胃癌患者行新辅助化疗的价值不大.

  • 18F-FDG PET/CT在阴茎鳞状细胞癌术后评估复发和转移中的应用价值

    作者:杜长治;张岩磊;赵起超;赵伟;王风;李囡 期刊:《肿瘤》2018年12期

    目的:探讨18氟-氟代脱氧葡萄糖(fluorine-18-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)PET/CT检查在监测阴茎鳞状细胞癌术后复发和转移中的应用价值.方法:选取本院2011年5月-2017年6月收治的术后病理确诊为阴茎鳞状细胞癌的50例患者作为研究对象.以病理结果或18F-FDG)PET/CT检查后1年随访结果为金标准,回顾性分析了采用18F-FDG PET/CT显像检查该50例患者术后复发及转移的检出情况.结果:18F-FDG PET/CT显像检查结果对照病理学及随访结果后确诊,50例患者中有31例发生了复发和转移.术后18F-FDG PET/CT显像阳性者36例,其中6例为假阳性;阴性者14例,其中1例为假阴性;18F-FDG PET/CT诊断的敏感度为96.8%,特异度为68.4%,准确率为86.0%,假阳性率为31.6%,假阴性率为3.2%,阳性预测值为83.3%,阴性预测值为92.9%.31例发生复发和转移的患者中共确诊60个病灶,不同部位复发和转移病灶间最大标准摄取值(maximum standard uptake value,SUVmax)的差异无统计学意义(P=0.088).确诊转移淋巴结SUVm.与假阳性淋巴结SUVmax的差异无统计学意义(P=0.195).60岁以上(> 60岁)或临床分期为Ⅲ和Ⅳ期患者术后复发和转移的发生率均明显高于60岁以下(≤60岁)或临床分期为Ⅰ和Ⅱ期的患者,差异具有统计学意义(P值均<0.05).结论:18F-FDG PET-CT检查对诊断阴茎鳞状细胞癌术后复发和转移具有较高的灵敏度和准确性,但也存在一定的假阳性率.

  • CDK4/6抑制剂在HR+和HER2-晚期乳腺癌中的研究进展

    作者:毛超丽;马力 期刊:《肿瘤》2018年12期

    在乳腺癌的综合治疗中,内分泌治疗是激素受体阳性(hormone receptor-positive,HR+)乳腺癌患者的有效治疗方式之一,但是随着内分泌治疗的长期应用,其有效性受到原发耐药与继发耐药的限制.随着细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent protein kinases,CDKs)抑制剂及与其相关的临床试验结果的出现,对于HR+和人表皮生长因子受体2阴性(human epidermal growth factor receptor 2-negative,HER2-)的晚期乳腺癌,CDK4/6抑制剂是逆转内分泌治疗耐药的有效药物,并在无进展生存方面显示出了明显的优势.CDK4/6抑制剂主要通过CDK4/6-cyclin D-视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)基因通路来调控细胞周期,且此通路是雌激素受体(estrogen receptor,ER)信号下游的关键靶标,因此阻断CDK4/6的活性,即可恢复细胞周期控制,进而阻断肿瘤细胞增殖.本文主要阐述3种CDK4/6抑制剂(palbociclib、ribociclib和abemaciclib)在HR+和HER2-晚期乳腺癌临床试验中的有效性、安全性以及药代动力学;同时,本文还对CDK4/6抑制剂可能会激发免疫以及可能阻断三阴性乳腺癌细胞的远处转移等相关的最新研究结果进行综述.

  • 雄激素受体在三阴性乳腺癌治疗与预后中作用的研究进展

    作者:鲁杨;王金秋;郭宇 期刊:《肿瘤》2018年12期

    三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的恶性程度高,尤其在青年女性中发病率更高,易发生早期转移和化疗耐受,目前仍缺乏有效的临床治疗靶点,预后极差.研究发现,雄激素受体(androgen receptor,AR)在TNBC组织中高表达,与TNBC的预后紧密相关,并且AR能够促进TNBC细胞的生长和转移.当前,临床上单一采用抗雄激素药物治疗TNBC已显示出一定的敏感性,而AR抑制剂联合其他经典靶向治疗药物对于TNBC的治疗更具有潜在的价值.AR作为TNBC预后的一个重要参考指标,抗AR治疗在TNBC中的研究已引起一定的关注.本文就抗AR治疗在TNBC中可能的机制和临床研究进行综述.

  • 新生神经与结直肠癌研究进展

    作者:杨芳;程先硕;周坦;李云峰 期刊:《肿瘤》2018年12期

    近年来研究表明,作为肿瘤微环境的重要组成部分,神经在肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要的作用.其中,神经周浸润(perineural invasion,PNI)已成为许多恶性肿瘤的关键病理学特征之一.结直肠癌具有富含自主神经纤维的内在特征,因此神经纤维的存在与结直肠癌患者的不良预后密切相关.然而新生神经与结直肠癌相互作用的潜在机制尚未明确,有关PNI现象是癌细胞主动入侵还是新生神经主动伸入尚无定论.目前,PNI及新生神经发生等过程是结直肠癌研究的一个重要部分,新生神经如何在肿瘤微环境中发挥作用也是一个研究重点.本文围绕结直肠癌中新生神经与肿瘤微环境其他组分相互作用的最新研究进展进行综述,旨在明确PNI的发生机制,以期为制定结直肠癌防治策略提供新的思路.

  • 以髓细胞肉瘤为表现的特殊类型急性早幼粒细胞白血病2例并文献复习

    作者:王聪;陈云硕;李军民;游建华;陈丽;许捷;朱莉萍;沈杨 期刊:《肿瘤》2018年12期

    目的:描述急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)合并髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)的诊断、治疗和预后.方法:报告2例APL合并MS患者的诊断和治疗经过,并结合文献进行分析.结果:病例1是以MS为首发表现的APL.右侧胸壁肿物穿刺活检结合免疫组织化学检测结果符合MS.给予维A酸、三氧化二砷联合伊达比星化疗1个周期后,患者右侧胸壁肿物消失,骨髓检查显示疾病缓解,之后维持治疗至2018年5月.病例2是确诊APL 25年后髓外复发时合并MS.胸骨旁肿块穿刺活检结合免疫组织化学检测结果符合MS.给予维A酸联合伊达比星和阿糖胞苷方案化疗1个周期,胸骨软组织肿块缩小,患者出院后自行停用维A酸,之后未再治疗,电话随访患者于2017年4月3日死亡.结论:APL合并MS发病率低,但恶性程度高,维A酸、三氧化二砷联合化疗有效,但整体预后较差.

肿瘤杂志分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06
肿瘤杂志网友评论
  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    前后差不多2个多月就接收了。杂志社更爱效率挺高,审稿人和编辑都很认真。中间修改了两次,审稿人也提出的一些问题,经过了修改直接录用了。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 1个月内

    自己投的一篇,感觉速度非常快,一个月就录用了,整个审稿流程很规范。给的修改意见不多,编辑会跟你沟通修改地方,非常棒。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 1个月内

    这本期刊在审稿方面还是挺严的。专家给的意见还是很有价值的,有建设性。编辑在细节上也有所标注,是本很好的杂志。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 1个月内

    杂志审稿的速度很快,也很严格,对文章质量有所要求。审稿人给出的意见也有价值,对改进稿件质量的帮助很大。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    从投稿到录用大概3个月,期刊审稿很规范,是正规的期刊,但是录用率不高。在审稿期间,发了2封电子邮件和2个电话,编辑态度很好。很顺利的一次投稿。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 2个月内

    投了一篇关于肿瘤研究方面的文章,2个月给了结果。感觉肿瘤杂志对国内临床研究方面影响较大,大家还是要注重投稿方向。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    1月投的稿,4月初通知录用,编辑很有耐心,态度好,打电话咨询问题都有问必答。个人觉得只要有创新,实验扎实,认真回答修改文章,就可以录用。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 2个月内

    审稿的周期还是很短的,快的话1个月,慢一点3个月,着急发表的可以试试。投稿的总体来说挺顺利的。

  • 未知
    录用情况: 已投结果未知
    投稿周期: 4个月内

    初审后就没有任何消息了,催了2次编辑发邮件来说3个月内给结果。外审了2二月,现在还在等,期待结果。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    3个月吧就录用了,中途隔着一个节假日,不然会更快一些。外审专家很负责,给的评审意见也很中肯。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    自己在网上投的,大概审稿时间3个多月,每次状态更新,编辑部都会发邮件告知。7月17号投稿,8月24号退修,9月14号返修,9月20号终审,10月27号录用。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    自己是第一次投的关于基础研究的论文,个人感觉:文章有创新就比较好中,要注意论文的格式。文章存在一些问题,修了3次终于录用了。感谢审稿人和编辑的耐心指导。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    3个月不到就出结果了,1个多月外审,小修录用。编辑态度好,专家评审意见也很有价值,受益匪浅。推荐投稿。

  • 未知
    录用情况:
    投稿周期:

    肿瘤这本期刊感觉挺好的,推荐大家投稿。这本期刊的审稿周期一般是3个月,文稿质量高的话,有可能会快点。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    杂志社的工作效率很高,编辑回复邮件很及时。审稿专家很认真,给的有十几条,认真修改后,就给接收了,还是不错的。这次投稿收获还是挺大的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 2个月内

    投了2篇,都中了,很幸运。感觉该期刊对论文要求较高,文章若属于分析性的,则对理论分析的深度及严密程度要求较严格。编辑很审稿人很负责,很有耐心的指导文章的修改。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 1个月内

    审稿时间还是挺短的,外审专家给的意见很专业,主要集中地修改在语法上。编辑很认真负责,只要认真修改,一般问题不大。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    5月投的稿,8月24日收录。初审10天,外审1个月,小修就接收了。个人感觉:期刊对论文格式要求较严,不过有助于个人能力的提高。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 2个月内

    这本期刊算是肿瘤方向很好的一本杂志了,认可度高。专家给了很详细的修改意见,认真修改提交后1个月就录用了。

相关文章

360期刊网

专注医学期刊服务11年

客服正在输入...

  • 我是360期刊网在线指导老师,请问您想咨询什么等级的期刊(省级、国家级、核心、SCI)?我们提供以下服务:

  • 1.学术期刊服务
    2.SCI期刊服务
    3.论文指导服务
    4.点击咨询-进入快速绿色通道

  • 现在咨询抢先见刊,后付款名额

x
立即咨询