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  • 小牛脾提取物注射液配合化疗对晚期乳腺癌患者细胞亚群及VEGF、FGF的影响

    作者:许伟;卢小冬;沙德胜

    目的 分析小牛脾提取物注射液配合化疗对晚期乳腺癌患者细胞亚群及VEGF、FGF的影响,为临床应用提供依据.方法 将60例2012年1月至2014年6月间我院收治的晚期乳腺癌患者随机分为观察组及对照组;对照组单纯采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗,观察组在对照组基础上使用小牛脾提取物注射液进行治疗;对患者的临床疗效、细胞亚群及血清VEGF、FGF水平进行评估与检查.结果 两组患者近期疗效差异无统计学意义(P>0.05),且观察组患者无进展生存期明显优于对照组,且差异存统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞均显著改善(P<0.05),治疗后观察组患者CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平显著高于对照组(P<0.05);经治疗后两组患者VEGFA、VEGFB、VEGFC及FGF水平均显著改善(P<0.05),且观察组患者各指标改善水平明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用小牛脾提取物注射液配合化疗可有效提高晚期乳腺癌患者无进展生存期,改善患者外周血细胞亚群及VEGF、FGF水平,具有较高临床应用价值.

  • 成纤维细胞生长因子23与肾脏磷代谢研究新进展

    作者:殷莺

    传统观念认为机体磷稳态主要由甲状旁腺素和1,25(OH)2D3两因子共同调节所维持,近年来,对于肿瘤源性骨软化(tumor induced OSteomalacia,TIO)、常染色体显性低血磷软骨病(autosomal dominant hypophosphatemic rickets,ADHR)以及X染色体相关的低磷血症性软骨病(X-linked hypophosphatemia,XLH)这3种罕见疾病的研究结果提示一组称为"phosphatonin"的肽类可通过增加尿磷的排泄直接影响血清中磷的水平,这一发现为磷代谢的研究提供了新的视角.成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor-23,FGF-23)就是目前研究多的一个.循环FGF一23水平过高或过低都会引起机体磷平衡的改变,引发一系列病变.血FGF-23水平过高患者表现为低磷血症、1,25(OH)2D3生成减少、软骨病或骨软化病.相反,血FGF-23水平降低会引起高磷血症、1,25(0H)2D3生成增多、软组织钙化及骨质增生.

  • 转化生长因子β在心血管疾病中的研究进展

    作者:陆文彬;沈成兴

    细胞因子在调节不同表型细胞增殖、迁移、渗出,以及促进动脉粥样硬化等心血管疾病发展中起着非常关键的作用.早在20世纪80年代就已有很多研究开始关注生长因子,如血小板源性生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)等.

  • 应用BMP与FGF修复兔桡骨缺损的实验研究

    作者:孙梁;胡蕴玉;潘玙

    目的联合应用成骨及成血管的生长,探索治疗骨缺损的有效方法.方法联合应用BMP+bFGF及单纯BMP复合去抗原异种松质骨,采用X线摄片及组织学方法检测两种方法修复兔桡骨2 cm缺损效果.结果联合应用BMP+bFGF修复兔桡骨2 cm缺损在12周时缺损完全骨性连接,骨髓腔完全再通,明显优于单纯BMP组的修复效果(P<0.01).结论联合应用BMP+bFGF修复兔桡骨2 cm缺损在12周时缺损完全骨性连接,骨髓腔完全再通,能成为修复缺损的新的有效方法.

    关键词: 骨缺损 BMP FGF
  • 骨代谢相关因子研究进展

    作者:周建;陈克明;王嘉琪;程国政

    骨质疏松症是老年人的一种常见病和多发病,在发病过程受到多个骨代谢相关因子的调控.对骨代谢相关因子进行研究可为骨质疏松症研究预防和治疗提供理论依据.其中骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)、骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic proteins,BMP)、成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factors,FGF)是近年来研究热点.本文对它们的分子结构以及生物学功能做一综述.

    关键词: OPG BMP FGF
  • aFGF、bFGF和genistein对大肠癌细胞CCL229TPK、PKC及ERK活性的影响

    作者:尚海;张颐;单吉贤;高鸣燕

    目的 观察aFGF、bFGF及TPK抑制剂genistein对大肠癌细胞CCL229细胞内TPK,PKC及ERK活性的影响,探讨其信号传导途径.方法 以不同浓度的aFGF(0.15μg/ml,0.3μg/ml,0.6μg/ml,1.2μg/ml)、bFGF(25ng/ml,50ng/ml,75ng/ml,100ng/ml)和genistein(6μg/ml,12μg/ml,24μg/ml,48μg/ml)诱导CCL229细胞,利用[γ-32P]ATP掺入外源性底物的方法,液体闪烁测定TPK,PKC及ERK活性.结果 随着aFGF/bFGF浓度的增加,TPK、PKC及ERK活性随之升高,与aFGF/bFGF浓度呈显著正相关(P<0.05).对比之下,胞膜PKC活性比胞质PKC活性升高更为明显.Genistein抑制细胞内TPK、PKC及ERK活性,且与genistein浓度呈剂量依赖效应(P<0.05).Genistein对bFGF诱导的TPK、PKC及ERK活性抑制更显著.结论 aFGF和bFGF诱导大肠癌细胞CCL229后,TPK、PKC及ERK活性均增高,且与aFGF及bFGF呈剂量依赖效应.PKC激活时发生膜转移现象.Genistein诱导CCL229细胞后,TPK、PKC及ERK活性均低于对照组;随着genistein浓度的升高,活性降低的趋势越明显,提示大肠癌中PKC及ERK位于TPK下游.

    关键词: FGF genistein TPK PKC ERK
  • Wistar大鼠皮瓣移植前后FGF受体分布变化

    作者:赵建文;刘芬兰;白富春

    目的研究Wistar大鼠皮瓣移植前后FGF受体分布特点.方法免疫组织化学技术,SP染色.结果 Wistar大鼠皮瓣表皮基底层细胞,真皮层、皮下组织和深筋膜中的血管内皮细胞,成纤维细胞及毛囊、汗腺的上皮细胞都有FGF受体.FGF受体免疫反应阳性细胞数在皮瓣移植术后1~5天逐渐增加,第5天达高峰,第7天恢复到术前水平.结论 Wistar大鼠皮瓣各层组织细胞中都存在FGF受体.FGF受体免疫反应阳性细胞数在术后1~5天逐渐增加,第5天达高峰.

  • Klotho与FGF信号通路关系的研究进展

    作者:管旭;赵景宏

    Klotho基因是Kuro-o等[1]于1997年研究自发性高血压时发现的一个与人类衰老密切相关的基因,它在小鼠体内的突变表达可引起寿命缩短及一系列类似人类衰老的表现,如骨质疏松、动脉硬化、皮肤萎缩等。相反,过表达Klotho的转基因小鼠则表现为寿命延长[2],说明它有抗衰老的特性,因此Klotho基因也被称为抗衰老基因。近来关于Klotho与成纤维细胞生长因子( FGF)相互作用研究较多,本文就它们之间的关系做一综述。

  • 基于慢病毒介导的SOCS1、PIAS1、PTPN22干扰对艾灸调控实验性RA家兔关节滑膜液EGF、FGF水平的影响

    作者:杨馨;刘旭光;杨涵棋;张耀;杨慎峭;周海燕;吴菲

    目的:基于慢病毒载体介导的RNAi在体阻断SOCS1、PIAS1、PTPN22在RA动物模型的表达,研究艾灸对实验性RA家兔关节滑膜液EGF、FGF含量的影响及其SOCS1、PIAS1、PTPN22调控机制.方法:日本大耳白兔36只,随机分为空白对照组、RA模型组、艾灸治疗组、艾灸+SOCS1基因干扰组、艾灸+PTPN22基因干扰组、艾灸+ PIAS1基因干扰组,6只动物/组.按0.5 mL/kg体质量剂量,将福氏完全佐剂平均注入模型组、艾灸各组动物的双后膝关节腔内(对照组动物同法注入无菌生理盐水作为对照),运用慢病毒介导的SOCS1、PTPN22、PIAS1RNAi作为干预手段,麦粒灸“肾俞”、“足三里”穴治疗实验性RA(5壮/(穴·天),6 d1个疗程,共治疗3个疗程,疗程之间休息1d).ELISA法测定艾灸对关节滑膜液EGF、FGF含量的影响.结果:与对照组比较,模型组EGF、FGF含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,艾灸组EGF、FGF含量显著降低(P<0.01);SOCS1干扰组、PTPN22干扰组、PIAS1干扰组与艾灸组比较,下调EGF、FGF含量效果不及艾灸组(P<0.05).结论:艾灸“肾俞”、“足三里”穴可显著降低实验性RA家兔滑膜液相关细胞因子EGF、FGF的含量,但在SOCS1、PTPN22、PIAS1被干扰的情况下其作用显著降低,提示SOCS1、PTPN22、PIAS1对JAK-STAT信号通路的负反馈调控可能与艾灸抑制实验性RA滑膜细胞的异常分泌功能密切关联.

  • 全脑缺血再灌注大鼠额、颞、顶叶NT-3和FGF的表达

    作者:刘娜;李爱丽;邢杰

    目的 探讨血管性痴呆大鼠额、颞、顶叶的神经营养因子3(NT-3)和成纤维细胞生长因子(FGF)的含量变化,揭示血管性痴呆的发病实质.方法 选用Wistar老龄大鼠随机分为假手术组(4只),实验组.实验组再分为全脑缺血15min组,缺血15min再灌注1、6 h、2、4、9 d组.每组5只.用免疫组化ABC法检测缺血再灌注不同时相额、颞、顶叶NT-3和FGF含量.结果 正常老龄大鼠额、颞叶有少量NT-3表达,但顶叶无NT-3表达.额叶缺血再灌注1 h NT-3表达迅速增加,并持续到再灌注4 d.再灌注9 d减量;颞叶再灌注2~4 d NT-3表达出现高峰;顶叶再灌注6 h~9 d出现NT-3少量表达.正常老龄大鼠额、颞、顶叶均有少量FGF表达;额叶再灌注6 h FGF表达开始增加,再灌注2~4 d出现高峰;颞、顶叶再灌注6h,FGF表达也开始增加,再灌注4 d出现高峰.结论 额叶对缺氧、缺血具有反应速度快、作用时间长的NT-3保护机制,颢叶这种保护机制略弱于额叶,顶叶缺乏这种良好的保护机制;额、颞、顶叶均具有良好的FGF神经元保护机制.

  • 牙齿发育与FGF信号通路的关系

    作者:陈冬磊;刘智任;陈贵妙;林陈胜

    牙齿发育的过程,是一个连续并且复杂的过程.牙齿发育的分子机制可总结为:通过外胚层来源的上皮和其下方的间充质相互作用,来调节牙齿的形态学发生.成纤维细胞生长因子(Fibroblast Growth Factor,FGF)是一类肽类分子,它们通过与细胞膜上特异性受体的结合来发挥作用,以此来调节细胞生长.并且具有多种生物活性,是胚胎生长发育和成体组织创伤修复中具有重要功能的细胞因子.通过众多科学研究,牙齿发育与FGF信号通路的关系已经研究的比较透彻,在牙齿的生长发育过程中,FGF发挥了关键性作用.

  • 骨形态发生蛋白主导的多因子联合应用促进成骨作用研究进展

    作者:吴永发;王科嘉;苏佳灿

    骨形态发生蛋白(BMPs)在骨发生、诱导和修复方面发挥着重要而关键的作用,是目前肯定的具有诱导成骨作用的生长因子.转化生长因子β(TGF-β)、胰岛素生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)等也具有一定的促成骨作用,BMPs与这些因子的联合应用能更好地促进骨折或者骨不连的修复,在骨科具有广阔的应用前景.

  • 间叶肿瘤中FGFRs的研究进展

    作者:赵燕涛;刘春霞;李锋

    成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFR)家族在人发育过程及成熟机体内均扮演着极为重要的角色.通过与配体结合,FGFRs可激活细胞内多个相互交织的信号通路,可相应调节细胞生存、增生、转移和分化等关键的生物学过程.因此FGFR信号通路的异常会改变体内组织平衡状态并和体内多种发育不良综合征及多种恶性肿瘤相关.迄今已发现多种肿瘤中存在FGFR信号通路的异常,该文综述近年来FGFRs在横纹肌肉瘤、Ewing肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤和骨肉瘤等间叶源性恶性肿瘤中的研究.

    关键词: 肉瘤 FGF FGFR 文献综述
  • 煤工尘肺患者血清转化生长因子β1、成纤维细胞生长因子含量检测

    作者:姚武;王娜;庄东刚;焦洁;付鹏钰

    目的:探讨转化生长因子(TGF-β1)和成纤维细胞生长因子(FGF)在煤工尘肺发生发展中的意义.方法:分别采用双抗体夹心ELISA法、ABC-ELISA法测定50例煤工尘肺患者和50例健康对照人群血清TGF-β1、FGF的含量.结果:煤工尘肺患者血清TGF-β1、FGF的含量分别为(60.24±17.57)μg/L、(209.72±59.71)ng/L,高于对照组的(42.81±11.01)μg/L和(77.58±52.82)ng/L.Ⅰ期煤工尘肺患者2指标血清水平与Ⅱ、Ⅲ期患者比较,差异无统计学意义(P>0.05).尘肺患者血清TGF-β1与FGF水平呈正相关(r=0.419,P<0.05).结论:TGFβ1和FGF可能与煤工尘肺的发生发展有关.

    关键词: 煤工尘肺 TGF-β1 FGF
  • 成纤维细胞生长因子受体4在人发育肾和病理肾中的表达

    作者:朱翠平;易著文

    目的 观察成纤维细胞生长因子受体4(Fibroblast growth factor receptor4,FGFR4)在人发育肾组织和儿童常见肾脏疾病中的表达,研究成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)及其受体(FGFR4)在人发育肾和病理肾中的作用,为肾脏病理发生机制研究提供新思路.方法 采用免疫组化法分析FGFR4.在18例8~34周龄胎儿肾组织和82例儿科常见肾脏疾病,包括原发性肾病综合征、急性肾炎、紫癜性肾炎、单纯性血尿的表达,并作与肾脏病理积分的相关性分析.结果 ①肾发生带内FGFR4表达微弱,肾囊泡和S型小体的上支和中间支,即原始肾小管上皮细胞部位有微弱表达,间充质、压缩间充质细胞未见表达,输尿管芽及其末端壶腹和C-期足细胞表达不明显.M-期肾小球和近端小管无阳性细胞染色,远端小管和集合管表达较为明显.②所有病理切片均存在FGFR4不同程度阳性的表达,较正常对照组明显增加,其中肾小球区表达微弱,主要在足细胞部位;肾小管区表达较为强烈,主要部位在远端小管,表达密集部位的小管结构明显异常,表现为细胞萎缩、管腔扩大,尤其部分近端小管更为明显.③原发性肾病综合征与其他3种肾脏疾病的各部位FGFR4表达均未见明显差异(P>0.05).肾近端小管和远端小管各病理类型间FGFR4表达差异无显著性,足细胞FGFR4表达在紫癜性肾炎组明显高于其他各病理类型组(P<0.05).④相关性分析发现,近端小管FGFR4表达与肾小管病理积分呈正相关,其他各部位表达均与病理积分呈负相关(均P<0.05).结论 FGF-FGFR4 对早期肾单位的形成可能不起关键作用,而是与其后期较成熟阶段肾小管和集合管发育的调控有关.FGFR4 可能参与儿童原发性肾病综合征、急性肾炎、紫癜性肾炎、单纯性血尿的病理发生,表达程度增多与肾脏病理损害有一定关系,表达适度增多有利于足细胞和肾小管损伤修复,过表达则可能加重病理损害.

  • PTTG和b-FGF在肾癌中的表达

    作者:陈伟;董胜国;王璠;王晓;张红妹

    目的探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)在肾癌中的表达及其与临床病理学参数之间的关系.方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白过氧化酶(SP)法检测40例肾细胞癌中PTTG和b-FGF的表达情况.结果PTFG、b-FGF在肾癌和正常肾组织中的阳性表达率分别为:52.5%和8.33%(P<0.05),62.5%和16%(P<0.05).PTTG表达程度与肾癌的临床分期和转移有关(P<0.05),而与其细胞学类型和分级无关(P>0.05).b-FGF表达程度与肾癌的分级、临床分期和转移有关(P<0.05),而与其细胞学类型无关(P>0.05).结论PTTG蛋白、b-FGP的高表达参与了肾细胞癌的发展,在肾癌的侵袭和转移中发挥重要作用.

  • 白内障患者血清及房水氧化应激及EGF、FGF、NO、TNF-α的变化

    作者:杨学兵;周海川

    目的:研究探讨白内障患者血清及房水氧化应激及EGF、FGF、NO、TNF-α的变化情况.方法:选取本院收治的70例白内障患者,将其列为观察组,之后再选取同年收治的70例眼外伤患者为对照组,检测和对比两组房水氧化应激、血清及NO、EGF、TNF-α、FGF的变化水平,同时检测比较观察组患者中不同分期者的房水和血清.结果:观察组血清及房水CAT、SOD均低于对照组,血清及房水MDA及EGF、FGF、NO、TNF-α水平则均高于对照组,并且初发期、未成熟期、成熟期及过熟期患者的房水检测、血清差异对比有统计学意义(P<0.05).结论:白内障患者血清及房水氧化应激及EGF、FGF、NO、TNF-α的变化较大,且不同疾病分期者之间的差异也较为明显.

  • 血管形成相关因子在子宫腺肌病发病中作用的研究进展

    作者:贾晨阳;段华;汪沙

    子宫腺肌病(Adenomyosis,ADS)是育龄妇女常见的难治性疾病,严重影响患者的身心健康与生活质量。新生血管的形成可能与ADS的发生发展密切相关。然而这需要众多的血管形成相关因子共同发挥作用,本文对血管形成相关因子在ADS发病中的作用机制进行综述,探讨以其为靶点治疗ADS的潜在价值。

  • 电针对膝内侧副韧带损伤动物FGF和TGFβ影响的研究

    作者:晋松;胡幼平

    电针动物阳陵泉、曲泉穴,以成纤维细胞成长因子(FGF)与转化生长因子β(TGFβ)含量、成纤维细胞数量的病理切片显示等为观测指标,研究电针对损伤的膝关节内侧副韧带(MCL)的影响,从分子生物学角度揭示电针治疗MCL损伤的作用机制,进而阐述针灸治疗经筋病变的作用机理.

    关键词: 电针 MCL损伤 FGF TGFβ
  • FGF,IGF和EGF在成体脊髓的分布

    作者:张晓;王晔平;米兰兰;刘芬;高礼;王廷华

    目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(IGF)和表皮生长因子(EGF)在成年猫脊髓的分布.方法:取脊髓(T11)制作20μm厚冰冻切片,用FGF,IGF和EGF(效价:1∶250)兔抗血清行免疫组织化学ABC法染色.观察FGF,IGF和EGF在正常脊髓中的分布以及亚细胞定位.结果:FGF的免疫阳性反应物主要分布于脊髓灰质神经元,胞浆染色,腹角较为明显,Ⅱ板层也有少量阳性细胞.背核神经元也有阳性;此外,神经突起及纤维亦有阳性染色.灰、白质内还见阳性胶质细胞,白质内血管也有阳性染色.相对之,IGF和EGF在脊髓的分布相似,免疫阳性反应物主要分布于灰质内各板层神经元,胞核染色明显,胞浆亦有浅染,灰质和白质内未见阳性胶质细胞.结论:成年猫脊髓存在FGF,IGF及EGF,提示这些生长因子与成体脊髓功能有关.

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