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实用药物与临床杂志
Practical Pharmacy and Clinical Remedies 실용약물여림상
- 主管单位： 辽宁省卫生厅
- 主办单位： 辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-0070
- 国内刊号： 21-1516/R
期刊荣誉：
医学稿件新审稿状态
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
实用药物与临床杂志简介
本刊为辽宁省药学会、中国医科大学附属盛京医院共同主办的，国内外公开发行的综合性药学学术刊物。本刊为月刊，大16开本，64页码，双月10日出版，邮发代号：8-36。本刊以普及与提高医院药学为办刊宗旨。本刊主要栏目有专题笔谈、论著、药物与临床、临床药学、安全用药、综述、药学研究、短篇报道、药房管理、药政法规、文献分析等。本刊读者群主要包括各极医院的临床医护人员、药房、药厂、医药科研院所及药品检验部门的技术人员。
实用药物与临床杂志选择
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1. 征稿内容
本刊欢迎下列稿件：对医院医药学有实际指导意义的实验研究、临床药学、国内外最新药学动态、治疗学中的药物评估、药物不良反应、药物分析、药品检验以及医院药房管理等方面的内容。
2. 来稿要求
2.1 资料应真实可靠，设计合理，结构严谨，层次分明，统计学方法正确。
2.2 来稿需附作者单位介绍信，作者单位负责稿件的真实性和保密审查工作，确保不一稿两投。文稿凡属基金资助项目请写明编号，标注在单位下，并附相关复印件。
2.3 稿件要求内容完整。论著类和综述类稿件要求字数不少于6000字，论著类文稿参考文献不少于15条，综述类文稿参考文献不低于20条。其他类文稿字数不低于4000字，参考文献不少于10条。所有文稿须附中英文摘要及3～5个关键词。摘要按照目的、方法、结果、结论的格式书写，英文摘要须与中文摘要内容一致。
2.4 表、图和照片力求精简，设计正确、合理、易懂。并在文中标出出处，如见表1，见图1。表和图须有表头和图头。
2.5 统计学方法应具备三要素，即数据的表示方式、应用的统计学方法和统计软件。P值前应给出具体的检验值，如t值，χ2值，q值等。
2.6 参考文献应为作者亲自阅读过的近期(5年以内)主要文献，按正文中首次出现的次序编号，在其右上角用方括号注明。应引用公开发行的期刊文献，尽量少引用教科书。著录内容包括：作者、题目、刊名、年、卷、期、起止页码。多作者只列3人，后加等。正确的著录格式如下：
[期刊]
蒋凤琴,袁玉梅,汪荣华,等.丙戊酸联合顺铂对人肝癌细胞的增值抑制作用研究[J].实用药物与临床,2013,16(12):1121-1126.
[书籍]
王家良.循证医学[M].北京:人民卫生出版社,2004:12-15.
2.7 本刊审稿周期为一个月左右，省部级及以上基金课题资助论文刊登周期为3-6个月，其他稿件刊登周期为10个月左右。作者可登陆系统查询稿件审理情况。
2.8 本刊已加入中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网。作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意将文稿编入该数据库，请在来稿中声明，本刊将做适当处理。作者来稿时，请在稿件后面写明详细通讯地址、邮政编码、联系电话及电子邮件，以便联系。每篇文章均需附第一作者简介，包括出生年、性别、职称、学历及所从事专业。
本刊实行网上投稿，不接受其他方式的投稿。
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B7-1、B7-2单抗对狼疮肾炎小鼠模型的免疫干预及机制研究
目的 探讨B7-1、B7-2单克隆抗体分别通过阻断或削弱B7/CD28协同刺激分子信号通路对SLE小鼠模型的免疫干预效应以及可能的分子机制.方法 C57BL/J6×BALB/c杂交F1代小鼠,取60只雌性F1代小鼠分成4组:正常对照组,模型组,B7-1干预组,B7-2干预组.B7-1干预组在淋巴细胞注射完后的第1、3、5、8、15、30、60天,通过尾静脉分别注射B7-1单抗(克隆4E5),每只小鼠注射抗体量为8 mg/kg,B7-2干预组在相同时间给予B7-2单抗(克隆1D1),模型组相同时间给予等剂量的小鼠Ig同型对照.分析自身抗体、尿蛋白、免疫复合物和肾脏组织改变情况等指标.结果 模型组小鼠第2周就能检测到dsDNA的表达,4周能检测到ANA的表达.B7-1干预组、B7-2干预组能检测到dsDNA和ANA的时间晚于模型组,而且抗体滴度都低于模型组.第12周,模型组小鼠均出现蛋白尿.B7-1干预组和B7-2干预组分别有50％、40％的小鼠出现蛋白尿,蛋白量低于模型组.模型组小鼠肾脏组织HE染色可见肾小球组织病理病变明显,结构紊乱,免疫荧光染色显示肾小球部位可见颗粒状或线性的荧光.电子显微镜扫描可见肾小球脏层上皮细胞和基底膜之间存在大量电子致密物,基底膜节段性增厚.B7-1干预组、B7-2干预组肾小球病理改变较轻,肾小球部位可见少量荧光,肾小球脏层上皮细胞和基底膜之间可见少量电子致密物,基底膜厚度也没有明显增厚.结论 B7-1、B7-2单抗干预都能阻断或削弱B7/CD28共刺激信号通路,减少自身抗体的生成,从而能减轻免疫复合物对狼疮小鼠肾功能的损伤.B7-2单抗能更特异性地减少自身抗体的产生,因此对SLE小鼠肾炎的发生发展有更好的延缓作用.提示阻断协同刺激分子的方法有望为SLE等自身免疫性疾病提供高效低毒的生物疗法.
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替格瑞洛联合冻干重组人脑利钠肽对急性ST段抬高型心肌梗死行介入治疗患者炎性因子、血小板功能及预后的影响
目的 分析替格瑞洛联合冻干重组人脑利钠肽对急性ST段抬高型心肌梗死(STMEI)行介入治疗患者的炎性因子、血小板功能及预后的影响.方法 选择我院2013年12月至2017年3月收治的108例STE-MI患者,两组均给予经皮冠状动脉介入(PCI),按随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(56例).对照组应用替格瑞洛治疗,观察组在对照组基础上联合冻干重组人脑利钠肽治疗.比较两组术后2h无复流情况,治疗前及治疗7d后的血小板功能、炎性因子、心功能,以及随访12个月内心血管事件的发生情况.结果 术后2h,观察组的心肌无复流率低于对照组(5.36％ vs.19.23％,P＜0.05).治疗前,两组血小板功能、炎性因子比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗7d后,两组血小板功能、炎性因子、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肌酸激酶同工酶(CKMB)均降低,左室射血分数(LVEF)均升高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).随访12个月,两组均有严重心律失常、心力衰竭、顽固性心绞痛、再发心肌梗死、心源性死亡发生,且观察组总发生率低于对照组(P＜0.05).结论 替格瑞洛联合冻干重组人脑利钠肽对STMEI行PCI治疗者的效果确切,能够减轻炎症反应,提高血小板水平及心脏功能,降低心脏不良事件发生率,改善预后.
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甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性肺炎的疗效
目的 研究甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效.方法 收集我院2017年2月至2018年1月收治的90例难治性支原体肺炎患儿,将其随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组接受常规对症治疗及阿奇霉素治疗,在此基础上,观察组患儿给予静滴甲基泼尼松龙联合口服易坦静治疗.比较两组患儿的退热时间、镇咳时间、肺部啰音消失时间、住院时间、不良反应发生率,以及治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D-二聚体、外周血白细胞计数和淋巴细胞计数水平.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P＜0.05),退热时间、镇咳时间、肺部啰音消失时间及住院时间较对照组缩短(P＜0.01);观察组的血清CRP、TNF-α、D-二聚体水平,以及外周血白细胞计数和淋巴细胞计数水平均低于对照组(P＜0.01);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性支原体肺炎的效果良好且能减轻患儿典型的细菌感染征象,改善顽固性剧烈咳嗽.
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格列苯脲对妊娠期糖尿病孕妇血糖水平及母婴围生结局改善效果分析
目的 探讨格列苯脲对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血糖水平及母婴围生结局改善的效果.方法 收集2014年9月至2016年9月在我院接受治疗的GDM患者40例,按照随机数表法分为对照组、观察组,每组20例.对照组患者接受二甲双胍治疗,观察组患者接受格列苯脲治疗,两组治疗均持续至分娩前.比较两组患者治疗前后血糖指标、胰岛素抵抗指标水平,记录两组母婴围生期不良结局.结果 治疗前,两组患者外周血中血糖指标、胰岛素抵抗指标水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组患者外周血FBG、HbA1c、FINS、HOMA-IR水平低于对照组(P ＜0.05).观察组先兆子痫、早产、产后出血、胎儿窘迫等母婴不良结局发生率低于对照组,巨大儿、新生儿低血糖等胎儿/新生儿不良结局发生率高于对照组(P＜0.05).结论 在GDM患者的治疗中,格列苯脲的优化血糖水平、减轻胰岛素抵抗的作用优于二甲双胍,但可增加巨大儿、新生儿低血糖等胎儿/新生儿不良结局的发生率.
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康柏西普眼内注射联合胰激肽原酶对糖尿病视网膜病变患者眼底血流动力学的影响
目的 探讨康柏西普眼内注射联合胰激肽原酶对糖尿病视网膜病变患者眼底血流动力学的影响.方法 选择2012年9月至2017年4月在我院就诊的156例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,随机将患者分成对照组和观察组,每组78例(78眼).对照组给予康柏西普眼内注射治疗,观察组给予康柏西普眼内注射联合胰激肽原酶治疗,两组均治疗3个月.结果 观察组总有效率高于对照组(98.7％ vs.88.5％,P＜0.05).治疗后,观察组患眼的佳矫正视力优于对照组(P＜0.05).治疗前,观察组、对照组患眼视网膜厚度为(198.44±26.30)、(196.39±21.94) μm,治疗后两组视网膜厚度增加至(235.33±19.42)、(218.44±20.56) μm,且观察组优于对照组(P＜0.05).治疗前,两组患眼的眼底动脉PSV、EDV比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患眼的眼底动脉PSV、EDV高于对照组(P＜0.05).结论 康柏西普眼内注射联合胰激肽原酶能改善糖尿病视网膜病变患者的眼底血流动力学状况,增加视网膜厚度,从而提高患者的视力,有很好的应用价值.
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miRNA-17/92a基因簇、P1NP和β-CTX在诊断绝经后骨质疏松症中的应用价值
目的 探讨血清miRNA-17/92a基因簇、骨Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(P1NP)和Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)测定在绝经后骨质疏松症(PMOP)中的应用价值.方法 选取150例绝经后女性作为研究对象,根据骨密度T值将全部研究对象分为OP组、骨量降低组和对照组.检测全部研究对象的miRNA-17/92a基因簇表达水平和骨代谢指标P1NP、β-CTX的变化.比较OP组、骨量降低组和对照组的血清miRNA-17/92a、P1NP和β-CTX水平.分析血清miRNA-17/92a与患者年龄、绝经后时间、BMI、P1NP、β-CTX的相关性.通过ROC曲线分析血浆中miRNA-17/92a基因簇含量、P1NP、β-CTX对PMOP的诊断灵敏度和特异度.结果 OP组的血清miRNA-17/92a基因簇含量显著低于骨量降低组和对照组,OP组的血清P1NP、β-CTX水平显著高于骨量降低组和对照组.miRNA-17/92a基因簇含量与年龄、绝经后时间、P1NP和β-CTX呈显著负相关关系(P＜0.05),与BMI无显著相关性.血清miRNA-17/92a、P1NP、β-CTX指标联合诊断PMOP效果佳,AUC、灵敏度和特异度分别为0.85、93.5％和90.2％.结论 miRNA-17/92a、P1NP、β-CTX三者联合检测对PMOP的诊断价值高于单独检测.
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血必净联合抗菌药物治疗对ICU重症肺炎患者血清感染指标、急性蛋白和应激激素的影响
目的 研究血必净联合抗菌药物治疗对ICU重症肺炎患者血清感染指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、急性蛋白指标[α1抗胰蛋白酶(α1-AT)、α1酸性糖蛋白(α1-AG)、铜蓝蛋白(CER)]、应激激素指标[皮质醇(Cor)、血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]的影响.方法 选择2016年4月至2017年8月在我院ICU接受治疗的120例重症肺炎患者为研究对象,按随机数字表分为研究组与对照组,每组60例.对照组采用抗菌药物治疗,研究组在此基础上加用血必净进行治疗.比较两组疗效,观察两组治疗前及治疗7d的感染、急性蛋白、应激激素等指标的变化.结果 研究组总有效率高于对照组(95.00％ vs.81.67％,P＜0.05).治疗前,两组患者血清CRP、PCT、α1-AT、α1-AG、CER、Cor、AngⅠ、AngⅡ水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗7d后,研究组上述指标水平均低于对照组(P＜0.05).结论 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的效果显著,可以有效降低患者血清感染指标、急性蛋白和应激激素指标,进而抑制患者全身感染与应激状态,控制患者的病情,值得推广应用.
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SDF-1/CXCR4轴调控BMSCs定向分化修复大鼠急性脊髓损伤的研究
目的 分析SDF-1/CXCR4轴调控骨髓间充质千细胞(BMSCs)定向分化的效果及定向分化后BMSCs对急性脊髓损伤模型大鼠的治疗效果.方法 随机将60只SD大鼠分为3组,分别为移植组、正常对照组和调控移植组,采用CXCR4阻断剂对BMSCs进行作用,然后移植至构建成功的SD大鼠急性脊髓损伤模型,在各组大鼠建模前及移植骨髓间充质干细胞后6、12周,分别进行运动功能评分和运动诱发电位的检测,RT-PCR、Western blot分别检测SDF-1、CXCR4 mRNA及蛋白的表达情况.结果 调控移植组大鼠在移植SDF-1/CXCR4轴调控的骨髓间充质干细胞6、12周后,SDF-1、CXCR4的mRNA及蛋白表达量与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);调控移植组、移植组大鼠移植前运动功能评分、诱发电位潜伏期差值(移植后6、12周)、诱发电位波幅差值(移植后6、12周)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);调控移植组、移植组大鼠移植后6、12周,运动功能评分低于对照组(P＜0.05);移植后6、12周,调控移植组大鼠运动功能评分、诱发电位潜伏期差值、诱发电位波幅差值与移植组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 SDF-1/CXCR4轴调控可以促进BMSCs定向分化,并且定向分化后的BMSCs对急性脊髓损伤模型大鼠具有良好的修复效果.
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腺苷蛋氨酸对妊娠期肝内胆汁淤积症患者肝功能和妊娠结局的影响
目的 探讨腺苷蛋氨酸对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者肝功能和妊娠结局的影响.方法 选取2014年5月至2017年4月我院收治的114例ICP患者,随机分为试验组与对照组,各57例.两组患者均给予常规治疗,此外,对照组、治疗组分别接受熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸治疗,两组均连续治疗20d.比较两组患者治疗前后瘙痒症状改善情况、肝功能指标水平、胎盘组织中IκB-α、NF-κB表达情况,以及两组妊娠结局及新生儿Apgar评分.结果 治疗后,两组患者瘙痒分布范围、严重程度、发作频率、睡眠干扰情况评分以及患者血清TBIL、DBIL、TBA、ALT、AST、ALP水平均降低(P＜0.05或P＜0.01),且试验组明显低于对照组(P＜0.01).治疗后,两组患者胎盘组织中IκB-α表达水平升高,而NF-κB表达水平降低,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).试验组总不良妊娠结局发生率低于对照组(P＜0.01),新生儿Apgar评分高于对照组(P＜0.01).结论 在常规治疗基础上联合腺苷蛋氨酸可明显改善ICP患者胎盘组织中NF-κB/IκB-α表达失衡,缓解ICP患者瘙痒症状,改善患者肝功能,降低不良妊娠结局发生率.
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米氮平对抑郁症伴睡眠障碍患者抑郁症状、PSQI评分及睡眠结构的影响
目的 探讨米氮平对抑郁症伴睡眠障碍患者抑郁症状、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及睡眠结构的影响.方法 选取我院2016年1月至2017年2月收治的抑郁症伴睡眠障碍患者90例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片治疗,在此基础上,观察组患者口服米氮平治疗.比较两组患者的治疗总有效率和不良反应发生率,以及治疗前后的蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分、PSQI评分和各睡眠结构因子.结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组(91.11％vs.73.33％,P=0.02).治疗后,观察组的MADRS评分和PSQI评分低于对照组(P＜0.01),睡眠效率高于对照组(P＜0.01),实际睡眠时间、NREM中S3+s4时间、REM时间均较对照组延长(P＜0.01),睡眠潜伏期、觉醒时间、NREM中S1+ S2时间均较对照组缩短(P＜0.01).两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 米氮平对抑郁症伴睡眠障碍患者的疗效显著,能够明显改善患者抑郁症状,改善睡眠质量,纠正睡眠结构,且治疗安全性较高.
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黄秋葵醇提物对2型糖尿病小鼠胰岛素抵抗的影响
目的 研究黄秋葵醇提物对2型糖尿病小鼠胰岛素抵抗的影响.方法 昆明小鼠尾静脉注射链脲佐菌素(STZ) 60 mg/kg 6周后,检测小鼠的空腹血糖(FBG),小鼠以高脂饲料进行喂养.将FBG≥11.1mol/L的小鼠随机分为模型组,二甲双胍组(0.7 g/kg),黄秋葵醇提物0.2、0.4、0.8 g/kg组,每组10只.另设10只昆明小鼠为正常组,给予普通饲料喂养.灌胃给药14 d,每天1次.末次给药前禁食不禁水12h,检测小鼠FBG;末次给药1h后摘眼球法取血,分离血清.放射免疫测定法测定血清中空腹胰岛素(FNS)含量,并计算其胰岛素敏感指数(ISI);酶联免疫法测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、瘦素(Leptin)、脂联素(APN)、游离脂肪酸(FFA)的含量.蛋白免疫印记法检测肝脏组织中PPARα、PEPCK的蛋白表达水平.结果 与模型组比较,黄秋葵醇提物治疗组的小鼠FBG均降低(P＜0.05),ISI、APN含量升高(P＜0.05);血清中TNF-α、IL-6、Leptin、FFA含量均降低(P＜0.05);肝脏组织中PPARα的表达增加,PEPCK的蛋白表达减少(P＜0.05).结论 黄秋葵醇提物对2型糖尿病小鼠具有降低血糖、改善胰岛素抵抗的作用,可能与通过调节PPARα、PEPCK蛋白的表达,影响血清中的炎症因子、FFA、Leptin、APN的表达有关.
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比卡鲁胺联合戈舍瑞林间断性治疗晚期前列腺癌的随机对照研究
目的 评价比卡鲁胺联合戈舍瑞林间断性治疗对晚期前列腺癌的治疗效果.方法 选择2014年6月至2016年1月在我院确诊并治疗的106例晚期前列腺癌患者作为研究对象,随机分为试验组(53例)和对照组(53例),试验组患者应用比卡鲁胺联合戈舍瑞林进行间断性治疗,对照组持续性给药,两组用法用量相同.随访收集并比较两组患者的前列腺特异抗原(PSA)、游离前列腺特异抗原(f-PSA)、排尿梗阻症、骨转移情况及不良反应发生情况.结果 治疗3、6、12个月后,两组的血清PSA、f-PSA水平降低(P＜0.05),排尿梗阻症、骨转移例数减少(P＜0.05),但两组上述指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);试验组性功能障碍(39.6％vs.64.2％,P=0.011)及潮热(13.2％ vs.30.2％,P=0.034)的发生率低于对照组.结论 比卡鲁胺联合戈舍瑞林间断性治疗对晚期前列腺癌的治疗效果与持续性治疗相当,且安全性较高.
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小剂量左西孟旦对老年脓毒症患者死亡率和器官功能的影响
目的 评估老年脓毒症患者使用小剂量左西孟旦[0.1 ～0.2 μg/(kg·min)]对死亡率和器官功能的影响.方法 采用回顾性、随机、双盲设计,收集2014年1月至2017年12月我院ICU收治的168例年龄≥65岁的感染性休克患者作为研究对象.采用计算机进行随机区组设计,将所有患者随机平均分为左西孟旦组(84例)和对照组(84例).对照组给予标准治疗,左西孟旦组在标准治疗的基础上连续静脉输注0.1～0.2 μg/(kg·min)左西孟旦(规格:5 ml/12.5 mg) 24 h,无负荷剂量.记录患者给药后28 d内平均每日连续器官衰竭评估(Sequential organ failure assessment,SOFA)评分,比较两组患者ICU住院死亡率、住院期间死亡率、28 d内患者死亡率,以及ICU住院天数、总住院天数.结果 左西孟旦组和对照组患者在ICU住院死亡率、住院期间死亡率、28 d内患者死亡率、平均每日SOFA得分以及除心血管评分之外的其他器官评分方面差异均无统计学意义(P＞0.05).左西孟旦组患者的ICU住院天数、总住院天数较对照组缩短,而心血管器官衰竭评分高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小剂量左西孟旦能缩短ICU住院天数和总住院天数,并能改善患者的心血管功能,对于老年脓毒症患者有应用价值.
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左西孟旦在脓毒症诱导急性心力衰竭患者中的应用研究
目的 探讨左西孟旦在脓毒症诱导急性心力衰竭患者中的疗效.方法 收集2015年5月至2018年5月我科收治的45例脓毒症诱导急性心力衰竭患者.依照随机数字表法分为试验组(左西孟旦组,22例)、对照组(多巴酚丁胺组,23例),比较两组患者临床指标.结果 两组患者年龄、性别比、APACHEⅡ评分、SOFA评分、感染部位比较,差异无统计学意义(P＞0.05).入组后7d,两组APACHEⅡ评分、SOFA评分、NT-ProBNP、cTnI、Lac均降低(P＜0.05),且试验组低于对照组(14.55±3.41、18.39±6.19,11.82±2.72、15.04±4.81,(2 575.36±1047.74)、(3 344.61±1 377.21) ng/L,(1.62±0.87)、(2.18±0.94) μg/L,(2.78±0.99)、(3.77±2.05) mmol/L);两组CI、SVI、LVEF、ScvO2均升高(P＜0.05),且试验组高于对照组[(3.39±0.40)、(2.99±0.43) L/(min·m2),(40.27±3.60)、(36.22±3.83) ml/m2,50.05％±5.26％、45.57％±5.16％,65.36％±5.07％、62.48％±4.38％];试验组ICU住院时间较对照组缩短[(11.57±3.06)、(14.10±3.71)d].两组上述指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).两组ICU住院费用、28 d死亡率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脓毒症诱导急性心力衰竭患者应用左西孟旦可以降低疾病危重度评分,改善心功能及微循环灌注,缩短住院时间.
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下肢骨折术后Fib、D-二聚体检测的意义及其在术后深静脉血栓形成中的预测价值
目的 分析Fib、D-二聚体在下肢骨折术后检测的意义,探究其在术后深静脉血栓形成中的预测价值.方法 选择2017年3月至2018年5月在我院接受下肢骨折术的84例患者,分别在术前及术后行下肢彩色多普勒超声检查,以阳性结果作为深静脉血栓的诊断标准,分为DVT组和非DVT组;选取同时期26例体检的健康者设置为对照组.分别于术前、术后3d、术后7d检查所有研究对象血浆D-二聚体、Fib水平,比较三组检测结果,探讨血浆Fib、D-二聚体作为快速简便诊断试验的真实性和预测值.结果 术前DVT组患者血浆D-二聚体和Fib水平高于对照组;DVT组术后血浆D-二聚体和Fib水平较术前明显升高,且高于非DVT组.血浆D-二聚体水平作为筛检标准,其灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为81.3％、85.3％、0.57、0.95;血浆Fib浓度作为筛检标准,其灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为62.5％、88.2％、0.55、0.91;D-二聚体联合Fib作为筛检标准,其灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为93.8％、91.2％、0.71、0.98;D-二聚体/Fib联合检测不仅真阳性率高于单独检测,且其漏诊率(1-真阳性率)也显著降低.结论 血浆D-二聚体、Fib检测对下肢骨折术后并发深静脉血栓的早期诊断、预防具有重要临床意义,且联合检测血清D-二聚体、Fib水平能够提高DVT早期诊断灵敏度,降低漏诊率,具有重要的临床价值.
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冠心病患者维生素D、甲状旁腺激素水平与冠状动脉病变程度的相关性
目的 探讨冠心病患者维生素D、甲状旁腺激素水平与冠状动脉病变程度的相关性.方法 收集在我院行冠状动脉造影的210例患者,采用Gensini评分系统对纳入研究患者的冠状动脉病变程度进行评分,按评分结果分为第1四分位组、第2四分位组、第3四分位组、第4四分位组.测定纳入患者的维生素D、甲状旁腺激素水平,采用多元线性回归和Logistic多因素回归分析.应用受试者工作(ROC)曲线评价维生素D、甲状旁腺激素水平对冠状动脉病变程度的诊断价值.结果 不同分组中维生素D、甲状旁腺激素水平比较差异均有统计学意义(P＜0.05).多元线性回归分析显示,维生素D水平与Gensini评分呈负相关(β=-0.351,SE=0.196,P=0.001);甲状旁腺激素水平与Gensini评分呈正相关(β=0.259,SE=0.261,P=0.003).Logistic回归分析显示,维生素D水平是冠状动脉病变的保护性因素(OR=1.361,95％ CI:1.038～2.036,P＜0.001);甲状旁腺激素是冠状动脉病变的危险因素(OR=1.736,95％ CI:1.516～2.691,P＜0.001).ROC曲线分析显示,维生素D、甲状旁腺激素的曲线下面积分别为0.913、0.951.结论 冠心病患者维生素D、甲状旁腺激素水平与冠状动脉病变程度密切相关,低水平维生素D和高水平甲状旁腺激素是影响冠状动脉病变程度的危险因素.
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槐杞黄颗粒与百令胶囊对特发性膜性肾病中肾病综合征的疗效比较
目的 比较槐杞黄颗粒与百令胶囊治疗特发性膜性肾病(IMN)中肾病综合征(NS)的效果.方法 选择2016年12月至2018年6月于我院就诊并接受治疗的40例IMN中NS患者,随机分为槐杞黄颗粒组(16例)和百令胶囊组(24例).两组在性别、年龄、痰病严重程度等方面比较差异无统计学意义.两组患者均给予低盐低脂饮食,预防感染、避免劳累,给予激素、环磷酰胺控制病情,应用ACEI/ARB类药物控制血压.在此基础上,槐杞黄颗粒组应用槐杞黄颗粒,百令胶囊组应用百令胶囊.所有入组病例均需随访12周.记录治疗前及治疗后第4、8、12周的24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清白蛋白、肝功能、血常规、CRP、CD4/CD8、胱抑素C、血清肌酐等指标,观察药物不良反应及感染情况.结果 治疗后,两组24h尿蛋白均降低(P＜0.05);两组24h尿蛋白、血尿(RBC/HP)、CD4/CD8、肝功能、肾功能、CRP、血红细胞及血小板等方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).槐杞黄组治疗前后白细胞计数比较差异无统计学意义(P＞0.05).百令组、槐杞黄组总有效率比较差异无统计学意义(79.17％ vs.81.25％,P=0.68).两组感染次数比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在IMN中NS患者的辅助治疗中,槐杞黄颗粒与百令胶囊的疗效无明显差别.
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治疗重症低血压新药—血管紧张素Ⅱ
休克是组织灌流不足引起的代谢和细胞受损的病理过程,与低血压相关.血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)是一种有效的血管升压药,可以升高成人脓毒性或其他分布性休克患者的血压.本文从AngⅡ的作用机制和药物结构、药动学、临床研究、用法用量、药物相互作用、药物安全性及不良反应等方面进行综述.
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骨关节炎的发病机制及其药物治疗进展
骨关节炎(Osteoarthritis,OA)是一种以关节软骨退行性改变且伴有软骨下骨硬化和增生为病理特征的慢性骨关节病.OA的发病机制复杂,临床上用于治疗OA的药物有双膦酸盐、非类固醇类抗炎药、透明质酸、氨基葡萄糖等.虽然这些药物具有一定的疗效,但至今没有一种药物能够阻断OA的进程.因此,根据OA发病机制探索一种行之有效的疗法是今后研究的方向.本篇综述旨在阐述OA潜在的发病机制及现阶段药物治疗进展,以期为OA的诊疗提供参考.
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万古霉素治疗药物监测临床应用分析及完善药学服务探讨
目的 建立万古霉素血药浓度检测法,并对万古霉素治疗药物监测(TDM)的临床应用进行评价,为药师完善个体化药学服务提供依据.方法 对万古霉素HPLC检测的实验条件进行优化,并依据万古霉素治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM)指南和专家共识,对肾脏内科万古霉素的临床用药和TDM应用案例进行分析.结果 肾脏内科万古霉素用药患者平均年龄(70.35±10.41)岁,60岁以上占92.86％,75％为CKD 5期肾功能衰竭患者,万古霉素TDM率为35.71％,但CKD 5期血液透析患者的TDM率仅为10％.结论 临床存在血透患者送检比率偏低、采血时间点不合理等问题;药师应充分利用医院HIS系统的功能,及时把握万古霉素用药患者的临床信息,提供契合临床的万古霉素TDM药学服务.
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药学监护路径用于肝硬化合并食管胃静脉曲张出血的价值分析
目的 观察药学监护路径用于肝硬化合并食管胃静脉曲张出血的临床价值.方法 采用等距随机抽样法纳入2015年10月至2017年4月于我院收治的112例肝硬化合并食管胃静脉曲张出血患者为研究对象,按照入院时间顺序分为2组,每组56例,其中观察组在接受常规医疗服务基础上实施临床药学监护路径,对照组行常规医疗服务(未接受临床药学监护).所有患者均获得有效随访,均随访12个月.对比两组疾病转归情况,观察药物不良反应发生情况及用药依从性,并分析用药错误事件发生率.结果 两组胃静脉曲张缓解率、消失率、复发率、再出血率及死亡率比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组、对照组患者用药依从性好的比例为57.14％、37.50,依从性差的比例为7.15％、28.57％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组、对照组药物不良反应发生率为23.21％、41.07％,用药错误事件发生率分别为1.79％、12.50％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 建立肝硬化合并食管胃静脉曲张出血患者的药学监护路径,可有效提高患者用药依从性,降低药物不良反应及用药错误事件的发生率,保证患者用药安全.
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血必净注射液致重症过敏反应的临床特征及危险因素分析
目的 对血必净注射液致重症过敏反应(SA)的临床特征及危险因素进行分析,为临床提供安全用药数据.方法 采用回顾性研究方法,收集2016年5月至2018年2月我院使用血必净注射液患者的数据,根据SA诊断标准分为SA组和非SA组,比较两组患者基础生理、原患疾病、合并用药,以及血必净注射液日给药剂量、溶媒种类、输液浓度、预处理等多种因素,分析SA的危险因素.结果 3530例使用血必净注射液的患者中有113例发生SA,发生率为3.20％,48.67％发生在首次用药30 min内,经停药、吸氧、抗过敏等干预后,其过敏症状逐渐改善,后均痊愈出院.单因素方差分析结果显示,两组患者年龄、入住ICU、原患疾病为重症脓毒症、多器官功能障碍综合征、合并用药种类数、合并中药注射剂、血管升压药、血必净注射液日给药剂量、输液浓度和预处理差异有统计学意义(P＜0.05),Logistic回归分析结果显示,预处理、输液浓度(＞80 ml/100 ml)、合并用药种类数(＞7种)、入住ICU、年龄(≤3岁、≥65岁)、合并中药注射剂、日给药剂量(＞210 ml)是血必净注射液致SA的独立危险因素.结论 临床实践中应重点关注有独立危险因素的患者,保证血必净注射液临床安全用药.
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我院2017年肿瘤患者化疗合理性分析
目的 了解我院2017年恶性肿瘤患者化疗药物的使用情况及合理性分析,为临床药师参与癌症化疗监护质控提供参考.方法 每月随机抽取化疗病例50份,全年排除同一患者不同化疗周期的相同化疗方案后,纳入377份病例,对化疗药物使用的合理性按照建立的标准进行点评分析.结果 有62份病例不合理,化疗总体合理率为83.55％,合理率较低,问题主要为化疗药物剂量不适宜、溶媒不适宜、化疗药物预处理不适宜、使用蒽环类药物未监护心脏毒性等.结论 我院化疗点评总体合理率不高,但化疗方案基本合理,存在问题经点评反馈后易改正,药师在化疗药物的持续改进中发挥了重要作用.
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中心药房裸片拍摄方法的研究与应用
目的 研究中心药房裸片拍摄方法,并将拍摄成果应用于药房、临床科室,以提高口服药片的识别性,减少用药错误.方法 采用拍照支架、手机及微距镜头对药片进行快速拍摄,成功拍摄了中心药房219种裸片.将照片整理成册,供药师、护士使用.结果 该拍摄方法所拍照片清晰度高,药品颜色、形状、表面标识达到鉴别要求,能用于核对药品.结论 我院研究的裸片拍摄方法简便、拍摄效率高、拍摄成本低、拍摄周期短,利于药师及时更新药品信息,保障临床用药安全.
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精准化服务药学科普志愿者的需求与对策研究
目的 调查我国部分地区药学科普志愿者工作现状及其需求.方法 2018年1-2月,采用问卷调查形式对我国大部分省市药学科普志愿者进行调查,共回收有效调查问卷446份.结果 受访者平均年龄34.81岁,女性稍多.志愿者多为医药(医学、药学、医技)专业(92.6％),64.1％的志愿者有临床药学背景;多数志愿活动(占80.5％)均由单位或学校组织;院内组织科普讲座(占71.1％)是应用广的科普志愿服务形式,74.9％的志愿者参与了多种形式的志愿服务;65.7％的受访者出于社会责任感以及帮助他人的成就感进行志愿活动,在工作中得到了较好的满足;84.3％的受访者接受过药物专业知识的培训,65.7％的受访者接受了服务沟通规范的培训,但定期化的培训仍较少;大多数志愿者(62.8％)并未与机构签订相关协议,85.2％的受访者未取得适当的交通等补贴,对此志愿者普遍满意度较低.多数志愿者对于提升自身能力、促进团队建设方面有所需求,其中对于远程科普系统(43.9％)和去往其他单位进行学习交流的需求为迫切(39.9％).结论 药学科普志愿者总体素质及奉献意识较强,需要明确相关的制度,对志愿者队伍加以规范化管理,并配备相应的资源,给予志愿者基本保障以及自我提升的机会.
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基于TPN审核系统对全肠外营养用药医嘱分析
目的 基于全肠外营养(TPN)审核系统分析TPN用药医嘱的临床应用情况,从合理性和安全性来保障临床TPN的应用.方法 选择我院2016年1-12月接受营养支持治疗的13 327张TPN用药医嘱,观察TPN审核系统拦截的情况,并进行回顾性统计分析.结果 2016年有541张(占4.06％)处方的能量供给不足,糖脂比不合理处方469张(占3.52％),热氮比不当导致的不合理处方有633张(占4.75％),其中,热氮比＜100∶1的处方有306张(占2.30％),＞200∶1的处方有327张(占2.45％),电解质用量不合理总处方数180张(占1.35％),液体量不在规定计算范围内的处方有349张(占2.62％).每月对各临床科室不合理的医嘱进行处方点评,将点评结果反馈临床.结论 TPN系统可以快速统计出不合理医嘱,较以往未应用TPN审核系统时,拦截的不合理率提高.临床医生应加强TPN知识的学习,临床药师收集汇总不合理医嘱,协助临床医生更合理地开立TPN用药医嘱,提高临床肠外营养用药的合理性和安全性.
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电压依赖性钙通道阻滞剂在神经病理性疼痛中的应用
神经病理性疼痛(Neuropathic pain,NP)常伴有焦虑、抑郁和睡眠障碍等情况,严重影响患者身心健康.其发病机制复杂,缺乏有效的治疗手段.近年来,电压依赖性钙通道(Voltage-gated calcium channels,VGCC)已成为疼痛研究中的一大热点.第一个应用于临床治疗疼痛的多肽类钙通道阻滞剂ziconotide,已被美国FDA批准可经蛛网膜下腔给药用于慢性疼痛的治疗.本文介绍了VGCC的基本特点及其在镇痛治疗中的作用.
实用药物与临床杂志分期目录
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
实用药物与临床杂志网友评论
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未知
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未知
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审稿速度很快，从投稿到收到审稿意见大概两周左右，修改没几天就显示录用了，杂志的编辑人很好，有问题回复很及时，见刊时间也很快，总之杂志值得投稿。
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未知
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9月底投了一篇审稿人，给了大修，提了大概10条意见，但是审稿人的意见确实对文章帮助很大，能够深入思考，对后期文章帮助很大，感谢编辑老师。
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月初投稿的，今天收到杂志社电话，说文章录用就等着出刊了，态度很不错，和编辑沟通很多文章的问题，现在这样的编辑已经很少了，这点很棒！
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杂志审稿速度还是很不错的，编辑和审稿人都很认真，没几天就收到收审稿通知了，说可以加急处理，但是需要自己用方正书版进行排版，再把排版文件发个编辑就行了，整体来说杂志很不错。
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审稿速度很快，从11月12号投稿到现在到确认也就一个月左右，三审通过了，见刊时间很快，杂志的编辑人很好，回复速度也很快，我很满意。
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杂志审稿速度很快，审稿意见回复很快，投过三次了，前两次没中，因为论文确实质量不够，要求文章有创新，实验充分，第三篇直接提了点意见就录用了，编辑态度很好，因为不怎么着急所以没留意审稿进度，前后估计一个月左右。
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整体来说，杂志的编辑态度很好，非常敬业，尤其是在最后几次校稿中，经常十一点才发出的通知，审稿专家很仁慈，我在一审之后下载稿件时把专家给的意见覆盖了，复审时专家给的意见是“未按专家意见进行题目和文本修改”，感觉很幸运。
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未知
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退修两次后就录用了，前后一个月左右，无论是审稿专家还是编辑都很细心，提的问题都很具体，对文章很有价值，对文章细节要求很严格，杂志很不错，投稿过程受益良多。
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未知
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审稿速度很快，处理速度很及时，前后修改了四次，内审5次，外审4次，后来反复修改了，感觉文章思路需要有创新，按专家的意见修改，态度认真，还是很容易投中的。
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未知
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编辑很关注文章的创新和实质内容，很看重版权事宜，审稿速度很快，大概三天就通知已经确定录用了，之后修改一些句子和格式就完事了，感谢！
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未知
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杂志的编辑很负责，前后我一共换了三个外审，从投稿到录用大概一个月左右，好在努力有了回报，希望大家可以多多分享自己的投稿经验。
杂志工作效率很高，投稿进入外审也很快，电话询问时编辑态度很好，审稿速度关键看审稿专家是否同意审稿，我这篇文章前后换了六个外审专家，还挺曲折的，从投稿到录用大概一个月左右。