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伽玛刀联合鸦胆子油乳注射液治疗脑胶质瘤疗效分析
目的:研究伽玛刀联合鸦胆子油乳注射液治疗脑胶质瘤的疗效和不良反应.方法:脑胶质瘤患者39例予伽玛刀单次或多次治疗并予鸦胆子油乳注射液静滴,于治疗后2月观察疗效、脑水肿并发症、毒副反应.结果:近期缓解率74％,生活质量评分升高77％,脑水肿发生率18％,白细胞下降8％.结论:鸦胆子油乳注射液联合伽玛刀治疗脑胶质瘤有效率高且可提高患者生活质量,降低毒副反应及脑水肿并发症.
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鸦胆子油乳注射液联合去雄药物治疗中晚期前列腺癌的效果
目的:探讨对中晚期前列腺癌患者采取鸦胆子油乳注射液联合去雄药物治疗的临床效果.方法:选择于2017年4月至2018年5月到我院接受治疗的88例中晚期前列腺癌患者进行分组研究,根据不同的治疗方法将其分为联合组和单一组,每组44例.单一组采取单纯的去雄药物进行治疗,联合组则在使用去雄药物的基础上加以鸦胆子油乳注射液进行联合治疗,收集两组患者资料,并对比治疗效果以及各项临床症状积分.结果:联合组的治疗有效率(47.73％)高于单一组(27.27％),联合组各项临床症状积分均低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对中晚期前列腺癌患者采取鸦胆子油乳注射液联合去雄药物治疗,能够促进患者临床症状的改善,获得良好的治疗效果.
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鸦胆子油乳注射液联合TP化疗非小细胞肺癌疗效评价
目的：研究分析采用鸦胆子油乳注射液联合TP化疗对于非小细胞肺癌治疗的临床效果及应用价值。方法选择从2011年10月-2013年10月在我院确诊收治的80例非小细胞肺癌患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和观察组各40例，对照组患者采用TP化疗进行治疗，而观察组患者在对照组基础上联合使用鸦胆子油乳注射液进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果、生活质量以及不良反应等情况。结果观察组患者的治疗总有效率达到了52%，对照组的治疗有效率为60%，两组对比差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者的治疗总有效率与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者的生活质量改善情况明显优于对照组，两组对比差异显著（P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论对于非小细胞肺癌患者采取鸦胆子油乳注射液联合TP化疗进行治疗大大提高病痛缓解有效率，有效改善患者的生活质量，减轻不良反应，值得临床大力推广。
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鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌疗效和安全性的Meta分析
目的:系统评价鸦胆子油乳注射液结合吉西他滨联合顺铂方案(Gemcitabine Plus Cisplatin,GP)治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法:计算机检索中国知网清华同方、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文摘、Pubmed等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从建库至2017年03月.搜集关于鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌的随机对照试验.结果:终纳入12项随机对照试验,共1118例患者.Meta分析结果显示:与单纯GP方案相比,鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌在部分缓解率[OR=1.59,95％ CI(1.23,2.05),P=0.0004]、总缓解率[OR=1.72,95％ CI(1.33,2.22),P＜0.000 1]、KPS (Karnofsky)评分改善[0R=2.59,95％ CI(1.96,3.43),P＜0.000 01]、KPS评分恶化[0R=0.33,95％ CI(0.25,0.46),P＜0.00001]、骨髓抑制发生率[OR=0.48,95％ CI(0.35,0.65),P＜0.000 01]、胃肠道不良反应发生率[OR=0.46,95％ CI(0.23,0.91),P=0.03]方面具有统计学意义.结论:鸦胆子油乳结合GP方案可增加临床疗效、降低骨髓抑制及胃肠道不良反应的作用.
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复方苦参注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤临床研究
目的：观察复方苦参注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤的近期临床疗效。方法120例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上予复方苦参注射液静脉滴注,2组均每日1次,24 d为1个周期。3个周期后观察2组患者的临床疗效、癌痛缓解情况、生存质量改善情况和不良反应。结果112例患者可行疗效评价。治疗组疾病控制率为89.5%(51/57),对照组为74.5%(41/55),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；癌痛缓解情况比较,治疗组总有效率为91.2%(52/57),对照组为70.9%(39/55),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。生活质量改善率治疗组为70.2%(40/57),对照组为49.1%(27/55),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；2组患者血液学毒性、肝肾功能、消化道不良反应及皮肤瘙痒发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组静脉炎发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论复方苦参注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息性治疗晚期恶性肿瘤可提高疗效,明显改善患者生存质量,且不良反应少。
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鸦胆子油乳注射液不良反应38例回顾性分析
目的：分析鸦胆子油乳注射液不良反应发生特点，促进临床安全用药。方法收集本院2010-2012年不良反应报告表中报告的鸦胆子油乳注射液所引起的不良反应病例，进行整理归纳和分析。结果共收集到38例使用鸦胆子油乳注射液后发生不良反应病例。鸦胆子油乳注射液有明显毒性，毒性表现为过敏反应、过敏性休克、静脉炎、肝损害、肾损害、心率失常。结论临床医师、药师应重视鸦胆子油乳注射液的不良反应。
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鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性Meta分析
通过计算机检索Cochrane library,PubMed,Medline,中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库,检索时间从数据库建库至2014年6月,纳入鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期胃癌的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)7项.评价纳入研究的质量并提取资料,由2名研究员分别独立提取数据和进行文献质量评价,并用RevMan 5.2软件进行统计分析.系统评价鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.Meta分析结果显示,与单纯化疗方案相比,鸦胆子油乳注射液联合化疗方案可以提高晚期胃癌患者的客观反应率(RR=1.43,P＜0.001)、降低中性粒细胞减少(RR =0.56,P＜0.001)、血小板减少(RR =0.64,P=0.02)及恶心、呕吐发生率(RR =0.66,P=0.002),但未能明显改善生活质量(RR=1.36,P=0.07).该研究提示鸦胆子注射液联合化疗治疗晚期胃癌具有增效、减毒作用,具有一定的应用前景.
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康艾注射液联合鸦胆子油乳注射液对晚期非小细胞肺癌患者的影响
目的 探讨康艾注射液联合鸦胆子油乳注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的影响.方法 选取2014年1月至2016年3月山西医学科学院山西大医院呼吸内科收治的122例非小细胞肺癌患者,采用随机数表法随机分为联合治疗组与单一治疗组,每组61例.两组患者均采用吉西他滨联合顺铂化学治疗方案,单一治疗组患者在化学治疗方案基础上给予鸦胆子油乳注射液,联合治疗组患者在单一治疗组基础上联合康艾注射液.比较分析两组患者治疗后的近期治疗效果、肿瘤标志物、不良反应及远期生存率.结果 两组患者治疗后联合治疗组的治疗有效率和控制率分别为50.8％和85.2％,而单一治疗组为39.4％和70.5％,联合治疗组患者的近期治疗效果显著优于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的肿瘤指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的肿瘤指标表达量均下降,联合治疗组患者的改善程度显著高于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者不良反应发生率[恶心、呕吐(29.5％),白细胞下降(34.4％),血红蛋白(Hb)下降(26.2％),血小板计数(PLT)下降(16.4％),谷丙转氨酶(ALT)升高(13.1％),血肌酐升高(13.1％)]显著低于单一治疗组(52.5％,77.0％,44.3％,36.0％,29.5％,24.6％),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后两年随访,随访率为100％,联合治疗组患者的中位总生存期为12个月,单一治疗组患者的中位总生存期为11个月.另外,联合治疗组患者的12个月生存率为62.3％,两年生存率为24.6％,而单一治疗组患者的12个月生存率为44.3％,两年生存率为16.4％,联合治疗组患者的12个月与两年生存率均显著高于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者的无进展生存时间与总生存期长于单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合鸦胆子油乳注射液能有效减轻化学治疗对晚期非小细胞肺癌患者产生的不良反应,提高患者远期生存率.
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鸦胆子油乳联合放疗治疗骨转移癌疼的临床观察
目的:评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛的疗效及毒副作用.方法:66例骨转移癌疼痛的患者随机分为观察组(n=34)与对照组(n=32),两组均采用局部放疗DT=30GY/10F,观察组同时采用鸦胆子油乳30 ml静脉滴注,每天1次,21天为1疗程,分别以疼痛症状、X线平片等评价治疗的主观疗效和客观疗效,观察生存质量Kamofsky评分(KPS评分)变化,1年生存率及白细胞计数变化等指标.结果:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛完全缓解率61.8％ (21/34),部分缓解率29.4％( 10/34),总有效率91.2％ (31/34),KPS评分较治疗前增加者占85.3％ (29/34),随访1年生存率明显升高(P＜0.05),白细胞计数减少较单纯放疗组也少(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌痛能增加疗效减轻毒副作用.
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1例鸦胆子油乳注射液引起速发型过敏反应救护体会
鸦胆子油乳注射液是由苦木科植物鸦胆子的果实提取物制成的灭菌静脉乳剂.主要用于肺癌、肺癌脑转移及消化道肿瘤的辅助治疗.
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鸦胆子油乳对Hep-2细胞增殖与凋亡诱导作用的研究
目的:探讨鸦胆子油乳注射液对喉癌HeF2细胞的增殖抑制及调亡诱导作用.方法:利用MTT比色法检测5个不同药物浓度(0.1、0.2、0.4、0.6和0.8 g/L)对细胞的抑制率；采用倒置显微镜观察细胞的形态变化；流式细胞仪检测细胞凋亡率；实时荧光定量PCR检测凋亡基因Bcl-2和Bax的表达.结果:MTT显示,鸦胆子油乳对Hep-2细胞的生长抑制作用呈剂量和时间依赖性.倒置显微镜下可见细胞凋亡的形态学改变,显示加药组细胞染色体固缩,聚集呈块状、新月状,出现凋亡小体.流式细胞仪检测显示,0.2、0.4和0.6 g/L药物作用48 h后凋亡率分别为(42.58±4.36)％、(57.71±3.07)％和(75.50±3.93)％,显著高于对照组(0.96±0.17)％,差异有统计学意义,F=8.82,P=0.003;实时荧光定量PCR结果显示,随着鸦胆子油乳注射液的浓度增加,Bcl-2 mRNA的表达减少,Bax mRNA的表达量逐渐上升,与对照组比较差异有统计学意义,P＜0.01.结论:鸦胆子油乳能够抑制Hep-2细胞的增殖并诱导其凋亡,作用呈剂量和时间依赖性.
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曲普瑞林控释剂联合鸦胆子油乳注射液治疗中晚期前列腺癌的临床研究
目的:探讨曲普瑞林控释剂联合鸦胆子油乳注射液治疗中晚期前列腺癌的安全性和有效性.方法:将符合标准的94例中晚期前列腺癌患者随机分成三组,对照组分别仅予以曲普瑞林控释剂和鸦胆子油乳注射液治疗,观察期6个月.观察治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)、血清睾酮水平、kanofsky评分改善情况.严密观察和记录治疗过程中的不良事件,进行安全性评价.结果:治疗前三组血清前列腺特异性抗原和睾酮水平无显著性差异(P>0.05),经过药物治疗后两者均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组较对照组明显降低(P<0.05);治疗前三组KPS评分无显著性差异(P>0.05),经过药物治疗后KPS评分均较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组较对照组明显上升(P<0.05);观察组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05),而不良反应发生率与对照组相当(P>0.05).结论:鸦胆子油乳注射液联合曲普瑞林控释剂治疗中晚期前列腺癌较单纯药物治疗疗效好,安全性相当.
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鸦胆子油乳注射液结合全脑放疗治疗小细胞肺癌脑转移瘤的疗效观察
目的 评价放疗结合鸦胆子油乳注射液在小细胞肺癌脑转移瘤患者中的疗效.方法 40例小细胞肺癌脑转移患者分为对照组和治疗组各20例,对照组予单纯放疗,治疗组加用鸦胆子油乳注射液,比较两组有效率及肿瘤进展时间(TTP),记录治疗过程中不良反应.结果 两组有效率无明显差异,但治疗组TTP明显延长且不良反应发生率较低(P＜0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合放疗对小细胞肺癌脑转移疗效确切,不良反应较少,值得临床推广.
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鸦胆子油乳注射液致过敏样反应4例
1 病例介绍病例1:患者,男,71岁,因"肺癌"于2009年6月5日入我院治疗.患者既往无药物过敏史,在肺癌定期化疗期间给予抗肿瘤、免疫增强治疗.治疗方案:鸦胆子油乳注射液30mL+氯化钠注射液250mL静脉滴注.用药约5分钟,患者出现左侧腰痛,疼痛剧烈,伴有胸闷、气急,无发热.
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114例鸦胆子油乳注射液不良反应/事件分析
目的 探讨鸦胆子油乳注射液不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法 ,对国家药品不良反应监测数据库中的114例鸦胆子油乳注射液不良反应/事件报告表进行统计和分析.结果 鸦胆子油乳注射液所致不良反应主要为变态反应,其中发热伴全身性损害52例(45.61%)、胃肠系统损害29例(占25.44%),中枢及外周神经系统损害11例(9.65%).结论 应加强对鸦胆子油乳注射液不良反应的监测.生产厂家药品说明书中记载的不良反应过于简单,应及时更新,以促进药品的合理应用.
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鸦胆子油乳注射液联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析
目的 系统评价鸦胆子油乳注射液联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 检索Cochrane Library、Pubmed、EMBASE、CancerLit、中国生物医学文献等相关数据库,纳入鸦胆子油乳注射液联合第三代含铂化疗方案治疗NSCLC的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs).结果 共纳入7篇RCTs,共483位患者.Meta分析结果显示:与单纯第三代含铂化疗方案相比,鸦胆子油乳注射液联合第三代含铂化疗方案未显著提高有效率,但可提高临床受益率(RR=2.37,95％CI:1.42-3.95,P=0.001)及化疗后的Karnofsky评分(RR=2.29,95％CI:1.74-3.02,P=0.000 01),并可降低白细胞减低和消化道反应的发生率.可显著提高化疗后外周血CD3、CD4阳性、NK细胞百分比,并显著提高化疗后外周血CD4/CD8比例,未显著提高化疗后外周血CD8阳性细胞百分比.结论 鸦胆子油乳注射液联合第三代含铂化疗方案较单用第三代含铂化疗方案可增加临床受益率、减轻血液及胃肠不良反应,具有调节免疫的作用.
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鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌的临床效果分析
目的 探讨鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌的临床效果.方法 选取本院2010年1月～2013年1月收治的72例骨转移癌患者作为研究对象,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,各36例.对照组给予局部放疗,治疗组在对照组的基础上给予鸦胆子油乳注射液治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗组的总有效率为61.1％,显著高于对照组的36.1％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后的VAS评分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后的VAS评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的生存质量提高率为58.3％,显著高于对照组的36.1％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌效果显著.
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鸦胆子油乳注射液联合放化疗在晚期肿瘤治疗中的临床观察
讨论中药鸦胆子油乳注射液联合放化疗在晚期肿瘤治疗中的作用。鸦胆子药材基原：鸦胆子系苦木科植物鸦胆子的成熟种子，史载于清代赵血敏的《本草纲目拾遗》，又名老鸭蛋，苦参子。有清热解毒、治痢止泻和腐蚀疣瘤之效。《抗癌本草》记载：治直肠癌、食管癌、外耳道皮肤鳞状细胞癌，大肠癌、子宫癌。目前药用的鸦胆子主要产于我国的海南、广东及广西等地。
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鸦胆子油乳注射液体外抑制肺腺癌耐药株A549/DDP增殖作用的研究
目的 探讨鸦胆子油乳注射液对肺腺癌顺铂(cisplatin,DDP)耐药株(A549/DDP)体外增殖作用的影响.方法 体外培养A549/DDP细胞,MTT法检测鸦胆子油乳注射液对人A549/DDP细胞的抑制作用.流式细胞仪检测鸦胆子油乳注射液对A549/DDP细胞周期和凋亡率的影响.结果 MTT法表明鸦胆子油乳注射液对A549/DDP的细胞抑制率呈剂量依赖性.流式细胞仪证明鸦胆子油乳对其增殖,细胞周期及凋亡率有明显抑制效果.结论 鸦胆子油乳注射液能抑制A549/DDP耐药细胞株的增殖,引起细胞周期阻滞,诱导凋亡.
关键词： 鸦胆子油乳注射液 肺腺癌耐药细胞株A549/DDP 细胞周期 细胞凋亡 顺铂 -
鸦胆子油注射液联合氟尿嘧啶及顺铂热灌注化疗治疗恶性腹腔积液的疗效观察
目的：探讨鸦胆子油注射液联合氟尿嘧啶及顺铂热灌注化疗治疗恶性腹腔积液的疗效。方法将45例肿瘤所致恶性腹腔积液患者分为两组，对照组以氟尿嘧啶联合顺铂行体外循环持续腹腔热灌注化疗，实验组在对照组治疗基础上加用鸦胆子油乳注射液，观察两组疗效。结果实验组治愈率、总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论鸦胆子油注射液联合氟尿嘧啶及顺铂热灌注化疗治疗恶性腹腔积液临床疗效显著。
