中国药物警戒杂志
Chinese Journal of Pharmacovigilance 중국약물경계
- 主管单位： 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理总局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心
- 影响因子： 1.10
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-8629
- 国内刊号： 11-5219/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
《中国药物警戒》旨在积极宣传国家医药卫生政策、法规,介绍国内外药品/医疗器械安全性监督管理、安全性研究、不良反应监测的最新进展,促进学术交流、经验交流及药品和医疗器械在研发、使用过程中的安全性监测成果的宣传,提高临床合理使用、安全使用药品/医疗器械的水平,为药品/医疗器械的管理、科研、生产经营单位、医药工作者及公众提供信息,为医药卫生事业发展及公众的药品/医疗器械使用安全服务。
1-3个月
《中国药物警戒》旨在积极宣传国家医药卫生政策、法规,介绍国内外药品/医疗器械安全性监督管理、安全性研究、不良反应监测的最新进展,促进学术交流、经验交流及药品和医疗器械在研发、使用过程中的安全性监测成果的宣传,提高临床合理使用、安全使用药品/医疗器械的水平,为药品/医疗器械的管理、科研、生产经营单位、医药工作者及公众提供信息,为医药卫生事业发展及公众的药品/医疗器械使用安全服务。
1 来稿内容应具有科学性、先进性、实用性，论点明确，资料可靠，文字精炼，层次清楚，数据准确，书写工整规范。论著、综述、讲座等包括图表和参考文献在内(按所占版面计)一般不宜超过5 000字。论著摘要、病例报告等不宜超过1 500字。
2 所有来稿应确保无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等事项。
3 投稿方式
3.1 在线投稿(推荐)：本刊在线投稿、查稿系统现已启用，各位作者可直接登陆，进入该系统进行投稿及稿件的查询。
3.2 作者务必写清楚您的具体联系方式及邮寄地址。
4 文稿要求字迹清楚，标点正确，格式规范，储存为WORD格式。英文摘要及文献应隔行打印。特殊文种、上下角标符号、需排斜体等应予注明。
5 经审核初步拟刊用的稿件按退修意见修改整理后，务必请10日内寄回。为缩短刊出周期和减少错误，请将修改稿以纯文本或word格式存入电子文档，发回本刊编辑部。如因他故(补充资料、实验或另作实验等)超过时限，以新稿处理。
6 来稿一律文责自负。依照《著作权法》有关规定，本刊可对来稿做文字修改、删节，凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。修改稿逾期1个月不寄回者，视作自动撤稿。
7 来稿请寄往编辑部，勿寄给私人。请勿一稿两投,不用稿件一般不予退还。来稿一旦审定录用，即发给录用通知。一经刊用，则自动承认论文专有使用权为本刊所有，对本刊以电子期刊、光盘版等其他方式发表该文无异议。未经本刊同意，该文的任何部分不得转载他处。来稿刊登后将酌付稿酬。并赠送本期期刊两份(均寄给第一作者)。
中国药物警戒杂志影响因子
中国药物警戒杂志发文量
中国药物警戒杂志总被引频次
热门常见问题
-
中国药物警戒是核心期刊吗？
杂志目前是科技核心期刊。
-
中国药物警戒杂志投稿要求有哪些？
具体的投稿要求可以进入杂志社官网http://www.zgywjj.com，官网有详细的投稿指南。
-
中国药物警戒杂志发表快吗？
根据投过稿的作者分享，杂志在录用后，大概半年左右能够见刊，但是如果文章修改内容多的话，也不利于文章的快速发表。
-
中国药物警戒影响因子是多少？
知网显示杂志2019版复合复合影响因子为0.825，综合影响因子为0.732。
-
中国药物警戒杂志出刊时间是什么时候？
有投过稿的作者反应，杂志在确定录用文章后，大概出刊时间在半年左右，如果对期刊没把握的话，也可以联系我们的专业人士，根据你的情况推荐最合适的期刊。
-
刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
-
严格保密协议
可签署保密协议 ，不透露任何用户信息可跟踪进程，全程协议
-
售后服务保障
1对1服务，7x24小时在线
-
企业信誉保障
14年经验沉淀，实体公司运营
-
注射用替考拉宁致剥脱性皮炎1例
病例:患者,男,58岁.主因"食欲减退10天,呕吐5天".于2017年11月14日由急诊收入肾内科.入院诊断:急性肾衰竭、高血压3级很高危、2型糖尿病、陈旧性脑梗.否认食物与药物过敏史.入院查体:体温36.5℃,脉搏96次/min,呼吸20次/min,血压105/56 mmHg.血常规示:白细胞总数11.36×109·L-1、中性粒细胞总数8.49×109·L-1、嗜酸性粒细胞总数0.95×109·L-1、中性粒细胞百分比74.7％、嗜酸性粒细胞百分比8.4％、血红蛋白 111 g·L-1、血小板 399×109·L-1;尿常规示:蛋白0.3 g·L-1.胸部CT示双下肺炎症,肾脏B超示肾脏大小正常.
关键词： -
高效抗逆转录病毒治疗致急性胰腺炎1例
病例:患者,男,28岁.因"右上腹痛、伴腹胀1天"、于2018年6月2日入我院急诊.入院前1天患者无明显诱因出现持续右上腹痛,伴腹胀,无恶心、呕吐、发热等不适.患者于市传染病医院确诊为"HIV感染",给予口服拉米夫定片(安徽贝克生物制药有限公司,批号:187001013) 100 mg qd、富马酸替诺福韦二吡呋酯片(成都倍特药业有限公司,批号:170708)300 mg qd、依法韦伦片(生产企业和批号不详)600 mg qd高效抗逆转录病毒治疗.服药第5天,患者出现上述不适症状.患者既往有吸毒史,无饮酒史、吸烟史,否认食物、药物过敏史.入院查体:体温37℃,脉搏117次/min,呼吸22次/min,血压129/87 mmHg.
关键词： -
阿德福韦酯胶囊致范可尼综合征及低磷骨软化症1例
病例:患者,男,57岁.2017年10月17日因"全身多发骨痛伴乏力1年余,加重1周"而入院治疗.患者有乙肝病史5余年,4年前因生化肝功能异常,乙肝DNA明显增高(具体欠详),长期服用"阿德福韦酯胶囊(北京双鹭药业股份有限公司,批号:不详)每天10 mg"抗病毒治疗.1年余前患者无明显诱因出现双侧踝关节疼痛,伴口干、双下肢无力,伴夜尿增多,每晚4～5次,无畏冷、发热、腹痛、腹泻,无尿频、尿急、尿痛、无皮肤鳞屑样改变等不适.于当地医院就诊,予以消炎止痛、活血等治疗(具体用药不详),上述症状无明显好转.
关键词： -
注射用重组人凝血因子Ⅷ食蟹猴单次及反复给药毒性研究
目的 通过单次及30天重复给予食蟹猴静脉注射重组人凝血因子Ⅷ,观察可能出现的毒性反应性质和程度,为临床安全用药提供参考资料.方法 急性毒性实验采用致死剂量法,一次静脉给药后,观察食蟹猴可能出现的急性毒性反应.长期毒性实验中连续给药30天,停药后恢复期观察4周,期间观察食蟹猴各项指标变化.结果 急性毒性实验除61250 IU·kg-1组动物给药后第14天乳酸脱氢酶(LDH)与药前相比升高外,其他均未见明显异常.30天连续给药实验中,出现与凝血因子Ⅷ抗体和抑制物相关的临床症状,未发现与给药明确相关的毒性病理改变.结论 食蟹猴单次静脉注射用重组人凝血因子Ⅷ的大耐受剂量大于61250 IU·kg-1;30天重复给药未见明显毒性反应剂量(NOAEL)为250 IU·kg-1.
-
大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病不良反应的临床分析
目的 研究临床上采用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)期间出现的不良反应(ADR),分析用药安全性及防范措施.方法 回顾性分析某院诊治的67例ALL患儿,观察记录HD-MTX治疗过程中出现的ADR,根据患儿MTX血药浓度检测结果和亚叶酸钙(CF)解救后的情况进行数据分析.结果 67例ALL患儿共接受264次HD-MTX治疗,不良反应多见于骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜损伤、肝肾功能损害等,未出现严重的呕吐、腹泻、黏膜损伤、心肾功能损害(Ⅳ级)和死亡(Ⅴ级)病例.不同危险度分级的患儿在呕吐、黏膜损伤方面的ADR发生率存在显著差异(P<0.05).不同危险度分级的患儿在化疗后44 h的MTX血药浓度>1.0μmol·L-1和68 h的MTX血药浓度>0.3μmol·L-1的发生率均无显著差异(P>0.05).除血小板减少、心肌酶升高无显著差异(P>0.05)外,排泄延迟组与排泄正常组患儿的其他7项ADR发生率差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用HD-MTX规范化治疗ALL患儿,提前采取预防和保护性的对症措施,参照MTX血药浓度监测结果定时定量采用CF解救,能够在一定范围内降低ADR发生,改善患儿生活质量.
-
安特逍胶囊对Beagle犬39周重复给药毒性实验研究
目的 观察连续灌胃给予安特逍胶囊对Beagle犬产生的毒性作用.方法 Beagle犬48只,分为安特逍胶囊120、320、800 mg·kg-1剂量组和溶媒对照组,分别灌胃给予相应药物或溶媒,每天1次,连续39周,检查其一般体征、体重、心电图、血液学、血清生化学、脏器系数、组织病理学等指标.结果 安特逍胶囊给药可引起动物呕吐、流涎、稀便等症状;800 mg·kg-1剂量可导致动物体重下降(P<0.05);320和800 mg·kg-1剂量可引起血清TP、ALB和GLOB等指标发生变化(P<0.05);组织病理学检查未见与药物相关的病变.结论 灌胃给予安特逍胶囊320和800 mg·kg-1剂量对Beagle犬具有一定胃肠道毒性.
-
药物相互作用对阿托伐他汀安全性和有效性的影响分析
目的 研究在老年冠心病患者中,合用CYP3A4酶的底物或抑制剂对阿托伐他汀使用安全性及有效性的影响.研究与阿托伐他汀引起肌病风险相关的危险因素.方法 提取某三甲医院2017年3月到6月所有使用阿托伐他汀的老年冠心病患者的临床数据,对数据进行提取整理并用SPSS进行分析,相关的危险因素分析用多元线性回归的方法.结果 对于老年冠心病患者,阿托伐他汀与CYP3A4抑制剂合用,对阿托伐他汀的有效性及安全性指标没有显著地影响.但是随着与阿托伐他汀合用的CYP3A4底物数量的增加,CRE值有逐渐升高的趋势.多元线性回归分析显示,与服用阿托伐他汀引起肌病(CK值升高)风险相关的因素有:年龄、性别、血脂异常和合用CYP3A4抑制剂.结论 对于阿托伐他汀合用CYP3A4抑制剂和多种CYP3A4底物的老年患者,注意监测患者的安全性指标,特别是CRE和CK值.
-
斑蝥不良反应文献分析
目的 研究斑蝥的不良反应发生规律和特点,以期为安全合理使用斑蝥提供参考.方法 检索斑蝥相关的不良反应文献,分析斑蝥的不良反应特点及风险因素.结果 纳入文献84篇,病例报告112例.斑蝥的不良反应涉及人体多个系统-器官.引发不良反应的主要原因是毒性反应和不合理用药.结论 加强监管对斑蝥的安全合理用药具有重要意义.
-
替格瑞洛与氯吡格雷药品不良反应/不良事件对比分析
目的 对比分析替格瑞洛和氯吡格雷致药品不良反应/不良事件(ADR/AE),为临床安全、合理选择抗血小板药物提供参考.方法 对深圳市2014～2017年间共上报的怀疑替格瑞洛和氯吡格雷的病例报告进行统计分析.结果 共筛选出31例怀疑替格瑞洛所致ADR/AE报告、43例怀疑氯吡格雷所致的ADR/AE报告;均以男性为主,但替格瑞洛男女比例更明显;替格瑞洛ADR多发生在用药2～7 d内(35.48％),而氯吡格雷ADR多发生在1 d及2～7d内(分别为32.56％、30.23％);替格瑞洛ADR/AE以出血(56.46％)及呼吸困难(33.33％)多见,氯吡格雷不良反应涉及系统器官及不良反应表现较多;在ADR/AE结果中,替格瑞洛与氯吡格雷ADR多数较轻微,易于好转和治愈,但患者对替格瑞洛不良反应耐受性更好,同时氯吡格雷出现了1例ADR/AE导致死亡报告.结论 临床医师和药师在患者开始使用替格瑞洛或氯吡格雷一周内应加强关注其不良反应,密切监测服用替格瑞洛患者的出血及呼吸系统的不良反应,注意氯吡格雷的安全用药,积极防范ADR/AE的发生.
-
深圳市公众药品安全认知度和满意度现状调查与分析
目的 调查深圳市公众对药品安全的认知度和满意度现状,为药品安全监管提供决策支撑和参考.方法 通过网络发放公众认知度和满意度调研问卷,采用Excel建立数据库,SPSS22.0进行统计分析.结果 有效问卷1885份,有效率88.83％.本次问卷调查认知度得分75.1±17.53分,满意度得分76.2±17.01分.经单因素和多因素统计分析,年龄和医学/药学背景对认知度有显著性影响,性别、年龄、职业和所处区域对满意度有显著性影响.结论 深圳市公众药品安全认知度和满意度总体较高.其中,需要加强提高青少年和老年人的药品安全认知水平,加强对中药注射剂质量的监管,以及加大对违法广告的打击力度.
-
美国药物滥用监测预警模式研究与启示
目的 了解美国药物滥用监测预警模式,为我国建立药物滥用风险预警模式提供参考.方法 通过查阅相关文献及资料,了解美国现行的药物滥用监测机构及其工作内容.结果 与结论美国药物滥用监测预警体系主要包括药物滥用警示网、国家药物早期预警系统、国家药物应用及健康调查等,主要特点为体系完善、数据收集范围大、干预对象全面,我国应尽快从法规建设入手,完善我国药物滥用监测预警体系,推动我国药物滥用监测数据利用的科学化发展.
-
锝[99mTc]喷替酸盐注射液单次给药毒性和局部毒性研究
目的 探讨锝[99mTc]喷替酸盐注射液临床前安全性,为后续放射性药物安全性研究提供参考.方法 选取ICR小鼠、新西兰兔和豚鼠,分别开展尾静脉注射单次给药毒性实验(对照组、5550 MBq·kg-1组和925 MBq·kg-1组),血管刺激、肌肉刺激和主动全身过敏试验.实验期间观察动物状态,测定动物体重、饲料消耗量并进行组织病理学检查,其中单次给药实验检测血液学指标,对死亡动物及观察期结束后仍存活动物进行大体解剖检查,摘取胸腺、脾脏、肾脏、睾丸称重,计算脏器系数.结果 单次给药实验5550 MBq·kg-1组动物给药后均眼睑下垂,静卧少动,给药后约10 min有1只雄性动物死亡;925 MBq·kg-1组动物未见明显异常.血管刺激、肌肉刺激和主动全身过敏试验给药组均未见明显异常.结论 本实验条件下未发现与药物有关的明显毒性反应,为其临床安全应用提供了参考信息.
-
一种放射性显影剂的血管刺激性评价及人员辐射防护实践
目的 评价一种锝(99mTc)标记的放射性显影剂的血管性刺激性,并对放射性药物临床前毒理研究中人员辐射防护提出建议.方法 对6只新西兰兔静脉注射锝(99mTc)喷替酸盐注射液,评价其血管刺激性,分析实验前后受试物的比活度和放射化学纯度,实验中对主要操作人员进行剂量监测及表面污染监测.结果 实验以临床静脉注射大浓度555 MBq·mL-1,剂量194 MBq·kg-1(临床大剂量的21倍)静脉给予兔耳缘静脉后未出现药物相关性血管刺激,给药前后受试物的比活度及放射化学纯度均符合要求,所有操作人员个人单次实验有效剂量大值0.01 mSv,预估个人年总有效剂量不超过1 mSv,小于职业照射人员年有效剂量限值20 mSv.实验后,人员体表及设备表面均未检测到放射性污染.结论 放射性药物非临床毒理研究应根据核素性质及标记底物进行合理的剂量设计和防护措施规划,保证实验结果有效性和安全性的同时,严格执行个人剂量监测和污染监测,保障人员辐射安全.
-
放射性药物的研究现状与前景展望
放射性药物是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物,主要包括诊断用放射性药物和治疗用放射性药物两类.随着SPECT、PET/PET-CT普及,以99mTc、18F、68Ga为代表的诊断用放射性药物研发近年来得到了迅速发展;治疗用放射性药物近年来由于其呈现出的良好经济效益和研发潜力也日益得到重视,然而我国目前对放射性药物的研发投入及相关政策法规体系与美国、欧盟相比仍存在较大差距.本文论述了当今国内外放射性药物的研究现状和我国放射性药物的发展概况,并就存在问题和发展前景进行展望.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 |
-
未知
-
未知
录用情况：选择周期：
杂志的审稿效率很高，审稿人很严谨，非常有人性化，做事非常有效率，很尊重审稿人，杂志的编辑很负责，会及时反馈审稿情况，对校稿过程的疑问会及时回答沟通，非常不错！
-
未知
录用情况：选择周期：
感觉杂志审稿速度还是很快的，一般不会超过三个月就会返回意见，审稿很细致，就是要求很严格，建议文章要有深度，内容要丰富，格式要求很严格。
-
未知
录用情况：选择周期：
杂志的审稿速度很快，效率很高，我文章一个月就有回复了，修改后再审，按照老师的意见修改后录用了，编辑是在周六中午给我发审稿意见的，看来编辑老师很有耐心，周末都在工作。
-
未知
录用情况：选择周期：
编辑工作效率很高，每个阶段都会及时反馈信息，非常认真负责，非常不错，外审专家修回意见，也很中肯，有参考价值，杂志很看重文章的创新性。
建议投稿之前，要认真阅读杂志的投稿要求，要认真杂志的模板进行修改，这样会对后续文章投稿节省很多时间，整体来说，杂志的审稿速度和编辑专业程度还是值得肯定的，总之杂志很值得投稿。