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Beagle犬骨髓采集方法建立及骨髓细胞测定
按药物非临床安全性评价的要求,新药的药理学和毒理学研究必须采用纯种动物,目前长期毒性试验的非啮齿类实验动物一般采用Beagle犬[1].
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化胃舒颗粒对顺铂致Beagle犬呕吐模型的影响及作用机理探讨
目的 研究化胃舒颗粒对顺铂所致Beagle犬呕吐模型的影响及其作用机理.方法 以Beagle犬顺铂呕吐模型为研究对象,观察化胃舒颗粒对该模型的Beagle犬呕吐潜伏期、呕吐次数、血清中胃动素的含量、延髓及回肠中5-HT、P物质含量的影响.结果 ①呕吐潜伏期:化胃舒颗粒低、中、高剂量组呕吐潜伏期分别为(137.3±53.4) min、(122.8±50.7) min、(116.8±44.6) min,与模型组(60.8±37.1) min比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).②呕吐次数:与模型组呕吐次数[(270.3±51.8)次]比较,化胃舒颗粒低、中剂量组呕吐次数[分别为(111.5±45.0)次、(149.5±26.8)次],均减少(P均＜0.05).③血清中胃动素含量:化胃舒颗粒低剂量组血清中胃动素含量为(0.230±0.074) ng/ml,化胃舒颗粒中、高剂量组为(0.235±0.071) ng/ml、(0.245±0.062) ng/ml,均低于模型组[(0.354±0.098) ng/ml,P均＜0.05].④延髓及回肠中5-HT:化胃舒颗粒低、中、高剂量组延髓5-HT含量分别为(1.620±0.329) ng/ml、(1.194±0.386) ng/ml、(1.269±0.251) ng/ml,均低于模型组[(2.028±0.198) ng/ml,P均＜0.05].化胃舒颗粒低、中、高剂量组回肠5-HT含量为分别为(1.108±0.291) ng/ml、(1.194±0.386) ng/ml、(1.269±0.251) ng/ml,均低于模型组[(1.634±0.221) ng/ml,P均＜0.05].⑤P物质含量:模型组回肠P物质含量(0.356±0.063) ng/ml,化胃舒颗粒低剂量组为(0.274±0.064) ng/ml,低于模型组(P＜0.05).模型组延髓P物质含量(0.432±0.021) ng/ml,化胃舒颗粒低、中、高剂量组延髓P物质含量分别为(0.370±0.040) ng/ml、(0.385±0.029) ng/ml、(0.386±0.041) ng/ml,均低于模型组(P均＜0.05).结论 化胃舒颗粒可防治顺铂引起的Beagle犬呕吐,具有止呕功效.
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三种不同门脉高压模型犬舌下络脉的特征观察
目的:复制肝前、肝内、复合型门脉高压大模型,观察模型犬的舌底络脉变化.方法:制备3种门脉高压犬模型并行成模检测.肉眼观察舌下络脉形态和颜色,游标卡尺测量舌底根部络脉宽度,免疫组化检测舌底CD31的表达,透射电镜观察舌下络脉内皮细胞形态.结果:肝内和复合型组犬舌下血管较正常迂曲粗大,出现瘀点细络,颜色暗紫,络脉直径明显增粗,肝前型组仅络脉颜色变暗;与正常和假手术组比较,模型犬舌底CD31均显著增加,复合型组明显;舌底血管壁全部或局部增厚,管腔变小,出现新的毛细血管,细胞膜界限不清,核损失甚或消失,复合型组程度重,肝前型组改变较小.结论:门脉高压可引起动物舌底络脉宏观与微观改变,提示门静脉压力升高是导致其舌下络脉异常改变的一个重要因素.
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Beagle犬与杂种犬急性心肌梗死模型的比较
目的:比较Beagle犬和杂种犬制作的急性心肌梗死模型,以及Beagle犬制备的心梗模型对药物干预是否敏感.方法:采用麻醉犬冠状动脉前降支结扎制备心肌梗死模型,观察心脏的形态学变化,测定犬冠状动脉前降支暴露的动脉长度及心脏系数；描记心外膜电图(∑ST,N-ST),计算心肌缺血程度；硝基四氮唑蓝(N-BT)组织化学染色方法测定心肌梗死面积.结果:Beagle犬在∑ST,N-ST和心梗面积指标上与杂种犬比较均无显著性差异；Beagle犬合心爽组的心梗面积显著降低(P＜0.05.P＜0.01),∑ST和N-ST指标有明显的降低趋势,但与Beagle犬模型组比较无统计学差异.Beagle犬冠脉分支清晰规则,暴露的动脉长度较长,便于制备心肌梗死模型且脏器系数差异较小,杂种犬冠脉分支排列不规则,暴露的动脉长短不一,个体差异较大.结论:Beagle犬较杂种犬在心梗模型的制备上有一定的优势,且心梗模型对药物干预敏感.
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丹参多组分渗透泵片在Beagle犬体内的药动学研究
目的:以丹参普通片为参比制剂,研究Beagle犬口服丹参多组分渗透泵片后药物在血浆中的浓度变化,评价丹参多组分渗透泵片的缓释行为.方法:采用HPLC测定,日本岛津ODS-SP色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5μm),流速1 mL·min-1,柱温30℃.丹参酮ⅡA和丹酚酸B的血浆样品分别以乙酸乙酯萃取和丙酮沉淀的方法除去蛋白,根据测定结果求算药代动力学参数.结果:2种极性不同的成分的方法学考察均符合要求,与丹参普通片相比,Beagle犬口服丹参多组分渗透泵片后,Cmax降低,Tmax延长.结论:与丹参普通片相比,丹参多组分渗透泵片具有良好的缓释效果.
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多种聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯致Beagle犬类过敏反应的试验研究
目的 评价多种聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)静脉给药对Beagle犬的致敏性.方法 Beagle犬随机分为5组,每组3只,分别静脉注射4种0.5%吐温80溶液,给药体积10 mL·kg-1,前肢静脉恒速注射(速度5 mL·min-1).观察给药前至给药后24h每只犬的变化,记录症状出现、消失时间,并根据反应症状的轻重判定级别.给药前、给药过程中、停药后测量动物血压、心率.给药前及停药后10 min取血,ELISA方法检测血浆组胺含量,并结合反应症状级别,综合判定致敏性.结果 0.5%浓度样品3静脉滴注可诱发Beagle犬出现类过敏反应的典型症状,其他3种吐温80诱发犬出现类过敏反应的不典型症状；4种吐温80溶液均可导致Beagle犬出现不同程度的心率加快,血压下降；各组犬血浆组胺升高均未超过1倍以上.0.5%浓度样品2组犬的不典型类过敏反应症状、血压下降程度均较其他组吐温80受试液轻.综合判定,0.5%浓度样品3静脉注射给Beagle犬其类过敏反应为可疑,其他各组受试液均未能诱发Beagle犬出现典型的类过敏反应.结论 吐温80浓度在0.5%时,对过敏体质等特殊人群临床应用仍有一定风险,不可大意.生产工艺对吐温80的致敏性有一定影响,精制后吐温80的安全性有了一定提高,但仍有待进一步研究.
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组胺致Beagle犬类过敏反应实验模型研究
目的 通过静脉注射磷酸组胺注射液,建立类过敏反应的Beagle犬实验动物模型.方法 一次静脉注射磷酸组胺注射液,根据注射后Beagle犬的行为及血压变化,判断类过敏反应.结果 磷酸组胺注射液静脉注射可引起Beagle犬产生典型的类过敏反应,高剂量组的反应明显强于低剂量组.结论 Beagle犬静脉注射磷酸组胺注射液能够模拟临床类过敏反应的发生过程,可以作为中药注射剂类过敏反应的敏感动物模型,用于评价中药注射剂及其组成成分类过敏反应的临床前实验研究.
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生脉注射液(新工艺)各组分致Beagle犬类过敏反应实验研究
目的:对新工艺生脉注射液各组分进行Beagle犬类过敏反应实验研究,进一步探讨新工艺生脉注射液致敏原因.方法:选用类过敏反应的敏感动物Beagle犬,随机分为7组,每组3只,分别注射5％葡萄糖注射液、红参提取液、麦冬提取液、五味子提取液、五味子蒸馏液、生脉方、0.2％聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温-80)溶液.观察给药前至给药后24h各犬的变化,根据反应症状轻重判定级别.给药前及停药后10 min取血,ELISA方法检测血清组胺含量,并结合反应症状级别,综合判定药物的致敏性.结果:红参提取液组1只犬出现不典型类过敏反应症状,2只犬血清组胺含量升高1倍以上,诱发Beagle犬类过敏反应为可疑；0.2％吐温-80组各犬均出现类过敏反应症状,但血清组胺含量未见明显升高,诱发Beagle犬类过敏反应为可疑；其余各组药物未诱发Beagle犬类过敏反应.结论:新工艺生脉注射液所致Beagle犬轻度类过敏反应可能与所含红参提取液及0.2％吐温-80有关.
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电针诱导Beagle犬展神经M2型小胶质细胞极化的初步研究
目的 探讨电针诱导是否促进展神经小胶质细胞向M2型极化.方法 选用健康6月龄Beagle犬24只,建立Beagle犬展神经损伤模型,按照随机数字表法随机分为假手术组、神经损伤组、电针处理组及AM1241组,每组6只.假手术组:仅暴露分离展神经,术中不进行神经损伤处理,缝合切口皮肤,在电针刺激时进行束缚;损伤组:制作展神经损伤模型,在电针刺激时进行束缚;电针处理组:Beagle犬展神经损伤模型建立后连续2周进行电针刺激;AM1241组:展神经损伤+大麻素2型受体激动剂AM1241,展神经损伤后连续2周给予溶剂3 mL/kg进行腹腔注射,在电针刺激时进行束缚.将4组实验动物干预2周,于第7天、第14天取材进行Western Blot检测展神经小胶质细胞M1特异性标记蛋白诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和白细胞介素1β(IL-1β),M2特异性标记蛋白精氨酸酶-1(Arginase)和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达水平,进一步观察免疫荧光分析Arginase表达的情况,4组之间比较采用Kruskal-WallisH检验,组内两组间比较用Mann-Whitney U检验.结果 (1)术后第7天4组iNOS表达分别为1.370、1.610、0.190、0.105.4组iNOS表达比较差异具有统计学意义(x2=21.64,P＜0.05),电针处理组和AM1241组iNOS的表达较神经损伤组均降低(Z=-2.89、-2.89,P均＜0.05);术后第14天4组iNOS表达分别为1.430、1.990、0.165、0.150.4组iNOS表达比较差异具有统计学意义(x2=20.99,P＜0.05),电针处理组和AM1241组iNOS的表达较神经损伤组均降低(Z=-2.89、-2.94,P均＜0.05).(2)术后第7天,4组IL-1β表达分别为1.255、1.575、0.180、0.160.4组IL-1β3表达比较差异具有统计学意义(x2=21.34,P＜0.05),电针处理组和AM1241组IL-1β的表达较神经损伤组均降低(Z=-2.90、-2.91,P均＜0.05).术后第14天4组IL-1β表达分别为1.245、1.485、0.255、0.185.4组IL-1β表达比较差异具有统计学意义(x2=21.69,P＜0.05),电针处理组和AM1241组IL-1β的表达较神经损伤组均降低(Z=-2.91、-2.93,P均＜0.05).(3)4组均检测到M2特异性标记蛋白(Arginase、BDNF).其中术后第7天4组Arginase表达分别为0.090、0.420、1.795、1.820.4组Arginase表达比较差异具有统计学意义(x2=21.44,P＜0.05),且电针处理组和AM1241组的Arginase表达均高于神经损伤组(Z=-2.92、-2.93,P均＜0.05).术后第14天4组Arginase表达分别为0.165、0.545、1.850、1.930.4组Arginase表达比较差异具有统计学意义(x2=20.52,P＜0.05),电针处理组和AM1241组的Arginase表达均高于神经损伤组(Z=-2.90、-2.91,P均＜0.05).(4)术后第7天4组BDNF表达分别为0.075、0.385、1.715、1.770.4组BDNF表达比较差异具有统计学意义(x2=21.69,P＜0.05),电针处理组和AM1241组的BDNF表达均高于神经损伤组(Z=-2.91、-2.92,P均＜0.05).术后第14天4组BDNF表达分别为0.140、0.485、1.810、1.870.4组BDNF表达比较差异具有统计学意义(x2=21.72,P＜0.06),电针处理组和AM1241组的BDNF表达均高于神经损伤组(Z=-2.93、-2.92,P均＜0.05).结论 电针能够减少Beagle犬展神经M1型小胶质细胞表达,诱导M2型小胶质细胞极化促进损伤神经修复.同时大麻素2型受体激动剂AM1241可以发挥良好的电针协同作用,但AM1241可能不影响小胶质细胞M2型标记蛋白表达的上调.
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清开灵注射液引发Beagle犬类过敏反应的实验研究
目的 研究5个不同厂家生产的清开灵注射液及清开灵注射液各组分和辅料静脉注射的致敏性.方法 一次性给予Beagle犬静脉恒速注射5种厂家生产的清开灵注射液及其各组成成分和辅料,观察给药后Beagle犬的行为学变化,检测血中组胺、IgE,IgG、IgM、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)和白细胞介素-4(IL-4)的含量变化.结果 根据行为异常评分和组胺、IgE、IgG、IgM、ECP和IL-4等含量变化,有3个药厂生产的清开灵注射液及栀子提取物和胆酸综合判断为类过敏反应阳性.结论 3个药厂生产的清开灵注射液可引起类过敏反应,而栀子提取物和胆酸可能是引起类过敏反应的有关物质.
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LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中盐酸莫西沙星的含量及其药动学
目的 建立一种灵敏、快速、专属性好、选择性强的HPLC-MS/MS分析法用于测定Beagle犬血浆样品中盐酸莫西沙星的含量,研究其药动学.方法 用HPLC-MS/MS法测定血浆中盐酸莫西沙星的含量;以环丙沙星为内标,色谱柱为XTerra@MS C18 5 μm,2.1mm×150 mm分析柱,流动相为甲醇-水(50∶50,v/v),水相中含0.1％甲酸;流速为0.2 mL/min,进样10 μL.检测离子对分别为:莫西沙星m/z 402.1→m/z 384.3,内标环丙沙星m/z 332.2→m/z314.2.结果 莫西沙星在10 μg/L～2 000 μg/L的范围内线性良好,低定量限10 μg/L,准确度在87.8％ ～ 111.6％之间,日内、日间精密度(RSD)均≤11.6％,提取回收率＞80％.犬口服给药,血浆中盐酸莫西沙星药时曲线呈两室模型,药动学参数t1/2、tmax、AUC0-t、AUC0-∞、CL分别为10.7 h、2.1 h、3 943 μg/L·h、4 177 μg/L·h和10.5 L/h/kg.结论 分析方法操作简便、专属性强、灵敏度高,适用于Beagle犬血浆中盐酸莫西沙星含量测定及药动学研究.
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莪术油明胶微球栓塞犬肝动脉的病理改变
目的观察莪术油明胶微球栓塞Beagle犬肝动脉后的病理改变,为临床实验提供依据.方法 Beagle犬随机分为生理盐水组(10ml/kg)、空白微球组(15mg/kg)、莪术油微球低剂量组(7.5mg/kg)和莪术油微球高剂量组(15mg/kg),每4周经肝动脉给药1次,连续给药3次,停药后观察4周.观察肝病理组织学改变.结果明胶微球肝动脉栓塞可致肝组织不可逆性损伤,高剂量组广泛全小叶坏死,低剂量组灶性坏死,空白微球组改变类似高剂量组,生理盐水组未见肝组织损伤.结论莪术油微球重复经Beagle犬肝动脉给药,可因肝动脉栓塞造成肝脏不可逆性缺血坏死.
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低强度脉冲超声波联合引导骨再生术对Beagle犬牙周骨开窗缺损修复效应的研究
本研究探讨了低强度脉冲超声波(LIPUS)联合引导骨再生术(GBR),对Beagle犬牙周骨开窗缺损的修复效应.构建5只Beagle犬尖牙颊侧根中1/3处5 mm×5 mm矩形牙周骨开窗缺损模型,将每只Beagle犬4颗尖牙随机分配到4个治疗组:LIPUS(90 mW/cm2,20 min/d)组、LIPUS(90 mW/cm2,20 min/d)+GBR组、GBR组、空白对照组,每组共计5颗实验牙.4周后处死Beagle犬,通过对实验区进行HE、Masson染色、Micro-CT检测以及对新生牙槽骨面积(NBA)及新生牙槽骨占初始缺损面积百分比(NBA％)的测量,比较各组牙周骨开窗缺损的组织学修复差异.Micro-CT观察显示,各组新生牙槽骨面积由大到小依次为LIPUS+ GBR组、GBR组、LIPUS组、空白对照组；Masson染色显示,相比GBR组和空白对照组,LIPUS组和LIPUS+ GBR组新生牙槽骨胶原成熟度较高；组织学测量各组NBA及NBA％,LIPUS组为(0.39±0.06) mm2,7.74％±1.09％；LIPUS+ GBR组为(0.52 ±0.13) mm2,10.3％±2.22％;GBR组为(0.41-0.11) mm2,7.44％±2.20％；空白对照组为(0.24±0.04) mm2,4.64％±0.99％,各组间牙槽骨修复效果差异有统计学意义(P＜0.05),新生牙槽骨量由大到小依次为LIPUS+ GBR组、GBR组、LIPUS组、空白对照组.LIPUS辅助GBR治疗能够促进牙周骨开窗缺损的早期修复.
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低强度脉冲超声波对Beagle犬下颌第三前磨牙慢性牙周炎组织学效应的探讨
目的 探讨低强度脉冲超声波(low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)处理慢性牙周炎组织的生物学效应.方法 4只雄性Beagle犬构建下颌第三前磨牙慢性牙周炎模型,自体左右随机对照,不同强度LIPUS[超声功率(ISATA)30、60 mW/cm2]连续3个月隔天处理实验组20 min,每隔15d测量牙龈表面温度,测量LIPUS处理前后牙槽骨骨密度并获取实验区域骨组织切片,经HE、Masson染色评估LIPUS处理下牙周炎组织改建效应.结果 LIPUS处理前后牙龈表面温度变化小于1℃.骨密度变化实验组＞对照组(P＜0.05)；实验组ISATA 30 mW/cm2组＜ISATA 60 mW/cm2组,无统计学差异(P＞0.05).不同参数LIPUS实验组较对照组均表现为牙槽骨组织成骨细胞活跃、类骨质形成增加.结论 单纯LIPUS处理有减轻牙周炎症状的可能,对慢性牙周炎具有潜在的修复效应.
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吸入麻醉应用于犬实验的效果观察
目的 探讨吸入麻醉应用于犬实验中的麻醉效果.方法 将8只Beagle犬进行肌注诱导麻醉后,转入面罩式麻醉机维持麻醉.分别在麻醉前、麻醉后的10、20、60、120min观察犬的生物反射、镇静镇痛效果、肌肉松弛程度以及苏醒时间的情况,并在麻醉前、麻醉后30、60、90、120min抽取静脉血,测其电解质及葡萄糖的水平.结果 有效性:犬无眼睑反射,无痛感,对声音刺激不敏感,牵拉四肢无阻力,有角膜、肛门反射;犬的平均苏醒时间为(8.63±1.41)rmin.安全性:与麻醉开始时相比,体温在麻醉20 min开始下降[(38.08±0.25)℃比(37.50±0.12)℃,P＜0.05],呼吸频率从麻醉10min开始下降[(23.25±3.69)次/分比(20.00±0.93)次/分,P＜ 0.05],血氧饱和度在麻醉10min开始下降[(98.00±1.07)％比(95.50±1.25)％,P＜0.05];呼吸频率与血氧进行pearsons相关分析具有正相关性(P＜0.05);电解质相应指标及葡萄糖水平趋于正常.结论 吸入麻醉在犬实验中是安全有效的.
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Beagle犬上皮细胞原代培养鉴定及脂肪干细胞诱导成肌的实验研究
目的 探讨犬脂肪十细胞(ADSCs)诱导成肌细胞及犬表皮细胞的原代培养方法 的可行性.方法 取雄性Beagle犬腹股沟处皮下脂肪组织和犬口腔黏膜上皮组织,使用酶消化法行ADSCs和表皮细胞原代培养,并对所培养的细胞表面标志进行相关鉴定;取第1代培养至对数生长期细胞分为实验组A和对照组B两组,诱导剂为10 μmol/L的5-氮杂胞苷(5-aza),每日倒置显微镜下观察细胞形态变化,并在诱导的第7、14、21、28天行细胞免疫荧光和流式细胞仪检测其成肌细胞特异性抗原desmin和myosin的表达情况.结果 成功从犬腹股沟部皮下脂肪组织和犬口腔黏膜上皮组织中分离、培养出ADSCs和表皮细胞.上皮细胞生长较缓慢,原代需培养20 d方能达到100 mm培养皿的80%左右,传代后生长速度明显加快,一般10 d就能达到100 mm培养皿的80%;细胞鉴定采用国际上上皮类组织比较常用的AE1/AE3来鉴定,荧光及流式结果 让人满意.在倒置显微镜下观察细胞形态变化显示:诱导组细胞诱导3周呈现成肌细胞特有的漩涡样生长形态,在诱导的第4周单个细胞表现出多核化;免疫荧光和流式细胞仪检测显示:desmin和myosin的表达率在诱导28 d时达高,分别为59.4%和56.1%,而诱导前和对照组细胞均呈阴性表达.结论 总之,由于经济及技术方面存在诸多问题,以至于国内使用犬作为实验动物的很少,且从犬取材获取相应细胞的实验国内少见.本实验通过诱导培养获得成肌细胞,通过原代培养获得上皮细胞,可用做组织工程化尿道修复的种子细胞.
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实验性Beagle犬肥胖症并2型糖尿病模型的建立
目的:为肥胖症和2型糖尿病的手术和内镜介入治疗研究建立一种大型动物实验模型.方法:选用10只健康♂成年Beagle犬,随机分成两组,对照组5只全程(16 wk)给予标准饲料喂养,模型组5只全程给予高脂高热量饲料喂养,并于第8周给予小剂量链脲佐菌素(STZ)静脉注射.定时检测动物体质量、体长、空腹血糖、静脉葡萄糖实验(IVGTT)、血脂等与肥胖症及2型糖尿病相关临床指标.结果:在第8周,模型组平均体质量是16.9 kg±0.8 kg,较对照组体质量(14.8 kg±1.03 kg)有显著升高(P＜0.01),Lee指数与对照组比较也有显著差异(P＜0.05)；模型组血清胰岛素、C-肽较对照组明显上升(P＜0.01).STZ注射后1wk,模型组空腹血糖明显高于对照组(P＜0.05),IVGTT-2h血糖比注射前增高(143 mg/dL±7.4 mg/dL vs 127 mg/dL±4.2 mg/dL,P＜0.05),血清胰岛素、C-肽分泌比注射前明显下降(P＜0.01).STZ注射后8 wk,模型组空腹血糖显著高于对照组(P＜0.01),IVGTT-2 h血糖较注射前显著增高(323 mg/dL±12.1 mg/dL vs 127mg/dL±4.2 mg/dL,P＜0.01).本实验模型组Beagle犬成模率为100％,实验期间Beagle犬未见死亡.结论:联合高脂高热量喂养和小剂量STZ注射可在Beagle犬上成功建立肥胖症并2型糖尿病动物模型,此模型接近人类2型糖尿病的发病过程和代谢特征,可用于肥胖症和2型糖尿病的手术和内镜介入治疗的研究.
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单Endobutton联合羟基磷灰石可吸收挤压螺钉固定Beagle犬股骨的力学研究
目的：探索单Endobuton联合羟基磷灰石可吸收挤压螺钉固定Beagle 犬股骨后植入物的力学性能。方法：以En-dobuton线缆穿过实验犬的股骨，以单纽扣悬吊配合羟基磷灰石可吸收螺钉挤压固定，以拉力器测量力学强度，观察线缆性状变化、是否有骨组织长入等。结果：分别于植入物固定完成后即刻、2个月末、4个月末、6个月末观察，在60 N的拉力下羟基磷灰石可吸收螺钉固定端固定稳固，线缆表面物理性状无变化，线缆中有少量骨组织长入。结论：单Endobuton 联合可吸收螺钉固定Beagle犬股骨，挤压螺钉端线缆可以承受至少60N的拉力，从植入即刻至6个月无性能丢失。
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应用于电生理学研究的动眼神经损伤动物模型的建立
目的 建立适用于电生理学研究具有良好可行性及可重复性的实验犬动眼神经损伤动物模型,探讨模拟动眼神经生物电活动的生理性电刺激参数.方法 10只雌性Beagle犬常规开颅暴露动眼神经海绵窦后段,以不同强度电刺激动眼神经,采集下斜肌肌细胞复合动作电位后,将动眼神经锐性切断,再予直接端-端吻合.结果 全部实验步骤均能被Beagle犬耐受,幕下段动眼神经充分暴露,刺激电极可顺利置入,并获得下斜肌理想的生物电信号.结论 实验犬动眼神经损伤动物模型已经建立,并具有良好可重复性,为选择模拟动眼神经生物电活动的适宜刺激参数提供实验依据,以进一步用于日后动眼神经功能修复的电生理学研究.
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