首页 > 文献资料
-
清开灵注射液对登革病毒Ⅱ型的抗病毒作用研究
目的 检测清开灵注射液在细胞模型上抗登革病毒Ⅱ型(DENV-Ⅱ型)作用.方法 本实验以白纹伊蚊C6/36细胞为宿主细胞,阿昔洛韦(ACV)为阳性对照药物,通过观察细胞病变效应(CPE)和改良MTT法检测细胞存活率来测定药物的细胞毒性、药物对DENV-Ⅱ的直接灭活作用、以及药物抗DENV-Ⅱ对细胞的吸附和对DENV-Ⅱ在细胞内复制的抑制作用.结果 该药在体外对DENV-Ⅱ无直接灭活作用,也不能阻止其对细胞的吸附,但对病毒在细胞内的增殖有明显的抑制作用,且呈一定的剂量效应依赖性.结论 该药在体外有一定的抗DENV-Ⅱ感染作用.
-
清开灵注射液的不良反应
清开灵注射液为纯中药复方制剂,具清热解毒、化痰通络、醒神开窍之功,对肝脏具有保护作用,能促进损伤的肝细胞的修复及改善脑循环.随着临床应用的日益广泛,陆续有其不良反应的报道.
-
清开灵注射液治疗小儿上呼吸道感染120例疗效观察
清开灵注射液为一纯中药制剂,具有清热解毒,化痰通络,醒神开窍的功效。主要用于治疗热病神昏,中风偏瘫、神志不清亦可用于治疗急慢性肝炎,乙型肝炎,上呼吸道感染,肺炎、高烧等,现将我们应用清开灵注射液治疗小儿上呼吸道感染的治疗效果报道如下:……
-
中草药的过敏反应及预防和治疗
近年来,随着中草药新剂型如注射剂的品种不断增加,中草药的过敏反应的发生率也在逐年升高。本文通过查阅文献,对一些引起过敏反应的中草药及其制剂进行综述,并阐述其预防和治疗措施以期为临床用药提供参考。 1 过敏反应 1.1 过敏性休克 注射或服用后出现寒战、冷汗、高热、面色苍白,气喘继之血压下降,休克,发生这种不良反应的主要剂型是中药注射剂。有的是因大剂量给药引起.也有些发生在常用剂量下,有些是首次给药发生反应,有些则在给药数日后发生,如双黄连注射液、清开灵注射液、复方丹参注射液、鱼腥草注射液、栀黄注射液、麻黄索、天花粉、川……
-
清开灵注射液临床应用概述
目的:研究分析清开灵注射液临床应用情况及效果.方法对临床应用清开灵注射液的文献进行研究与分析.结果清开灵注射液在流行性腮腺炎性脑炎、脑血管疾病、感染性疾病、病毒性心肌炎、急性消肿型胰腺炎及肺性脑病等相关疾病上应用广泛,并具有显著效果.结论清开灵注射液应用安全方便,临床效果确切,但应严格控制剂量,避免发生不良反应,危害患者健康.
-
清开灵注射液与盐酸精氨酸注射液存在配伍禁忌
患者,女性,78岁,因肝性脑病入院,高热,体温38.7,给患者滴注5 %葡萄糖注射液250 mL加盐酸精氨酸液射液20 g(天津金耀氨基酸有限公司生产,批号0601031),滴注完毕后,换5 %葡萄糖注射液250 mL加清开灵20 mL(神威药业燕效有限公司生产,批号06042621)继续滴注,观察莫非氏管内,两组药液混合后出现浑浊,继而出现白色絮状物,遂立即关毕水止,更换新输液器后继续滴注,因观察并解决及时,液体未输入患者体内.
-
甲磺酸帕珠沙星与清开灵注射液存在配伍禁忌
我们在临床中观察,在连续静脉输入甲磺酸帕珠沙星和清开灵时,冒壶式滴管内液体呈淡黄色并带有絮状物,对此我们进行了实验观察.用清开灵注射液10mL加入5%葡萄糖注射液250mL中,抽取10mL,将其缓慢滴人甲磺酸帕珠沙星溶液100mL中,发现两药交界处迅速变成淡黄色絮状物,静置5~10min后,淡黄色絮状物转变成淡黄色颗粒,按上述方法重复多次,均出现相同反应.
-
清开灵注射液与利巴韦林联合治疗流行性感冒40例临床观察
目的:探讨利巴韦林与清开灵注射液联合治疗流行性感冒的临床效果.方法:选取本院门诊收治的流行性感冒患者40例,随机分为对照组与观察组,各20例.对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组加用清开灵注射液治疗,对比两组疗效.结果:对比治疗总有效率,观察组为95.0%,远远高于对照组的75.0%(P<0.05),差异有统计学意义;对比不良反应发生率,组间差异无显著性(P>0.05),差异无统计学意义.结论:用利巴韦林注射液与清开灵注射液联合治疗流行性感冒效果明显,值得临床推广应用.
-
清开灵注射液辅助治疗老年AECOPD合并肺部感染的临床效果
目的 探讨清开灵注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并肺部感染的效果.方法 将我院2015年2月至2017年8月收治的108例老年AECOPD合并肺部感染患者借助随机数字表法分为对照组与研究组,各54例,分别给予常规西药、常规西药+清开灵注射液治疗.对比两组症状好转时间、疗效及治疗前、后炎症因子水平.结果 研究组咳嗽、喘促、呼吸困难及咯痰症状好转时间均明显短于对照组(P<0.05).研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清hs-CRP、IL-8、IL-18水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05).结论 对老年AECOPD合并肺部感染患者给予清开灵注射液辅助治疗能够加快其症状好转,改善疗效,控制炎症反应.
-
清开灵注射液辅助治疗在重度安眠药中毒患者抢救中的应用效果
目的 研究清开灵注射液辅助治疗在重度安眠药中毒患者抢救中的应用效果.方法 回顾分析我院2015年1月至2018年1月收治的106例重度安眠药中毒患者的临床资料,按照不同的治疗方法将其分为对照组和观察组,各53例.对照组入院后及时实施抢救措施,观察组在此基础上给予清开灵注射液治疗.比较两组患者的临床疗效、意识清醒及症状缓解时间、住院时间、治疗前、后生理指标水平及并发症发生情况.结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的意识清醒、症状缓解时间及住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的MAP、PaO2水平均明显升高,PaCO2水平、pH均明显降低,且观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总并发症总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 清开灵注射液辅助抢救重度安眠药中毒患者的临床疗效显著,可促进患者的恢复,且安全性高,值得在临床推广.
-
清开灵注射液对细菌的影响
目的:了解清开灵注射液对细菌的抑菌作用.方法:将不同浓度的清开灵注射液制成琼脂斜面,接种细菌.观察细菌生长情况.将其抑菌结果与McrosCan全自动微生物鉴定仪中头孢他啶抑菌结果比较.结果:清开灵注射液对革兰氏阳性球菌有非常强的抑菌作用.与头孢他啶比较,各浓度抑菌率明显高于头孢他啶(P<0.05);对革兰氏阴性杆菌则因药物浓度不同而不同.结论:清开灵注射液具有较窄抗菌谱.对阳性球菌引起的化脓性感染有很好的作用.
-
头孢呋辛钠联合清开灵注射液治疗老年肺气肿合并感染的临床效果观察
目的:观察分析头孢呋辛钠联合清开灵注射液治疗老年肺气肿合并感染的临床效果.方法:收集62例肺气肿合并感染的老年患者作为研究对象,根据数字随机分配的方式将研究对象分为观察组32例与对照组30例,所有患者都应用头孢呋辛钠治疗,观察组在此治疗基础上再应用清开灵注射液治疗,观察对比两组患者治疗起效时间、体温恢复时间和住院时长;此外比较两组患者病情缓解率.结果:观察组患者治疗起效时间、体温恢复时间及住院时长均明显短于对照组(P<0.05);观察组缓解率优于对照组(P<0.05).结论:头孢呋辛钠联合清开灵注射液治疗老年肺气肿合并感染起效快、症状快速改善,住院时间短,无明显副作用,临床疗效理想值得推广应用.
-
清开灵注射液联合小儿清肺化痰颗粒治疗小儿上呼吸道感染风热证100例
目的:观察和评价清开灵注射液联合小儿清肺化痰颗粒治疗小儿上呼吸道感染风热证的临床疗效及安全性.方法:采用随机对照试验设计,将200例患儿随机分为治疗组和对照组各100例.对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组给予清开灵注射液滴注联合口服小儿清肺化痰颗粒治疗,两组患儿疗程为5~7天.评定治疗后两组总有效率,观察药物退热起效时间、体温恢复正常时间及安全性.结果:治疗结束时,治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为78.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿在药物退热起效时间及体温恢复正常时间上,与对照组比较,显著缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后安全性差异无统计学意义(P>0.05).结论:清开灵注射液联合小儿清肺化痰颗粒治疗小儿上呼吸道感染风热证安全性好,可显著缩短退热起效时间及体温恢复正常时间,且疗效优于利巴韦林注射液.
-
清开灵注射液与儿童清肺口服液联用治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证的临床评价
目的:探讨清开灵注射液与儿童清肺口服液联合治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证的临床效果.方法:收治呼吸道合包病毒性肺炎痰热闭肺证患儿80例,随机分为对照组和试验组.对照组采用常规西药治疗,试验组采用清开灵注射液与儿童清肺口服液治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:清开灵注射液与儿童清肺口服液联合治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证的临床效果显著.
-
清开灵注射液治疗上呼吸道感染96例疗效
目的:评价清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将96例患者随机分为两组,观察组用清开灵注射液,对照组用病毒唑注射液.结果:观察组的疗效明显高于对照组.结论:清开灵注射液不仅价格便宜,而且治疗急性上呼吸道感染疗效显著.
-
清开灵注射液对大鼠阳离子化牛血清白蛋白肾炎模型的影响
目的:探讨清开灵注射液对大鼠阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)肾炎的药理作用.方法:采用C-BSA建立肾小球肾炎大鼠模型,治疗用清开灵注射液腹腔注射,标本取大鼠肾脏皮质、全血和尿液,分别做24 h尿蛋白定量、血清肌酐测定、肾脏病理形态学观察.结果:模型组24 h尿蛋白含量比正常对照组显著增高(P<0.05),荧光检查证实有免疫复合物沉积;清开灵治疗组24 h尿蛋白含量较模型组则明显下降(P< 0.05),荧光检查免疫复合物沉积明显减轻.结论:清开灵注射液能够抑制肾脏的免疫炎症反应,具有良好治疗肾小球肾炎的作用.
-
清开灵注射液对大鼠阳离子化牛血清白蛋白肾炎的作用机制研究
目的:探讨清开灵注射液对大鼠阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)肾炎的作用机制.方法:采用C-BSA建立肾小球肾炎大鼠模型,治疗用清开灵注射液腹腔注射,标本取大鼠肾脏皮质和全血,分别做NF-кB表达,IL-2、IL-6和TNF-α含量测定.结果:与正常对照组相比,模型组的NF-кB表达显著增高(P<0.01),IL-2、IL-6和TNF-α含量显著增高(P<0.05);与模型组相比,清开灵治疗组NF-кB表达,IL-2、IL-6和TNF-α含量则明显降低(P<0.05).结论:清开灵注射液通过抑制NF-кB的活化,降低炎症免疫细胞因子表达,起到治疗肾小球肾炎的作用,因而从分子水平揭示了肾炎的免疫发病机制和清热解毒药物治疗肾小球肾炎的部分机制.
-
生脉注射液联合清开灵注射液治疗小儿中毒型痢疾62例的临床观察分析
目的:探讨生脉注射液、清开灵注射液治疗中毒型痢疾的临床应用价值.方法:2006年7月~2010年7月收治患者62例,随机分成两组,对其疗效进行分析.结果:两组治疗效果比较,差异具有显著性(X2=7.41,P<0.01).结论:生脉注射液、清开灵注射液两药与西药合用作用协同互补,完美无缺,方便可行.明显缩短疗程、明显提高治愈率.
-
清开灵注射液临床应用观察140例体会
目的:为了减少西药退热药的不良反应,对发热患者采用清开灵注射液静脉给药.方法:10%葡萄糖注射液100~250ml加入清开灵注射液静滴.结论:退热效果较好,并对上感、肺炎有一定的治疗作用,对高血压脑病及黄疸有较好的辅助治疗作用.对伤寒无效.应用时尚未发现不良反应.
-
清开灵注射液对高血压性脑出血急性期脑血肿的影响
目的:探讨中药制剂在高血压脑出血急性期对脑血肿的影响,以分析对脑出血急性期脑血肿吸收有效的药物.方法:选择急诊入院患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,给予清开灵注射液50ml加入5%葡萄糖液250ml静滴.结果:两组治疗后血肿大小及吸收率比较,差异有统计学意义,P<0.05;神经功能缺损程度积分比较结果显示,两组治疗第1、2个疗程后,与治疗前比较,差异均有统计学意义,P<0.05;且治疗组与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05.治疗两个疗程后,两组临床有效率比较,差异均有统计学意义,P<0.05.结论:清开灵注射液能显著改善高血压性脑出血急性期患者神经缺损功能,促进脑血肿吸收,提高显愈率.清开灵注射液对促进高血压脑出血急性期脑血肿吸收具有积极影响.