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  • CO2激光联合氟尿嘧啶治疗宫颈尖锐湿疣

    作者:赵红梅;苏艳芹

    我科采用CO2激光联合氟尿嘧啶注射液经阴道用药治疗宫颈尖锐湿疣(CA),取得满意效果,现报告如下.

  • CO2激光加5-氟尿嘧啶联合中药坐浴治疗肛周尖锐湿疣

    作者:冯宗铢;孙瑛

    我们采用CO2激光切除加基底部点状注射5-氟尿嘧啶注射液,术后联合中药坐浴治疗肛周、会阴等部位尖锐湿疣49例,疗效满意,现报告如下.

  • 氟尿嘧啶植入剂和注射液在MKN-45裸鼠腹膜移植瘤腹腔化疗中的差异

    作者:朱金峰;曾薇;葛磊;王海江

    目的 研究氟尿嘧啶植入剂(中人氟安,Sinofuan)和注射液对胃癌细胞腹腔播散化疗疗效的差异及其机制.方法 ♀BALB/c(nu/nu)裸鼠,每只腹腔注射0.5 mL (含2×106个)MKN-45细胞悬液建立裸鼠腹膜移植瘤模型.选取51只成瘤裸鼠,随机数字法分为对照组、氟尿嘧啶注射液组(2 mg/只)和氟尿嘧啶植入剂组(2 mg/只).严密观察各组裸鼠的一般状态、体质量变化和生存期,测量腹水体积,显微镜下计数每毫升腹水中的肿瘤细胞数,流式细胞仪检测腹水肿瘤细胞凋亡率.结果 与对照组相比,氟尿嘧啶注射液组和氟尿嘧啶植入剂组裸鼠的一般状态良好,体质量增长缓慢,全身症状出现较晚,生存期延长(与对照组相比,均P<0.05),其中,氟尿嘧啶植入剂组中位生存期较氟尿嘧啶注射液组亦延长(25 dvs19 d,P<0.01).氟尿嘧啶植入剂组的腹水体积少于氟尿嘧啶注射液组[(5.66 mL±1.00 mL) vs (8.78 mL±1.19 mL),P<0.01];但两组每毫升腹水中的肿瘤细胞数差异无统计学意义[(2.75×108/mL±0.71×108/mL)vs (3.46×108/mL±0.69×108/mL)].氟尿嘧啶植入剂组的肿瘤细胞凋亡率高于氟尿嘧啶注射液组(14.49%±0.80% vs 2.03%±0.64%,P<0.01).结论 氟尿嘧啶植入剂对胃癌腹腔播散有更明显的抑制作用.

  • 外涂氟尿嘧啶治疗寻常疣和跖疣276例

    作者:张力军;张高明;周澜华

    2008年5月-2010年3月,我们采用氟尿嘧啶外涂法治疗官兵寻常疣和跖疣276例,疗效满意.

  • 莪术提取物榄香烯对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

    作者:李慧乐;莫传伟;赵春辉;刘潇雅;王吉利;卢俊

    目的 研究莪术提取物榄香烯对肝癌H-22荷瘤小鼠的抑瘤作用.方法 选取昆明小鼠,用H22肝癌细胞悬液0.1 mL右腋下接种建立肝癌荷瘤小鼠模型.剩余17只作为正常组(右腋下注射0.9% NaCl 0.1 mL).将造模成功的小鼠按照体重随机分为3组,各17只:模型组、对照组、实验组.模型组和正常组腹腔内注射0.9% NaC1 0.2 mL;对照组腹腔内注射氟尿嘧啶注射液20mg·kg-1;实验组腹腔内注射榄香烯注射液100 mg·kg-1,均qd,均连续给药10d.用称重法测定小鼠肿瘤重量并计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数;用免疫组化法检测肿瘤组织生存素(Survivin)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达水平;用逆转录-聚合酶链反应检测肿瘤组织Survivin mRNA、Caspase-3 mRNA表达水平.结果 给药后,模型组、对照组、实验组肿瘤重量分别为(3.09±0.43),(1.02±0.12),(1.24±0.15)g,对照组和实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组、实验组的抑瘤率分别为66.99%和59.87%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).正常组、模型组、对照组、实验组肿瘤组织Survivin蛋白表达水平分别为(3.67±0.47)×104,(31.84.±2.74)×104,(23.84±2.75)×104,(27.85±3.05)×104,模型组与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).与模型组比较,对照组、实验组的肿瘤组织Survivin mRNA表达水平较低,而Caspase-3蛋白、Caspase-3 mRNA表达水平较高,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 莪术提取物榄香烯能通过调节Survivin、Caspase-3表达来抑制肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤生长.

  • HPLC法检查氟尿嘧咤注射液有关物质

    作者:肖英;黄萍;石峰

    目的:建立氟尿嘧啶注射液有关物质检查方法.方法:确定HPLC法并进行方法验证.结果:以普通十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以甲醇-水(用0.05mol.L(-1)磷酸溶液调节pH值至3.5)(5:95)为流动相,检测波长为265nm.结果表明,氟尿嘧啶与降解产物分离良好.氟尿嘧啶浓度在0.25-100 mg.L(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,供试液稳定,检测结果受流动相两相比例、水相pH值、柱温、色谱柱品牌变化波动的影响较小.结论:本法检测灵敏、专属性强、重复性好、普适耐用.

  • 氟尿嘧啶注射液含量测定方法的研究

    作者:王嫦鹤;郭欢迎;吴沛佳;徐长根;刘海静;丁丽霞;杜冠华

    目的 确定氟尿嘧啶注射液含量测定的佳方法.方法 分别采用紫外吸收系数法和高效液相色谱法对95批氟尿嘧啶注射液的含量进行测定,通过对两种方法的回收率的考察,结合氟尿嘧啶双醇-双酮式结构及其注射液的生产工艺,分析引起含量测定结果差异的原因.结果 高效液相色谱法测定的结果略高于紫外吸收系数法,两种方法的测定结果有显著性差异(P<0.05).氟尿嘧啶特有的双醇式结构和双酮式结构的互变,可能是导致紫外吸收系数法测定氟尿嘧啶回收率及含量偏低的原因之一.结论 通过比较认为,高效液相色谱法的定性、定量较紫外吸收系数法更加准确、可靠.

  • 液氮冷冻联合氟尿嘧啶注射液外涂治疗跖疣效果观察

    作者:李胜华;谭宇飞;朱宇翔;严凤娟;殷文浩

    目的 观察液氮冷冻联合氟尿嘧啶注射液外涂治疗跖疣的效果.方法 76例跖疣患者随机分为观察组40例与对照组36例,观察组采用液氮冷冻联合氟尿嘧啶注射液外涂,对照组单纯采用液氮冷冻,连续治疗5周后观察疗效及复发情况.结果 观察组治愈率(67.5%)高于对照组(55.6%),复发率(10.0%)低于对照组(25.0%),差异无统计学意义.结论 液氮冷冻联合氟尿嘧啶注射液外涂治疗跖疣效果优于液氮冷冻,且操作简单、复发率低、患者易于接受.

  • 复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移的临床研究

    作者:曹光材;白江江;齐文海;申连东;李华

    目的 探讨复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移的临床疗效.方法 将延安大学附属医院2011年11月—2013年11月接受治疗的老年结肠癌肝转移患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例,对照组患者给予FOLFOX6方案进行化疗:氟尿嘧啶注射液2800 mg/m2持续泵入46 h,第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液400 mg/m2;第1天静脉滴注注射用奥沙利铂85 mg/m2,2周为1个疗程.治疗组患者在对照组的基础上口服复方斑鳌胶囊,3粒/次,2次/d.两组均治疗3个月.治疗后对患者进行为期3年的随访,观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组的客观缓解率和疾病控制率分别为36.7%、77.5%;治疗组的分别为46.9%、89.7%;两组客观缓解率和疾病控制率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组1、2、3年的生存率分别为95.9%、87.7%、63.2%,均显著高于对照组的83.6%、65.3%、46.9%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗组的腹泻腹痛、恶心呕吐、白细胞计数下降、周围神经病变和皮疹的不良反应发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移患者疗效确切,能够有效提高患者免疫功能,且不良反应小,具有一定的临床推广应用价值.

  • 榄香烯口服乳联合DOF方案治疗晚期胃癌的疗效观察

    作者:李景;高俊峰

    目的 探讨榄香烯口服乳联合DOF方案(多西他赛十奥沙利铂十氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选取2017年1月-2018年3月在葫芦岛市中心医院治疗的晚期胃癌患者64例作为研究对象,采用双盲法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组患者给予DOF方案治疗,即第1天静脉滴注多西他赛注射液35~40 mg/m2;后静脉滴注注射用奥沙利铂85 mg/m2,滴注2h;第1天快速静点氟尿嘧啶注射液400 mg/m2,后续2 400 mg/m2微量泵持续输注46~48 h.治疗组在对照组治疗的基础上饭前空腹小口吞服榄香烯口服乳600 mg/d,20 mL/次,3次/d.14d为1个周期,两组均治疗4个周期.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的生存结果和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组临床缓解率和疾病控制率分别为28.12%、56.25%,均显著低于治疗组的56.25%、87.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组中位疾病进展时间显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,两组粒细胞减少、周围神经毒性、恶心呕吐、腹泻及肝功能异常发生率比较无统计学意义.结论 榄香烯口服乳联合DOF方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,能够延长患者的中位疾病进展时间,且不良反应低,具有一定的临床推广应用价值.

  • 复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究

    作者:张如楠;吴冬梅

    目的 探讨复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床疗效.方法 选取2010年3月—2014年2月新乡市中心医院治疗的结直肠癌患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组给予FOLFOX方案:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,100 mg/m2加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,滴注2 h;第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液,400 mg/m2加入到生理盐水250 mL中,滴注2 h;第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液400 mg/m2,然后2400 mg/m2静脉持续滴注46 h.治疗组在对照组基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 mL加入生理盐水中250 mL中,1次/d,连续治疗7 d.两组均以2周为一个疗程,治疗4个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组外周血淋巴细胞亚群、不良反应和生存率情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的缓解率分别为39.02%、51.22%,疾病控制率分别为73.17%、87.80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组外周血CD3+、CD4+、CD16+/CD56+和CD4+/CD8+均显著下降,CD8+显著升高;治疗组外周血CD3+、CD4+、CD16+/CD56+和CD4+/CD8+均显著升高,CD8+显著下降,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组的骨髓抑制率分别为56.10%、39.02%,胃肠道反应发生率为58.54%、34.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).随访1、2、3年,对照组生存率分别为85.37%、68.29%、56.10%,治疗组生存率分别为92.68%、80.49%、70.73%,两组生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌具有较好的临床疗效,可提高患者免疫功能,减少不良反应,延长生存期,具有一定的临床推广应用价值.

  • 参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌的临床研究

    作者:刘阳;刘文;刘念

    目的 探讨参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌的临床疗效.方法 选取2013年2月—2016年5月在江汉大学附属医院诊治的胃癌患者89例,按治疗方法 不同分为对照组(37例)和治疗组(52例).对照组给予FOLFOX4方案化疗:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m2,滴注时间2 h;第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液200 mg/m2,滴注时间2 h,尔后先静脉推注氟尿嘧啶注射液300 mg/m2,然后改为静脉滴注600 mg/m2,滴注时间22 h;2周为1个化疗周期,肿瘤明显缩小的患者继续1个周期化疗.治疗组患者在对照组基础上口服参一胶囊,20 mg/次,2次/d,连续服用28 d.观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为48.6%、71.2%,临床受益率分别为83.8%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明显降低,而治疗组这些指标明显升高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后及术后3个月,两组血清VEGF水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清VEGF水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组白细胞减少、血小板减少、消化系统反应、周围神经毒性发生率明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌具有较好的临床疗效,可降低血清VEGF水平,增强免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

  • 多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的疗效观察

    作者:王伟华;陈前;江道文

    目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法选取2009年3月—2011年3月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者112例,随机分为对照组(56例)和治疗组(56例)。两组患者均行放射治疗,对照组在放疗基础上静脉滴注顺铂注射液25 mg/m2,1~3 d;静脉滴注氟尿嘧啶注射液500 mg/m2,1~5 d。治疗组静脉滴注多西他赛注射液20 mg/m2,1~3 d;静脉滴注顺铂注射液25 mg/m2,1~3 d。两种方案均自放疗第1天开始,连续治疗21 d为1个疗程。治疗2个疗程后评价近期临床疗效,同时随访24~48个月,计算患者生存率和无进展生存率。结果治疗组和对照组的有效率分别为91.07%、80.36%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组2、3、4年生存率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐、放射性食管炎、口腔炎的发生例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,对远期生存率也具有较好的效果,值得临床应用。

  • 重组人血管内皮抑素联合西妥昔单抗和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

    作者:彭晓辉

    目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2014年3月—2016年3月天津市公安医院收治的晚期结直肠癌化疗患者的80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组静脉滴注西妥昔单抗注射液,首次剂量400 mg/m2,维持剂量250 mg/m2;并在西妥昔单抗治疗结束后60 min开始进行FOLFIRI方案:治疗第1天静脉滴注盐酸伊立替康注射液,180 mg/m2加入到生理盐水250 mL中;治疗第1、2天静脉滴注亚叶酸钙注射液,200 mg/m2加入到生理盐水250 mL中;治疗第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液,400 mg/m2,然后2400 mg/m2持续静脉泵入.治疗组在对照组基础上静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,15 mg加入到生理盐水500 mL中,连续治疗10 d.两组患者均以2周为1个疗程,治疗4个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能和肿瘤标志物水平情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观反应率(ORR)分别为45.0%、67.5%,疾病控制率(DCR)分别为85.0%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD4+、CD4+/CD8+均显著升高,而CD8+均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,具有一定的临床推广应用价值.

  • 鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床研究

    作者:张引涛;马永逸;吴泉霖;李小庆

    目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床疗效.方法 选取2012年1月—2014年7月在咸阳市第一人民医院治疗的肝癌患者102例,根据用药的差别分为对照组(51例)和治疗组(51例).对照组静脉注射注射用丝裂霉素,4 mg加入250 mL生理盐水,1次/周;对照组患者同时静脉注射氟尿嘧啶注射液,500 mg/m2加入250 mL生理盐水,1次/d,第1~14天给药;治疗组在对照组的基础上静脉注射鸦胆子油乳注射液,20 mL加入250 mL生理盐水,1次/d,第1~14天给药.3周为1个疗程,两组均治疗2个疗程.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清学指标、QLQ-C30评分和生存率差别.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为54.90%、76.47%,均显著低于治疗组的70.59%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1A(HIF-1A)、结缔组织生长因子(CTGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平均明显降低(P<0.05);且治疗组比对照组降低更显著(P<0.05).治疗后,两组患者躯体、认知、情绪、角色和社会功能评分均明显升高(P<0.05);且治疗组比对照组升高更明显(P<0.05).治疗组1、2、3年生存率分别为88.24%、78.43%、64.71%,均分别高于同时期对照组患者(62.75%、56.86%、41.18%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌可有效改善患者生活质量,提高生存率,有效抑制肿瘤新生血管生成,具有一定的临床推广应用价值.

  • 氟尿嘧啶与长春西汀存在配伍禁忌

    作者:孙小琴;廖巧聪;王晶

    化学治疗是目前抗肿瘤治疗的主要方案之一,氟尿嘧啶注射液是比较常见的抗肿瘤药物,临床常与奥沙利铂联合应用于乳腺癌、消化道癌、卵巢癌等癌症的治疗.由于肿瘤及药物的影响,癌症患者的血液常处于高凝状态,血流缓慢,而长春西汀作为扩张脑血管药物,易于通过血脑屏障,并选择性的增加脑部的血流量,因此常用于改善癌症患者脑部代谢.2012年12月4日,在临床应用长春西汀与氟尿嘧啶时,发现茂菲式滴管内液体呈乳白色,提示两者之间可能存在配伍禁忌.现报道如下.

  • 氟尿嘧啶注射液致神经末梢反应异常1例

    作者:张光华

    1 病历报告患者,女,59岁.1个月前因无明诱因的出现咳嗽,咳痰,痰中带血.经检查确诊为右肺癌.入院体验:神志清,一般情况好,营养良好,表浅淋巴结无肿大,心脏及肝肾功能均正常,双肺呼吸音清.遵医嘱给予F-P化疗方案治疗,即顺铂60mg,氟尿嘧啶0.75mg分别加入生理盐水500ml和5%葡萄糖溶液500ml中静滴.当滴入氟尿嘧啶组液约1h后,患者自感胸闷腹胀,口唇及四肢出现麻木不适等异常感觉,心情紧张伴全身出冷汗.查体:HR 82次/min,律齐,BP 16/10kPa,R 22次/min,T 36℃.随即给予停换0.9%盐水静滴,1h后患者自感症状逐渐缓解.

  • 百特泵持续静脉输注在食管癌贲门癌化疗中的应用及护理

    作者:王国红

    近年来,在食管癌、贲门癌治疗中提倡使用氟尿嘧啶注射液(FU)应用百特泵持续静脉输注化疗方案,其有效率较前提高约35%,如合并使用甲酰氢叶酸钙(CF)可以使氟尿嘧啶的有效率升至47%.此治疗方案与传统的间歇静脉输注相比,无论是在有效率还是在毒副反应的耐受性上均具有很大的优势[1].

  • 注射用昂丹司琼与氟尿嘧啶存在配伍禁忌

    作者:陈瑶舟

    昂丹司琼和氟尿嘧啶是肿瘤化疗中不可缺少的常用药,临床工作中,作者观察到,当连续静脉输注昂丹司琼和氟尿嘧啶注射液时,输液管中液体呈絮状物.立即停止输液,更换输液器,并观察病人病情变化,病人未发生输液不良反应.进一步实验观察:用注射器将昂丹司琼,缓慢滴入稀释后的氟尿嘧啶溶液中,可见两药交界处迅速产生絮状物,振荡后不消失.按上述方法重复多次,均出现相同反应.以此判断昂丹司琼和氟尿嘧啶存在配伍禁忌.因此,建议临床上若联合使用此两种药物,使用过程中应避免直接混合或连续输注,以免发生配伍禁忌.

  • 奥沙利铂注射液联合氟尿嘧啶注射液治疗直肠癌的疗效

    作者:钟伟;欧汝奋;苏美霞;潘洁婷;温坚;谢美强

    目的:探讨直肠癌经奥沙利铂注射液与氟尿嘧啶注射液联合治疗的临床效果.方法:从我院2015年1月~2016年6月收治的直肠癌患者中选取94例进行研究,并根据随机数字表法将其分为两组,每组47例,对照组经氟尿嘧啶注射液治疗,观察组在此基础上联合奥沙利铂注射液治疗,比较两组临床治疗效果以及不良反应的发生情况.结果:观察组的总有效率为72.34%,显著高于对照组的40.43%,各项不良反应发生率均显著低于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:采用奥沙利铂注射液与氟尿嘧啶注射液联合治疗直肠癌可以取得显著的近期治疗效果,不良反应较少,具有较高的有效性和安全性,适合临床推广.

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