肝动脉化疗栓塞术联合参一胶囊治疗中晚期肝癌的疗效研究

目的 临床分析肝动脉化疗栓塞术与参一胶囊联合治疗中晚期肝癌的效果.方法 选取我院2011年2月至2013年2月收治的70例中晚期肝癌患者,按照随机分配的方法,将其分为试验组与对照组,每组35例.两组患者均给予肝动脉化疗栓塞术,试验组在肝动脉化疗栓塞术基础上外加参一胶囊,对比两组的治疗效果.结果 经过治疗后,试验组总有效率为64.2%,明显优于对照组的48.9%,两组对比存在显著性差异(P<0.05).试验组生活质量明显高于对照组,试验组治疗后不良反应明显低于对照组,两组对比存在显著性差异(P<0.05).结论 针对中晚期肝癌患者,实施肝动脉化疗栓塞术与参一胶囊联合治疗,可取得良好的临床治疗效果,值得临床推广应用.

参一胶囊维持治疗广泛期小细胞肺癌放化疗后生存影响

目的:观察广泛期小细胞肺癌(SCLC)放化疗获益后采用参一胶囊维持治疗的临床效果.方法:将43例广泛期SCLC患者在放化疗获益后分为治疗组和对照组.治疗组采用参一胶囊维持治疗,对照组仅接受定期随访观察,比较2组临床疗效和不良反应.结果:治疗组PFS显著延长,优于对照组.治疗组OS较对照组延长,差异无统计学意义.结论:广泛期SCLC放化疗后续采用参一胶囊维持治疗,可延缓疾病进展,且安全性良好.

联合应用参一胶囊对晚期大肠癌化疗效果的影响及安全性评价

目的：：探讨联合应用参一胶囊对晚期大肠癌化疗效果的影响及安全性。方法：本次研究选择本院晚期大肠癌病患57例为研究对象，将所有患者随机分为观察组(29例)和对照组(28例)，对照组实行普通化疗方案，观察组在对照组基础上添加参一胶囊治疗。结果：观察组在临床总有效率指标数据表现上明显优于对照组，对比差异显著(P<0.05)。观察组的总体并发症发生程度较低，显著低于对照组，组间对比差异显著(P<0.05)。结论：采用参一胶囊结合化疗的方法提高了大肠癌晚期患者的生存质量，延长了其生存期限，在临床上值得广泛推广。

谈中药抗肿瘤

目前,肿瘤是人类的大杀敌,除了西药抗肿瘤外,现在有好多种中药有效成分对肿瘤也起到一定的作用,现列举几种中药抗肿瘤的有效成分如下.1 中草药1.1 斑蝥 抗肿瘤成分为斑蝥素,斑蝥素是昆虫分泌的倍半萜类剧毒物质,具有明显的抗癌活性.复方斑蝥注射液具有抗肿瘤与免疫调节双重作用,可提高老年食管癌单纯放疗疗效,减轻放疗的毒副反应,能抵抗因辐射而引起的白细胞下降,保护骨髓,疗效显著,有一定的临床应用价值.

紫杉醇化疗联合参一胶囊对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性

目的：：探讨紫杉醇化疗联合参一胶囊对晚期非小细胞肺癌( Non-small-cell Carcinoma,NSCLC)患者的疗效及安全性,为NSCLC临床治疗提供可参考依据。方法：选择2010年1月至2013年3月100例我院初诊为晚期NSCLC的患者作为研究对象,根据患者意向性分为观察组与对照组,观察组给予紫杉醇联合参一胶囊治疗,对照组仅给予紫杉醇单独化疗治疗。比较观察2组患者的近远期临床疗效及不良反应的发生情况。同时采用酶联免疫吸附法检测血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果：观察组总有效率67．9%明显高于对照组47．7%,2组比较差异有统计学意义(P<0．05)。观察组患者1年、2年生存率分别为42．9%、25．0%,均明显高于对照组22．7%、9．1%,且观察组平均生存时间亦长于对照组,差异有统计学意义(P<0．05)。治疗后2组VEGF水平均有明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0．05),且观察组VEGF水平降低更明显(P<0．05)。结论：紫杉醇化疗联合参一胶囊可以明显增加化疗治疗NSCLC的疗效,延长NSCLC患者的生存时间,且对降低VEGF水平有积极作用,值得临床推广应用。

参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的疗效观察

目的:探讨参一胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗效果.方法:选取2012年2月至2014年6月收治的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC患者62例作为研究对象,患者均经紫杉醇联合顺铂的一线化疗方案治疗后无疾病进展.按照随机数字表法将62例患者分为对照组30例和观察组32例,分别予对照组以培美曲塞治疗,而观察组接受参一胶囊维持治疗.比较2组治疗2个周期后的临床有效率、临床收益率、生活质量改善情况、免疫功能及不良反应,以及患者预后.结果:治疗2个周期后,观察组治疗总有效率及临床受益率均优于对照组(x2=5.489、6.441,P＜0.05);观察组生活质量、细胞免疫学指标的改善均优于对照组(P＜0.05);两个组均未见明显不良反应.截至本研究随访时,平均随访时间(35±6.5)m,随访率91.9％.2组1年、2年生存率的比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:参一胶囊作为晚期NSCLC的维持治疗方案,可提高患者的近期临床受益率,改善患者的生存质量,提高患者的机体免疫力,且具有较好的安全性,值得临床推广应用.

参一胶囊联合三维适形放疗治疗老年食管癌34例

目的 分析参一胶囊联合三维适形放疗治疗老年食管癌患者的疗效和不良反应.方法 64例老年食管鳞癌患者随机分为2组,试验组34例采用参一胶囊联合三维适形放疗,对照组30例采用单纯放疗.结果 试验组与对照组的近期有效率分别为85.2％和53.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应主要为骨髓移植、放射性食管炎和放射性肺炎,试验组的不良反应发生率均低于对照组(P＜0 05).试验组的1年、2年、3年生存率均高于对照组(P＜0.05).结论 参一胶囊联合三维适形放疗治疗老年食管癌可增加近期疗效,提高患者生存率,同时降低放疗所致不良反应.

参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究

目的 观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次；治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次.治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS).结果 治疗组肿瘤治疗有效率为26.53％,控制率为59.18％;对照组分别为22.92％和50.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84％,对照组为66.67％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组腹泻发生率低于对照组(P＜0.01).治疗组Ⅲ-Ⅳ级皮疹、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉非替尼联合参-胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS.

参一胶囊联合局部放疗治疗晚期非小细胞肺癌48例的临床研究与相关影响因素分析

目的:观察参一胶囊联合局部姑息放疗对原发性非小细胞肺癌患者的远期疗效及不良反应.方法:48例均经病理组织学确诊为非小细胞肺癌,因年老体弱或合并有内科疾病不能耐受全身化疗的患者,口服参一胶囊20 mg/日,1日2次,连服12周,同时给予局部原发灶及转移灶局部姑息放疗,12周后进行全面评价.结果:所有48例均可评价疗效:CR 4例, PR 16例,总有效率(RR)为41.6%, SD 16例,疾病控制率(DCR)为75.0%,PD 12例,其中性别、病理类型、吸烟史、年龄等因素都与RR相关.有效患者的中位缓解时间为12个月(95%CI为5.6～16.6个月),中位生存期为12.5个月(95%CI为8.6～14.2个月),中位肿瘤进展时间为8.4个月(95%CI为4.1～10.2个月), 1年生存率为42.6% .生活质量明显改善.常见的反应有口干、大便干燥、便秘,偶尔血压升高,一般不影响治疗.结论:参一胶囊治疗疗效明确,不良反应较轻,耐受性较好,可以明显改善患者生存质量,作为晚期非小细胞肺癌的辅助治疗药物值得推广.

参一胶囊联合化疗对晚期大肠癌VEGF的影响

目的 观察血管生成抑制剂参一胶囊联合FOLFOX6方案化疗对晚期大肠癌患者血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响及其与疗效的关系.方法 收集46例大肠癌患者,随机分为参一胶囊联合化疗治疗组(联合组)和单独化疗组(单独组),每组23人,收集化疗前、化疗4个和8个周期的血清标本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测VEGF水平.结果 健康组血清VEGF水平为129.2(62.6) pg/mL,明显低于结肠癌患者(P＜0.01)；化疗后两组患者VEGF水平逐渐降低,单独组化疗8周期VEGF水平明显低于化疗前(P＜0.01)和化疗4周期P ＜0.05)；联合组化疗4周期后VEGF水平明显低于化疗前(P＜0.05),化疗8周期明显低于化疗4周期VEGF水平(P＜0.05)；化疗8周期联合组明显低于单独组VEGF水平(P＜0.05)；经治疗8周期后,单独组有效率65.2％,联合组有效率78.3％,两组相比无显著差别(P＞0.05).结论 参一胶囊联合化疗能降低晚期大肠癌患者的VEGF水平,VEGF下降可能是疾病得到控制的一个指标,具有一定的临床意义,值得今后进一步研究.

参一胶囊联合化疗并维持治疗晚期NSCLC效果分析

中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常规化疗的疗效已达瓶颈,且复发转移难以避免,故化疗增效和维持治疗措施的探讨已成为临床高度关注的问题之一.近年来所提倡的抗血管生成药贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑素与化疗联合应用主要以增敏为主[1-2],和贝伐珠单抗、西妥昔单抗、培美曲塞(非鳞癌者)、吉西他滨、多西他赛、厄洛替尼等维持治疗可以延长无进展生存期(progression-free survival,PFS)[1-4],但由于价格昂贵和/或副作用,使大多数患者尤其是老年患者难以承受.为了探索较为实用的化疗增效和维持治疗措施,我们以口服具有肿瘤新生血管抑制作用的中成药参一胶囊(Rg3)和以环氧合酶-2(COX-2)为特异靶点的抑制剂塞来昔布与化疗同步以增效,并长期服用参一胶囊维持治疗,用于18例晚期NSCLC患者取得了较好的临床缓解率(objective response rate,ORR)和PFS之效果,现报道如下.

参一胶囊联合卡培他滨维持治疗晚期大肠癌的临床研究

目的：评价参一胶囊联合卡培他滨维持治疗晚期大肠癌的疗效和安全性。方法对61例经过一线治疗后达到完全缓解、部分缓解或稳定的晚期大肠癌患者，采用随机分组的方法进行维持治疗。其中试验组（30例）应用参一胶囊联合卡培他滨维持治疗，对照组（31例）单用卡培他滨维持治疗。结果试验组和对照组的中位无进展生存期（PFS）分别为10.0个月和8.0个月，试验组无疾病进展生存状况显著优于对照组（P=0.003）。试验组骨髓抑制发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论对于晚期大肠癌患者，参一胶囊联合卡培他滨维持治疗对比单用卡培他滨维持治疗能延长患者的PFS ，减少骨髓抑制的发生。

Rg3参一胶囊有奖征文通知

参一胶囊对X射线照射所致黑色素瘤细胞凋亡及细胞周期进程的影响

近年来,许多文献报道中草药作为放射增敏剂可以提高放疗疗效[1-3].目前,发现的放射增敏剂多属活血化瘀类中药,其作用机理与通过活血化瘀、改善肿瘤局部供血,或是直接增加肿瘤乏氧细胞的放射敏感性有关.本研究旨在通过观察参一胶囊(Rg3)诱导细胞凋亡及细胞周期的再分布,探讨Rg3放射增敏的作用及其机理.

参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察

目的 应用参一胶囊联合放疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC),观察其临床疗效及不良反应.方法 63例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者按简单随机化方法分为2组,治疗组,35例,给予放疗+参一胶囊处理；对照组,28例,放疗+安慰剂处理.比较2组患者的疗效及不良反应.结果 治疗组的近期疗效为57.14％,显著高于对照组(32.14％,x2=3.91,P＜0.05),治疗组的中位生存期为14.2个月,显著长于对照组(11.2个月,x2=2.07,P＜0.05),治疗组的1年生存率为62.86％,显著高于对照组( 39.29％,x2 =4.40,P＜0.05)；治疗组中各种常见的不良反应(除咳嗽、发热外)发生率,均低于对照组,但两组间差异无统计学意义.结论 参一胶囊联合放疗是治疗晚期NSCLC的有效方法,具有一定的减毒增效作用.

参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌随机对照试验的系统评价和Meta分析

目的:系统评价参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline,Embase,Web of Science,ScienceDirect,Clinical Trials,CBM,CNKI,VIP,万方数据库和中国临床试验注册中心,收集参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的随机对照试验,检索时间均为建库至2016年10月.根据Cochrane Handbook 5.1评价标准和工具评价纳入文献质量,采用Revman 5.3软件进行Meta分析.不适合Meta分析,仅进行描述性分析.结果:该系统评价共纳入35个随机对照试验,总样本数为3 018例,试验组1 559例,对照组1 459例.在临床有效率、KPS评分、生存期和血管内皮生长因子(VEGF)清除率等方面,治疗组参一胶囊联合放化疗及维持治疗方案均优于各对照组(P＜0.01);但是对于升高CD4 +/CD8+表达,不能确定参一胶囊的疗效(P＞0.05).结论:现有有限临床研究数据合成分析,显示参一胶囊对于辅助治疗非小细胞肺癌有一定的疗效优势,但由于所纳入研究质量不高,尚不能提供高质量证据证实该药的临床疗效,需要更多设计良好、规模较大的多中心随机对照试验进一步加以验证.

3种中成药辅助治疗非小细胞肺癌的有效性及经济学评价

目的：对比3种抗癌中成药用于非小细胞肺癌（NSCLC）辅助化疗的临床效果。方法：将2013年1月至2014年1月我院收治的NSCLC患者240例，随机分为4组，每组各60例。对照组采取DP化疗方案；在此化疗方案基础上，A组给予复方斑蝥胶囊、B组给予参一胶囊、C组给予紫龙金片。对4组的疗效、毒副反应、成本-效果比进行比较分析。结果：对照组、A组、B组、C组的总有效率分别为33.3％、56.7％、43.3％、53.3％，4组总有效率组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；A组、C组的有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；A组的有效率高于B组、C组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制，其次为恶心、呕吐。A组的成本-效果比优于其他3组。结论：复方斑蝥胶囊、参一胶囊、紫龙金片用于NSCLC辅助化疗均具有较好的疗效，且毒副反应少；复方斑蝥胶囊比其他2种中成药的疗效更好、毒副反应更少，且价廉、经济，值得推广应用。

参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的效果观察

目的 探讨参一胶囊在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)维持治疗中的效果.方法 选取2013年7月～2015年10月收治的90例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组各45例.对照组采取培美曲塞药物治疗,研究组采用参一胶囊维持治疗,两组均治疗4个周期.比较两组的总有效率、治疗受益率、KPS评分改善程度以及CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+等免疫功能指标;比较两组不良反应发生情况.结果 研究组总有效率为53.33％,治疗受益率为84.44％,均明显高于对照组的31.11％和66.67％,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,研究组患者KPS评分总提高率明显高于对照组,两组的各项免疫功能指标均显著低于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗中均未出现严重不良反应.结论 晚期非小细胞肺癌患者采取参一胶囊维持治疗可以明显提高治疗效果、受益率及患者的生存质量,改善机体的免疫功能,值得临床推广应用.

培美曲塞/参一胶囊继参一胶囊单药维持治疗恶性胸膜间皮瘤长期生存1例报告

恶性胸膜间皮瘤(maliganant pleural mesothelioma MPM)为一少见恶性肿瘤,预后差;文献报道中位生存期≤1年,5年生存率≤1％,笔者应用培美曲塞/顺铂/参一胶囊一线治疗达到PR后,继之培美曲塞/参一胶囊及单用参一胶囊维持治疗1例患者,效果理想,至今生存66个月;报告如下,以期探讨.1 病例介绍1.1 一般情况 患者,女,1965年8月出生,无石棉接触史.2008-10-15因胸闷10 d,CT检查(见图1)示右侧胸膜多发结节,右肺多发结节,右侧胸腔积液,疑胸膜间皮瘤.

人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的临床研究进展

人参皂苷 R g3作为传统中药人参的有效成分之一，具有非常显著的抗肿瘤作用。其可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移，还可抑制肿瘤血管生成、逆转肿瘤多药耐药、影响肿瘤信号转导相关基因的表达及增强患者免疫能力等。人参皂苷 Rg3单体制剂———参一胶囊是我国独立开发的一类抗癌新药，临床已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。该文就人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的临床研究进展予以综述。