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局部晚期非小细胞肺癌放化疗治疗105例临床分析
非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的70%~80%[1].对于局部晚期不能手术切除的NSCLC,化疗和放射治疗的综合治疗已被广泛应用.化疗和放疗的综合治疗有同时、序贯和交替三种疗法,但以何种方法为优,目前尚无定论.作者对1996年1月至1999年7月105例在我院治疗的III期NSCLC进行了前瞻性随机分组研究,现报道如下.
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吉西他滨联合顺铂和长春瑞宾联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
肺癌是威胁人类健康的恶性肿瘤之一.我科2003年6月至2005年12月应用吉西他滨(泽菲,gemcitabine)联合顺铂(GP组)和长春瑞宾(盖诺,norevelbine)联合顺铂(NP组)随机分组治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)71例,现报告如下.
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重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
非小细胞肺癌是常见的恶性肿瘤之一,多数患者就诊时已经是晚期,丧失了手术治疗的机会而采用以放、化疗为主的综合治疗.以铂类为基础的化疗方案是治疗晚期肺癌的一线方案,我们采用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者30例,取得较好疗效,现报告如下.
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氯氧喹治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
非小细胞患者确诊时,70%~80%成为局部晚期或晚期失去手术切除的根治性机会,全身化疗为主要治疗手段.然而目前晚期非小细胞肺癌仍处于不能满意的现状是多数患者治疗后出现局部区域淋巴结或远处器官的复发转移,成为治疗难题.我科采用氯氧喹治疗标准方案化疗失败及无法耐受全身化疗的晚期非小细胞肺癌患者20例,结果如下.
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重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
非小细胞肺癌是常见的恶性肿瘤之一,多数患者就诊时已经是晚期,丧失了手术治疗的机会而采用以放、化疗为主的综合治疗.以铂类为基础的化疗方案是治疗晚期肺癌的一线方案,我们采用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者30例,取得较好疗效,现报告如下.
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足叶乙甙顺铂化疗联合放射治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
目前,肺癌在全球范围严重威胁人类健康,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的75%~80%,而70%~80%的非小细胞肺癌患者确诊时已属晚期[1].即使是早期肺癌患者能手术治愈的也仅30%,所以目前放化疗综合治疗是当前晚期非小细胞肺癌治疗研究的热点.我院以足叶乙甙+顺铂(简称EP方案)化疗联合胸部放疗综合治疗31例不可切除的非小细胞肺癌,现将结果报告如下.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
非小细胞肺癌(NSCLC) 占肺癌的80%~85%,多数患者在疾病诊断时已发生远处转移,几乎不可能治愈.目前以含铂类药物的联合化疗仍为晚期NSCLC 的主要治疗手段, 但是化疗药物治疗中晚期NSCLC 的疗效已经到了"瓶颈"状态,其有效率30%~40%, 中位生存期仅为9~11 个月[1].近年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为代表的靶向治疗在晚期NSCLC治疗中发挥了重要作用.
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
本研究自2008年6月至2009年12月采用培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)35例,疗效较好且不良反应轻,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:晚期NSCLC 35例,均有明确的病理诊断,其中腺癌28例,鳞癌7例;其中男性27例,女性8例;年龄45~77岁,平均66岁;按1997年国际肺癌分期,Ⅲb期13例,Ⅳ期22例.卡氏行为状态评分法(KPS)评分60~90分,预计生存期超过3个月,有可测量的临床观察指标.所有患者接受本方案药物治疗前均未接受放射治疗.治疗前查血常规、肝肾功能和心电图均属正常范围,其中肌酐清除率≥45 mL/min.所有病例均完成2个周期以上治疗.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
非小细胞肺癌(NSCLC) 占肺癌的80%~85%,多数患者在疾病诊断时已发生远处转移,几乎不可能治愈.目前以含铂类药物的联合化疗仍为晚期NSCLC 的主要治疗手段, 但是化疗药物治疗中晚期NSCLC 的疗效已经到了"瓶颈"状态,其有效率30%~40%, 中位生存期仅为9~11 个月[1].近年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为代表的靶向治疗在晚期NSCLC治疗中发挥了重要作用.
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治疗晚期非小细胞肺癌不同化疗方案的疗效比较
本研究对2002年1月至2005年1月间非小细胞肺癌(DSCLC)住院患者随机分成3组,应用不同化疗方案进行比较,结果报告如下.
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紫杉醇联合卡铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
肺癌是目前世界常见的恶性肿瘤之一,其在恶性肿瘤相关死亡原因中占第1位,而非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%~87%[1],在我国其发生率和病死率逐年增高,危害尤为显著[2 ],且半数以上的NSCLC患者诊断时已属晚期,失去手术治疗的机会,终采用以化疗为主的综合治疗。含铂类两药联合方案已成为晚期肺癌的一线治疗方案,紫杉醇(TAX)为常用的第3代化疗药物,大量研究表明铂类联合紫杉醇的化疗方案是晚期 NSCLC的标准化疗方案[3]。紫杉醇联合卡铂及奥沙利铂均是常用的方案。其中卡铂耐受性较好,但骨髓抑制较严重;奥沙利铂作为第3代铂类药物,具有比卡铂更低的血液和消化道毒性及肝肾功能损害。我科采用紫杉醇分别联合卡铂及奥沙利铂的方案治疗晚期NSCLC ,对2种方案的疗效及毒性反应进行了比较分析,现报告如下。
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艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究
[目的]观察艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组.对照组24例GP方案:200mg/m2GEM1+100mL生理盐水,30min/次,静滴;250mL生理盐水+5mg地塞米松,快速静滴,d1,d8;25mg/m2DDP+250mL生理盐水,静滴.治疗组24例60mL艾迪注射液+250mL5%葡萄糖注射液,静滴,1次/d;GP方案治疗同对照组.连续治疗21d为1疗程.观测临床症状、瘤体大小、生存质量、KPS评分、不良反应.[结果]KPS生存质量治疗组提高13例,稳定9例,降低2例,总有效率91.67%.对照组提高9例,稳定6例,降低9例,总有效率62.50%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).体重变化疗效治疗组显效18例,有效2例,无效4例,总有效率83.33%.对照组显效6例,有效7例,无效11例,总有效率54.17%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).[结论]艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,值得推广.
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益气消征方联合对症支持治疗改善晚期非小细胞肺癌患者生存质量随机平行对照研究
[目的]观察益气消征方联合对症支持治疗改善晚期非小细胞肺癌生患者存质量疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按信封方法简单随机分为两组.对照组30例对症支持治疗.治疗组30例益气消征方,2次/d,150mL/次,口服;支持治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、无进展生存期、生存质量、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]生存质量评分治疗组明显优于对照组(P<0.01),无进展生存期治疗组优于对照组(P<0.05).[结论]益气消征方治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌38例临床观察
目的:观察紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取38例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各19例.其中对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,观察组给予紫杉醇质体联合顺铂治疗,观察两种患者治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组的总有效率为42.11%明显高于对照组的总有效率21.05%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率10.53%明显低于对照组的31.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有显著的疗效,且安全性高,值得临床推广.
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顺铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究
目的 研究顺铂联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择2011年2月至2015年12月在我院进行诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为两组,观察组采用顺铂联合多西他赛治疗,对照组采用多西他赛治疗,观察两组的疗效和不良反应.结果 观察组的有效率为47.50%,明显高于对照组的27.50%(P<0.05);两组不良反应比较无明显差异(P>0.05).结论 顺铂联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,值得应用推广.
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吉西他滨联合化疗与其他方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应
目的 比较吉西他滨联合化疗与其他方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 选取2011年2月至2014年2月的晚期NSCLC患者229例,依据一线所接受化疗方案将其划分为试验组(吉西他滨联合化疗)116例和对照组(其他方案)113例,依据实体瘤疗效评价标准对疗效及不良反应实施评价.结果 试验组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组1年、2年总生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐、血小板及中性粒细胞减少等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与其他治疗方案相比,吉西他滨联合化疗治疗晚期NSCLC患者疗效较好,但试验组具有较长的总生存时间.
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康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效
目的 探讨康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 选择医院2016年7月至2017年7月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组给予吉西他滨、顺铂治疗,试验组在对照组基础上联合康莱特治疗,比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果 试验组治疗总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0. 05).试验组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0. 05).结论 采用康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,可减少化疗产生的不良反应.
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小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的效果观察
目的:探索小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的效果.方法:选取2017年3月20日至2018年3月20日期间我院晚期非小细胞肺癌脑转移100例患者(实施信封随机分组模式),对照组的50例患者进行放疗干预,观察组的50例患者进行小分子酪氨酸激酶抑制剂联合同期放疗干预.结果:观察组患者的不良反应发生率(4.00%)、总有效率(98.00%)、死亡率(6.00%)、生存时间(32.85±3.95)d均优于对照组(P<0.05).结论:对晚期非小细胞肺癌脑转移患者实施小分子酪氨酸激酶抑制剂联合同期放疗干预效果显著.
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吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效观察
目的:探讨评价吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中有效性.方法:选取我院50例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.将其随机分为对照组和靶向组,每组25例,将靶向组再分为19外显子缺失组与L858R点突变组,对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,靶向组采用吉非替尼治疗,比较两组临床获益以及不良反应情况,并统计三年患者生存率.结果:吉非替尼与经典药物在晚期非小细胞肺癌治疗中治疗效果有异曲同工之效;靶向组的ORR与DCR显著高于对照组,靶向组亚组见差异不明显,吉非替尼获得较好的临床疗效.结论:吉非替尼治疗晚期NSCLC效果显著,患者不良反应轻,耐受性良好,提高用药安全性,是治疗晚期NSCLC的有效方案之一.
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中医肿瘤疗效评价系统在晚期非小细胞肺癌中的应用
目的:探讨中医肿瘤疗效评价系统在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用价值.方法:以2012年6月~2013年6月在我院接受治疗的30例NSCLC患者为研究对象,分为中、西医治疗组,每组15例,用实体瘤疗效评价标准(RECIST)与中医肿瘤疗效评价系统进行疗效评价.结果:在中医肿瘤疗效评价系统下,中医组总有效率、总稳定率均显著高于西医组(P<0.05),具有统计学意义.在两种不同评价体系下,中医肿瘤疗效评价系统的总有效率及总稳定率显著高于RECIST标准(P<0 05),具有统计学意义.结论:与RECIST评定标准相比,中医肿瘤疗效评价系统能更好地反映中医治疗效果的优势与特点,并且更加全面和客观,具有深入研究的价值.