首页 > 文献资料
-
奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌患者的效果
目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌患者的效果.方法 将100例中老年晚期结肠癌患者随机分为试验组与对照组,各50例.对照组接受奥沙利铂治疗,试验组接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗,评价两组疗效及安全性.结果 试验组临床获益率为92.0％,明显高于对照的78.0％(P<0.05).两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 中老年晚期结肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,可进一步提高临床疗效,且不良反应增加不明显.
-
西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌效果观察
目的:研究西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌效果.方法:选择研究对象2015年7月至2016年2月晚期结肠癌患者88例,将其随机分两组.A组单纯用FOLFIRI化疗方案,B组用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗.比较两组患者晚期结肠癌治疗总有效率、毒副反应发生率、中位生存期;治疗前和治疗后患者生存质量的差异.结果:B组患者晚期结肠癌治疗总有效率高于A组(P＜0.05);B组中位生存期长于A组(P＜0.05);治疗前两组生存质量比较无显著差异(P＞0.05);治疗后B组生存质量改善幅度更大,P＜0.05.两组毒副反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌效果确切,可有效提高生存期,改善临床症状,提升生命质量,且不增加毒毒副反应发生率,安全性较高,值得推广.
关键词： 西妥昔单抗 FOLFIRI化疗方案 晚期结肠癌 效果 -
华蟾素联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效观察
目的:探讨华蟾素联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法:收治晚期结肠癌患者68例,随机分组.对照组采取"FOLFOX4"治疗方案,观察组采取"FOLFOX4+口服华蟾素"治疗方案,对比治疗效果.结果:对照组治疗总有效率(50％)低于观察组(64.7％),P<0.05.对照组生活质量改善率(32.4％)低于观察组的(41.2％),P<0.05.对照组恶心,呕吐及白细胞减少发生率高于观察组(P<0.05).结论:华蟾素联合化疗治疗晚期结肠癌具备显著的临床效果.
-
紫杉醇联合榄香烯在晚期结肠癌患者中应用价值研究
目的:探讨紫杉醇联合榄香烯在晚期结肠癌患者中的应用价值.方法:收治晚期结肠癌患者60例,随机分为研究组与对照组各30例.对照组给予卡培他滨治疗,研究组给予紫杉醇联合榄香烯治疗.结果:研究组治疗总有效率、治疗满意度高于对照组(P<0.05).结论:紫杉醇联合榄香烯在晚期结肠癌患者中应用价值极高,疗效佳,患者高度满意.
-
晚期结肠癌应用卡培他滨与奥沙利铂的治疗价值分析
目的:深入探讨针对晚期结肠癌患者使用卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果.方法:选取我院2012年11月至2014年9月期间收治的40例晚期结肠癌患者为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组和对照组,对照组行单纯奥沙利铂治疗,观察组在对照组治疗基础上加入卡培他滨,然后就两组患者的治疗效果进行比较.结果:经系统治疗,两组患者在治疗总有效率比较上,差异有统计学意义(P＜0.05),不良反应发生率比较上,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:针对晚期癌结肠癌患者行卡培他滨联合奥沙利铂进行治疗,能够有效改善患者的化疗预后质量,具有一定的临床价值.
-
香菇多糖联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床效果
目的:分析香菇多糖与XELOX方案联合在晚期结肠癌中的临床效果.方法:将70例晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组.对照组采用XELOX方案化疗,观察组在对照组的基础上联合香菇多糖进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:两组均无因治疗相关性死亡,观察组有效率明显高于对照组(P＜0.01),观察组Ⅲ度、Ⅳ度不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:香菇多糖与XELOX方案联合对晚期结肠癌患者疗效显著,提高了化疗效果,且毒副作用较小,值得推广.
-
胸腺素α1对老年晚期结肠癌患者化疗期间生活质量的影响
目的:观察与探讨胸腺素α1对老年晚期结肠癌患者化疗期间生活质量的影响.方法:本文选择了自2014年12月至2016年12月来我院治疗的老年晚期结肠癌患者60例,随机分为两组,对照组患者接受单纯化疗,观察组患者在化疗基础上接受胸腺素α1治疗,观察两组患者的毒副反应及生命质量变化情况.结果:患者均完成治疗,且无化疗相关死亡,不良反应出现较多的是胃肠道黏膜炎和骨髓抑制,也有部分患者出现口腔炎、出血以及便秘.两组患者均会出现恶心、呕吐和白细胞减少等不良反应,但观察组患者症状较对照组轻;患者在化疗后的情绪、食欲、躯体功能以及整体的健康状况均会下降,但疼痛会逐渐减轻,以上情况观察组患者均优于对照组.经治疗后研究组癌症患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分与治疗前对比变化并不显著(P＞0.05),而对照组治疗后EORTC QLQ-C30量表评分较治疗前显著提高,数据对比差异显著(P＜0.05).结论:对老年晚期结肠癌患者应用胸腺素α1治疗有助于减轻患者因化疗产生的毒副反应,提高生命质量.
-
奥沙利铂联合替吉奥与雷替曲塞治疗晚期结肠癌患者的疗效对比
目的:分析晚期结肠癌患者采取奥沙利铂联合替吉奥与雷替曲塞的治疗效果.方法:选取2016年2月至2018年2月我院收治的80例晚期结肠癌患者作为研究对象,以随机的方式将患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40),将奥沙利铂联合替吉奥口服化疗方案应用于对照组患者临床中,观察组患者采取雷替曲塞联合奥沙利铂的化疗方案,对两组患者的治疗效果展开分析.结果:观察组患者的治疗有效率优于对照组(P<0.05);且观察组中位无进展生存期(PES)(8.4个月)长于对照组(6.5个月),差异显著(P<0.05).结论:给予晚期直肠癌患者雷替曲塞联合奥沙利铂的方案化疗,能够取得良好治疗效果,因此,其值得在临床中推广应用.
-
替吉奥联合姑息性疗法治疗老年晚期结肠癌的临床效果分析
目的：观察替吉奥联合姑息性疗法治疗老年晚期结肠癌的临床效果，总结临床意义。方法：收治晚期结肠癌患者52例，随机分两组，各26例，对照组使用替吉奥单药治疗方法，观察组在对照组基础上加行姑息性治疗的方法，观察治疗之后的症状改善程度、疾病控制率和不良反应。结果：观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组(P＜0.05)；治疗后患者的临床症状均得到了很好的改善(P＜0.05)。结论：对于老年晚期结肠癌患者，替吉奥联合姑息性疗法的治疗效果显著，能有效改善患者病情，提高患者的生活质量。
-
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌临床疗效分析
目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌临床疗效，总结其经验。方法：收治晚期及复发性结肠癌患者100例，随机分为观察组及对照组，每组50例，观察组给予奥沙利铂、卡培他滨联合治疗，对照组给予奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶联合治疗，评价临床疗效及不良反应。结果：两组临床疗效差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组药物不良反应发生率均明显低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：奥沙利铂联合卡培他滨应用治疗晚期结肠癌的药物不良反应较低，近期疗效较好，可以有效改善晚期结肠癌化疗预后质量，值得临床推广应用。
-
雷替曲塞对比5-FU联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床观察
目的：探讨雷替曲塞对比5-FU联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法：将晚期结肠癌患者64例随机平分为两组，观察组予雷替曲赛联合伊立替康化疗，对照组予5-FU联合伊立替康化疗。均21 d 为1个周期，4个周期后评价疗效。结果：两组临床获益率、不良反应发生率和住院天数比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌有效，可减少静脉暴露时间，缩短住院天数，不良反应可耐受，临床获益优于以5-FU为基础的化疗方案。
-
结肠癌致急性肠梗阻一期切除吻合30例报告
结肠癌致急性肠梗阻是常见的外科急腹症之一,随着结肠癌发病率的增多,晚期结肠癌以急腹症为首发症状而就诊的患者也逐年增多[1].1998～2008年手术治疗结肠癌致急性肠梗阻一期切除的吻合患者30例,效果满意,现报告如下.
-
晚期结肠癌的手术及术后治疗探讨
目的：对晚期结肠癌的手术进行深入探讨，并研究术后护理治疗对晚期结肠癌患者的临床意义。方法随机选取40例结肠癌晚期的患者并平均分为两组，均行腹腔镜下切除术，术后接受化疗。研究组20例患者术后行舒适护理模式进行护理服务，对照组20例患者则行常规护理，对两组患者的术后并发症以及满意度进行统计与比较。结果对照组当中有9例患者发生了并发症，占45%；研究组患者仅有1例患者术后切口产生疼痛，占5%，两组患者并发症方面相比差异显著（P＜0.05）。在护理满意度方面，研究组19例患者满意，1例患者基本满意，满意度达到了100%；对照组8例患者满意，5例患者基本满意，7例患者不满意，满意度为65%，两组之间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论加强晚期结肠癌患者的手术水平，优化围术期护理服务，可有效减轻患者的不良情绪并减少术后并发症及不良反应，提高患者的满意程度以及临床疗效，为患者的痊愈打下坚实的基础。
-
一例应用西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌化疗的护理
目的 观察西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及不良反应,研究影响疗效的主要因素,减少并发症.方法 总结1例结肠癌患者术后进行化疗临床资料及护理措施.结果 经过6个疗程的化疗疗效显著,患者肺多发转移癌阴影明显缩小,如期出院.结论 西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌疗效较好,除发生皮肤过敏反应外,毒副作用无明显发生,晚期患者能适应.
-
肠蕈方联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期结肠癌患者的临床观察
目的 观察肠蕈方联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期肠癌患者的疗效.方法 选取自2015年1月—2017年1月于抚顺市中医院肿瘤科收治的晚期结肠癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,试验组30例,在对照组的基础上应用肠蕈方口服,观察2组患者的有效率和中医症候积分变化情况.结果 试验组患者有效率为50.00％,对照组患者有效率为26.67％,中医症候积分试验组优于对照组,2组数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肠蕈方联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期肠癌患者具有一定疗效.
-
中西医结合治疗晚期结肠癌疗效观察
目的:观察中医辨证施治联合FOLFIRI/FOLFOX4在治疗晚期结肠癌中的临床效果及副反应.FOLFOX4:LOHP 85mg/m2ivgtt 2h d1,CF200mg/m2 ivgtt d1-2,5-FU400mg/m2iv d1-2,600mg/m2civ d1-2,每两周重复一次;FOLFIRI:CPT-11 180 mg/m2ivgtt,CF200mg/m2ivgtt d1-2,5-FU400mg/m2iv d1-2,600mg/m2civ d1-2,每两周重复一次;两方案互为一二线,在疾病进展后交替使用,同时在化疗期间采用健脾理气法,化疗后采用扶正、祛邪、散结、健脾法.结果:36例患者中,完全缓解0例,部分缓解19例,稳定15例,进展2例.结论:中医施治联合化疗治疗晚期结肠癌,其疗效高、价廉、使用方便、副反应少等优点,适合晚期结肠癌治疗.
-
复方藤梨根制剂辅助化疗治疗晚期结肠癌脾虚证62例回顾性研究
目的 评价中药复方藤梨根制剂辅助化疗治疗晚期结肠癌脾虚证临床疗效并分析影响患者无进展生存期的相关因素.方法 回顾性分析2013年6月至2016年6月宁波市中医院肿瘤科收治的62例晚期结肠癌脾虚证患者,所有患者接受复方藤梨根制剂口服每日1剂,同时联合XELOX或FOLFIRI方案化疗,以42天为1个疗程,治疗至出现病情进展.治疗前及治疗1个疗程后进行中医症状评分,包括食少纳呆、体倦乏力、腹胀、大便异常;观察患者无进展生存期并进行其影响因素分析;治疗1个疗程后评价近期临床疗效、中医证候疗效和生活质量疗效. 结果 治疗1个疗程后各中医症状评分均明显低于治疗前(P＜0.05).治疗1个疗程后患者近期临床疗效客观有效率为58.1％,临床受益率为82.3％;中医证候疗效:显效34例,有效15例,无效13例;生活质量疗效:显著改善10例,改善25例,稳定14例,下降13例.患者中位无进展生存期为28周,单因素分析显示,无进展生存期与既往有根治性手术、癌转移数目、内脏转移、转移脏器相关(P＜0.05);多因素分析显示,患者癌转移数目每增多一个进展风险高5.733倍,有内脏转移比无内脏转移进展风险高10.100倍,转移的脏器每多一个进展风险增加1.680倍.结论 复方藤梨根制剂辅助化疗治疗晚期结肠癌脾虚证患者近期临床疗效有效率高达58.1％,癌转移数目少、无内脏转移、转移脏器较少的患者无进展生存期更长.
-
晚期结肠癌患者姑息性支架置入的临床意义和疗效
目的 研究姑息性支架置入术对治疗晚期结肠癌患者结肠梗阻的临床意义和疗效.方法 晚期结肠癌患者76例,随机分为两组.支架组38例,采用金属支架置入术与放疗相结合的治疗方法;对照组38例,采用单一性放疗治疗.结果 两组患者经过治疗后均获得不同程度的疗效,支架组有效率71.05%,明显高于对照组31.58%;两组患者于治疗后生活质量均获得不同程度的改善,但支架组有效率68.42%明显高于对照组39.47%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用支架置入结合放疗的方法治疗晚期结肠癌患者,具有较好的疗效,可有效缓解患者痛苦,提高生活质量.
-
以西妥昔单抗为主的方案在治疗晚期结肠癌中的护理
西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体,分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR).本品具有强亲和力与EGFR特异结合,阻碍内源EGFR配体的结合,从而抑制受体的功能,进一步诱导EGFR内吞从而导致受体数量的下降.西妥昔单抗具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC).
-
1例晚期结肠癌并发高位肠瘘患者的皮肤护理
晚期消化道肿瘤术后易并发高位肠瘘.高位高流量的肠瘘不仅造成患者全身病理、生理变化,而且从瘘口流出的大量肠液、胆汁、胰液有强烈的刺激性及腐蚀作用,浸蚀皮肤组织会出现红肿、糜烂,瘘口周围皮肤更甚,类似化学烧伤,给患者造成极大的痛苦.
