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卡培他滨对晚期胃癌患者血清MMP-9及MMP-2水平的影响
目的 探讨晚期胃癌患者血清基质金属蛋白酶(MMP)-9及MMP-2水平在应用卡培他滨后的变化.方法 选取南宁市第六人民医院治疗的晚期胃癌患者151例,按治疗方法分组,对照组71例给予顺铂联合多西紫杉醇常规化疗,观察组80例在常规化疗给药基础上口服卡培他滨片治疗,于治疗前、治疗1、2、3个疗程后空腹采集静脉血5 ml,采用酶联免疫吸附法检测血清MMP-2及MMP-9水平.结果 观察组有效率(51.3%)高于对照组有效率(43.6%),疾病控制率(80.0%)高于对照组疾病控制率(69.0%),但差异均无统计学意义(P>0.05);对照组治疗3个疗程后血清MMP-2及MMP-9水平下降,观察组治疗1、2、3个疗程后血清MMP-2及MMP-9水平均下降,观察组治疗2、3个疗程后血清MMP-2及MMP-9水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨联合常规化疗治疗晚期胃癌可显著降低MMP-2与MMP-9的血清水平.
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卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的疗效分析
我院2004年8月至2006年6月共收治了晚期结直肠癌28例,观察近期疗效和主要毒副反应,现报告如下.
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结肠癌术后卡培他滨联合白细胞介素-2化疗对免疫功能的影响
我科自2004年2月开始,对结肠癌手术切除后部分患者在应用卡培他滨化疗的同时辅以白细胞介素(IL)-2治疗,并通过测定T细胞亚群(CD系列)变化,动态观察机体的免疫状态,并作出评估.现将结果报告如下.
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补阳还五汤治疗卡培他滨化疗后手足综合征随机平行对照研究
[目的]观察补阳还五汤治疗卡培他滨化疗后手足综合征疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将52例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组方法随机分为两组.对照组27例维生素B6,300mg/次,1次/d.治疗组25例补阳还五汤内服和外洗:黄芪30g,当归尾20g,地龙、赤芍各15g,川芎、桃仁各10g,红花6g,甘草5g;纳差、乏力加茯苓、鸡内金各12g,白术10g;血虚加鸡血藤20g;1剂/d,水煎000mL,早晚口服.补阳还五汤煎液泡洗双手双足,30min/次.连续治疗21d为1疗程.观测临床症状、手足皮肤状况、不良反应.连续治疗8疗程,判定疗效.[结果]治疗组0级9例,Ⅰ级2例,Ⅱ级12例,Ⅲ级2例,发生率64.00％.对照组0级13例,Ⅰ级10例,Ⅱ级3例,Ⅲ级1例,发生率51.80％.[结伦]补阳还五汤治疗卡培他滨化疗后手足综合征,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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卡培他滨微生物限度检查法的验证
目的：一是通过实验可以确认所采用的培养基稀释法适合于该药品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。二是检验方法的灵敏性、检出率（能否检出，方法的可行性），三是检验方法的专属性，以确认所采用的方法适合于该药品的控制菌检查。结果：本次方法证明所采用的培养基稀释法适合于该药品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。
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对比分析卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂 治疗进展期胃癌的临床效果
目的:对比分析卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果.方法:选择2015年6月-2016年6月我院收治的70例治疗进展期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与干预组均35例患者,对照组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,干预组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比分析两组临床治疗有效率 、 不良反应发生率.结果:临床治疗有效率对比发现,两组差异不明显,P>0.05.同时两组患者均出现口腔黏膜炎 、 呕吐恶心 、 肝功能异常等不良反应,P>0.05.结论:卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌,两种治疗效果相当;且不良反应发生率相当,但经积极处理后,均可得到有效缓解,安全性较高,值得临床推广应用.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效评析
目的 对奥沙利铂联合卡培他滨在老年胃肠恶性肿瘤中的治疗效果进行分析.方法 选取我院2014年9月至2015年9月收治的82例胃肠恶性肿瘤患者作为研究对象,按照双盲法分为参照组和研究组,各41例.参照组予以奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗,研究组予以奥沙利铂联合卡培他滨化疗,对两组患者的临床疗效进行记录并对比.结果 研究组治疗总有效率为90.24％,参照组为78.05％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用奥沙利铂联合卡培他滨对老年胃肠恶性肿瘤患者进行化疗,可以有效缓解患者疾病的恶化,从而延长患者的生存时间.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效评价
目的 总结奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效,为临床治疗工作的开展提供参考建议.方法 选择2013年4月至2015年3月我院收治的进展期胃癌患者50例,对所有患者实施奥沙利铂(治疗首日,130 mg/m2静滴)联合卡培他滨(治疗首日至14天,1000 mg/m2)治疗.3周作为一个周期,此次治疗为4个周期.治疗后观察患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,患者的临床总有效率为54.0%;患者的不良反应主要有恶心呕吐、厌食、腹泻,且治疗过程中没有出现严重的脱发、皮疹及肝肾功能异常,1~2的轻中度不良反应较为多见.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效显著,患者不良反应较轻,可以应用临床.
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卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的效果观察
目的:对晚期胃癌患者采用卡培他滨维持化疗法,了解治疗效果,以供参考.方法:随机选取我院42例晚期胃癌患者作为研究对象,将其分为两组,各21例,给予常规组传统对症治疗法,研究组在此基础上,给予卡培他滨治疗法,比较两组治疗效果和毒副反应.结果:研究组总有效率为85.71％,明显高于常规组的61.90％,差异明显,有统计学意义(P＜0.05),研究组不良反应率为33.33％,常规组总不良反应率为42.86％,两者相比,差异不明显,没有统计学意义(P＞0.05).结论:和传统对症治疗法相比,卡培他滨的治疗效果更为明显,可以减少毒副作用,避免其他器宫受到损伤,值得推广使用.
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IRIS对比CPT-11联合卡培他滨治疗转移性大肠癌的临床研究
本文主要探索替吉奥(IRIS)和伊立替康(CPT一11)联合卡培他滨(CAP)的方法来治疗发生转移大肠癌以及控制治疗过程中的副作用.替吉奥组33例患者完全缓解0例,部分缓解11例,疾病稳定3例,有效率达到46.67％;CPT-11联合卡培他滨组33例患者完全缓解0例,部分缓解10例,疾病稳定5例.
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口服重酒石酸长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者的临床效果
目的 探讨重酒石酸长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者的疗效和不良反应.方法 选取于福清市医院和平潭县医院接受治疗的68例晚期胃癌患者作为研究对象,根据方案的不同分为对照组和试验组,每组34例.对照组予紫杉醇+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙方案,试验组采用口服重酒石酸长春瑞滨+卡培他滨方案,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 经治疗后,对照组总有效率为35.3％;试验组总有效率为32.4％,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组的恶心呕吐、腹泻便秘、Hb下降、WBC计数减少等不良反应率低于对照组(P＜0.05).结论 晚期胃癌患者采用口服重酒石酸长春瑞滨联合卡培他滨的方案具良好疗效,且不良反应小.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌患者的效果
目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌患者的效果.方法 将100例中老年晚期结肠癌患者随机分为试验组与对照组,各50例.对照组接受奥沙利铂治疗,试验组接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗,评价两组疗效及安全性.结果 试验组临床获益率为92.0％,明显高于对照的78.0％(P<0.05).两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 中老年晚期结肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,可进一步提高临床疗效,且不良反应增加不明显.
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卡培他滨联合放疗治疗消化道肿瘤患者的临床疗效
目的 探讨卡培他滨联合放疗治疗消化道肿瘤患者的临床疗效.方法 将接受放射治疗的66例消化道肿瘤患者作为研究对象,依据随机数字表法分为试验组和对照组,各33例.试验组采用卡培他滨联合放疗治疗,对照组采用单纯放射治疗.比较两组治疗后的临床疗效以及1年和2年生存率等.结果 试验组总有效率和2年生存率均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡培他滨联合放疗治疗消化道肿瘤患者临床效果显著,能够有效缓解患者病症,延长患者寿命,在临床治疗中值得借鉴应用.
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者的效果
目的 研究卡培他滨在治疗晚期乳腺癌患者中的应用价值.方法 选择2014年1月至2015年7月的60例晚期乳腺癌患者,按照随机数字表法将其分成研究组与对照组,各30例,研究组实施卡培他滨维持治疗,对照组则未采用卡培他滨维持治疗,对其进行观察为主,比较分析两组临床疗效及不良反应.结果 研究组患者治疗总有效率(46.7％)明显高于对照组(13.3％)(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌效果显著,不良反应少,患者易于接受,值得应用及推广.
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卡培他滨治疗老年晚期胃癌和术后复发转移胃癌效果观察
目的：探讨卡培他滨在治疗老年的晚期胃癌以及术后复发转移胃癌的临床效果。方法：选取2010年1月～2013年6月收治的120例老年的晚期胃癌以及术后复发转移胃癌患者，将其随机分为试验组和对照组，每组60例患者。对照组采用奥沙利铂静脉化疗，试验组患者进行卡培他滨口服化疗，比较两组患者1年、2年的生存率及毒副反应。结果：试验组患者1年生存率为66.67％，对照组患者1年生存率为51.67％，试验组患者的2年生存率为48.33％，对照组患者 2年生存率为率31.67％，两组患者的1 年、2年生存率差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组不良反应发生率为52.05％，对照组不良反应发生率为61.67％，两组患者的不良反应发生率差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：卡培他滨能够有效治疗老年胃癌患者，延长患者的生存时间，不良反应小，具有非常高的临床应用价值。
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贝伐单抗联合多西他赛和卡培他滨二线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床研究
目的:回顾性分析贝伐单抗联合多西他赛和卡培他滨二线治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性.方法:转移性三阴性乳腺癌女性患者均经病理证实,患者至少存在一个可行RECIST1.1评估的病灶,既往使用过蒽环类、紫杉醇或吉西他滨等一线化疗,其中接受过紫杉类治疗的间隔一年以上.贝伐单抗15mg/kg,多西他赛75mg/m2,卡培他滨1.5口服2次/d,1～14d,3周重复.每个患者至少接受两个周期的化疗,每个周期后评估毒副反应,每两个周期后评价疗效,按RECIST1.1标准分为完全缓解(RR),部分缓解((PR),稳定(SD)和进展(PD),其中疾病控制率(DCR) =RR+PR +SD.结果:20例三阴性乳腺癌患者入组,没有观察到RR的病例,PR为50％ (n=10),SD为25％(n=5),PD25％ (n=5),DCR为75％.主要的毒副反应是骨髓抑制,其中Ⅲ/Ⅳ级中粒细胞减少15例(75％),粒细胞减少性发热2例(10％);1级高血压2例,2级高血压1例(15％);2级蛋白尿1例(5％);1级口腔黏膜出血1例(5％),没有观察到消化道穿孔、中枢神经系统出血等严重并发症.结论:贝伐单抗联合多西他赛和卡培他滨二线治疗转移性三阴性乳腺癌可获得较好疗效且毒副反应可耐受.
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奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床分析
目的:分析奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选取2016年1月-2017年12月36例医院收治的老年晚期胃癌患者作为观察对象,所有患者均给予奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗.观察患者的临床疗效以及不良反应发生情况.结果:36例患者中PR15例、SD11例、PD10例,平均肿瘤无进展时间为(5.2±0.8)个月;36例患者中有12例出现骨髓抑制、8例出现胃肠道反应、4例出现外周神经毒性反应.结论:XE-LOX方案在老年晚期胃癌患者中具有一定的应用价值,适用于身体状况较好的患者.
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卡培他滨关键中间体精制工艺的优化
本次主要对卡培他滨关键中间体精制工艺的优化研究方案进行分析，首先选取仪器以及实验材料，然后进行有效地提取以及洗涤，沉淀除去杂质，结晶得出精制产品。
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XELOX方案化疗联合微波消融治疗胃癌术后肝转移疗效分析
目的 探讨XELOX方案化疗联合微波消融对胃癌根治术后肝转移灶的疗效.方法 将58例胃癌根治术后肝转移的患者随机分成观察组(30例)及对照组(28例),观察组采用XELOX方案化疗联合超声引导下微波消融,对照组采用单纯XELOX方案化疗,统计两组近期有效率、毒副反应发生率、1年和2年生存率.结果 观察组近期有效率高于对照组(P<0.05);观察组毒副反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的1年、2年生存率均高于对照组(P<0.05).结论 采用XELOX方案化疗联合微波消融对胃癌根治术后位置表浅和体积较小的肝转移灶疗效好,可延长患者生存期.
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晚期直肠癌化疗新药和方案研究
目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠癌的疗效及其对血清MMP-9水平的影响.方法:选取Ⅳ期直肠癌患者44例,随机分为观察组与对照组,每组各22例.对照组予以5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙的传统化疗方案,观察组予以卡培他滨+奥沙利铂方案,均治疗12周.于治疗后,观察两组患者的近期疗效、血清MMP-9水平,治疗过程中的不良反应,随访观察无进展生存期(PFS)和总生存期(0S).结果:治疗后观察组患者PR、RR、DCR均高于对照组,而PD低于对照组；观察组血清MMP-9水平低于对照组；观察组与对照组不良反应发生率13.64％、31.82％；观察组中位PFS、中位OS均长于对照组,差异均具有统计学意义(P值＜0.05或P值＜0.01).结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠癌具有较好的近期临床疗效和随访结果,抑制了MMP-9的活性,且具有良好的导向作用,全身毒副作用低,可能是晚期直肠癌治疗比较优化的化疗方案之一.
关键词： 直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂 基质金属蛋白酶-9(MMP-9)
