首页 > 文献资料
-
消癌平片辅助化疗治疗晚期子宫内膜癌
目的 评价消癌平片辅助AP方案(培美曲塞+顺铂)治疗不可切除的晚期子宫内膜癌的疗效.方法 将符合入选标准的268例晚期子宫内膜癌患者采用随机数字表法分为2组,每组134例.对照组采用AP化疗方案,观察组在对照组基础上加服消癌平片.2组均3周为1个化疗周期,共治疗4个周期,随访2年.采用化学发光法检测IgG、IgA及IgM,采用流式细胞仪检测CD3+及CD4+;采用Karnofsky功能状态评分(Kamofsky Performance Status,KPS)评价生活质量;观察治疗期间的毒副作用,以及随访期间患者生存率,总生存时间(overall survival,OS)、无疾病进展生存时间(progression-freely-survival,PFS),评价临床疗效.结果 观察组临床有效率为64.2％(86/134)、疾病控制率为86.5％(116/134),对照组分别为52.2％(70/134)、76.9％(103/134),2组临床有效率与疾病控制率比较,差异有统计学意义(Z值分别为3.542、3.871,P值分别为0.041、0.039).治疗后,观察组IgG、IgA、IgM、CD3+、CD4+水平均高于对照组(t值分别为4.725、4.930、4.259、4.571、4.006,P值均<0.01).治疗后1、2、3、4个周期,观察组KPS评分均高于同期对照组(t值分别为3.124、3.452、3.612、3.712,P值均<0.05).治疗期间,观察组恶心呕吐、腹痛腹泻、骨髓抑制、心脏毒性、肝肾毒性及神经毒性发生率均低于对照组(t值分别为3.781、3.925、4.021、4.192、4.401、3.823,P值均<0.05).随访期间,观察组PFS,OS,以及1、2年生存率均高于对照组(t值分别为4.241、4.421、3.735、3.982,P值均<0.05).结论 消癌平片联合AP方案可提高晚期子宫内膜癌患者免疫力,降低化疗所致毒副作用,延长生存时间.
-
HPLC测定通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A含量
目的 建立通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A的高效液相色谱含量测定方法.方法 色谱柱:Sinochrom ODS-BP分析柱(250 mm× 4.6mm,5 μm)；流动相:乙腈-0.1％磷酸(41∶59)；检测波长:230 nm.结果 通关藤苷A在0.996～ 19.92 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 95,平均加样回收率为96.6％,RSD =2.19％(n=6).结论 本方法操作简单,结果准确,稳定性和重复性好,可用于通关藤药材及消癌平片的含量测定及质量控制.
-
帕朱胶囊治疗中晚期肺癌60例
帕朱胶囊是以著名藏医药学家帕朱大师潜心研究的经典处方为基础,运用现代先进的制药技术制成的一种抗肿瘤藏药.动物试验表明,该药有抗肿瘤和增强免疫功能的作用.我们运用帕朱胶囊对中晚期支气管肺癌患者进行治疗,并与消癌平片进行对比,旨在对帕朱胶囊进行更深入的临床研究.
-
消癌平片联合 TACE 术治疗老年原发性肝癌的疗效和生命质量的临床观察
目的：观察消癌平片联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗老年原发性肝癌的疗效和生命质量情况。方法46例老年原发性肝癌患者,依据治疗方式不同分为观察组(给予消癌平片联合 TACE 治疗,26例)和对照组(给予 TACE 治疗,20例)。比较两组的近期疗效、Karnofsky 功能状态评分(KPS 评分)、生命质量(QOL)评分和毒副反应。结果观察组近期有效率(84.6%)、KPS评分稳定或升高率(65.4%)、QOL 评分稳定或升高率(73.1%)高于对照组的55.0%、35.0%、30.0%,Ⅱ级以上毒副反应发生率(34.6%)低于对照组的70.0%(P<0.05)。结论消癌平片辅助 TACE 治疗老年原发性肝癌可有效控制肿瘤发展,改善身体状况和生命质量,降低毒副反应。
-
消癌平片联合CT引导的三维插植腔内后装放疗同步化疗治疗不可切除的老年局部晚期宫颈癌的临床研究
[目的]探讨消癌平片联合CT引导的三维插植腔内后装放疗同步化疗治疗不可切除的老年局部晚期宫颈癌的临床治疗效果.[方法]将162例不可切除的老年局部晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,每组81例.对照组均给予CT引导的三维插植腔内后装放疗同步化疗,观察组则在对照组基础上另给予消癌平片治疗.治疗后,评价2组近期疗效.治疗期间,密切观察2组出现的毒副作用发生率.治疗前后,检测2组外周血中IgG、IgA、CD3+、CD4+及CD8+含量.治疗结束后,对患者进行为期3 a的随访,统计患者治疗1、2、3 a的生存率、无疾病进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS).[结果]近期疗效评价结果显示,观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗期间,观察组腹痛腹泻、恶心呕吐、白细胞计数降低、血小板降低、肝功能损伤、放射性直肠损伤、放射性膀胱损伤及血红蛋白降低等毒副作用发生率均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组IgG、IgA、CD3+、CD4+及CD8+均显著高于对照组(P＜0.05).远期疗效评价结果显示,观察组1 a生存率、2 a生存率、3 a生存率、平均PFS及平均OS均显著高于对照组(P＜0.05).[结论]消癌平片联合CT引导的三维插植腔内后装放疗同步化疗治疗不可切除的老年局部晚期宫颈癌疗效较好,且可有效降低毒副作用,提高患者免疫功能,延长患者生命.
关键词： 消癌平片 CT引导的三维插植腔内后装放疗 老年 局部晚期宫颈癌 -
消癌平片联合SOX方案治疗胃癌的临床研究
目的 探讨消癌平片联合SOX方案治疗胃癌的临床疗效.方法 选取2013年1月—2017年5月洛阳市第六人民医院收治的胃癌术后化疗患者300例为研究对象,根据随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各150例.对照组采用SOX方案辅助化疗,即第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2加入到5％葡萄糖注射液500 mL中,滴注2 h以上,1次/3周;并口服替吉奥胶囊,2～3粒/次,2次/d,连续治疗14 d,停药7 d,3周为1个周期.治疗组在对照组治疗的基础上口服消癌平片,6～8片/次,3次/d,连续治疗14 d,停药7 d,3周为1个周期.两组患者均连续治疗4个周期.观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、生命质量测定量表(QLQ-C30)评分、T细胞亚群和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率、疾病控制率分别为44.00％、56.67％,74.67％、88.67％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组VAS评分显著降低,QLQ-C30评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著升高,CD8+水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组T细胞亚群指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组Ⅲ度和Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐、便秘腹泻、肝肾功能损害发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 消癌平片联合SOX方案治疗胃癌具有较好的临床疗效,能减轻疼痛,提高免疫功能,改善生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
-
消癌平片联合PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨消癌平片联合PC方案(培美曲塞十顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2014年5月-2015年5月许昌市中心医院收治的86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组43例.对照组患者给予PC方案治疗,在第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m2溶于100mL生理盐水中,滴注时间为30 min,并在静注结束后30 min静脉滴注注射用顺铂(冻干型),75 mg/m2溶于500mL生理盐水中,且滴注时间为200min.治疗组在对照组治疗的基础上口服消癌平片,8片/次,3次/d.21d为1个周期,两组患者均治疗1个周期.观察两组患者的近期疗效,比较两组的免疫功能指标、毒副作用和远期疗效.结果 治疗后,对照组和治疗组的疾病控制率分别为74.4％、90.7％,客观缓解率分别为60.5％、83.7％,两组近期临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)均明显降低,而治疗组明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组免疫功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,治疗组胃肠道反应、心脏毒性、神经毒性、骨髓抑制、肾功能异常、肝功能异常、口腔黏膜炎和皮疹发生率均明显低于对照组,两组毒副作用发生率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组1年生存率、3年生存率、无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 消癌平片联合PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,可明显改善患者免疫功能,降低化疗所致毒副作用,延长患者生存时间,具有一定的临床推广应用价值.
-
消癌平片治疗老年中/高危老年骨髓增生异常综合征的临床研究
目的:观察消癌平片治疗老年中/高危老年骨髓增生异常综合征的有效性及安全性.方法:24例符合纳入标准的中/高危老年骨髓增生异常综合征老年患者接受消癌平片(2.4～3.0 g,口服,3次/d)及佳支持治疗,4周为1个疗程,共3个疗程后观察患者的临床疗效和不良反应,比较治疗前后患者体力状态和平均输血间隔时间的变化.结果:21例患者纳入统计,其中2例获得完全缓解(2/21,9.5％),3例获得部分缓解(3/21,14.3％),总缓解率为23.8％,其中11例达到血液学改善(11/21,52.4％).治疗后的外周血细胞计数(中性粒细胞,血红蛋白,血小板)明显高于治疗前(P＜0.05);治疗后,红细胞及血小板的平均输血时间较治疗前有所延长(P＜0.05);患者治疗后体力状态评分较治疗前低(P＜0.05);消癌平片的不良反应不明显.结论:消癌平片能够改善中/高危老年骨髓增生异常综合征老年患者的血象水平、临床症状和体力状态,减轻输血依赖,且不良反应轻微,消癌平片是治疗中、高危老年MDS患者的安全、有效药物,值得开展深入的研究.
-
HPLC法测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量研究
目的:采用HPLC测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量.方法:Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),检测波长:327nm.结果:绿原酸在0.00944～0.08496μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9996,平均加样回收率100.88%,RSD为1.59%(n=5).结论:方法简单,准确,重现性好,可作为乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量测定方法.
-
消癌平片生产工艺研究
目的:筛选研究消癌平片的生产工艺.方法:用分光光度法测定多糖含量；用高效液相色谱法测定橙皮苷含量；并测定干膏得率；根据多糖含量、橙皮苷含量和干膏得率三个指标来确定药材提取工艺；通过多次试验,确定喷雾制粒的清膏密度和压片辅料的比例.结果:消癌平片佳提取工艺条件是:加水量为12、10、8倍,提取时间为2、1.5、1h；喷雾制粒的清膏密度为1.23 ～ 1.25(75 ～ 80℃测)；辅料比例糊精∶淀粉为1∶2.结论:通过对消癌平生产工艺几个关键点的研究,确定了消癌平的生产工艺.
-
消癌平片抗肿瘤作用研究
目的：探讨中药消癌平抗肿瘤的作用机理。方法：消癌平片以18、9、4.5g生药／kg剂量灌胃给药，连续3次重复实验。结果：消癌平片对小鼠体内移植的S180、胃癌、P388有明显抑制作用。结论：由中药乌骨藤提取物制成的消癌平片有一定抗肿瘤作用。
-
高龄非小细胞肺癌的化疗49例临床分析
目的研究MF方案并用消癌平片治疗49例高龄非小细胞肺癌的临床疗效,探讨高龄非小细胞肺癌的治疗原则.方法采用我院1996年2月～1998年2月两年间收治的75岁以上高龄非小细胞肺癌"期患者为观察对象,分析其治疗后的近期疗效、毒性反应及治疗前后的机能状态、免疫功能变化.结果MF方案并用消癌平片温和化疗能提高高龄非小细胞肺癌患者的生存质量,延长其生存时间,使高龄者不为化疗禁忌.结论MF方案并用消癌平片温和化疗值得推荐.
-
消癌平片中绿原酸测定的影响因素和优化研究
目的 优化消癌平片中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用单因素设计法,考察流动相对绿原酸色谱峰分离效果的影响,考察提取溶剂、提取温度、光线对绿原酸测定结果的影响,在此基础上筛选各因素的佳实验条件.结果 流动相由乙腈-0.4％磷酸溶液(32∶68)调至乙腈-0.4％磷酸溶液(9∶91)时,绿原酸色谱峰的分离度可达到2.0以上;提取溶剂由甲醇改为50％甲醇时,测定结果由0.04 mg/片增加至0.22 mg/片;在20～ 40℃下提取,可保证测定结果维持在0.22 mg/片;使用棕色量瓶和无色量瓶提取样品,其测定结果一致.优化流动相比例、提取溶剂和温度后进行方法学考察,结果显示精密度、稳定性、重复性和回收率试验均符合《中国药典》要求.结论 优化后的方法可大大提高绿原酸的分离效果和提取效率,且重复性良好.
-
HPLC法和聚类分析法探讨不同厂家消癌平片中绿原酸含量的一致性和稳定性
目的 考察不同厂家批次消癌平片(乌骨藤)中绿原酸含量的一致性和稳定性.方法 采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5.μm),以乙腈-0.4％磷酸溶液(9:91)为流动相,在327 nm下检测;采用聚类分析法比较各厂家批次中绿原酸含量的一致性和稳定性.结果 20批次消癌平片的绿原酸含量差异较大(0.07～0.64 mg/片),聚类分析的结果显示A、B、C、E、F厂家14批次样品的绿原酸含量非常接近,与G厂家S17、H厂家S19以及B厂家S5比较接近;G厂家S18、H厂家S20非常接近;D厂家S14绿原酸含量高,独立成一类.结论 通过比较各厂家样品,可知多数厂家的绿原酸含量较为接近,少数厂家的含量较高.通过比较不同抽样地点的同厂家同批号样品,可推断绿原酸的稳定性较差.综合一致性和稳定性结果,根据绿原酸含量高低,大致可将上述厂家样品划分为3个水平,即D＞ H-G＞ B-F-A-C-E.
-
采用HPLC指纹图谱和聚类分析法探讨不同厂家批次消癌平片质量的一致性
目的 考察不同厂家批次消癌平片质量的一致性,为药品招标和临床选药提供参考.方法 采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在210 nm～500 nm检测,提取320 nm下的色谱图计算整体相似度;另取共有色谱峰面积折算至每片共有峰峰面积进行聚类分析.结果 19批次样品的相似度均分布在0.80～0.99之间,所检样品可聚为4类:Ⅰ类,S1~13,为A、B、C厂家的样品;Ⅱ类,S15、16、19,为E、F、H厂家的样品;Ⅲ类,S17、18,为G厂家的样品;Ⅳ类,S14,为D厂家的样品.结论 19批次样品的质量较为一致,各样品中10个共有成分的含有量与生产厂家呈较好相关性,提示本研究方法和思路可用于评价不同厂家中成药质量的一致性.
-
HPLC-ELSD法测定消癌平片中通光散苷A的含量
建立测定消癌平片中通光散苷A的含量测定方法,为科学评价和有效控制消癌平片质量提供可靠的方法.采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(30:70,v/v),流速为0.8 mL/min,进样量为10 μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为106℃,载气流量为2.9 L/min.通光散苷A在3.57 ～9.57 μg之间呈现良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为100.5％,(RSD=1.3％,n=6).建立了消癌平片中甾体皂苷类成分通光散苷A的HPLC-ELSD含量测定方法,该方法操作简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为消癌平片的质量控制方法.
-
高效毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量
目的 建立毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制荆中绿原酸的含量.方法未涂层毛细管柱(50μm×50 cm,有效长度42 cm);缓冲液:200 mmol·L-1硼酸与10%甲醇(NaOH溶液调节至pH=8.0);分离电压:30 kV;检测波长:328 nm;温度:25℃;进样条件:50 mbar,5.0 s.结果绿原酸浓度在21.0～105.0μg·mL-1内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.16%,RSD为0.8%.结论 本法简便,准确、重复性好,可为乌骨藤药材及其制剂的质量研究提供一种新的分析方法.
-
消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察
目的:评价消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性.方法:消癌平片口服,1次10片.1日3次.第1-14天;CF 200 mg/m2·d静滴2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2·d静注,第1、2天;5-Fu 600 me/m2·d静滴22 h,第1、2天;艾恒85 mg,/m2·d静滴2 h,第1天.结果:全组50例患者,有效率(cR+PR)为46.00%,不良反应为恶心、呕吐,但多为I-Ⅱ度,一过性感觉异常.结论:消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全.
-
消癌平片微生物限度检查法验证
目的 建立消癌平片的微生物限度检查法.方法 分别采用常规方法和培养基稀释法.结果 常规法菌落计数大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌回收率均＜70%;培养基稀释法各菌落计数回收率均＞70%.结论 培养基稀释法能有效消除在检验条件下消癌平对细菌、真菌及酵母菌的抑制作用,方法简单快捷,准确可行,可用于消癌平的微生物限度检查.
-
消癌平片抗突变和抗肿瘤作用研究
目的 探讨消癌平片的抗突变和抗肿瘤作用.方法 以小鼠骨髓细胞微核试验和睾丸染色体畸变实验观察消癌平片的抗突变作用,以S-180和H-22移植性肿瘤观察消癌平片的抗肿瘤效果.结果 消癌平片对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核发生和丝裂霉素诱发的小鼠睾丸细胞染色体畸变均有明显的抑制效果;对S-180和H-22小鼠移植性肿瘤生长也有明显的抑制作用.结论 消癌平片对体细胞和生殖细胞的DNA损伤均有保护作用,对小鼠移植性肿瘤有较好的抑瘤作用.
