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通关藤药材C21甾体皂苷类成分特征图谱研究
目的:通过建立通关藤药材C21甾体皂苷类成分的特征图谱,为科学评价药材质量提供理论依据.方法:色谱条件:Sinochrom ODS-BP分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温室温,检测波长223 nm,流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液(32:68～85:15)梯度洗脱,流速1 mL.min-1.结果:通关藤药材指纹图谱选定了17个共有峰,其中2号峰为通关藤苷A,建立了通关藤药材HPLC指纹图谱共有模式,得到不同产地通关藤药材的相似度数据.结论:建立的指纹图谱重复性好,具有较广泛的应用范围,可用于通关藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量.
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通关藤化学成分HPLC指纹图谱研究
目的:研究通关藤化学成分的指纹图谱.方法:采用HPLC以TC-C18色谱桂(4.6 mm× 150 mm,5 μm),乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL· min-,柱温25℃.结果:以ZP-7通关藤苷元B([11 α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B])为参照物,建立了通关藤的指纹图谱,指认了17个共有峰,精密度和重复性中共有峰相对保留时间RSD＜ 3％,每个产地色谱图中的共有峰的峰面积之和＞90％,10批药材的相似度在0.75 ～0.98,存在一定差异.结论:该方法准确、重复性好,为通关藤质量评价和质量控制提供依据,也为通关藤进一步开发奠定基础.
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HPLC测定通关藤中ZP-7通关藤苷元B的含量
目的:建立HPLC测定通关藤药材中ZP-7通关藤苷元B([11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B])含量的方法,并对不同产地的药材进行测定.方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(35∶65),流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL.结果:ZP-7通关藤苷元B的线性范围为3.183～7.427 μg(r=0.999 4),平均回收率99.95％(RSD 0.83％).结论:方法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量.
关键词： 通关藤 ZP-7通关藤苷元B 高效液相色谱 含量 抗肿瘤 -
通关藤抗肿瘤作用机制研究进展
归纳整理近年来各期刊报道的通关藤抗肿瘤作用机制研究方面的文献.查阅万方,中国知网等大型数据库及国外数据库,查阅近年来各专家学者对通关藤及其制剂抗肿瘤作用机制的研究论文.通关藤提取物及消癌平系列制剂,在体内外均有一定的活性,对多种肿瘤细胞有抑制作用,通过多种途径发挥抗肿瘤作用:干扰DNA的合成,抑制肿瘤细胞的增殖、改变细胞跨膜电位、调控基因表达、抑制肿瘤血管生成,调节机体免疫系统等.近年来学者专家们对通关藤进行了大量的药理作用及作用机制研究,但对具体起效成分作用机制研究较少.因此有必要对起效成分进行深入研究.
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通关藤的化学成分与药理活性研究进展
目的:对萝蘑科牛奶菜属植物通关藤的化学成分及其药理作用研究的内容进行文献整理和分析.方法:通过中国科学院上海药物研究所图书数据库平台查阅近5年国内外有关通关藤、通光藤、乌骨藤的药理作用与化学成分的报道.结果:通关藤的化学成分较为复杂,研究主要集中在C21甾体苷上,药理活性的研究主要集中在抗肿瘤的作用上,现在临床上已有多种以通关藤为主要原料的制剂用于各种癌症的治疗,但是缺少其具体起效的成分研究及其作用机制的研究,因此,对其化学成分及药效学基础的研究必不可少.结论:近年来对通关藤抗肿瘤的作用研究较多,还需加强对通关藤其他方面的药理作用的研究,特别是其古医书记载对呼吸系统的作用,有必要进行进一步研究.
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HPLC测定通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A含量
目的 建立通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A的高效液相色谱含量测定方法.方法 色谱柱:Sinochrom ODS-BP分析柱(250 mm× 4.6mm,5 μm)；流动相:乙腈-0.1％磷酸(41∶59)；检测波长:230 nm.结果 通关藤苷A在0.996～ 19.92 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 95,平均加样回收率为96.6％,RSD =2.19％(n=6).结论 本方法操作简单,结果准确,稳定性和重复性好,可用于通关藤药材及消癌平片的含量测定及质量控制.
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中药通关藤红外指纹图谱研究
采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术对4省份16产区的48份通关藤样品进行分析,建立通关藤药材FTIR指纹图谱.通过对该指纹图谱的解析表征、全谱对比、共有特征峰对比、主成分分析和聚类分析等方法,建立快速鉴别不同产地通关藤的方法.结果表明,不同产地通关藤样品的FTIR图谱存在一定的差异性,运用适当的化学计量学方法可实现该药材的产地鉴别;指纹图谱解析、相关系数分析、主成分分析和聚类分析等结果能从不同层面对通关藤产地进行正确的分类,结果相互验证和补充.本研究为通关藤药材的产地鉴别和质量控制提供了一种新的技术和方法.
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不同产地通关藤药材HPLC-ELSD指纹图谱
目的:建立不同产地通关藤药材HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法.方法:采用HPLC-ELSD测定了25个来自不同产地的通关藤药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统2004A进行评价,建立了共有模式图,以相关度评价图谱的相似性.结果:建立了通关藤药材C21甾体类指纹图谱的共有模式,包含11个共有特征峰,对11个共有峰中10个峰进行了指认.以共有模式对25批药材进行相似度评价,其中80％的样品甾体HPLC-ELSD指纹图谱的相似度大于0.80.结论:本方法可用于通关藤药材质量评价.
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通关藤制剂抗肿瘤作用研究进展
通过文献综述考证通关藤制剂的抗肿瘤作用及其机制,明确通关藤制剂的植物来源和抗肿瘤有效成分,通关藤制剂在实验和临床水平具有广泛的抗肿瘤作用.为该类中药有效成分抗肿瘤研究提供了理论依据,从而更好地对其进行开发利用.
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云南红河州通关藤药材资源调查
为掌握通关藤药材在主产区云南省红河州的资源状况,作者采用关键人物访谈法、实地样方法等调查方法,对红河州内通关藤的分布区域、生长生境、生长状况和资源蕴藏量等进行了调查.结果表明:红河州通关藤分布于金平、蒙自等7县市,以金平资源分布多;通关藤是一种喜光、喜热植物,集中分布在海拔800～1 200 m,土壤发育差、坡度大的山腰疏林中;分布区内通关藤生长良好,平均单株重2.8 kg.红河州通关藤目前总蕴藏量约1 300 t,且资源蕴藏量正迅速减少,亟待保护和抚育野生资源,以保证药材的持续供应.
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种子引发对NaCl胁迫下通关藤种子萌发及幼苗生理特性的影响
以采自云南省马关县的当年成熟通关藤种子为实验材料,分别研究了不同浓度的KNO3-KH2PO4 (K-K),GA3,PEG-6000,NaCl4种试剂引发处理对通关藤种子在高盐胁迫(0.8％ NaCl)逆境下发芽及幼苗素质的影响,分别测定了发芽势、发芽率、发芽指数、根长、茎长以及侧根数.并测定了通关藤叶片中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的变化及可溶性蛋白含量的变化.结果表明,0.80％ NaCl胁迫下,通关藤种子萌发受到显著抑制,经不同浓度的4种试剂引发处理后,均不同程度地提高了盐胁迫条件下通关藤种子的发芽势和发芽率等指标,均显著提高了SOD,CAT活性、增加了可溶性蛋白的含量、降低了叶片中MDA量.其中,经1.20％KNO3-KH2PO4溶液引发处理的效果好,引发处理后,通关藤种子发芽率从52.67％提高到87.33％,SOD活性从138.01提高到219.44;其次是300 mg· L-1GA3溶液引发处理的种子,其发芽率从52.67％提高到80.67％,SOD活性从138.01提高到444.61.
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消癌平注射液致严重不良反应1例
消癌平注射液为中药通关藤提取物制成,具有清热解毒、化痰软坚作用,主要用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌等的治疗,并可配合放疗、化疗的辅助治疗.消癌平注射液的主要不良反应偶见低热、皮疹、多汗、游走性肌肉关节疼痛.本例静脉滴注消癌平注射液6 min即发生严重不良反应,较为罕见.本文报告了消癌平注射液致不良反应1例的临床表现和处置过程,分析了消癌平注射液引发不良反应原因,提出了临床使用消癌平等中药注射液应注意的事项.
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高效液相色谱法测定通关藤药材中绿原酸的含量
目的 建立通关藤药材中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量[分析柱Agilent ZORBAX SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)],流动相:乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),检测波长:327 nm.结果 绿原酸进样浓度在8.01～32.03μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为(101.48±1.08)%(n=6).结论 本方法简便、准确、快速,可用于通关藤药材中的含量测定.
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HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷GIH的含量
目的 采用HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷G、I、H的含量.方法 色谱柱为资生堂MG-G18(3.0 mm×100 mm,3.0 μm),流动相为乙腈-0.1％的甲酸水溶液(40∶60,V/V),流速:0.5 ml·min-1,波长:230 nm,柱温:25℃,进样量:5μl,外标法定量.结果 3种通关藤苷在25 min内基线分离,方法学验证表明,线性关系良好(r＞0.9999),日内日间精密度均小于2.0％,回收率在98％～102％,稳定性和重复性RSD也均小于2.0％,符合方法学要求.结论 本方法测定了云南、贵州、广西、四川4个产地中3种通关藤苷的含量,快速简便,可为不同产地通关藤药材的质量控制提供参考依据,也为后期开展药材中通关藤苷类有效成分的体内代谢及药动学研究奠定了良好的基础.
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通关藤化学成分及药理活性研究进展
通关藤系萝藦科牛奶菜属植物通关藤的干燥藤茎,分布广泛,含有C21甾体、三萜、环醇、多糖和挥发汕、有机酸类等多种化学成分.近年来研究表明通关藤中的化学成分具有抗肿瘤、抗炎、平喘、降压、免疫调节等广泛的药理活性.本文对通关藤在化学成分、药理活性等方面的研究进展做一简要综述,旨在为后续的实验研究提供参考.
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HPLC法测定通关藤药材中2种皂苷含量
目的 建立测定通关藤药材中通关藤苷A和Ⅰ含量的方法.方法 通关藤粉末经甲醇溶解超声后,用高效液相色谱法(HPLC)进样分析,用SymmetryC18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0 ～ 10 min,32％ A;10 ～ 15 min,42％ A;15 ～28 min,50％A);检测波长:223nm;流速:1 mL·min-1.考察方法的专属性、标准曲线、精度度、加样回收率、稳定性、重现性.结果 通关藤苷A的线性范围为47.2 ～225.0 μg·mL-1;低、中、高3个质量浓度平均加样回收率分别为98.82％,99.24％,99.20％.通关藤苷Ⅰ的线性范围为10.5 ～50.0 μg·mL-1,低、中、高3个质量浓度平均加样回收率分别为98.53％,98.32％,98.70％.通关藤药材中通关藤苷A含量为5.81 ～5.96 mg·g-1,通关藤苷Ⅰ含量为0.68～0.71 mg·g-1.结论 该方法准确、简便、可靠,可为通关藤药材质量控制提供参考.
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消癌平化学成分研究
消癌平注射液是通关藤提取物的单方制剂.本研究运用溶剂法结合硅胶、Sephadex LH-20、ODS和半制备高效液相色谱等色谱分离方法,从消癌平注射液中间体的氯仿提取物中分离得到11个化合物,通过综合分析MS、1D NMR 和2D NMR等光谱数据,11个化合物的结构分别鉴定为:3-O-β-D-oleandropyranosyl-17β-tenacigenin B (1),tenacigenin B (2),17β-tenacigenin B(3),marsdenoside F(4),tenacissoside G(5),tenacissoside I (6),tenacissoside H(7),marsdenoside D(8),tenacigeninA (9),marsdenoside I (10)和tenacigenin C (11),其中化合物1为新化合物.
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中药通关藤研究进展概况
系统地查阅关于通关藤的国内外相关文献,进行资源调查及实地考察,对药材进行本草考证、生药鉴定、药材质量标准、化学成分、药理与临床等方面的研究进行了综述.表明通关藤药材基源明确,抗癌作用显著,具有一定的研究价值,为开发新的抗肿瘤中药制剂奠定基础.
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不饱和脂肪酸的抗肿瘤作用
本文通过对通关藤药材中所含成份的研究,从脂肪酸对癌细胞的作用、对癌细胞的作用机理以及临床研究等方面,阐述了脂肪酸的抗肿瘤作用.
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通关藤中的孕甾醇苷类成分
目的 研究通关藤Marsdenia tenacissima茎的化学成分.方法 采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,结合MS、IR、NMR波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构.结果 从通关藤茎中分离得到两个孕甾醇苷类化合物,分别鉴定为:11α-丁烯酰基.通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷,命名为通关藤苷Ⅰ(1);11α,12β-二-乙酰-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷(通关藤苷K,2).结论 化合物1为新化合物,化合物2为首次从通关藤中分离得到.
