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应用非变性毛细管电泳检测乙肝病毒基因型B和基因型C
目的 建立非变性毛细管电泳分离乙肝病毒特异性巢式PCR产物方法,用于乙肝病毒B基因型和C基因型判断.方法 建立线性聚丙烯-聚乙二胺-TBE非变性毛细管电泳方法,分离母婴阻断失败患儿血清中乙肝病毒基因型特异性巢式PCR的扩增产物,采用表观分子量鉴定B、C基因型特异性和非特异性扩增产物.结果 毛细管电泳条件为30.2cm×50μm毛细管,分离缓冲液为2％(w/v)线性聚丙烯酰胺+0.4％(w/v)聚乙二醇+lxTBE缓冲液(pH8.3).在9kV电压下12分钟内可分离DNA分子量梯度标准品(50 bp至300 bp)及PCR扩增产物,表观分子量与电泳迁移时间的曲线适合度大于0.9999.B型扩增产物表观分子量范围为282bp至285bp,非特异性扩增产物为276bp至280bp.C型为ll9bp至120bp,当前扩增条件下不产生非特异性扩增产物.结论 非变性毛细管电泳能够方便和准确地判断非特异性的B型扩增产物.
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趋磁性细菌研究进展
本文综述了趋磁性细菌的研究进展情况、特征及分布,并且对磁小体的特性和形成过程做了阐述.由于趋磁性细菌及其体内的磁小体自身的许多优点,现在已经被广泛地应用于许多领域.而且可以利用其趋磁的特点,运用毛细管电泳对其进行分离鉴定和定量分析.
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毛细管电泳在医药学中的应用
本文综述了近年来毛细管电泳在医药学领域中的应用.在药学领域,主要介绍了毛细管电泳在药物中主药成分分析,药物中相关杂质的检测,中药中活性成分的分析,中药指纹图谱分析,手性药物分析等方面的应用;在临床医学中,毛细管电泳的应用主要包括临床疾病诊断、临床药物监测、滥用药物分析及临床微生物检测等.
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毛细管电泳在中药研究中的应用
简要的综述了毛细管电泳技术在中药研究的各个方面的应用.
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法测定动物性干制海产品中6种形态的砷化合物
采用毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用技术,分析测定动物性干制海产品中6种形态的砷化合物.6种化合物在18 min内得到完全分离,线性相关系数均大于0.995,方法检出限在4.0～5.2μg/kg,迁移时间和峰面积的相对标准偏差均小于5％,加标回收率为92.0％～98.0％.该方法的分析时间短、灵敏度高、稳定性好,可用于动物性干制海产品中不同形态砷化合物的分析.
关键词： 毛细管电泳 电感耦合等离子体质谱 砷化合物形态分析 动物性干制海产品 -
毛细管电泳在粮食及蔬菜农药残留分析中的应用
综述毛细管电泳的原理、特点和分离模式，简介毛细管电泳在线富集技术。介绍毛细管区带电泳、胶束电动毛细管色谱及毛细管电泳在线富集技术在粮食、蔬菜农药残留分析中的应用情况，并对其应用前景进行展望。
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HSP65基因PCR-限制性片断长度多态性分析毛细管电泳技术鉴定分枝杆菌的初步研究
目的建立HSP65 PCR-RFLP毛细管电泳快速鉴定分枝杆菌的方法.方法采用PCR扩增分枝杆菌65-kDa热休克蛋白(HSP65)基因的一个约440bp片段,扩增产物分别经限制性内切酶BstEⅡ和HaeⅢ酶切后,用毛细管电泳-激光诱导荧光检测酶切片段.结果试验的全部7种分枝杆菌都有各自独特的酶切图谱模式,几乎所有酶切片段都能很好地分离.结论该方法用于分枝杆菌种水平的鉴定具有准确度、分辨率和灵敏度高的优点.
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食品中多种生物胺同时测定方法研究进展
生物胺是低分子量有机碱,存在于蛋白质丰富的食品尤其是发酵食品中.人体摄入过量的生物胺会引起过敏反应,严重的还会危及生命.另外,食品中生物胺含量与食品质量具有一定的相关性.本文对近年来食品生物胺的检测方法进行了综述.重点介绍了高效液相色谱、毛细管电泳、生物传感器和薄层色谱等方法的特点及其在食品生物胺测定中的应用.
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毛细管区带电泳测定血清胸腺因子的方法
采用区带电泳测定血清胸腺因子(FTS),通过正交设计,对缓冲液种类、盐离子浓度及pH值进行了筛选,其佳实验方案为0.05mol/L硼砂,0.01mol/L磷酸盐缓冲液,pH8.70,电压12kV,温度25℃,检测波长200nm,用区带电泳能达到较好分离.对标准样品连续5次测定的相对标准差为7.62%.对牛血清白蛋白和血清样品分别加入FTS标准,其回收率为80.28%,检出限为40ng/ml.
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毛细管电泳技术在微生物检测中的应用
作为一种重要的分离分析技术,毛细管电泳具有高效、快速、自动化程度高等特点,可用于核酸、蛋白、细胞等分析检测,在生命科学领域得以广泛应用.本文就毛细管电泳技术在微生物检测中的应用作一综述.
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毛细管电泳-化学发光联用法检测粮食中的伏马菌素B1
目的 建立一种基于毛细管电泳-化学发光联用法检测粮食中伏马菌素B1的快速检测方法.方法 基于伏马菌素B1对鲁米诺-三价银[Ag(Ⅲ)]化学发光体系有抑制作用,结合毛细管电泳分离技术,对检测方法进行优化,选择5×10-3 mol/L硼砂为电泳缓冲溶液,鲁米诺浓度为2×10-3 mol/L,Ag(Ⅲ)浓度为3×10-5 mol/L溶解于0.01 mol/L NaOH.结果 经过条件优化后进行试验,伏马菌素B1的线性范围为1～ 200 μg/ml,检出限(S/N=3)为1 μg/ml.对200μg/ml的伏马菌素B1进行8次平行测定,其出峰时间和峰高的相对标准偏差分别为2.64％和7.86％.结论 该方法操作简便、快速、准确可靠,可用于伏马菌素B1的检测,适用于玉米中伏马菌素B1的测定,结果比较理想.
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纳米金复合材料涂层毛细管电泳法快速测定鱼肉中的组胺
目的 建立高效毛细管电泳法快速检测鱼肉中组胺含量的方法.方法 鱼肉样品经100 g/L的三氯乙酸溶液超声萃取20 min,萃取液经离心和过滤后进行毛细管电泳分离检测.采用季铵化纤维素负载的纳米金复合材料(QC-Au NPs)对毛细管内壁进行动态涂层,以抑制管壁对组胺的吸附.电泳条件:毛细管为熔融石英毛细管(75/365 μm,40/47 cm),运行缓冲液为500 μg/ml QC-Au NPs磷酸缓冲液(pH =6.0),反向电压-12 kV,柱温20℃,检测波长211 nm.结果 在涂层毛细管中,组胺的吸附被抑制,峰拖尾现象消除,并在4 min内出峰.组胺在0.05～0.80 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r2 =0.998 7),检出限(S/N=3)为0.002 mg/ml,定量限(S/N=10)为0.007 mg/ml.鱼肉中组胺加标回收率为94％ ～ 105％,RSD为3.1％ ～7.2％.结论 该方法具有快速,简便,准确度和精密度高等特点,适用于鱼肉中组胺的快速检测.
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尿中微量芳香酸的高效毛细管电泳诊断苯丙酮酸尿症的临床探讨
目的 探讨尿中微量芳香酸的高效毛细管电泳对苯丙酮酸尿症的临床诊断价值.方法 选取2009年10月—2011年10月期间该院儿科神经内科收治的苯丙酮酸尿症患儿38例,应用硼砂胆酸钠25 mmol/L(pH=10.0)电泳介质体系,构建“高分离柱效、高灵敏度”的分析策略,建立基于高分离能力及高灵敏度的5种尿中微量芳香酸毛细管电泳分析方法,研究其对苯丙酮酸尿症特征芳香酸的电泳行为.结果 实验结果显示,5种芳香酸的电泳迁移时间均随硼酸缓冲溶液浓度和pH值的增加而增加,两者呈正相关.硼酸缓冲溶液浓度和pH值持续增加即产生焦耳热效应,导致基线噪音增加,柱效降低,分离效率降低.硼酸缓冲溶液的佳浓度和pH值分别为25 mmol/L,pH=10.0;分离结果也发现,添加胆酸钠更有助于苯丙酮酸尿症特征芳香酸的电泳分离行为,这可能与胆酸钠较十二烷基硫酸钠碳链更长使得分在水和胶束间产生较强分配能力有关.5种尿中微量芳香酸均在15 min内完全分离,低检测限为1.5×10 9 mol.结论 尿中微量芳香酸的高效毛细管电泳对苯丙酮酸尿症患儿尿液标志物测定成功率较高,且能完全避免尿酸对标志物测定的干扰,可作为苯丙酮酸尿症的重要筛查方法之一.
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毛细管电泳技术在中药研究中的应用
综述了近几年毛细管电泳技术在中药材和炮制品鉴定,中药材及中药制剂的成分分析和中药指纹图谱的建立方面的应用概况.
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毛细管电泳在中药研究中的应用
综述了近几年毛细管电泳技术在中药材和炮制品的鉴定、中药材及中药制剂的成分分析、中药指纹图谱的建立、中药手性药物的分离及药代动力学研究领域中的应用概况.
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三种黄酮类化合物在高效毛细管电泳中电泳行为的研究
目的:研究芦丁、槲皮素、山萘酚等黄酮类成分在毛细管中的迁移行为与电压、缓冲溶液pH值及其离子浓度的关系.方法:在室温下,分别考察电压、缓冲液pH值及缓冲液离子浓度对分离度的影响.结果:3种黄酮类物质在pH值8.65、电压20KV、缓冲液离子浓度12mmoL/L条件下为佳.结论:对于3种物质在毛细管电泳中的迁移行为,缓冲液的pH值对各峰的分离度起主要作用,电压和缓冲液的离子浓度主要影响各峰的出峰时间.
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毛细管电泳法在手性药物分离中的应用
毛细管电泳是一种毛细管为分离通道、以高压直流电为驱动力、依据样品各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的高效、高选择性的色谱技术,广泛应用于农业、医药、化工等领域.该技术对手性药物分离分析具有独特的优点.本文对近年来高效毛细管电泳用于手性化合物拆分的主要分离模式进行了综述.可以预见,该技术在生命科学领域将有着越来越广泛的应用,尤其是毛细管电泳单细胞分析正在成为细胞水平药理学及了解生命过程的一种活体检测手段.
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高效毛细管电泳法测定肌肽含量方法的研究
目的 建立肌肽原料药的含量测定和杂质检查方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段.方法 色谱柱为河北永年光导纤维厂的未涂层石英毛细管(75 m I.D.×65 cm),流动相:100 mmol·L-1 Na2B4O7-H3BO3缓冲溶液,重力进样,检测波长为200 nm.考察了不同流动相下药物的色谱峰,同时进行了专属性、线性关系、精密度等项的考察.结果 肌肽在在40.0~100.0 g·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9991),RSD为1.2%,低检测限为2 ng.相关杂质、中间体与肌肽分离良好.结论 该法专属性强,结果准确,重现性好,可用作肌肽含量测定和相关物质控制的方法.
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地耳草HPCE指纹图谱的研究
目的:建立地耳草毛细管电脉(HPCE)指纹图谱分析方法,评价地耳草药材的质量.方法:用HPCE技术对地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价.结果:初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品地耳草HPCE指纹图谱有一定差异.结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据.
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戊己丸方药配伍的对比
目的:研究戊己丸药味配伍的特征图谱及其化学成分的变化规律.方法:采用毛细管电泳(HPCE)与反相高效液相色谱法对不同拆方进行考察,毛细管电泳以50 mmol·L-1的硼砂缓冲液-甲醇(2:1)缓冲液为背景电解质,工作电压25kV,压力进样5 kPa×15 s,电解质封口5 kPa×10 s,柱温15 ℃.反相高效液相色谱法采用Agelapromosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速0.8 mL· min-1,流动相乙腈(A)-0, 05 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.1％磷酸)(B)进行梯度洗脱,检测波长230 nm,进样量5μL.采用撤药分析法对戊己丸进行研究,从定性定量两个角度进行评价,从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化.结果:HPCE法确定了9个特征指纹峰,HPLC法确定27个特征指纹峰,其中黄连为该方君药,其生物碱类成分在不同配伍中变化较大;白芍中成分变化较小.结论:运用特征图谱技术结合定性、定量方法研究复方配伍,对复方新剂型的研制起到一定的指导作用.
