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多聚免疫球蛋白受体与EBV感染上皮细胞
病毒受体决定了病毒对细胞、动物的易感性.EB病毒与鼻咽癌发病关系密切,但EBV进入上皮细胞的机制至今不明.本文对多聚免疫球蛋白受体的结构、功能及其与EBV感染上皮细胞的关系作一综述.
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人类基因组单核苷酸多态性研究与疾病三级预防体系
人类基因组计划和国际单体型图计划的开展极大地推动了人类基因组单核苷酸多态性的研究.本文概述了与疾病预防控制相关的疾病基因组学和药物基因组学的研究进展,阐述了相关研究与疾病三级预防体系的关系,指出了其中存在的一些问题及可能的解决办法,以便对人类基因组单核苷酸多态性研究在疾病三级预防体系中的应用有较全面的了解.
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055 DNA修复基因XPD单核苷酸多态性与肿瘤危险性关系
着色性干皮病基因D(XPD)作为重要的核苷酸切除修复基因,参与核苷酸切除修复和基因转录,其单核苷酸多态性与个体肿瘤易感性密切相关.本文就目前广泛研究的XPD基因密码子156、密码子312和密码子751位点的多态性与肺癌、皮肤癌、头颈部和泌尿道等肿瘤危险性的关系进行综述.
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090 环境苯暴露与儿童白血病
慢性苯暴露对血液系统的毒性作用已引起普遍关注。流行病学资料显示环境中的苯是引起儿童白血病发病率日益上升的重要因素之一。本文从流行病学研究、儿童的个体易感性和与苯代谢有关的酶的基因多态性等方面对环境苯致儿童白血病的作用进行综述。
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儿童对电磁辐射的敏感性
正处于生长发育时期的儿童对环境因素的暴露可能存在高度的年龄相关性.由于体长和体型的差异,在同等强度的外部电磁场作用下,儿童的某些组织内部产生的感应场强和电流密度比成人高;由于从胚胎到青少年阶段在不断的生长发育,某些环境毒物如环境电磁辐射等在较低剂量水平虽然对成人可能无任何不良影响,但是却可能对儿童产生有害的健康影响.
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015 ACGIH的热应激和热应激反应的TLVs
热环境下工作所产生的潜在健康危害极大地取决于生理因素,该生理因素导致由热适应水平决定的不同易感性.因此,为保护近乎所有健康劳动者提供适宜的指南,在评价热应激水平和生理性热应激反应时专业判断尤为重要,并应考虑个体因素和工作类型.热应激和热应激反应的评价都可用于评估劳动者安全和健康的危险度.ACGIH制定了热应激和热应激反应的TLVs及其使用说明、热应激和热应激反应评估流程、热应激接触TLV和行动限值筛选标准、热应激反应的控制指南以及热应激管理指南.
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老年人罹患血压正常缺血性急性肾衰竭的易感性
缺血性急性肾衰竭(Ischemic Acute Rehal Failure,IARF)是临床中,特别是危重患者常伴发的一种病理过程.各种原因如休克、心力衰竭、严重感染时,由于肾灌注减少和肾内血流动力学变化导致肾血流量(Renal Blood Flow,RBF)和肾小球滤过率(Glomerular Filtration Rate,GFR)降低,均可导致IARF.
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女性糖尿病患者合并泌尿道感染43例临床分析
糖尿病患者由于内分泌代谢紊乱和并发症,机体防御功能显著降低,对感染的易感性明显增高.女性糖尿病患者由于尿道短而直,尿道开口与肛门邻近的解剖生理特点,另外如合并神经性膀胱、尿潴留及血糖控制差,尿糖增多,有利于细菌生长,尤其容易发生泌尿道感染,本研究对43例糖尿病合并泌尿道感染的女性患者进行了临床分析、总结.
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联用HPLC-ICP-MS用于食品中的 汞形态分析
为了获得较高的经济利益，现在越来越多的养殖户开始使用含汞的饲料对动物进行饲养。使用含汞的饲料可以加快动物的成长速度且生长起来的动物外观比普通饲料要好。但是长时间食用含汞的动物肉质会对人的身体造成严重的影响，轻则产生不良反应如恶心、呕吐、不适感等，重则会引起食物中毒。因此对食物中汞的测定就显得尤为重要。有机汞的大量使用会在环境和人体内造成积累，给生态环境造成较为严重的负面影响。因此对食品中含有的汞元素进行科学的形态分析和生物有效性研究对人们维持健康的身体至关重要。由于化学元素的多样性，汞因化学形态的不同表现出来的理化性质、毒性也是不同的，再加上汞的易感性使其快速、准确地被检测出来成为了具有挑战性的课题。
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有机磷农药中毒易感性研究进展
有机磷类农药作为主要的杀虫剂品种在农业生产活动中被广泛使用,该类农药引起的中毒病例非常多见.有机磷农药的急性中毒机制已较为清楚,其通过与体内胆碱酯酶结合,导致胆碱酯酶磷酰化而失活,进一步导致乙酰胆碱在神经突触及神经肌肉接头的蓄积,产生毒蕈碱样和烟碱样症状急性中毒症状.此外在急性中毒症状消失后,经过1～5周的潜伏期,有的病例可出现以肢体麻痹为主要特征的迟发性神经病(organophosphate induced delayed polyneuropathy,OPIDP),其病理变化主要为周围神经及脊髓长束轴索变性,轴索内聚集管囊样物继发脱髓鞘改变.另外,某些急性有机磷农药中毒一周内,在急性中毒胆碱能危象消失之后,OPIDP发生之前,可能出现以肌无力为主要特点的"中间期肌无力综合征"(intermediate myastheniasyndrome,IMS).
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甲苯二异氰酸酯遗传损伤及易感性的研究进展
甲苯二异氰酸酯(Toluene diisocyanate,TDI)是一种重要的低分子量工业生产原料.它包括2,4-甲苯二异氰酸酯与2,6-甲苯二异氰酸酯80∶20的混合物(简称TDI 80)及65∶35的混合物(TDI 65)两种工业产品,常用的是TDI 80.其主要用于聚氨酯泡沫的生产,也用于油漆、涂料和胶黏剂等[1].TDI其主要的生物学特性是它的刺激性和致敏潜能,能够降低肺功能,引起职业性哮喘[2].TDI还会引起遗传损伤,遗传物质的损伤也是介导TDI各种毒性的机制之一.
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ALDH2基因多态性及环境暴露与胃癌易感性的关系
目的探讨乙醛脱氢酶(ALDH2)基因多态性及环境暴露与胃癌易感性的关系.方法采用1:1配对病例-对照研究方法和AS-PCR技术,检测南京市109例原发性胃癌患者和109例对照(同性别、同民族、年龄差别小于5岁、同居住地的非消化系统疾病和非肿瘤病人)的ALDH2基因型,分析其在胃癌发生中的作用;并结合环境危险因素的流行病学调查,对ALDH2基因多态性与环境危险因素在胃癌发生中的交互作用进行分析.
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三氯乙烯药疹样皮炎与HLA-DMA及HLA-DMB的关系
目的根据HLA-DMA及HLA-DMB基因在三氯乙烯药疹样皮炎和正常对照分布情况,探索三氯乙烯药疹样皮炎的易感性基因,为其危害防治提供依据.
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2-02 镉接触的易感性标志物的研究
目的建立测定外周血淋巴细胞(PBL)中MT基因表达的方法,在职业和环境接触镉的人群中检测其变化,初步探讨作为镉接触的生物标志物的可行性.方法与结果用密度梯度离心法分离淋巴细胞,抽提核酸后进行差示逆转录多聚酶链反应(dRT-PCR),优化反应条件.本法可检测低至1×10-6μg总RNA中的MT基因表达.RT-PCR操作内和操作间的结果差异无显著性,具应有的稳定性.体外接触镉可迅速诱导PBL的MT基因表达,具有良好的剂量反应关系.表明PBL是分析MT基因表达的合适组织,并初步提示PBL中MT基因表达作为镉接触的生物标志物的可能性.职业接触人群的研究发现,电解车间工人的基础和诱导的MT表达水平显著高于其他两组(P＜0.05),但MT诱导能力在接触组和对照之间差异无显著性.随尿镉、血镉和镉摄入量水平上升,MT基础表达和诱导表达都增高.MT诱导能力在各种分组法中组间差异均未见显著性.MT基础表达水平反映血镉水平的敏感度和特异度都较反映尿镉要好.MT基础和诱导表达与血镉水平显著相关,同时与尿镉也显著相关.环境接触镉的人群研究发现,血镉水平升高,MT基础和诱导表达水平均显著增高.尿镉升高,MT基础表达和诱导表达水平虽有增高,但差异无显著性.高摄入量组MT基础表达和诱导表达水平高于低摄入量组,其中高摄入量组的诱导MT表达水平显著高于低摄入组.MT诱导能力水平差异均未见显著.相关分析可见MT基础表达与血镉、尿镉的对数显著相关,MT诱导表达与血镉、尿镉和镉摄入量的对数显著相关.结论提示外周血淋巴细胞金属硫蛋白基因表达作为镉接触的易感性标志物的可能性.
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DNA修复基因XRCC1和XPC多态性与胰腺癌风险关联研究
目的 探讨碱基切除修复相关基因XRCC1及核酸切除修复基因XPC基因多态与胰腺癌发病风险的关系.方法 采用病例-对照研究(胰腺癌新发病例101人,对照337人)方法,分析XRCC1 Arg399Gln、Arg194Trp及XPC第9内含子的AT双核苷酸的插入/缺失(PAT)多态与胰腺癌风险的关系.结果 经年龄、性别及吸烟、饮酒状态调整后,携带XRCC1 399Arg/Gln及Gln/Gln基因型的个体较399Arg/Arg者发生胰腺癌的风险有所降低,OR值分别为0.83(95%CI,0.52～1.34,P=0.41)和0.64(95%CI,0.21～1.66,P=0.30),但没有达到统计学显著水平.携带PAT+/+基因型者发生胰腺癌的风险为XPC/PAT-/-基因型者的0.30倍(95%CI,0.10～0.76,P=0.02).结论 XPC-PAT多态可能在胰腺癌的发生中起着一定的作用.
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钙粘蛋白23基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系研究
目的探讨钙粘蛋白23基因(CDH23)多态性与噪声性听力损失之间的关系.方法采用横断面流行病学研究方法,对194名噪声暴露作业工人进行调查和听力测试,按听力学评价的结果将其分为听力损失组和听力正常组;用多聚酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法检测其CDH23基因上4个单核苷酸位点的多态性.结果CDH23基因的rs1227049和rs1227051两个位点的基因型分布及其等位基因频率在93名噪声性听力损失与101名听力正常工人之间差异无显著性(P＞0.05);而rs802711位点和第七外显子的末位单核苷酸位点的基因型分布及其等位基因频率在两组之间差异均有极显著性(P＜0.01).用多元Logistic回归分析对两组间年龄、性别、吸烟状况、爆震史和累积噪声暴露量等因素进行校正后,发现rs1227049位点的CC基因型与GG基因型相比噪声性听力损失的危险度显著升高,调整OR值为3.865(95%可信区间为1.076～13.886);rs3802711位点的TT基因型与CT基因型相比噪声性听力损失的危险度有极显著性升高,调整OR值为6.088(95%可信区间为2.485～14.917);第七外显子的末位单核苷酸位点的GG基因型与AG基因型相比噪声性听力损失的危险度也有极显著性升高,调整OR值为5.769(95%可信区间为2.745～12.121).结论钙粘蛋白23基因多态性可能在噪声性听力损失的发病过程中起重要作用,携带rs1227049CC基因型、rs3802721TT基因型和第七外显子末位单核苷酸位点GG基因型的个体对噪声性听力损失更为易感.
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谷胱甘肽硫转移酶M1和T1基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系研究
目的探讨谷胱甘肽硫转移酶M1和T1 (GSTM1和GSTT1)的基因多态性与噪声性听力损失易感性之间的关系.方法采用横断面流行病学研究方法,对194名噪声暴露作业工人进行调查和听力测试,按听力学评价的结果将其分为听力损失组和听力正常组.用多重PCR方法检测其GSTM1和GSTT1的存在/空白基因多态性.结果 GSTM1和GSTT1的存在/空白基因型分布在93名噪声性听力损失与101名听力正常工人之间差异无显著性(P>0.05).采用多元Logistic回归分析对两组间年龄、性别、吸烟状况、爆震史和累积噪声暴露量等因素进行校正后,发现GSTT1空白基因型组与GSTT1存在基因型组相比噪声性听力损失的危险度显著性升高(P<0.05),调整OR值为1.952 (95%可信区间为1.017～3.746);GSTM1存在与空白基因型之间发生噪声性听力损失的相对危险度差异无显著性(P>0.05).结论谷胱甘肽硫转移酶T1基因多态性可能在噪声性听力损失的发病过程中起一定作用,携带GSTT1空白基因型的个体对噪声性听力损失的易感性升高.
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大鼠慢性支气管炎模型在颗粒物PM2.5毒性研究中的应用
目的研究颗粒物PM2.5对慢性支气管炎大鼠与正常大鼠的急性毒效应,以及这种毒效应在模型组和正常组之间的差异.方法采用气管滴注的方法,对慢性支气管炎模型组和正常组连续染毒3天,在后一次染毒24小时后处死动物,分析肺灌洗液中白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(AKP)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量.结果颗粒物PM2.5对模型组和正常组动物均产生急性毒作用,且存在剂量-反应关系;模型组肺灌洗液中ALB、LDH、AKP和MDA四项指标在高剂量组均明显高于正常组(P<0.05),而GSH低于正常组(P<0.05).结论颗粒物PM2.5可以导致大鼠急性肺损伤,并且慢性支气管炎模型组比正常组对颗粒物PM2.5更加易感.
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河南省人群五种基因多态性与肺癌易感性的关系
目的 探讨河南省人群中外源性化合物代谢酶CYP1A1、GSTM1、GSTT1、mEH和DNA修复酶XRCC1基因多态性与肺癌易感性的关系.方法 采用病例-对照研究的方法,选取河南省209例肺癌患者为病例组,256例健康体检者为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Ⅰ相代谢酶基因CYP1A1,Ⅱ相代谢酶基因GSTM1、GSTT1、mEH及DNA修复酶基因XRCC1的多态基因型.结果 河南省人群中GSTM1缺失型,CYP1A1-exon7、mEH-exon3、XRCC1-194及XRCC 1-280基因纯和突变型在病例组与对照组中的分布频率差异均有统计学意义(P＜0.05),GSTM1基因缺失者与GSTM1基因阳性者相比发生肺癌的危险性升高(ORadj=1.76,95％ CI:1.21 -2.56,P=0.005);携带CYP1A1-exon7 Ile/val+val/val 基因型的个体较携带CYP1A1-exon7 Ile/Ile基因型的个体发生肺癌的危险性升高(ORadj=1.65,95％CI:1.16 -2.39,P=0.009);mEH-exon3突变基因型携带者与野生纯合型的个体相比发生肺癌的危险性升高( ORadj=1.77,95％CI:1.18 -2.64,P=0.007);携带XRCC1-194 Arg/Trp+Trp/Trp基因型的个体较携带XRCC1-194 Arg/Arg基因型的个体发生肺癌的危险性升高(ORadj=1.55,95％CI:1.07 - 2.27,P=0.016);XRCC1-280 His/His基因型携带者较XRCC1-280 Arg/Arg+ Arg/His基因型携带者发生肺癌的危险性升高(ORadi=2.21,95％ CI:1.05 - 4.52,P=0.026).CYP1A1-Msp1、GSTT1、mEH-exon4及XRCC1-399多态基因型在病例组与对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 河南省人群中CYP1A1、GSTM1、GSTT1、mEH和XRCC1基因的分布与国内外相关报道有一定差异,其中CYP1A1exon7、GSTM1、mEH-exon3、XRCC1-194及XRCC1-280基因位点的变异与河南省人群肺癌患癌危险度增高有关.
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儿童对环境致癌物的易感性增加
WHO认为,全球疾病负担有1/3归因于环境危险因素,而＜5岁儿童只占世界人口的12%,却占环境相关疾病负担的40%以上.其他国际组织也得出与WHO相似的结论.第3届"环境与健康"欧洲部长级会议强调了保护儿童免受有害环境暴露危害的重要性,已认识到儿童独特的易感性,正着手制订政策并采取行动,以获得可以使儿童大限度地健康成长的安全环境.
