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内在美和外在美,哪个更重要?
前一段时间,一条新闻引起了人们的广泛关注,“青岛某女生要‘整’成刘亦菲,与刘亦菲相似度90％”.该女生为了祈祷手术成功,自己能顺利变身为“刘亦菲”,在青岛奥帆中心情人坝办了一次祈福活动.她的朋友们也纷纷来到现场,不仅为她送上祝福的鲜花,还一一讲话,为她加油鼓劲.
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丹参药材指纹图谱相似度的计算
目的采用Excel2002的统计功能计算丹参药材指纹图谱的相似度.方法在多维空间中比较相关系数和夹角余旋值来计算图谱相似度.结果10批药材指纹图谱的夹角余旋和相关系数均大于99%.结论此法简便,准确,易于推广,可用于指纹图谱相似度的计算.
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矿物药阳起石XRD Fourier指纹图谱研究
目的：建立矿物药阳起石的X射线衍射（X-Ray Diffraction，XRD） Fourier指纹图谱，为阳起石药材的鉴定提供新方法。方法：采用粉末XRD技术对矿物药阳起石进行分析，测定其XRD Fourier指纹图谱；以指纹图谱为对照，根据不同样品XRD图谱中各特征峰相对强度，以夹角余弦法和相关系数法计算各样品XRD图谱的相似度，并做聚类分析。结果：获得10批正品、3批掺杂阳起石药材和2批伪品的XRD图谱，其中10批正品图谱几何拓扑特征基本一致；利用该10批正品阳起石样品XRD图谱得到由18个共有特征峰组成的阳起石XRD指纹图谱；相似度分析显示，15批样品中，不同正品样品XRD图谱共有峰相似度均较高（>0.98），掺杂样品相似度略低（0.85-0.97），伪品样品相似度低（<0.2），三者相似度具有明显差异，可加以区分；聚类分析结果与相似度分析结果一致。结论：X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强，准确可靠，可实现对矿物药阳起石的鉴别和质量评价。
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桑叶药材HPLC指纹图谱的研究
目的:建立桑叶中药材的HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用HPLC-DAD法对桑叶进行指纹图谱分析,以芦丁为参照物分析了10批不同产地的桑叶样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价.结果:桑叶药材HPLC指纹图谱由13个特征峰构成指纹图谱的特征,10批样品的指纹图谱的相似度均大于0.90,符合指纹图谱研究技术的要求,所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点.结论:该方法准确、简单,其色谱指纹图谱可用于桑叶药材的鉴别和质量控制.
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中药龟甲HPLC指纹图谱研究
目的:建立中药龟甲的HPLC指纹图谱,以达到鉴别龟甲与其混伪品的目的.方法:收集不同产地的龟甲及其混伪品21批,按上下甲进行分类,共42个样品.通过盐酸水解、脱磷、脱钙等前处理,以6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯(AQC)进行衍生化反应,采用C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,3μm),柱温37℃,以乙腈,水,缓冲盐为流动相进行梯度洗脱,流速1.00 mL/min,检测波长248 nm.采用"中药指纹图谱相似度评价系统"(《中华人民共和国药典》2012版)对正品龟甲上甲与下甲、正品与常见混伪品进行相似度分析.结果:所建立的指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性.正品龟甲的上下甲相似度为0.932～0.995.正品与混伪品的相似度在0.90以下者占90.91％.结论:正品上、下甲的HPLC图谱差异较小,正品与混伪品差异较明显.所建立的HPLC指纹图谱可用于龟甲的质量评价.
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丁香茄子的HPLC指纹图谱分析
目的:建立丁香茄子的HPLC指纹图谱分析方法,为该药材的鉴别及质量评价提供依据.方法:采用AgilentExtend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长300 nm,进样量10 μL,分析丁香茄子的HPLC图谱,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度,并进行聚类分析、主成分分析、偏小二乘判别分析.结果:方法学考察显示丁香茄子的液相色谱指纹图谱精密度、重复性、稳定性均可满足指纹图谱分析的需要;指纹图谱中呈现14个共有峰,10批广西地区的丁香茄子的指纹图谱相似度评价结果在0.70以上,表明广西不同产地丁香茄子的质量差异较大,通过聚类分析、主成分分析、偏小二乘判别分析,丁香茄子分成三类,显示产地和采集时间与药材的质量相关.结论:建立的丁香茄子的液相色谱指纹图谱方法快速、简便,能够全面反映丁香茄子的生物碱化学成分信息,可用于丁香茄子的质量评价;玉林和桂林采集的丁香茄子质量较佳,可以作为丁香茄子来源产地.
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蒲参胶囊的HPLC指纹图谱研究
目的:建立蒲参胶囊的指纹图谱分析方,为蒲参胶囊的质量控制提供新方法.方法:采用RP-HPLC,AgilentZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1％磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254 nm,进样量10uL.结果:建立了蒲参胶囊的HPLC指纹图谱,以二苯乙烯苷为参照峰,确立了蒲参胶囊指纹图谱中其余18共有峰,测定了12批蒲参胶囊HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度.结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于蒲参胶囊的质量控制.
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复方金钱草颗粒的指纹图谱
目的:建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,科学评价并有效控制其颗粒剂的质量,保证其生产的稳定性.方法:采用ODS-BP色谱柱,流动相乙腈(A)-0.2％磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,进样量20 μL,检测波长350 nm,柱温20℃.采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"(2012.130723版)对10批复方金钱草颗粒制剂进行相似度评价,并对处方中4味药材进行相关性分析.结果:以芒果苷为参照峰,初步建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,10批制剂的HPLC指纹图谱相似度在0.961～0.997,标示出20个共有色谱峰,其中19个归属到各药材.结论:建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简单,可作为复方金钱草颗粒质量评价的方法.
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龟鹿补肾丸HPLC指纹图谱研究
目的:研究并建立龟鹿补肾丸的HPLC指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(含0.1％磷酸水溶液)为流动相梯度洗脱,柱温35℃,流速0.8 mL· min-1,检测波长270 nm,进样量20μL,采用对照品比对进行色谱峰指认.结果:方法精密度、稳定性、重复性良好,对34个共有峰中的5个色谱峰进行了定性鉴别,采用该方法测定了10批龟鹿补肾丸,其相似度均＞ 0.968.结论:该研究为龟鹿补肾丸的全面质量评价提供参考.
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玫瑰花口服液的红外指纹图谱及化学模式识别
目的:采用红外光谱和化学模式识别相结合建立了玫瑰花口服液质量评价的方法.方法:以11批玫瑰花口服液和4种伪品作红外光谱分析,对主要吸收峰进行指认,获得红外指纹图谱,并按不同特征吸收峰位下的透射比进行相似度计算,通过相似度分析对11批玫瑰花口服液及4种伪品的红外图谱一致性进行了考察,并把获得的指纹图谱采用系统聚类分析和主成分分析进行化学模式识别.结果:11批玫瑰花口服液红外指纹图谱一致性良好,玫瑰花口服液及伪品通过相似度分析和化学模式识别均能够很好地区分开来,相似度和聚类分析、主成分分析结果相一致,2种化学计量方法具有良好的相关性.结论:结果表明该方法是鉴别玫瑰花口服液真伪的有效方法.
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清肺抑火片指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用
目的:建立清肺抑火片HPLC指纹图谱.方法:采用UltrasphereTM-ODS-C18柱(4.6 m m×250 mm,5μ m),流动相0.1％磷酸溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,检测波长270 nm,流速1.0 mL· min-,柱温40℃.结果:不同厂家的清肺抑火片指纹图谱变异范围差异显著,同一厂家的产品质量基本稳定在一定水平内.结论:该方法可用于测定不同来源清肺抑火片的色谱指纹图谱,并为其全面质量评价和生产工艺监控提供了可行的方法.
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通心络胶囊UPLC指纹图谱研究
目的:用超高效液相色谱法建立通心络胶囊指纹图谱测定方法,全面评价其内在质量.方法:Waters ACQUITUPLC(R)BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7 μm),检测波长203 nm,流动相乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.45mL· min-,分析时间36 min,柱温30℃.结果:建立了通心络胶囊指纹图谱,标示出39个共有峰,共有峰相似度＞0.96.结论:该方法准确、重复性好,可作为控制通心络胶囊的质量依据.
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黄芪的红外指纹图谱鉴别研究
目的:对15种不同产地、等级的黄芪药材进行红外指纹图谱鉴别研究.方法:利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数、以及相似性对比软件等对图谱进行处理.结果:找出了各样品的指纹特征及差异.结论:该方法专属性强、快速、稳定,可用于黄芪的鉴别或质量监控.
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基于指纹图谱考察不同型号大孔树脂对莱菔子水提液的纯化效果
目的:考察不同型号大孔吸附树脂对莱菔子水提液的纯化效果.方法:采用HPLC测定芥子碱硫氰酸盐含量,流动相乙腈(A)-0.1％磷酸(B)进行梯度洗脱(0～15 min,5％～10％A;15～17 min,10％ ～12.5％A;17～27 min,12.5％～14％A:27～55 min,14％ ～25％ A;55 ～57 min,25％ ～70％ A;57 ～70 min,70％ ～ 100％A),检测波长225 nm.以芥子碱硫氰酸盐洗脱率和HPLC指纹图谱共有峰的总有效成分洗脱率为指标,比较各型号树脂纯化效果,筛选佳型号大孔树脂.结果:各树脂对芥子碱硫氰酸盐洗脱率的影响顺序为AB-8＞ NKA-9＞ HPD100C＞ HPD400＞ X-5＞ HPD750＞ HPD722＞ D101＞ DM130,对总有效成分洗脱率的影响顺序则为HPD400＞ HPD100C＞ HPD722＞ AB-8＞ NKA-9＞ HPD750＞ DM-130＞ D101＞ X-5.AB-8型树脂对芥子碱硫氰酸盐的洗脱率达96.39％,对总有效成分的洗脱率70.03％.结论:采用AB-8型大孔吸附树脂纯化莱菔子水提取液有效成分是可行的.
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相似度价比法优选复方蛇床子酊醇提工艺
目的:建立一种评价和优化中药提取工艺的新方法-相似度价比法.方法:以醇浸出物和蛇床子素含量为评价指标,L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、浸渍时间及渗漉速度对复方蛇床子酊醇提工艺的影响,采用正交方差分析和相似度价比法综合评价和优选复方蛇床子酊醇提工艺.结果:对于醇提蛇床子素,正交试验结果表明,实验室佳工艺为13倍量70％乙醇浸渍24 h,以3 mL·min-1·kg-1速度渗漉；相似度价比法分析表明,工业化佳工艺为11倍量70％乙醇浸渍72 h,以1 mL·min-1 kg-1速度渗漉.结论:相似度价比法是一种优选高收率低成本中药提取工艺的新方法,优选的工艺稳定,可行.
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中药指纹图谱相似度计算方法探析
通过检索CNKI,SCIENCE DIRECT数据库,对近年来出现的中药指纹图谱相似度计算方法进行收集和整理,筛选出20篇相关文献,共共总结出9种相似度计算方法,包括峰重叠率法(Nei系数法)和峰重叠率与共有峰强度结合法(改进Nei系数法)、距离系数法、相关系数和夹角余弦法以及在此基础上作出的改进的其他6种方法.通过分析,各种方法均有各自的优点和缺点,并分析其各自的特点和不足在实际应用过程中应根据需要,以便在实际应用过程中采用恰当的相似度评价方法,使指纹图谱技术更好地应用于中药质量控制.
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安宫牛黄丸HPLC指纹图谱及化学模式识别分析
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立安宫牛黄丸的指纹图谱,结合化学模式识别对其质量进行评价.方法:采用HPLC,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,对10批安宫牛黄丸样品进行指纹图谱研究,通过相似度分析并结合主成分分析(PCA)和正交偏小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对安宫牛黄丸的质量进行评价.结果:10批样品相似度均＞0.9,标定了25个色谱峰为共有峰,通过对照品比较指认了其中10个色谱峰.通过PCA发现不同年份样品存在微小差异,进一步采用OPLS-DA发现了影响不同年份样品产生差异的14种成分,包括盐酸巴马汀、黄芩素、表小檗碱、栀子苷、盐酸小檗碱、黄连碱、汉黄芩素等.结论:建立的分析方法简便、准确、可靠,指纹图谱结合化学模式识别分析可更好地评价安宫牛黄丸的质量,为该制剂的质量控制提供科学依据.
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心速宁胶囊的HPLC指纹图谱分析
目的:建立心速宁胶囊的HPLC指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考.方法:采用HPLC,以Welch Xtimate C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分析,流动相乙腈-0.2％甲酸水溶液(含0.2％氨水)梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长254 nm,建立心速宁胶囊HPLC指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004 A版)软件对10批市售制剂进行相似度评价,通过对照品保留时间比较指认指纹图谱的主要特征峰,通过心速宁胶囊组方单味药和复方的HPLC比较,初步分析复方中化学成分的来源和归属.结果:建立的心速宁胶囊HPLC指纹图谱专属性、精密度、重复性和稳定性均良好;共标定了29个共有色谱峰,指认了其中的12个色谱峰;10批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.980～0.998.在该色谱条件下,以黄连、枳实对全方的贡献率大,二者贡献率均为0.21,半夏和莲子心的贡献率小,贡献率分别为0.02和0.04.结论:建立的心速宁胶囊HPLC指纹图谱能全面反映其多成分的整体特征,建立的检测方法简便可行,适用于该制剂的质量评价.
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多茎滇重楼地上叶和茎中主要次生代谢产物的积累
目的:探讨不同居群多茎滇重楼叶和茎中主要次生代谢产物的积累规律.方法:采用HPLC测定不同居群多茎滇重楼叶和茎中主要活性成分重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ的含量,流动相水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0～40 min,30％ ～60％ B;40～50 min,60％ ～ 30％ B),检测波长203 nm,运用单因素方差分析、聚类分析和HPLC图谱分析探讨其次生代谢产物的积累规律.结果:不同居群多茎滇重楼叶中重楼皂苷Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ含量及总含量具有显著差异;除个别居群外,不同居群多茎滇重楼茎中重楼皂苷Ⅶ含量差异较小.叶中主要检测到重楼皂苷Ⅱ和Ⅶ,茎中只检测到重楼皂苷Ⅶ.多茎滇重楼和滇重楼比较的地上部分叶和茎HPLC图谱相似度均较低,6个居群叶中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ总质量分数达到了2015年版《中国药典》规定的限量标准.结论:多茎滇重楼与滇重楼地上部分叶和茎存在一定差异,但多茎滇重楼叶中有效物质成分较高,该研究为多茎滇重楼地上部分叶和茎的开发利用提供了一定的参考依据.
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基于UHPLC-TOF-MS技术建立金线莲的指纹图谱及金线莲苷的含量测定方法
目的:建立野生、组织培养和种植等14批不同来源金线莲药材的超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-TOF-MS)指纹图谱,建立金线莲苷的UHPLC-TOF-MS含量测定方法,为完善金线莲药材的质量标准提供实验依据.方法:依据高分辨质谱提供的精确相对分子质量鉴定化学成分,选择[M+ HCOO]-作为专属离子对金线莲苷进行含量测定.采用SPSS22.0软件对各批次药材中化学成分指纹图谱进行相似度考察和聚类分析,评价不同因素对金线莲药材质量的影响.结果:建立了金线莲药材UHPLC-TOF-MS指纹图谱并从中指认出36个化学成分,包括金线莲苷类5个、黄酮类18个、核苷类5个、有机酸类6个、长寿花糖苷C和天麻苷各1个.指纹图谱相似度考察、聚类分析及金线莲苷含量测定结果表明对药材中化学成分种类及含量产生显著影响的因素为产地和栽培时间.金线莲苷质量分数处于4.85％ ～ 16.18％.结论:建立的金线莲化学成分指纹图谱及金线莲苷含量测定方法稳定可行,为金线莲药材的质量评价提供了切实可行的检测方法.
