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消癌平注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:观察消癌平注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效.方法:将46例晚期胃癌患者随机分为联合治疗组、单纯化疗组两组,单纯化疗组予 SOX 方案化疗(奥沙利铂+替吉奥),联合治疗组在予以 SOX 方案化疗的同时,联合消癌平注射液 60ml/天*7d治疗.治疗至少2周期后评价疗效.结果:联合治疗组临床有效率为52.2%,单纯化疗组47.8%,无统计学差异(P>0.05).白细胞减少、KPS评分,联合治疗组与单纯化疗组统计学差异有明显意义(P<0.05).而在对血小板和血红蛋白的影响上,两组无明显统计学差异(P>0.05).结论:消癌平注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌疗效可以明显提高患者的生活质量,改善KPS评分.
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SOX方案联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床分析及护理体会
目的 探讨SOX方案联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床分析及护理体会.方法 选取2016年3月-2017年3月我院收治的不宜进行手术治疗的老年晚期胃癌患者60例,随机分为2组,每组各30例.对照组单用SOX方案治疗,对患者采用常规护理,研究组应用SOX方案联合参芪扶正注射液治疗,对患者采用延续性护理.结果 研究组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05),研究组的护理满意度显著高于对照组(P＜0.05).结论 老年晚期胃癌患者的治疗过程中,SOX方案联合参芪扶正注射液的治疗效果理想,患者对延续性护理满意度更高,临床上应进一步推广应用.
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SOX方案联合热疗用于局部晚期胃癌新辅助治疗的临床观察
目的:探讨SOX方案联合热疗用于局部晚期胃癌新辅助治疗的安全性及有效性.方法:将我院94例局部晚期胃癌患者随机分为两组.实验组46例,给予SOX方案联合上腹部深部热疗;对照组48例,直接外科手术.分析实验组的不良反应及两组患者的R0切除率.结果:实验组主要不良反应多为Ⅰ~Ⅱ级胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能异常、周围神经毒性,无Ⅳ级不良反应;疾病控制率为76.1%.实验组与对照组R0切除率分别为87.8%和72.9%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:SOX方案化疗联合热疗在局部晚期胃癌新辅助治疗中不良反应较轻,提高了局部晚期胃癌的R0切除率.
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SOX方案与XELOX方案治疗进展期胃癌的临床对比研究
目的 比较奥沙利铂+替吉奥(SOX)方案与奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案治疗进展期胃癌(AGCA)的临床疗效.方法 选择接受化疗的AGCA患者88例,依据治疗方案分为SOX组(n=44)与XELOX组(n=44).SOX组行SOX方案化疗,XELOX组行XELOX方案化疗.比较治疗前后两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子,CD3+、CD4+、CD8+等T淋巴细胞因子.比较两组临床疗效、不良反应及1、2、3年生存情况.结果 治疗前后,两组CRP、TNF-α、IL-6差值及CD3+、CD4+、CD8+差值比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).SOX组PFS为(7.82±0.21)个月,XELOX组PFS为(7.69±0.18)个月,差异无统计学意义(P﹥0.05).SOX组治疗有效率(70.45%)与XELOX组治疗有效率(68.18%)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).SOX组1、2、3年生存率(84.09%、56.82%、40.91%)与XELOX组1、2、3年生存率(81.82%、59.09%、45.45%)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).SOX组手足综合征发生率(13.64%)、外周神经症状发生率(27.27%)均低于XELOX组手足综合征发生率(31.82%)、外周神经症状发生率(61.36%),差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 SOX、XE-LOX两种方案治疗AGCA可有效杀灭肿瘤细胞,解除患者免疫抑制,促进免疫因子恢复,临床疗效均较为优异,但SOX方案不良反应发生率低,安全性更高.
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曲妥珠单抗联合SOX方案治疗HER-2高表达胃癌患者的疗效观察
目的 观察注射用曲妥珠单抗联合替吉奥与奥沙利铂(SOX方案)治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)高表达胃癌患者的临床疗效.方法 选取2012年6月至2016年6月间河南省内乡县人民医院收治的96例HER-2高表达(≥75％)胃癌患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组48例.对照组患者采用常规SOX方案治疗,观察组患者在此基础上联合注射用曲妥珠单抗治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后Kamofsky(KPS)评分变化及不良反应发生情况,检测实体肿瘤长径及血清肿瘤标志物水平变化.结果 治疗后,观察组患者总有效率为60.4％,高于对照组的41.7％;两组患者实体肿瘤长径均降低,且观察组患者降低更明显;两组患者肿瘤标志物阳性率均较治疗前下降,且观察组患者各指标改善均优于对照组;观察组患者KPS改善率为89.6％,显著高于对照组的81.3％,两组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用注射用曲妥珠单抗联合SOX方案治疗HER-2高表达胃癌,能显著提高临床疗效,降低肿瘤标志物水平,改善生存质量,不良反应少,值得临床推广.
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新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用分析
目的 探讨新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用效果.方法 选取本院2010年1月～2012年12月收治的80例胃癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者使用SOX方案进行新辅助化疗,对照组患者给予手术治疗,比较两组的临床疗效、不良反应发生率及胃癌切除率.结果 治疗组患者临床总有效率高于对照组(P＜0.05),不良反应发生率低于对照组(P＜0.05),胃癌切除率高于对照组(P＜0.05).结论 新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用效果显著,提高了切除率,降低了不良反应发生率,是一种安全、有效的临床治疗方法,值得广泛推广应用.
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SOX方案新辅助化疗在进展期胃癌中的临床应用
目的:探讨替吉奥胶囊+奥沙利铂(SOX方案)新辅助化疗在进展期胃癌中的应用情况.方法:收集本院2009年1月～2010年12月收治的88例符合条件的资料完整的进展期胃癌患者的临床资料,随机分为试验组和对照组,试验组术前予sox方案新辅助化疗,对照组直接手术,分析试验组化疗的安全性及有效性,统计两组患者的手术切除率及淋巴结清扫率.结果:试验组无Ⅳ度不良反应发生,Ⅲ度不良反应主要有粒细胞减少3例、贫血3例、恶心呕吐6例、便秘腹泻1例、食欲减退3例、肝功能受损5例;新辅助化疗的化疗有效率为68.2％,疾病控制率为93.2％;试验组R0切除率为84.1％,明显高于对照组的65.9％,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组D2淋巴结清扫率为82.2％,明显高于对照组的63.6％,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:SOX方案新辅助化疗在进展期胃癌中的应用安全性及有效性较高,能够提高进展期胃癌的R0切除率及D2淋巴结清扫率.
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SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的应用
目的 探讨SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的临床疗效.方法 选取本科2008年9月～2011年12月收治的100例进展期胃癌术后进行化疗的患者,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组给予SOX方案(替吉奥胶囊+奥沙利铂化疗)联合艾迪注射液进行化疗,对照组只采用SOX方案进行化疗,21 d为1个周期,治疗4个周期后,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为68％,对照组总有效率为50％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者白细胞、血红蛋白及血小板计数减少的发生率明显低于对照组(P＜0.05);观察组患者肝功能异常、周围神经毒性明显低于对照组(P＜0.05).结论 在进展期胃癌术后辅助化疗中,应用SOX方案联合艾迪注射液可以提高疗效,降低化疗毒副反应,值得广泛应用.
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SOX方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌临床效果和安全性
目的 探讨SOX(维康达+奥沙利铂)方案与FOLFOX4(氟尿嘧啶／亚叶酸钙+奥沙利铂)方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性.方法 选取韶关市粤北人民医院2009年6月～2011年6月收治的100例进展期胃癌患者作为临床研究对象,应用随机数字表法将本研究入组患者分为试验组和对照组,每组均50例患者.对照组患者采用FOLFOX4方案治疗,试验组患者采用SOX方案.观察两组疗效和不良反应.结果 试验组的总有效率为50.00％,对照组的总有效率为38.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).白细胞低、心脏毒性的不良反应发生率低于FOLFOX4方案,但SOX方案中的恶心呕吐不良反应发生率高于FOLFOX4方案,差异具有统计学意义(P＜ 0.05).结论 SOX方案在治疗进展期胃癌的疗效和安全性总体来说是优于FOLFOX4方案,值得在临床上推广.
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养正消积胶囊配合化疗治疗高龄晚期胃癌的临床效果
目的 观察养正消积胶囊配合化疗治疗高龄晚期胃癌的临床效果及安全性.方法 选取河南省肿瘤医院2014年1月～2016年1月收治的120例高龄晚期胃癌患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为试验组和对照组,各60例.试验组采用养正消积胶囊,1.56g/次,3次/d,口服,配合SOX方案;对照组单纯给予SOX方案治疗.21d为1个周期,至少完成2个周期.评价患者近期疗效和不良反应发生情况,采用卡氏功能状态评分(KPS)评价患者生活质量,采用营养风险筛查表(NRS2002)评价患者营养状况.结果 试验组近期疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);试验组胃肠道不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),非胃肠道不良反应也少于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).试验组生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组治疗后营养状态优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 养正消积胶囊配合化疗治疗高龄晚期胃癌安全有效,值得进一步推广应用.
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曲妥珠单抗联合SOX方案对晚期胃癌的治疗效果探讨
目的：探究曲妥珠单抗联合奥沙利铂及替吉奥（SOX方案）治疗晚期胃癌的临床效果。方法将50例晚期胃癌患者分为对照组和观察组，每组25例。对照组单用SOX方案化疗，观察组采用曲妥珠单抗联合SOX方案治疗。结果观察组客观有效率为、疾病控制率优于对照组（P＜0.05)，两组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05)。结论曲妥珠单抗联合SOX方案治疗晚期胃癌具有良好疗效。
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SOX方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性探讨
目的：研究SOX（维康达+奥沙利铂）方案与FOLFOX（氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂）方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法选取2012年3月至2013年6月我院收治的进展期胃癌患者120例，随机分为Ⅰ组和Ⅱ组，每组60例，Ⅰ组应用SOX方案进行治疗，Ⅱ组应用FOLFOX4方案进行治疗，比较两组的临床疗效以及不良反应发生情况。结果Ⅰ组总有效率51.7%明显高于对照组总有效率36.7%，两组比较具有统计学差异（P＜0.05）；Ⅰ组在心脏毒性、白细胞低等不良反应发生率明显低于Ⅱ组，两组比较具有统计学差异（P＜0.05）；Ⅰ组恶心呕吐不良反应发生率明显高于Ⅱ组，两组比较具有统计学差异（P＜0.05）。结论SOX方案在治疗进展期胃癌的临床疗效以及安全性总体上优于FOLFOX4方案，值得在临床上推广应用。
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消癌平片联合SOX方案治疗胃癌的临床研究
目的 探讨消癌平片联合SOX方案治疗胃癌的临床疗效.方法 选取2013年1月—2017年5月洛阳市第六人民医院收治的胃癌术后化疗患者300例为研究对象,根据随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各150例.对照组采用SOX方案辅助化疗,即第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2加入到5％葡萄糖注射液500 mL中,滴注2 h以上,1次/3周;并口服替吉奥胶囊,2～3粒/次,2次/d,连续治疗14 d,停药7 d,3周为1个周期.治疗组在对照组治疗的基础上口服消癌平片,6～8片/次,3次/d,连续治疗14 d,停药7 d,3周为1个周期.两组患者均连续治疗4个周期.观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、生命质量测定量表(QLQ-C30)评分、T细胞亚群和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率、疾病控制率分别为44.00％、56.67％,74.67％、88.67％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组VAS评分显著降低,QLQ-C30评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著升高,CD8+水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组T细胞亚群指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组Ⅲ度和Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐、便秘腹泻、肝肾功能损害发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 消癌平片联合SOX方案治疗胃癌具有较好的临床疗效,能减轻疼痛,提高免疫功能,改善生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌随机对照临床研究
[目的]观察加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥(SOX)方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效.[方法]采用随机、对照方法.将53例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组26例采用SOX方案化疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上同时口服加减补中益气汤,自化疗前3d开始服用,1剂/d,分2次温服,连续服用至化疗结束后3d.两组均以21d为1周期,完成2个周期后评价近期疗效、中医证候疗效、毒副反应等.[结果]两组近期疗效总有效率比较无明显差异(P＞0.05).在中医证候疗效、体力状况疗效方面,治疗组治疗后指标优于对照组(P＜0.01);治疗组的白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性程度优于对照组(P＜0.05).[结论]加减补中益气汤联合SOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的中医症候及体力状况,降低化疗毒副反应,优于单纯SOX方案化疗.
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胃癌新辅助化疗疗效的系统评价
目的：分析胃癌新辅助化疗应用效果。方法：选取2012年6月-2013年6月笔者所在医院收治的64例胃癌患者，按照不同的治疗方法，将患者分为对照组与研究组，每组32例。对照组患者单纯采取手术治疗，研究组患者采取SOX方案进行新辅助化疗，后分析两组患者的临床疗效。结果：研究组患者治疗总有效率为84.37%，明显高于对照组的62.50%；患者不良反应发生率为21.88%，明显低于对照组的46.87%；根治性切除率为75.00%，明显高于对照组的46.87%；两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。术后1年肿瘤复发率为18.75%，明显低于对照组的31.25%；生存率为81.25%，明显高于对照组的68.75%。结论：将新辅助化疗应用于胃癌治疗中，根治性切除率较高，可确保较高的治疗效果，降低不良反应发生率，防止肿瘤复发，提高患者生存率，值得临床推广。
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SOX方案与EOF方案一线治疗进展期胃癌的临床对比研究
背景与目的:目前化疗仍是治疗进展期胃癌的主要方法之一.ECF(表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶)方案疗效已被Ⅲ期临床试验所验证.有研究显示奥沙利铂治疗胃癌的疗效及安全性优于顺铂.本研究旨在观察SOX(替吉奥+奥沙利铂)方案与EOF(表柔比星+奥沙利铂+氟尿嘧啶)方案一线治疗进展期胃癌的疗效与不良反应.方法:将53例经病理学诊断的进展期胃癌患者,随机分为SOX组与EOF组.SOX组(n=27)口服替吉奥胶囊40 mg/m2,每天2次,第1～14天;奥沙利铂130 mg/m2(静脉滴注2 h),第1天;21 d为1个周期,至少完成2个周期.EOF组(n=26)给予表柔比星50 mg/m2,第1天;奥沙利铂130 mg/m2,第1天;氟尿嘧啶750 mg/m2,第1～5天;21 d为1个周期.至少完成2个周期.观察两组的疗效和不良反应.结果:SOX组和EOF组有效率分别为51.9%和50%,差异无统计学意义(χ2=0.018,P=0.894);SOX组KPS评分改善率较EOF组明显提高(74.1% vs 38.5%,P=0.040).SOX组和EOF组的中位疾病进展时间(time to progression,TTP)分别为173 d和154 d(χ2=0.010,P=0.922),中位生存时间(mean survival time,MST)分别为337 d和315 d(χ2=0.458,P=0.498).SOX组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐、脱发发生率均明显低于EOF组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:SOX方案和EOF方案一线治疗进展期胃癌的近期疗效相同,但SOX方案不良反应发生率较低,其远期疗效、TTP、生存期等资料还需扩大样本进一步验证.
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改良folfox6与SOX方案在进展期胃癌新辅助化疗中的疗效比较
目的 比较改良folfox6与SOX方案在进展期胃癌新辅助化疗中的疗效.方法 选取进展期胃癌患者82例,随机分为A组和B组,各41例.A组采用SOX化疗方案,B组采用改良folfox6化疗方案.比较2组近期疗效、生活质量改善情况、毒副反应发生情况及中位疾病进展时间和生存时间.结果 A组近期总有效率、生活质量提高率显著高于B组(P＜0.05),中性粒细胞和血小板减少发生率显著低于B组(P＜0.05),而2组骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻和乏力发生率比较无显著差异(P＞0.05);A组中位疾病进展时间和生存时间显著长于B组(P＜0.05).结论 SOX方案治疗进展期胃癌的近期疗效、生活质量改善优于改良folfox6方案,部分毒副反应轻于改良folfox6方案.
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SOX方案在进展期胃癌患者中的临床疗效观察
目的 探讨SOX方案在进展期胃癌中的临床疗效及安全性评价.方法 进展期胃癌患者46例随机分为SOX组和对照组,各23例.SOX组给予SOX方案治疗,对照组给予EOF方案治疗.观察2组患者近期疗效、不良反应发生情况；治疗后KPS评分.结果 2组有效率、临床获益率、毒副反应发生率无显著差异(P＞0.05).SOX组治疗后KPS评分为(86.4±7.9)分,改善率为68.2％.对照组治疗后KPS评分为(79.4±7.5)分,改善率为34.8％.2组KPS评分及改善率差异有统计学意义(P＜0.01).结论 SOX方案治疗进展期胃癌临床受益率较高,不良反应较轻,耐受性良好,值得临床进一步应用观察.
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替吉奥联合奥沙利铂序贯治疗晚期胃癌的临床观察
目的 探索一种治疗晚期胃癌的有效方案.方法 选取20例晚期胃癌患者,先给予替吉奥(S-1)单药治疗2个疗程,后根据患者体质状况改用S-1联合奥沙利铂(SOX方案)或佳支持治疗.疗程结束后采用RECIST结合临床获益率综合评估,不良反应采用WHO分级标准评价.结果 20例患者中部分缓解(PR)11例(55.0％),稳定(SD)7例(35.0％),总有效率为90.0％.不良反应主要足血液学毒性、胃肠道反应及外周神经毒性,但不影响患者的生活质量和治疗过程.结论 先替吉奥单药、后替吉奥联合奥沙利铀序贯治疗晚期胃癌,患者耐受性好,疗效确切,提高了患者生存质量,值得进一步研究应用.
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SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的应用
业已证明,进展期胃癌根治术后给予辅助化疗能延长生存,减少复发[1].但化疗常可导致免疫抑制、胃肠道反应、骨髓抑制等.我院自2009年3月起,采用中药艾迪注射液联合SOX方案(奥沙利铂+替吉奥胶囊)用于进展期胃癌选择性D2清扫术后的辅助化疗,观察其与单纯化疗方案的临床疗效和不良反应,现报道如下.
