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参芪扶正注射液治疗心功能不全观察
目的 探讨参芪扶正注射液治疗心功能不全的疗效.方法 对照组予以口服双氢克尿噻25mg 每日一次,安体舒通20mg 每日一次,地高辛0.125mg 每日一次,间断吸氧,泵入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)50ml+硝酸甘油10mg泵入;5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)150ml+丹参酮40mg静滴,每日一次.治疗组予以口服双氢克尿噻25mg 每日一次,安体舒通20mg 每日一次,地高辛0.125mg 每日一次,间断吸氧,泵入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)50ml+硝酸甘油10mg泵入;参芪扶正注射液静滴,每日一次.2组均5天为1个疗程.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 参芪扶正能有效改善心功能不全患者心功能.
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参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察
目的探索化疗中加用中药制剂参芪扶正注射液的增效减毒的可行性及临床价值.方法经病理确诊为恶性肿瘤的85例患者通过随机分组对照研究观察参芪配合化疗的临床疗效及不良反应.结果参芪配合化疗组疗效明显好于对照组,毒副反应较对照组低.结论参芪扶正注射液配合化疗有明显的增效减毒作用,可推广使用.
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参芪扶正注射液联合XELOX方案对晚期胃癌患者的治疗作用
目的 探讨对晚期胃癌患者联合给予参芪扶正注射液和XELOX化疗方案的治疗作用.方法 对89例晚期胃癌的临床资料进行回顾分析,其中45例实施参芪扶正注射液联合XELOX化疗,记为A组;44例单纯实施XELOX化疗,记为B组.对比两组疗效、免疫功能变化、不良反应情况.结果 A组肿瘤控制效果分布情况与B组差异显著(P<0.05),且A组临床获益率明显高于B组(P<0.05);A组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均基本不变(P>0.05),B组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著降低,且CD8+显著升高(P<0.05),且治疗后组间均有显著性差异(P<0.05);A组各项不良反应发生率均远低于B组(P<0.05),且前者分级情况与后者对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对晚期胃癌患者联合给予参芪扶正注射液和XELOX方案具有理想的增效减毒作用.
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参芪扶正注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效
目的 探讨参芪扶正注射液应用于慢性肺源性心脏病治疗中的效果,为慢性肺源性心脏病的临床治疗提供参考依据.方法 选取我院2015年1月至2017年1月收治的慢性肺源性心脏病患者82例,随机分为研究组和对照组.对照组41例采用抗感染、化痰平喘及强心等常规治疗手段;研究组41例加用参芪扶正注射液.比较两组患者心功能、血气分析变化及疗效.结果 治疗前,两组患者的各项心功能指标无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的6 min步行距离、LVEF和FS均显著改善,且研究组优于对照组(P<0.05).研究组患者的血氧分压、血二氧化碳分压均显著优于对照组(P<0.05).研究组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 参芪扶正注射液应用于慢性肺源性心脏病临床治疗中,可有效改善患者心功能、缺氧程度及临床疗效,值得临床推广应用.
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参芪扶正注射液辅助治疗结核性渗出性胸膜炎近期疗效观察
结核性渗出性胸膜炎是结核病中常见的一种类型,应及时正确治疗,使胸液尽早吸收,患者早日康复,否则常引起胸膜肥厚、粘连,形成包裹,甚至胸廓变形,给患者造成极大痛苦.为提高结核性胸膜炎的治疗有效率,在常规治疗的基础上,辅助应用参芪扶正注射液,取得了较好的疗效.现报道如下.
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参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的：：探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：本次研究对象来源于我院2012年4月至2016年3月收治的非小细胞肺癌患者40例，依据治疗方式分组，其中对照组( n=20)采用单纯吉西他滨联合顺铂方案化疗，观察组(n=20)基于对照组加用参芪扶正注射液，比较两组临床疗效。结果：对照组总有效率为45.0%，稍低于观察组的55.0%，但对比无显著差异( P>0.05)；对照组生活质量改善率为55.0%，明显低于观察组的75.0%，对比差异显著(P<0.05)；对照组毒副反应发生率为75.0%，高于观察组的40.0%，对比差异显著(P<0.05)。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效优良，可显著改善患者生活质量，值得推广。
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参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察
目的:观察分析参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床效果.方法:选择我院2012年9月至2015年9月收治的100例慢性心力衰竭患老为研究对象,将其随机分成试验组和对照组,每组各50例,对照组患者给予常规方法治疗,试验组给予参芪扶正注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果:试验组总有效率为98％,优于对照组总有效率(88％),在LVEF(左室射血分数)、SV(每搏输出量)方面较治疗前均有显著改善(P＜0.05),但在CO(心排量)方面两组治疗前后差异不显著.结论:参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可以有效缓解患者的病情,提高患者的生活质量,值得参考.
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参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取2015年6月至2016年6月期间在本院接受诊治的104例非小细胞肺癌晚期患者,随机将患者分成研究组与对照组,每组均52例.对照组在治疗中实施常规化疗,研究组于对照组基础上再实施参芪扶正注射液治疗,观察分析组间患者的治疗效果.结果:入选患者通过治疗后,评价分析组间患者的疾病控制率,研究组较对照组明显提高(P<0.05),观察分析患者的免疫功能指标及不良反应情况等,研究组也明显优于对照组(P<0.05).结论:晚期非小细胞肺癌患者的治疗中应用参芪扶正注射液治疗,具有良好的临床效果.
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参芪扶正注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌临床疗效分析
目的 观察参芪扶正注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌临床疗效.方法 随机选取东台市人民医院2015年12月-2017年12月接收的40例乳腺癌患者为该次研究对象,所有患者均给予新辅助化疗,按照是否联合参芪扶正注射液治疗将所有患者分为对照组(20例:未联合参芪扶正注射液治疗)与实验组(20例:联合参芪扶正注射液治疗),观察两组患者治疗效果.结果 实验组患者治疗3个疗程后总有效率为95.0％,明显高于对照组(x2=5.982,P＜0.05).实验组患者治疗3个疗程后外周血象以及免疫因子均优于对照组(t=6.681、11.374、16.346、11.162,P＜0.05).实验组患者治疗3、6个月相关时间段卡氏评分均优于对照组(t=5.562、5.762,P＜0.05).结论 对于乳腺癌患者给予参芪扶正注射液联合新辅助化疗治疗可有效提高患者近期治疗效果以及患者远期生活质量.
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参芪扶正注射液对急性呼吸窘迫综合征患者治疗效果分析
目的:探讨参芪扶正注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的效果.方法:收治急性呼吸窘迫综合征患者100例,随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规呼吸机支持加乌司他丁治疗,治疗组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗.结果:治疗纽用药后7d、用药后10 d支气管肺泡灌洗液中降钙素原水平和血清中降钙素原水平均显著低于对照组(P＜0.05);治疗组病死率显著低于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的效果显著.
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参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察
目的：探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法：收治恶性肿瘤患者100例，随机分成观察组和对照组各50例，对照组采取单纯化疗，观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液，比较两组的治疗效果。结果：观察组WBC减少22例(44.0%)，PLT减少4例(8.0%)，Hb减少4例(8.0%)；对照组WBC减少44例(88.0%)， PLT 减少5例(10.0%)，Hb 减少10例(20.0%)，两组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组 CR+PR 25例(50.0%)，对照组CR+PR 11例(22.0%)，两组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤可以明显降低不良反应，提高临床疗效。
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参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的早期疗效.方法:80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗,对照组单用GP方案,21天1周期,共2个周期.结果:治疗组在提高化疗疗效、改善生活质量及抑制白细胞下降方面明显优于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液联合GP方案疗效确切,优于单纯化疗.
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参芪扶正注射液对老年缺血性慢性心力衰竭生活质量的观察
目的:观察参芪扶正注射液对老年缺血性心力衰竭病人生活质量的影响和临床疗效.方法:将80例病人随机分为两组各40例,对照组用西药常规治疗,治疗组在西药治疗基础上加用参芪扶正注射液.结果:治疗组总有效率95%,对照组82.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组明尼苏达生活质量调查积分和6MWT指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:加用参芪扶正注射液治疗老年缺血性心力衰竭优于西医常规治疗.
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参芪扶正注射液对外科术后感染性休克患者血流动力学影响
目的 观察参芪扶正注射液对外科患者术后并发感染性休克血流动力学度早期预后的影响,探讨中西医朕合治疗感染性休克的方法.方法 将我院收治的ICU手术后并发感染性休克患者48例,按入选原则,39例随机分为感染性集束化治疗组,20例(A组)和感染性集束化治疗联合参芪扶正注射液组19例(B组),2组患者均采用肺动脉漂浮导管监测血流动力学参数指导液体及血管活性药物治疗.结果 2组患者有相似的人口学基本特征参数,入科治疗6hA组血流动力学参数较B组:心脏指数CI低,肺小动脉嵌顿压PAWP高,混合静脉血氧饱和度SCVO2低,氧输送DaO2低,血乳酸Lac高,差异显著P＜0.05；48h前述指标差异性消失,但多巴酚丁胺及去甲肾上腺素需求量在6h及48hA组大于B组,有显著差异P＜0.05;此外,发现2组同入科时hs-CTnT均＞0.014μg/L,但组间无显著差异,第2天5天A组hs-CTnT持续高于B组,差异显著,P＜0.05;2组间ICU病死率及28d住院病死率无显著差异,P＞0.05.结论 采用感染集束化治疗策略联合参芪扶正注射液治疗,可改善患者感染性心功能抑制,提高心输出量及氧输送,减轻感染性心肌损伤保护心脏,减少儿茶酚胺的需求量.
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参芪扶正注射液拮抗肺癌化疗毒副反应的成本分析
目的从经济学角度评价传统中药党参、黄芪提取物--参芪扶正注射液在肺癌患者化疗中的应用价值.方法采用随机交叉试验设计,每个患者完成2个化疗周期,试验周期使用参芪扶正注射液,对照周期不使用参芪扶正注射液.观察患者化疗毒副反应和化疗期间的生命质量,比较患者用于拮抗化疗毒副反应的直接成本并进行成本-效果分析.结果 130例纳入试验,完成2个周期化疗123例.加入参芪扶正注射液后患者化疗期间发生Ⅲ级以上严重白细胞减少、血小板减少和呕吐反应人数明显减少,生命质量的多项维度明显改善,成本-效果分析明显优于对照未使用参芪扶正注射液的对照周期.结论参芪扶正注射液能够明显降低化疗期间常见毒副反应的发生率,改善患者化疗期间的生命质量,具有一定的成本-效果优势.
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参芪扶正注射液配合DCF化疗治疗进展期胃癌疗效观察
目的 观察参芪扶正注射液配合化疗治疗进展期胃癌的疗效及毒副作用.方法 60例患者被随机分为2组.治疗组(配合化疗组):改良DCF方案外,同时,给予参芪扶正注射液静滴.对照组(单纯化疗组):单用改良DCF方案化疗.结果 两组之间在白细胞和血小板下降、脱发、恶心呕吐、手足综合征、肝肾功能损害发生率,生活质量改善率方面有显著性差异(P<0.05).结论 参芪扶正注射液配合化疗与单纯化疗比较,可减轻化疗反应,改善患者症状,提高生活质量.
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益气扶阳法对严重脓毒症免疫调理及预后的影响
目的 观察具有益气扶阳作用的参芪扶正注射液对严重脓毒症气虚证的临床疗效并探讨其作用机制.方法 60例严重脓毒症气虚证患者随机分成两组,治疗组给予参芪扶正注射液联合"拯救脓毒症战役"(SSC)经典治疗,对照组给予SSC经典治疗,分别观察两组治疗前后免疫、炎症指标变化,对比治疗前后APACHEⅡ评分及死亡率.结果 1.第1和7天同一时间点治疗组T淋巴细胞亚群中的CD+4、CD+4/C+8比值和免疫球蛋白IgG、IgA水平明显升高,CD+8T细胞和IgM水平、血清白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平显著降低(P<0.05).2.7天后APACHEⅡ评分治疗组比对照组明显降低(P<0.05);近期死亡率两组比较治疗组低于对照组,但无显著性差异.结论 益气扶阳法在严重脓毒症免疫抑制阶段能显著提高患者细胞免疫和体液免疫功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用.
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参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌临床观察
目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的效果.方法 选取2016年2月—2017年3月收治的108例乳腺癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组.对照组使用CAF化疗(氟尿嘧啶+阿霉素+环磷酰胺),观察组在CAF化疗基础上,使用参芪扶正注射液,比较2组患者治疗前后免疫功能、造血功能指标状况、不良反应发生率及治疗效果.结果 观察组治疗前血小板、血红蛋白、白细胞计数与对照组比较,差异不大(P>0.05),治疗后,2组血小板、血红蛋白、白细胞等凝血功能指标均有明显改善,且观察组改善程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).比较治疗前,2组治疗后其IL-2、IFN-γ均有明显升高,且观察组上升程度高于对照组,对比有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IL-10、IL-4显著下降,对照组IL-10、IL-4变化不大,对比有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为87.04％,对照组为83.33％,2组差异对比无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为5.56％,对照组为18.52％(P<0.05).结论 在乳腺癌患者中使用化疗联合参芪扶正注射液治疗,效果显著,可提升患者免疫功能及造血功能,临床应用及推广价值极高.
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参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察
目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.
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参芪扶正注射液治疗老年脑血管病合并吸入性肺炎的临床观察
老年脑血管病患者常出现昏迷、嗜睡等意识障碍,咳嗽反射和吞咽反射减弱或消失,呼吸道防御和清除功能减弱,导致气道内分泌物和误吸入支气管内食物或异物不能及时咳出而引起吸入性肺炎(aspirati on pneumonia,AP).
