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替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:探讨了替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的疗效观察.方法:回顾性分析我院2012年1月～2013年1月收治的晚期胃癌患者20例的临床资料,采取替吉奥胶囊联合顺铂治疗,评价疗效和不良反应.结果:本研究采用替吉奥联合顺铂一线治疗晚期胃癌患者20例,其中完全缓解(CR) 0例,部分缓解(PR)有11例、稳定(SD)有5例、进展(PD)有4例,总有效11例,总有效率为55%,疾病控制16例,疾病控制率为80%.主要不良反应为白细胞减少、肝功能损害、恶心呕吐、口腔黏膜炎、腹泻、肾功能损害等,而Ⅲ度及Ⅳ度不良反应非常少.结论:替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌,有效率较高,不良反应较轻,值得临床进一步应用观察.
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吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者的疗效
目的 观察吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者的疗效.方法 选取2015年7月至2017年1月医院接收的72例晚期胰腺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组36例.对照组采取吉西他滨治疗,试验组采取吉西他滨联合替吉奥胶囊共同治疗,比较两组治疗效果.结果 两组均无完全缓解患者,试验组PD患者明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组生存率明显高于对照组(P＜0.05);两组的临床受益率(CBR)比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组临床不良反应有消化道反应及中性粒细胞减少,试验组中Ⅰ度粒细胞减少4例,Ⅱ度减少5例,Ⅲ度减少2例;对照组中Ⅰ度粒细胞减少6例,Ⅱ度减少3例,Ⅲ度减少2例;组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 晚期胰腺癌患者采取吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗,可使病情得到有效控制,不良反应较少,具有临床推广价值.
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探讨多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效观察
目的:探讨多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的临床效果.方法:选取2016年1月～2017年1月我院收治的80例晚期食管癌患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各40例.观察组患者提供多西他赛联合替吉奥胶囊治疗,对照组患者采用紫杉醇联合氟尿嘧啶化疗.比较两组患者的临床疗效、不良反应及生存期.结果:观察组有1例完全缓解,22例部分缓解,7例稳定,10例进展,总有效率为57.5％.对照组有14例部分缓解,9例稳定,17例进展,总有效率为35.0％.观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者出现不同程度的脱发、恶心呕吐、腹泻等不良反应,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者的总生存期和无进展生存期(PFS)均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌患者的效果较好,能够改善患者的生存质量,控制不良反应,具有很高的应用价值.
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替吉奥胶囊辅助腹腔镜联合胃镜手术治疗对早期胃癌患者血清EGFR、IL-32、胃泌素17水平的影响
目的:探讨替吉奥胶囊辅助腹腔镜联合胃镜手术治疗对早期胃癌患者血清表皮生长因子受体 (EG-FR)、IL-32、胃泌素17水平的影响.方法:收集2012年3 月~2014年1 月收治的早期胃癌患者180例,随机分为试验组和对照组,每组90例.两组患者均给予腹腔镜联合胃镜手术治疗,试验组额外给予替吉奥胶囊治疗,观察两组患者治疗前后血清EGFR、IL-32、胃泌素17水平变化.结果:试验组患者治疗后3d,15d和30d血清EG-FR、IL-32、胃泌素17水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义 (P<0. 05 ).结论:替吉奥胶囊辅助腹腔镜联合胃镜手术治疗早期胃癌可显著降低患者血清EGFR、IL-32、胃泌素17水平.
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奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌临床疗效及安全性分析
目的 评价奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 选取2011年5月至2016年4月我院收治的80例晚期胃癌患者,随机分为试验组(40例)和对照组(40例).给予试验组患者奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,给予对照组患者奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗.比较两组患者的治疗总有效率(OR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组患者的OR为42.5%,DCR为67.5%,OS为9.3个月,PFS为7.7个月,显著高于对照组的20.0%、42.5%、7.4个月、6.1个月(P<0.05).试验组患者的白细胞减少和恶心呕吐发生率分别为37.5%和45.0%,显著低于对照组的62.5%和67.5%(P<0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效和安全性优于奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶.
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SOX方案联合腹部热疗治疗晚期胃癌的临床观察
目的:观察SOX方案(替吉奥胶囊联合奥沙利铂)联合腹部热疗治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法:120例杭州市肿瘤医院2009年5月至2011年1月收治的符合入组条件的晚期胃癌患者,随机分为两组.单纯化疗组:应用SOX方案(替吉奥胶囊40mg/m2,2次/日,d1-14；奥沙利铂130mg/m2,静滴,d1),3周重复.联合治疗组:应用SOX方案化疗联合腹部内声场热疗,腹部热疗2次/周,连续8次腹部热疗为1疗程；两组均治疗2个周期后进行有效性和安全性评估.结果:全组患者均完成治疗,依从性好.单纯化疗组总有效率55.0％,疾病控制率86.7％,1年生存率65％；联合治疗组总有效率63.3％,疾病控制率91.7％,1年生存率68％.主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、末梢神经毒性,Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率单纯化疗组较联合治疗组明显增高.结论:SOX方案化疗联合腹部热疗治疗晚期胃癌的的疗效确切,毒副反应较单纯化疗明显减轻,能明显改善患者的生活质量.
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替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂治疗进展期胃癌临床疗效和安全性分析
目的 探讨替吉奥胶囊与奥沙利铂联合对胃癌患者治疗效果分析.方法 选择该院药剂科2014年1-10月收治的58例胃癌患者为观察组,采取奥沙利铂及替吉奥胶囊联合治疗,另选同期收治的32例实施奥沙利铂、卡培他滨联合治疗患者为对照组,经治疗后,对比两组疗效及CD4+、CD4+/CD8+水平变化情况.结果 观察组治疗总有效率为74.14%,对照组为50.00%,观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4+为(38.87±4.72)、CD4+/CD8+(1.54±0.31)相较于对照组差异有统计学意义,P<0.05.结论 奥沙利铂及替吉奥胶囊联合对进展期胃癌治疗效果满意,且安全性较高,减少毒性反应及胃肠道反应,患者耐受性较好,利于患者预后,但是该组探究病例数较少,可能与其他研究所得数据有所偏差,还有待更多大型前瞻性研究对其疗效进行验证.
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替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌24例临床分析
目的 研究替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌疾病的效果.方法 该次研究对象选取时间于2014年12月-2016年12月在黑龙江省农垦红兴隆管理局中心医院肿瘤内科就医的晚期胃癌患者(48例),通过动态化随机单双号分组的方法将其分为2组(对照组:24例;观察组:24例),分别给予氟尿嘧啶联合顺铂、替吉奥胶囊联合顺铂治疗,分析2组患者的治疗效果以及不良反应发生率的差异性.结果 观察组患者的治疗效果(20例)明显优于对照组患者(10例),不良反应发生率(6例)明显低于对照组患者(14例),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌具有一定的应用效果.
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四君子汤加减配合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌
目的:比较四君子汤加减配合替吉奥胶囊与单纯替吉奥胶囊对晚期胃癌患者的临床疗效、毒副作用及免疫功能的改变.方法:将40例晚期胃癌患者随机分为观察组(四君子汤加减加替吉奥胶囊组)与对照组(单纯替吉奥胶囊组)各20例,观察两组患者在近期疗效、免疫功能、不良反应及生活质量等方面的差异.结果:两组对比观察组近期疗效、生活质量及免疫功能均明显高于对照组(P＜0.05)；观察组毒副作用明显低于对照组(P＜0.05).结论:四君子汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌可提高疗效、减轻毒副作用,改善患者的免疫功能,提高患者的生活质量.
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健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者30例临床观察
目的 观察健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效.方法 将55例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,对照组口服替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的基础上口服健脾柔肝方加减,每日1剂.两组均以21天为1个疗程,共4个疗程.治疗前后比较两组患者中医症状评分、生活质量评分、肝脏瘤体大小.治疗后评价临床疗效、中医证候疗效、生活质量疗效及毒副反应,随访治疗后1年内生存情况.结果 治疗组临床疗效的客观有效率为30.00％,临床受益率为83.33％;对照组客观有效率为28.00％,临床受益率为76.00％,两组客观有效率和临床受益率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组中医证候疗效和生活质量总有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项症状积分较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗后治疗组纳差、乏力、腹胀、便溏积分均明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗后生活质量评分均较治疗前明显升高,肿瘤大小明显减小(P＜0.05),治疗后治疗组生活质量评分明显高于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少、血小板减少、口腔炎、周围神经毒性发生例数均明显少于对照组(P＜0.05).两组生存曲线差异有统计学意义(P＜0.05).结论 健脾柔肝方联合替吉奥胶囊可以改善中晚期原发性肝癌患者的临床症状,提高生活质量,降低化疗毒副反应,延长生存期.
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替吉奥胶囊对胃癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响及机制研究
目的 探讨替吉奥胶囊对胃癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响及机制.方法 6.25 μg/ml、12.5 μg/ml、25 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml、200 μg/ml的替吉奥处理人胃癌BGC823细胞,不加药物处理的作为空白对照组,48 h后,CCK8实验检测细胞增殖;Transwell小室检测细胞侵袭能力;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测Cleaved caspase3、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、Notch1、Hes1蛋白表达.结果 6.25 μg/ml、12.5 μg/ml、25 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml、200 μg/ml的替吉奥处理的细胞的抑制率均显著高于对照组,且具有浓度依赖性(P<0.01),选择115 μg/ml的替吉奥作为后续实验的研究对象;与对照组比较,替吉奥组细胞抑制率显著升高,细胞侵袭数显著降低,细胞凋亡率显著升高,Cleaved caspase3蛋白表达显著上调,MMP-2、MMP-9、Notch1、Hes1蛋白表达显著下调(P<0.01).结论 替吉奥胶囊可降低胃癌细胞的增殖及侵袭能力,促进细胞的凋亡,其机制与抑制Notch1信号通路有关.
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甲磺酸阿帕替尼与替吉奥胶囊联合经动脉化学治疗栓塞术治疗晚期胃癌的效果
目的 探讨甲磺酸阿帕替尼与替吉奥胶囊联合经动脉化学治疗栓塞术治疗晚期胃癌的临床效果.方法 选取2013年2月至2015年5月晋城市人民医院肿瘤科收治的60例胃癌晚期患者,按照随机数表法分为药物联合栓塞术组与药物治疗组.药物治疗组给予甲磺酸阿帕替尼与替吉奥胶囊化学治疗,药物联合栓塞术组在药物治疗组基础上联合经动脉化学治疗栓塞术,两组患者均治疗3个化学治疗周期.疗程结束后,比较两组患者临床治疗效果及生存质量,并进行6、12、24个月近中期随访,统计比较两组患者生存率.结果 药物联合栓塞术组的临床治疗效果较药物治疗组更为显著,疾病控制率较药物治疗组高,差异有统计学意义(P<0.05);药物联合栓塞术组治疗后生存质量较药物治疗组更优,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,药物联合栓塞术组生存率与药物治疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后12、24个月,药物联合栓塞术组生存率均高于药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予胃癌晚期患者甲磺酸阿帕替尼与替吉奥胶囊联合经动脉化学治疗栓塞术治疗,可取得显著的治疗效果,改善患者的生存质量,有利于提高近中期生存率.
关键词： 晚期胃癌 经动脉化学治疗栓塞术 甲磺酸阿帕替尼 替吉奥胶囊 -
高龄胃肠道恶性肿瘤患者口服化学治疗药物与静脉注射联合化学治疗药物的疗效观察
目的 探讨口服化学治疗与静脉联合化学治疗对高龄(80岁以上)胃肠道肿瘤患者的疗效及安全性.方法 收集2011年1月至2014年1月解放军沈阳军区总医院干诊肿瘤病区40例行全身化学治疗的80岁以上高龄胃肠道恶性肿瘤患者的临床资料,随机分为口服组和静脉组,每组20例.口服组患者采用口服替吉奥胶囊,21 d或28 d为1个治疗周期,治疗周期2~6个.静脉组患者采用一线化学治疗方案:(1)静脉输注奥沙利铂+替吉奥胶囊方案,奥沙利铂85 mg/m2,替吉奥胶囊基准量40~60 mg/次,80~120 mg/d.连续治疗21 d,停药7 d,治疗4个周期;(2)FOLFOX4方案,第1天,静脉注射奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2,滴注时长为120 min,并于第1、2天分别静脉推注亚叶酸钙200 mg/m2、5-氟尿嘧啶400 mg/m2,推注时长为120 min,之后静脉泵入5-氟尿嘧啶600 mg/m2,时长22 h.14 d为1个疗程.观察口服组与静脉组的疗效及不良反应.结论经治疗,口服组与静脉组治疗效果差异无统计学意义(P>0.05).口服组患者均治疗4~6周期,足疗程用药;而静脉组患者因化学治疗副反应多,3例患者延期化学治疗或停止化学治疗.静脉组患者的治疗不良反应明显多于口服组.结果 对于高龄胃肠道恶性肿瘤患者口服药物化学治疗与静脉联合化学治疗组疗效相当,且口服药物化学治疗的不良反应发生率明显少于静脉化学治疗.对于高龄胃肠道恶性肿瘤患者,口服化学治疗可在一定程度上控制肿瘤的发展,延长高龄胃肠道恶性肿瘤患者生存期.
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替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察
目的 观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床治疗情况.方法 选取该院2014年5月-2015年5月接受晚期胃癌治疗的88例患者为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组患者各44例.对照组患者给予顺铂+5-氟尿嘧啶方案化疗,观察组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗,对比两组患者不良反应发生情况和疗效情况.结果 观察组患者不良反应发生率为11.36％,明显低于对照组患者的40.91％(P＜0.05);观察组患者总有效率为75.00％,显著高于对照组患者的50.00％ (P ＜0.05).结论 替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗对于胃癌晚期患者有很好的临床疗效,有效降低患者的不良反应,对延长患者的生命具有重要意义,值得推广.
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进展期胃癌术后调强放疗加同期口服替吉奥胶囊化疗的临床疗效
目的:评价调强放疗加替吉奥胶囊配合中药调理胃肠道方案治疗进展期胃癌术后的临床疗效与不良反应.方法:68例进展期胃癌患者按先后入院顺序半随机分成观察组35例,术后4 wk开始行靶区调强放射治疗(每日180 Cgy,每周5次,总剂量45-55 GY),对照组33例行常规放疗.两组均加口服替吉奥胶囊80 mg/(m2·d),分2次口服,连服14d、21d为1周期,连用2个周期,放化疗期间给予中药调理胃肠道.治疗后进行两组临床疗效不良反应比较,治疗后3 mo分析疗效和不良反应,治疗前、治疗后3 mo、6 mo、12 mo随访进行Kamofsky生活质量评分.结果:两组临床疗效比较,观察组总有效率为51.43％,对照组为30.30％,两组临床疗效无统计学差异(P＞0.05).Kamofsky评分结果表明,观察组与对照组分别治疗前与治疗后3 mo、6 mo、12 mo比,有统计学差异(P＜0.01,P＜0.05),治疗后3 mo、6 mo、12 mo观察组与对照组比,有统计学意义(P＜0.02,P＜0.05).两组血液学不良反应、胃肠道反应、周围神经不良反应比较,观察组比对照组小.结论:经过临床对照研究分析结果表明,进展期胃癌患者术后行调强放疗加口服替吉奥胶囊化疗,同时配合补益类中药的治疗方法是防治胃癌复发的一种安全、有效的方案.
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替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌28例
目的 观察国产替吉奥胶囊(商品名维康达)治疗老年晚期(进展、复发及转移)胃癌的近期疗效及不良反应.方法 应用替吉奥胶囊(体表面积<1.25m2时给40mg,1.25～1.5m2时给50mg,体表面积＞1.5m2时给60mg),2次/日,连服28天,休息14天,或连用14天休息7天,治疗老年晚期胃癌28例.结果 完全缓解(CR)10%,部分缓解(PR)45.4%,稳定(SD)25%,进展(PD)28.5%,主要不良反应为白细胞减少,中性粒细胞减少,血红蛋白减少,血小板减少,及食欲不振、恶心、呕吐等.结论 替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌较好疗效,毒性反应可以耐受,值得进一步研究.
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非小细胞肺癌一线化疗后替吉奥胶囊维持化疗的临床研究
目的 在晚期非小细胞肺癌的一线化疗后用替吉奥胶囊维持治疗,评价其疗效及毒副反应.方法 单药替吉奥胶囊[80mg/(m2·d)]口服2周,停1周的用法,直到毒性不能耐受或疾病进展,生存用Kaplan-Meier法.结果 2010年5月到2011年5月,共入组36例一线化疗有效晚期非小细胞肺癌患者,5例(13.9％)部分缓解,19例(52.8％)疾病稳定,疾病控制率66.7％,17例(47.2％)疾病稳定超过3个月.中位无疾病进展时间4.5个月,中位生存时间10.9个月,1年生存率45.2％.毒副反应:未出现4度以上的毒副反应,3度骨髓抑制共2例(5.5％),其中是嗜中性粒细胞减少共1例(2.8％)和贫血共1例(2.8％),感染2例(5.5％),皮肤色素沉着1例(2.8％),皮疹1例(2.8％).结论 在晚期非小细胞肺癌一线化疗后用单药替吉奥胶囊维持化疗疗效较好,毒性低.
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替吉奥胶囊姑息治疗晚期恶性肿瘤的临床研究
目的 探讨替吉奥胶囊姑息治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应.方法 收集2009年10月至2011年5月晚期恶性肿瘤51例,均采用单药替吉奥(TS-1),40mg/(m2·d),2次/日,连续口服四周,休息2周为一周期,每例患者至少接受治疗2个周期,治疗结束后进行评价有效率、生存率及不良反应.结果 51例患者均顺利完成化疗.总有效率(CR+PR)为29.4%.生活质量改善增加率(KPS大于80分)31.4%.随访6到12个月,采用Kaplan-Meier分析显示1年累积生存率为37.3%,无严重不良反应.结论 替吉奥是姑息治疗晚期恶性肿瘤是一种安全而有效的方法.
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老年晚期直肠癌应用替吉奥胶囊联合放疗治疗的临床效果分析
目的：通过探讨老年晚期直肠癌应用替吉奥胶囊联合放疗治疗的临床效果，旨在为提高近期疗效、降低毒副反应提供理论依据。方法：选择2013年1月～2014年4月在我院接受治疗的老年晚期直肠癌患者82例，随机平均分成研究组和对照组2组，对照组给予患者放疗治疗，研究组患者给予口服替吉奥胶囊联合放疗治疗，对比2组患者治疗有效率、疾病控制率、疼痛缓解率和毒副反应率。结果：研究组患者治疗有效率为87．80％、疾病控制率为80．49％、疼痛缓解率为70．73％，均显著优于对照组，且P＜0．05，差异有统计学意义，2组治疗方式不良反应差异不显著。结论：应用替吉奥胶囊联合放疗治疗老年晚期直肠癌能提高治疗有效率、有效控制病情、减轻患者疼痛和毒副反应，近期疗效显著。
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年胃癌近期疗效观察
目的：观察探讨替吉奥胶囊与奥沙利铂联合使用治疗老年胃癌的临床疗效以及不良反应。方法：选取我院于2012年11月～2013年10月期间收治的老年胃癌患者34例，将其随机分成对照组和实验组，对照组采用5-Fu与奥沙利铂联合治疗，实验组则采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，比较2组的临床疗效以及不良反应。结果：2组患者治疗的总有效率分别为47．05％和52．94％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。主要不良反应包括血液学毒性（血红蛋白减少、血小板减少以及白细胞减少）、消化道毒性（恶心呕吐、腹泻、便秘）以及周围神经毒性（口腔炎、静脉炎等），2组间的不良反应类型以及比例基本相似，差异无统计学意义。结论：替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年胃癌患者近期疗效较好，不良反应较小，总体安全有效，值得进一步研究。
