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  • 穴位注射减轻非小细胞肺癌化疗后副反应的临床观察

    作者:张宝昕;刘博;孙金鹏;李卫;段胜刚;白振霞;张玉;马新杰

    目的 观察穴位注射在减轻非小细胞肺癌患者化疗后副反应的临床效果.方法 将符合纳入标准的80例非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组,各40例.对照组给予GP或PC方案化疗,观察组在实施GP或PC方案方案的同时给予足三里穴位注射治疗.实施3周期化疗后,参照WHO抗癌药物毒副作用评定标准作毒副作用并比较.结果 2组患者毒副反应主要表现为血液系统的白细胞减少、血红蛋白及血小板减少,消化系统的恶心、呕吐;2组毒副反应比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后白细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 穴位注射可有效减轻非小细胞肺癌患者化疗后副反应.

  • 消癌平片联合PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

    作者:骆许静;马耀先;孙桢;方晓瑞;申晓燕

    目的 探讨消癌平片联合PC方案(培美曲塞十顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2014年5月-2015年5月许昌市中心医院收治的86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组43例.对照组患者给予PC方案治疗,在第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m2溶于100mL生理盐水中,滴注时间为30 min,并在静注结束后30 min静脉滴注注射用顺铂(冻干型),75 mg/m2溶于500mL生理盐水中,且滴注时间为200min.治疗组在对照组治疗的基础上口服消癌平片,8片/次,3次/d.21d为1个周期,两组患者均治疗1个周期.观察两组患者的近期疗效,比较两组的免疫功能指标、毒副作用和远期疗效.结果 治疗后,对照组和治疗组的疾病控制率分别为74.4%、90.7%,客观缓解率分别为60.5%、83.7%,两组近期临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)均明显降低,而治疗组明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组免疫功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组胃肠道反应、心脏毒性、神经毒性、骨髓抑制、肾功能异常、肝功能异常、口腔黏膜炎和皮疹发生率均明显低于对照组,两组毒副作用发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组1年生存率、3年生存率、无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 消癌平片联合PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,可明显改善患者免疫功能,降低化疗所致毒副作用,延长患者生存时间,具有一定的临床推广应用价值.

  • 甘露聚糖肽联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液的效果分析

    作者:蔡彬

    目的:分析甘露聚糖肽联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液的效果.方法:随机性选取本院收治的120例胸腺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,选取时间为2012年5月-2017年9月,对患者的病历资料进行回顾性分析,按照治疗方式的不同将患者分成两组,一组采用PC方案治疗,为对照组,一组则联合甘露聚肽糖进行治疗,为观察组,对比两组患者的治疗疗效.结果:观察组患者治疗有效率为81.66%(48例),明显高于对照组的58.33%(35例),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后4周病理阳性率为16.66%(10例),明显低于对照组的40.00%(24例),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为51.67%(31例),与对照组的50.00%(30例)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:甘露聚糖肽联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液有效率高,可有效降促进病理转阴,但不良反应发生率仍比较高,在临床治疗中应注意关注患者的不良反应.

  • 沙利度胺联合PC方案对非小细胞肺癌患者疗效/血清VEGF的影响

    作者:庄莉;任宏轩;毕清

    背景与目的:沙利度胺具有抗肿瘤血管增生的潜能.本研究旨在研究和评价沙利度胺联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效/血清中血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法:采用前瞻性随机对照研究,将2007年2月-2008年8月就诊的136例晚期NSCLC患者分为联合治疗组(联合组)和对照治疗组(对照组),每组68例.联合组采用PC方案+沙利度胺治疗.PC方案:给予周剂量紫杉醇(PTX)+顺铂(DDP),即PTX 80 mg/m2,静滴,每周1次,连续2周;DDP 80 mg/m2,静滴,分为3 d;沙利度胺200 mg/d口服,第1天起连续给药.对照组采取单化疗,行PC方案,剂量同上.采用酶联免疫法检测100例(两组各前50例)患者治疗前后血清VEGF含量.结果:联合组有效率CR+PR为52.9%,对照组有效率为38.2%,两组有效率差异无显著性(P=0.16);联合组和对照组患者在治疗后血清VEGF水平均有不同程度升高;联合组治疗后血清VEGF水平(568±181 pg/m1)与治疗前(309±128 pg/m1)比较差异无显著性(P>0.05);但对照组化疗后血清VEGF水平(679±175 pg/m1)显著高于化疗前(261±135 pg/m1),差异有显著性(P<0.05). 结论:沙利度胺联合化疗有提高近期疗效的趋势,能抑制晚期NSCLC患者的肿瘤细胞VEGF的产生,从而降低血清VEGF水平.

  • 宫颈癌术前PC方案新辅助化疗疗效分析

    作者:黄群欢;黄燕;蒋宋薇;黄玲玲

    目的:探讨宫颈癌术前PC方案新辅助化疗的疗效.方法:将2009年1月至2013年12月我院收治的68例宫颈癌Ib期患者按照治疗方法分为观察组29例和对照组39例.对照组确诊后直接行宫颈癌根治术.观察组先予2个疗程PC方案新辅助化疗,化疗结束2周行宫颈癌根治术.比较观察组化疗前后宫颈癌肿块大小变化、两组术后切缘癌浸润及淋巴转移情况.结果:观察组化疗后肿块缩小的临床有效率达93.1%(27/29),对照组术后病理切缘阳性率30.76%,淋巴结转移率38.46%,均明显高于观察组(P<0.05).结论:PC方案是宫颈癌术前新辅助化疗的有效方法.

  • 斑螯酸钠维生素B6联合PC方案对卵巢恶性肿瘤组织中血管内皮生长因子表达的影响

    作者:张涛;李亚;刘桂玲;翟爱丽;李宁;胡南

    目的:分析斑螯酸钠维生素B6联合PC方案对卵巢恶性肿瘤组织中血管内皮生长因子表达的影响.方法:选择本院接诊的126例卵巢恶性肿瘤患者,将其随机分为观察组(63例)和对照组(63例),观察组采用斑螯酸钠维生素B6联合PC方案对患者进行治疗,对照组采用常规的化疗方式(PC方案)对患者进行治疗.对比两组疗效、住院时间、卵巢恶性肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达以及患者不良反应等.结果:对照组治疗后的血清VEGF下降程度明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:斑螯酸钠维生素B6联合PC方案对卵巢恶性肿瘤组织中血管内皮生长因子影响明显,疗效好,值得临床推广应用.

  • 消癌平联合PC方案治疗晚期卵巢癌的临床研究

    作者:郝玉珍;吴英;冀秋凤

    卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一,是女性生殖系统中恶性程度高的肿瘤[1].卵巢癌初期很少有临床症状,因此患者就诊时多已处于晚期,5年生存率仅为25%左右,严重威胁女性生命安全[2].PC方案是晚期卵巢癌患者常用的化疗方案,但其临床疗效不甚理想,毒副反应发生率也较高,对于患者预后及生活质量均会造成一定的影响[3].本研究采用消癌平联合PC方案化疗对我院晚期卵巢癌患者进行治疗,取得了较为满意的临床效果,报道如下.

  • 贝伐单抗联合PC方案在卵巢癌二线治疗中的疗效观察

    作者:刘丽丽;孙鹏

    目的 卵巢癌首选以铂类化疗药物为基础化疗方案,但大多数患者经一线治疗后复发,本文观察贝伐单抗联合PC方案在卵巢癌二线治疗中的疗效.方法 选取我院2010年6月~2014年6月收治的经铂类一线化疗后复发的患者54例作为研究对象,随机分为贝伐单抗联合PC方案组28例和PC方案组26例,分析两组患者治疗卵巢癌的疗效及安全性.结果 贝伐单抗联合PC组有效率为86%,无进展生存期10.6个月,总生存期25.4个月.PC组有效率为69%,无进展生存期 8.8个月,总生存期21.2个月,差异有统计学意义(P<0.05).贝伐单抗联合PC组蛋白尿、高血压毒副反应略多,但可耐受.结论 贝伐单抗联合PC方案治疗卵巢癌疗效显著,不良反应可耐受,具有较高的临床推广价值.

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