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《中国药物经济学》杂志以促进药物经济学在药政管理、医疗保险、新药研发与定价、临床合理用药、药品资源合理配置、临床医学与药学等领域的应用为办刊宗旨。为加大药物经济学的宣传力度,加强社会各界对药物经济学的了解,我社组织大批从事医学、药学、经济学、生物统计学、社会保险学、卫生经济学等研究领域的专业人才,将理论性、知识性、实用性相结合,力求以国际化视野,用经济学的眼光,分析、研究我国药物经济市场,正确指导药物经济学评价体系进入我国卫生领域,是我国药物经济学第一份专业性学术刊物,是社会各界了解药物经济学的最权威窗口。
1-3个月
文稿应具有科学性、前瞻性、逻辑性、实用性、指导性和可读性,有理论和实践意义。论点明确、数据可靠、文字简练、层次清晰、重点突出、结论准确,引用请附参考文献。投稿论文必须包括中英文的题目、作者信息、摘要和关键词,全文字符数量(含图、表及参考文献)不低于6000字符(中文字符在4500以上)。
1 题名
文题应简明,准确反映文章内容,不使用非公知缩略语,中文题名一般不超过20个汉字。英文题名应与中文题名含义一致,不使用英文缩写或代号,一般不用副标题。
2 署名
作者单位要写全称(中、英文),注明省份、城市和邮政编码。多个作者署名用逗号隔开,一般不宜超过6名作者;多个单位时,在不同单位作者的右上角和单位名称前用阿拉伯数字标注(必须注明第一作者和通信作者简介,格式为:姓名(出生年.月-),学历学位,职务职称,研究方向或从事专业,E-mail)。
3 摘要
论文需附中、英文摘要,采用结构式形式(综述除外),分为四个部分即目的、方法、结果和结论,内容应具有独立性和自明性,具有与正文同等量的主要信息。摘要中应排除本学科领域已成为常识的内容;切忌把引言中出现的内容写入摘要;不要对论文内容作诠释和评论(尤其是自我评价);不引用参考文献;不得简单重复题名中已有的信息。用第三人称,不使用“本文”、“作者”等作为主语。使用规范化的名词术语、新术语或尚无合适的汉文术语,可用原文或译出后加括号注明。除了无法变通之外,一般不用数学公式和化学结构式,不出现插图、表格。缩略语、略称、代号,除了相邻专业的读者能清楚理解以外,在首次出现时必须加括号说明。
4 关键词
选词要规范,应尽量从汉语主题词表中选取,根据论文讨论的重点内容标出3~8个,关键词之间用分号间隔。中英文关键词应一致。
5 正文
论文的正文分为“引言”、“材料与方法”、“结果”和“讨论”四个部分;病例报告等分为“临床资料”、“讨论”两个部分。文章编号采用三级标题顶格排序,一级标题1,2,3…排序,二级标题1.1,1.2,…;2.1,2.2…排序,三级标题1.1.1,1.1.2…;2.1.1,2.1.2…排序,引言不排序。各层次标题应简短明确,同一级标题应反映同一层次的内容。方法部分已有文献记载的,引用文献即可;若对文献记载的方法进行改进或有创新应详细写明。结果可用文字、图或表格形式表达,但三者内容不应重复。英文简称(缩略语)在文中首次出现时,应给出中、英文全称。计量单位参照国家标准。
5.1 前言
简要介绍主题的理论依据、研究思路、实验基础和国内外现状,并明确提出本文之目的。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论,不能与摘要雷同(内容不得低于300字符)。
5.2 资料与方法
扼要叙述研究对象的特征,主要实验材料的来源、性质及数量、仪器设备(包括厂家、型号)等实验条件。采用他人方法,引用文献即可;详述创新方法及改良方法的改进之处。要求所有方法均可重复验证。说明统计学方法、选择依据及所使用统计学软件的版本。涉及患者隐私权的临床研究,需征得患者本人或其亲属知情同意,必要时需通过有关伦理道德委员会审批。
5.3 结果
应客观、真实、准确地描述研究所得到的数据和观察的现象。所有数据均需经统计学处理。可用文字、图和表格(三线表)表达,但三者不应重复。不展开论证,不引证他人资料。
3.5.4 讨论(结论)
围绕研究结果着重阐述研究结果的意义,实事求是地评价其科学价值,并可与前人的有关结果进行比较论证,探讨尚无定论之处。客观真实地解释研究中出现的问题,提出建议、研究设想、改进意见和尚待解决的问题等。切忌偏离研究结果的罗列资料或重述研究结果。(建议讨论不得低于1500字符)
6 参考文献
参考文献的引用和文后著录采用“顺序编码体系”。依照其在正文中出现的先后顺序,用阿拉伯数字在右上角以方括号注明。参考文献要求近5年内且不得低于5条。参考文献中的作者第1~3名全部列出,3名以上作者只列前3名,后加“等”或其他与之相应的文字,如“et al”。中文期刊刊名用全名,外文期刊刊名采用缩写,按Index Medicus中的格式。切记不要引用未公开发表的文献,且必须与原文核对无误。期刊与书籍、专著等文献格式举例如下:
[1]作者1,作者2,作者3,等.文献题名[J].刊名,出版年,卷(期):xxx-xxx(起止页码).
[2]作者.专著题名[M].出版地:出版者,出版年:xxx-xxx(起止页码).
[3]作者.析出文献题名[M或C].专著或论文集主要责任者/专著或论文集题名.出版地,出版年:xxx-xxx(起止页码).
[4]作者.文献题名[D].出版地:出版者,出版年.
[5]作者.文献题名[R].出版地:出版者,出版年.
[6]作者.文献题名[EB/OL].出版地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].获取和访问路径日期.
[7]专利所有者.专利题名:专利国别,专利号[P].公告日期或公开日期.
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羟考酮经硬膜外给药对直肠癌患者术后疼痛的影响
目的 探讨经硬膜外应用羟考酮对直肠癌患者根治术后疼痛的影响.方法 选取2016年1月至2017年12月于大连大学附属中山医院择期行直肠癌根治术的患者60例,随机将其分为羟考酮组(O组)和吗啡组(M组),每组30例,均采用硬膜外麻醉复合全身麻醉方式.在手术结束时,O组通过硬膜外腔给予羟考酮注射液2 mg和0.5%罗哌卡因5 ml;M组通过硬膜外腔给予吗啡2 mg和0.5%罗哌卡因5 ml.比较两组患者术后视觉模拟评分法(VAS)、Ramsay镇静评分及不良反应发生情况,并统计术后48 h内自控镇痛(PCA)追加键实际按压次数、有效按压次数.结果术后1 h两组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),而在术后6 h、术后12 h、术后24 h,O组患者的VAS评分明显低于M组,差异均有统计学意义(均P<0.05)(P<0.05);O组患者不良反应发生率明显低于M组,差异有统计学意义(P<0.05);各时点O组Ramsay镇静评分均明显高于M组,差异均有统计学意义(均P<0.05);O组患者术后48 h内PCA追加键实际按压次数、有效按压次数均明显少于M组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论对于行直肠癌根治术的患者,经硬膜外应用羟考酮可起到良好的镇痛镇静效果,术后补充镇痛率低于吗啡,且不良反应少,提高了患者的临床满意度.
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铝碳酸镁和艾司奥美拉唑及幽门螺杆菌根治方案联合治疗胃溃疡的效果分析
目的 探讨铝碳酸镁、艾司奥美拉唑及幽门螺杆菌(Hp)根治方案联合治疗胃溃疡的效果及其对患者血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)、表皮生长因子(EGF)表达水平的影响.方法 选取辽宁省绥中县医院消化内科2017年4月至2018年1月收治的90例胃溃疡患者作为研究对象,采用随机数值表法将其分为对照组(44例)和观察组(46例).对照组患者予以艾司奥美拉唑、Hp根治方案治疗,观察组患者则予以铝碳酸镁、艾司奥美拉唑、Hp根治方案治疗.比较两组患者的临床疗效、Hp根治时间、溃疡愈合时间、不良反应发生情况及治疗前后患者的VEGF、COX-2、EGF表达水平.结果 观察组患者的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的Hp根治时间、溃疡愈合时间优于对照组(均P<0.05);治疗前,两组患者VEGF、COX-2、EGF表达水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者的VEGF、COX-2、EGF表达水平均明显高于对照组(均P<0.05).观察组患者不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 铝碳酸镁、艾司奥美拉唑、Hp根治方案治疗胃溃疡疗效确切,可有效改善患者的VEGF、COX-2、EGF表达水平.
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腹腔镜手术联合孕三烯酮治疗卵巢巧克力囊肿患者的临床效果
目的 探讨应用腹腔镜手术联合孕三烯酮治疗卵巢巧克力囊肿患者的临床效果.方法 选取2016年1—12月于辽宁省岫岩满族自治县中心人民医院妇产科就诊的100例卵巢巧克力囊肿患者作为研究对象,按照治疗方法不同进行分组,对照组患者行腹腔镜手术治疗,观察组患者则采用腹腔镜手术联合孕三烯酮进行治疗.比较两组患者的临床疗效、术后住院时间及下床时间、治疗前后血清性激素水平及囊肿复发情况.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后住院时间及下床时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患者的孕酮、雌二醇、促黄体生成素、促卵泡激素水平均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者囊肿复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 腹腔镜手术联合孕三烯酮治疗卵巢巧克力囊肿临床效果显著,可有效改善患者的血清性激素水平,降低囊肿复发比例,促进其早日康复.
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不同剂量阿替普酶治疗急性缺血性卒中的临床效果
目的 探讨不同剂量阿替普酶治疗急性缺血性卒中患者的临床效果.方法 选取2017年3—9月辽阳市第三人民医院神经内一科收治的117例急性缺血性卒患者作为研究对象,按照阿替普酶使用剂量不同分为大剂量组(60例)和小剂量组(57例),比较两组患者治疗前和治疗1个月、3个月后的预后情况和神经功能缺损情况,同时记录其治疗后3个月内不良反应发生情况.结果 治疗1个月及3个月后,大剂量组预后良好患者比例均显著高于小剂量组,预后不良、病死患者比例和改良Rankin量表评分均显著低于小剂量组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗1个月及3个月后,大剂量组正常和轻度患者比例均显著高于小剂量组,中度、重度患者比例及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著低于小剂量组,差异均有统计学意义(均P<0.05);大剂量组治疗后3个月内不良反应发生率为16.67%,与小剂量组的14.04%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 大剂量阿替普酶用于治疗急性缺血性卒中,可有效改善患者的神经功能和生活质量有良好疗效,且不良反应较少.
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针灸联合红外线穴位照射治疗脑卒中后肩手综合征的临床效果
目的 探讨针灸联合红外线穴位照射治疗脑卒中后肩手综合征患者的临床效果.方法 将沈阳市第五人民医院神经内科2017年1月至2018年1月收治的90例脑卒中后肩手综合征患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者予以康复训练,观察组患者则在对照组基础上采用针灸联合红外线穴位照射治疗.比较两组患者的治疗效果、患者主诉疼痛减轻时间、肢体功能好转50%时间、不良反应发生情况及治疗前后生命质量评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、上肢运动功能评分.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者主诉疼痛减轻时间、肢体功能好转50%时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患者生命质量评分、VAS评分、上肢运动功能评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者生命质量评分、VAS评分、上肢运动功能评分均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组患者不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 康复训练联合针灸结合红外线穴位照射治疗脑卒中后肩手综合征效果确切,可有效改善患者的生命质量,减轻疼痛程度,提高上肢运动功能,且安全性较高.
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临床药学干预对儿科糖皮质激素类雾化药物合理使用的影响
目的 探讨临床药学干预对儿科糖皮质激素类雾化药物使用情况的影响.方法 选取茂名市人民医院2018年第一季度收治的呼吸道疾病患儿资料180例为对照组,2018年第二季度收治的患儿180例为研究组.对照组患儿接受常规治疗与护理,研究组患儿在对照组的基础上接受临床药学干预.比较两组患儿糖皮质激素类雾化药物的使用情况,包括符合适用证、配伍正确、剂量合理、用药疗程合理等;比较两组患儿家属对雾化器用法的掌握程度和满意度;比较两组患儿的治疗效果和不良反应发生率.结果 与对照组相比,研究组患儿符合适用证、配伍正确、剂量合理、用药疗程合理的发生率均明显更高,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组患儿家属对雾化器用法的掌握程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的不良反应发生率为0.56%,明显低于对照组的3.89%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的治疗总有效率为92.78%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿家属的满意度为94.44%,明显高于对照组的74.44%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将临床药学干预应用于儿科糖皮质激素类雾化药物的使用过程中,可以保障用药的安全性和合理性,降低不良反应发生率,确保治疗效果.
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CO2激光联合匹多莫德口服液治疗尖锐湿疣患者的疗效观察
目的 探讨尖锐湿疣(CA)采用CO2激光联合匹多莫德口服液治疗的临床效果.方法 选取中山市东凤人民医院皮肤科2015年3月至2018年1月收治的60例CA患者作为研究对象,按随机数字表法进行分组,各30例,对照组患者给予CO2激光治疗,并在创口愈合后加用咪喹莫特,观察组患者在对照组基础上加用匹多莫德口服液治疗.比较两组患者的治愈率、复发率、不良反应发生情况、治疗前后血清T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平变化情况.结果 与对照组比较,观察组患者治愈率明显升高,复发率明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,且观察组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者总不良反应发生率为30.00%(9/30),与对照组的33.33%(10/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用CO2激光联合匹多莫德口服液治疗CA能进一步提高患者治愈率,降低复发情况,提高患者的免疫功能,且安全性较高.
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葛根素联合复方樟柳碱注射液治疗眼底病患者的临床效果及其对血液流变学指标的影响
目的 探讨眼底病患者应用葛根素联合复方樟柳碱注射液的临床疗效及其对血液流变学指标的影响.方法 选取辽宁省鞍山中心医院眼科2017年1—12月收治的眼底病患者60例(60眼)作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组30例.对照组予以葛根素治疗,观察组予以葛根素联合复方樟柳碱注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、血液流变学指标和不良反应发生率.结果 观察组患者治疗的总有效率为96.67%,显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者纤维蛋白原、血细胞比容、红细胞聚集指数、血浆黏度、全血黏度比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组血液流变学指标均显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用葛根素联合复方樟柳碱注射液治疗眼底病临床效果显著,可有效改善患者的血液流变学指标,且安全性较高.
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尼莫地平联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆患者的临床疗效
目的 探讨对老年血管性痴呆患者应用多奈哌齐联合尼莫地平治疗的临床疗效.方法 选取2016年2月至2017年12月于辽宁省金秋医院神经内科接受诊疗的年龄≥65岁的60例血管性痴呆老年患者作为研究对象,按就诊顺序排号,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,所有患者均接受多奈哌齐治疗,观察组患者在此基础上再联合尼莫地平治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及日常生活能力量表(ADL)评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者的MMSE评分、MoCA评分及ADL评分均优于对照组(均P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对血管性痴呆老年患者应用尼莫地平、多奈哌齐联合给药方案治疗能有效改善患者的记忆、认知功能,提升其生活能力,且安全性较高,是一种相对有效而安全的治疗方案.
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喜炎平注射液与痰热清注射液治疗老年急性支气管炎患者的临床疗效比较
目的 探讨喜炎平注射液、痰热清注射液治疗老年急性支气管炎患者的临床疗效比较,以及对免疫功能的影响.方法 选取朝阳市老年病医院呼吸科2017年1—7月收治的113例急性支气管炎老年患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为痰热清组(58例)与喜炎平组(55例),比较两组患者的治疗效果、治疗前后免疫功能指标变化情况及用药期间不良反应发生率.结果 治疗前,两组患者免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4+/CD8+、CD3+、CD4+、CD8+比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者的CD8+均显著下降,其余指标均显著上升,差异均有统计学意义(均P<0.05),而两组指标组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05);痰热清组总有效率(96.55%)和喜炎平组(94.55%)比较差异无统计学意义(P>0.05);痰热清组患者的不良反应发生率为6.90%,显著低于喜炎平组的14.55%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于老年急性支气管炎患者,采用喜炎平与痰热清注射液进行治疗,在改善免疫功能、实现疗效价值方面具有大致相当的效果,但痰热清注射液的不良反应较少.
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硫酸镁联合拉贝洛尔与硝苯地平治疗子痫前期患者的疗效分析
目的 探讨硫酸镁联合拉贝洛尔、硝苯地平治疗子痫前期患者的效果.方法 选取汕头潮南民生医院妇产科2016年1月至2018年6月收治的100例子痫前期患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组、对照组,各50例.对照组患者接受硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,试验组在对照组基础上采用硝苯地平缓释片(Ⅱ)进行治疗.比较两组患者治疗前后舒张压、收缩压、24 h尿蛋白及疗效、不良反应发生情况.结果治疗后,两组患者的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白水平均明显下降,且试验组的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组患者治疗的总有效率为94.00%(47/50),与对照组患者的80.00%(40/50)比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应发生率为16.00%(8/50),与对照组患者的10.00%(5/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 硫酸镁联合拉贝洛尔、硝苯地平治疗子痫前期临床效果显著,可有效降低患者血压和尿蛋白水平,改善临床症状,安全性高.
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糖皮质激素与环磷酰胺联合西地那非治疗系统性红斑狼疮合并肺动脉高压的效果分析
目的 探讨西地那非、环磷酰胺、糖皮质激素联合治疗系统性红斑狼疮(SLE)合并肺动脉高压(PAH)患者的临床疗效.方法 将2016年3月至2017年9月于广东省江门市台山市人民医院诊治的86例SLE合并PAH患者按随机数字表法分为对照组与观察组,各43例.对照组接受环磷酰胺、糖皮质激素联合治疗,观察组在对照组基础上加用西地那非,比较两组患者的治疗成果.结果治疗后,观察组患者的6 min步行距离(6MWDs)显著大于对照组,肺动脉收缩压(PASP)、系统性红斑狼疮病情活动度(SLEDAI)评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗后的心功能分级显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的有效率(74.42%)显著高于对照组(48.84%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在SLE合并PAH的治疗上,西地那非、环磷酰胺、糖皮质激素联合应用有助于患者病情改善,且安全性较高.
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儿童脂肪母细胞瘤临床病理与声像图特征分析
目的 探讨儿童脂肪母细胞瘤的临床表现,以及组织病理特点与超声声像图特征之间的关系.方法 收集经手术及病理证实的脂肪母细胞瘤患儿12例作为研究对象,其中局限型7例,弥漫型5例.分析患儿的临床表现、体格检查、组织病理学特点,以及病变部位、层次、边界、形态、回声及包块内部血流分布情况等超声征象,并分析肿块的超声表现与组织病理学的关系.结果 12例脂肪母细胞瘤患儿中,局限型肿瘤多表现为皮下逐渐增大的无痛性包块,部分短期内突然增大;弥漫型肿瘤表现为软组织逐渐增大的无痛性包块及腹痛、呕吐.肿瘤多呈分叶状,大体切面呈淡黄色至灰白色,不成熟脂肪细胞被厚薄不一的纤维组织及黏液样间质分隔.超声多表现为边界清楚、形态规则的包块,呈不均匀高回声,血流信号不丰富.结论 不同病理组织成分及含量可能造成脂肪母细胞瘤的超声声像图特征不同,但其临床、病理与超声表现仍具有一定的特征性,可作为软组织肿瘤诊断及鉴别诊断的重要依据.
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比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病支气管哮喘重叠综合症合并快速性心律失常患者的疗效分析
目的 探讨比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病支气管哮喘重叠综合症(ACOS)合并快速性心律失常患者的临床效果.方法 回顾性分析郫县人民医院呼吸内科2016年12月至2017年12月收治的46例ACOS合并快速性心律失常患者,对其实施常规治疗同时加用比索洛尔治疗,动态监测患者心率、血气分析指标改善情况.结果 46例患者服用比索洛尔后,显效28例,有效14例,无效4例,总有效率91.3%(42/46);治疗后患者的静息心率(RHR)明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用小剂量比索洛尔治疗ACOS合并快速性心律失常临床疗效显著,可显著控制患者心率,改善呼吸困难.
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异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响
目的 探讨异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响.方法 选取2016年4月至2017年5月龙川县人民医院收治的支气管哮喘患者110例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例.对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组患者给予异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组患者的肺功能[峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、临床疗效、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、不良反应和预后情况.结果 试验组患者的总有效率(89.09%)高于对照组(69.09%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者的PEF、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后1、2、3个月,试验组患者的SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05);治疗后随访1年,试验组患者的平均住院次数、平均住院时间、急性发作次数均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 异丙托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘可增强患者的肺功能,提高生活质量,疗效显著,安全性高,且预后良好.
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奥美拉唑联合西沙必利治疗对胃癌根治术后胃瘫患者血清胃泌素与胃动素水平的影响
目的 探讨奥美拉唑联合西沙必利治疗对胃癌根治术后胃瘫患者血清胃泌素与胃动素水平的影响.方法 选取2016年3月至2017年7月辽宁省大石桥东寰医院收治的42例胃癌根治术后胃瘫患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为传统组及联合组,每组21例.传统组患者需接受奥美拉唑治疗,联合组患者在传统组治疗基础上联合西沙必利治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 联合组患者治疗的总有效率明显高于传统组,不良反应发生率明显低于传统组,差异均有统计学意义(均P<0.05);联合组患者治疗后胃泌素与胃动素水平均明显高于传统组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 对于因接受胃癌根治术治疗而出现胃瘫症状患者,采用奥美拉唑联合西沙必利治疗效果显著,可有效改善患者的胃泌素与胃动素水平,且安全性较高.
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小剂量右美托咪定对老年急性左心力衰竭患者无创正压通气的影响
目的 观察小剂量右美托咪定镇静治疗对老年急性左心力衰竭患者无创正压通气(NPPV)的影响.方法 120例需行无创正压通气的老年急性左心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组(C组)、咪达唑仑组(M组)和右美托咪定组(D组),每组40例.分别记录各组患者的一般资料、心率(HR)、呼吸(RR)、平均动脉压(MAP)、氧合指数(OI)、NPPV时间、无创改有创通气率、谵妄发生率、病死率.结果 各组患者的年龄、性别、体重、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).各组患者上机前HR、RR差异均无统计学意义(均P>0.05).与C组比较,M组和D组上机后30 min、上机后1 h、上机后2 h HR和RR降低,差异均有统计学意义(均P<0.05).各组上机前、上机后30 min、上机后1 h、上机后2 h MAP差异无统计学意义(P>0.05).各组上机前OI差异无统计学意义(P>0.05).与C组比较,M组和D组上机后1 h、上机后6 h、上机后24 h和上机后72 h OI升高,差异均有统计学意义(均P<0.05).与C组比较,M组和D组NPPV时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05).各组病死率比较差异无统计学意义(均P>0.05).与C和M组比较,D组谵妄发生率下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 右美托咪定和咪达唑仑镇静治疗能够提高老年急性左心力衰竭患者的无创呼吸正压通气氧合,缩短NPPV时间;且小剂量右美托咪定可以降低老年急性左心力衰竭患者的谵妄发生率.
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培美曲塞胸腔灌注对周围型肺癌患者免疫功能及生命质量的影响
目的 探讨培美曲塞胸腔灌注对周围型肺癌患者免疫功能及生命质量的影响.方法 选取2016年1月至2018年7月广东省东莞市常平医院收治的80例周围型肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例.对照组患者行规律化疗(GP方案),观察组患者则在对照组基础上联合应用培美曲塞胸腔灌注治疗,比较两组患者干预前后体液免疫相关指标(IgG、IgM及IgA)变化情况及生命质量.结果 干预后,两组患者的IgM、IgG和IgA水平均明显高于干预前,且观察组IgM、IgG和IgA水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);干预后,两组患者的生命质量评分均明显低于干预前,且观察组患者的生命质量评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 针对周围型肺癌,在常规化疗基础上应用培美曲塞胸腔灌注治疗,可显著提高患者的体液免疫能力,改善其生命质量.
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恩替卡韦治疗拉米夫定耐药慢性乙型病毒性肝炎患者的临床效果
目的 探讨恩替卡韦治疗拉米夫定耐药慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的临床效果.方法 选取鞍山市传染病医院于2014年6月至2015年6月收治的100例对拉米夫定耐药的CHB患者作为研究对象,所有患者均予以口服恩替卡韦治疗,治疗期间定期对患者的临床治疗效果、不良反应发生情况、HBV-DNA转阴率、病毒学反弹率以及乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)血清学转化率进行观察.结果 治疗第8周,治疗总有效率为70.0%,随着治疗时间的推进,总有效率呈上升趋势并逐渐稳定为91.0%;治疗结束,有19例患者出现不良反应,不良反应发生率为19.0%;治疗第8周,患者HBV-DNA转阴率仅为8.0%,随着治疗时间的推进,患者HBV-DNA转阴率呈增长趋势,治疗结束时,HBV-DNA转阴率达59.0%;治疗第8周,出现病毒学反弹患者4例,治疗结束时,出现病毒学反弹患者27例;治疗第24周,出现HBeAg血清学转换患者1例,治疗结束时,出现HBeAg血清学转换患者31例;治疗第144周,出现HBsAg血清学转换患者6例,治疗结束时,出现HBsAg血清学转换患者11例.结论 给予拉米夫定耐药的CHB患者以恩替卡韦治疗,临床效果显著,且不良反应发生率低,治疗安全性高.
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普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效分析
目的 探讨应用普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效.方法 选取2017年8月至2018年8月辽宁省锦州市爱尔眼科医院收治的88例白内障术后干眼症患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各44例.观察组患者应用普拉洛芬+玻璃酸钠联合治疗,对照组患者应用普拉洛芬治疗.比较两组患者的临床有效性、干眼症状评分、泪膜破裂时间、生活满意度.结果 观察组患者的临床有效性高于对照组(P<0.05);同对照组比较,观察组患者干预后的干眼症状评分明显降低(P<0.05);观察组患者干预后的泪膜破裂时间长于对照组(P<0.05);观察组患者的生活满意度量表评分高于对照组(P<0.05).结论 临床对白内障术后干眼症患者应用普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗,可减轻干眼症状,治疗优势更为突出,同时还可延长泪膜破裂时间,保水性较高,可提高其生活满意程度,是一种较好的治疗方式.
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斑蝥酸钠维生素B6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床效果
目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌患者的临床效果.方法 将沈阳二四五医院2017年9月至2018年1月收治的90例晚期结肠癌患者作为研究对象,按照治疗方案将其分为两组,对照组予以XELOX方案治疗,观察组予以XELOX方案联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗.比较两组患者的临床疗效、相关症状改善时间、患者主诉好转时间、不良反应发生情况及治疗前后血清T淋巴细胞亚群情况、卡氏评分.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者相关症状改善时间、患者主诉好转时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患者血清T淋巴细胞亚群情况以及卡氏评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组血清T淋巴细胞亚群情况以及卡氏评分均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌临床疗效确切,可有效改善患者血清T淋巴细胞亚群情况以及卡氏评分,降低不良反应发生情况.
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依帕司他联合α-硫辛酸治疗糖尿病心脏自主神经病变的疗效观察※
目的 探讨依帕司他联合α-硫辛酸治疗糖尿病心脏自主神经病变(DCAN)患者的疗效.方法 选取佛山市南海区第七人民医院2017年1月至2018年1月收治的102例DCAN患者作为研究对象,随机将其分为对照组(50例)和观察组(52例).对照组患者给予常规治疗,在此基础上,观察组患者给予依帕司他联合α-硫辛酸治疗.比较两组患者的治疗效果、生化指标及心率变异性(HRV)指标.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.15,P=0.01);治疗后,两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、同型半胱氨酸(Hcy)水平均明显下降,且观察组均低于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患者N-N间期在高频功率区间内的变异(HF)、N-N间期在低频功率区间内的变异(LF)、低频与高频比值(LF/HF)、N-N间期标准差(SDNN)、爱丁堡指数(PNN50)、相邻R-R间期差值的均平方根(rMSSD)水平明显升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05).结论 依帕司他联合α-硫辛酸治疗DCAN疗效显著,能够改善患者的生化指标水平,平衡心脏自主神经功能.
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替吉奥胶囊联合同步放疗治疗晚期胃癌的临床效果
目的 探讨替吉奥胶囊联合同步放疗治疗晚期胃癌患者的临床效果.方法 选取2015年1月至2017年1月于抚顺矿务局总医院就诊的60例晚期胃癌患者作为研究对象,按治疗方案不同将其分为放化疗组和化疗组,每组30例.放疗组患者行单纯三维适形放疗,放化疗组患者的放疗方案同放疗组,同时口服替吉奥胶囊.采用卡氏功能状态量表(KPS)和生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)对患者忍受治疗带来的不良反应的能力和生命质量进行评价,比较两组患者不良反应发生情况、1年生存率.结果治疗前,两组患者KPS和EORTC QLQ-C30评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者的KPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),放化疗组患者的EORTC QLQ-C30评分明显低于放疗组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者白细胞减少、转氨酶升高、血红蛋白下降、血小板减少发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05).放化疗组患者的1年生存率为73.3%(22/30),放疗组患者的1年生存率为46.7%(14/30),放化疗组明显高于放疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替吉奥胶囊与放疗技术联合使用可大限度地发挥抗肿瘤作用,提高患者生命质量,保持患者对治疗的耐受能力,在不明显增加不良反应前提下,能有效提高患者的1年生存率.
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醋酸亮丙瑞林微球对子宫内膜异位症的治疗作用分析
目的 探讨醋酸亮丙瑞林微球对子宫内膜异位症的治疗作用.方法 选取2015年5月至2018年5月普兰店区第二人民医院妇产科收治的102例子宫内膜异位症患者作为研究对象,利用随机数字表法将其分为常规组、研究组,各51例.常规组患者予以口服炔雌醇环丙孕酮片治疗,研究组患者则经皮下注射醋酸亮丙瑞林微球,比较两组患者的治疗效果.结果 研究组患者主观症状缓解总效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后,各项激素水平均低于治疗前,且研究组各项激素水平均低于常规组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率、月经复潮时间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 经皮下注射醋酸亮丙瑞林微球治疗子宫内膜异位症,可有效缓解患者的主观症状,降低激素水平,且用药过程中不良反应少,对患者月经复潮时间无明显影响.
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面三针结合推拿手法治疗儿童周围性面瘫的临床效果观察
目的 探讨面三针联合推拿手法治疗周围性面瘫患儿的临床疗效.方法 选取深圳市儿童医院康复医学科2014年1月至2016年12月收治的130例周围性面瘫患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组65例.对照组患儿给予常规西药治疗,静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,同时口服三维B片;观察组患儿在对照组基础上以"面三针"为主进行针刺治疗,同时配合一定的推拿手法进行治疗.比较两组患儿的临床疗效、面部残疾指数(FDI)、面瘫神经功能、耳后疼痛、面部对称情况以及治愈时间.结果 对照组的总有效率为84.6%,观察组为100.0%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).比较两组患儿治疗后的FDI、面瘫神经功能、耳后疼痛及面部对称评分,观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组患儿的治愈时间为(18.4±2.2)d,观察组为(13.0±2.0)d,观察组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用面三针联合推拿手法治疗周围性面瘫临床效果显著,可有效缓解患儿的临床症状,且疗程短.
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和血明目片治疗糖尿病眼底出血患者的临床效果及其对血液流变学指标的影响
目的 探讨和血明目片治疗糖尿病眼底出血患者的临床效果及其对血液流变学指标的影响.方法 选取盘锦润视眼科医院2017年2月至2018年4月收治的100例糖尿病眼底出血患者作为研究对象,采用随机数字表法分组,对照组选择常规药物治疗,观察组采用和血明目片治疗.比较两组患者临床疗效、水肿吸收时间、新生血管消失时间、视力改善时间、治疗前后视力水平、血液流变学指标及不良反应发生率.结果 观察组患者临床疗效、眼底检查水肿吸收时间、新生血管消失时间、视力改善时间及治疗后视力水平、血液流变学指标均明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 和血明目片治疗糖尿病眼底出血疗效确切,可有效改善患者的血液流变学指标,提高视力水平,且安全性较高.
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健康效用值映射法转换的研究现状※
目的 系统综述国内外健康效用普适性量表与疾病专属性量表之间以及普适性量表之间运用映射法进行结果转换的研究文献,为该领域研究提供可资借鉴的方法和科学依据.方法 检索于2007—2018年发表在Springer、中国期刊全文数据库、中文期刊全文数据库和万方数据知识服务平台等中英文数据库中的发表有关映射法在健康效用值测量应用研究的相关文献,汇总并整理.结果 共计检索出958篇中英文文献,通过排除筛选,纳入50篇符合要求的研究文献,按照具有明确函数关系、未有明确函数关系、疾病特异性量表与普适性量表之间的映射、普适性量表之间的映射四个方面进行分析总结.结论 对研究量表的选取应综合考虑各量表的特点和适用性,拓宽研究量表的选取种类;多数研究的佳映射模型为OLS(小二乘法)回归结果,对新型回归方法的应用较少,学者应以多种回归方法构建映射模型,进行性能对比;目前研究的样本量较少,研究结果可信度不高.应加大样本量,并在映射模型的构建中建立多个回归模型以检验不同指标变量组合的模型性能;研究范围应进一步扩展,对不同年龄、不同性别的人群等进行研究.对普通疾病的相关研究较少,应在普通疾病的映射研究领域多进行探索.
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癌症特异性量表映射到EQ-5D量表的研究进展
现今,癌症已成为人类死亡的主要病因.临床上对于癌症患者健康状况越来越关注,癌症特异性量表层出不穷,然而这些量表没有效用积分体系,无法进行成本-效用测算来分析患者的健康权重,而映射法通过模型构建可得出需要的效用值.国外对健康效用值中映射法的研究已经趋向成熟.本文旨在探究国外癌症量表模型转换的研究进展,为我国学者提供映射模型的方法和思路.
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抗肿瘤药物跨血脑屏障治疗胶质瘤的研究进展
胶质瘤(Glioblastoma,GBM)是成年人中常见的恶性原发性脑肿瘤,传统的治疗方法主要为手术切除、放疗和化疗,尽管这些方法可以延长复发时间,提高生存率,但患者中位生存期短,远期生存率较低.血脑屏障(Blood–Brain Barrier,BBB)的生理保护功能阻止了大部分药物的入脑递送,如何克服BBB,提高抗肿瘤药物入脑转运已成为治疗GBM的关键.文章综述了近年来促进抗肿瘤药物克服BBB转运入脑的技术和方法,为治疗GBM提供了新思路.
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连续中毒剂量维生素D3对大鼠肾组织结构的影响※
目的 探讨中毒剂量维生素D3(Vitamin D3,VD3)对大鼠肾组织病理切片和超微结构的影响.方法 将健康SD大鼠随机分为空白对照组、VD3小剂量组(1875 IU/kg)、VD3中剂量组(3750 IU/kg)、VD3大剂量组(7500 IU/kg)、VD3超大剂量组(15000 IU/kg),每组8只,连续给药3周后,观察大鼠肾组织病理切片和肾组织超微结构变化.结果 光镜下病理切片观察,空白对照组大鼠肾组织结构清晰、完整,肾小球与肾小管及肾小管上皮细胞均未见异常;VD3各剂量组近曲肾小管上皮组织细胞均发生了不同程度改变,主要表现为近曲小管上皮细胞肿胀、变性,管腔变小,出现管型等,偶见间质增生,中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞浸润等,以大剂量组明显.透射电子显微镜下观察肾组织超微结构显示,空白对照组足突、基膜和毛细血管内皮细胞、窗孔结构无明显异常,毛细血管管腔内透明;小剂量组基膜厚薄不均,毛细血管管腔内不透明,布满颗粒状物;中剂量组基膜增厚,毛细血管管腔内出现吞饮小泡;大剂量组足突部分融合,基膜增厚改变典型,内皮细胞分界不清;超大剂量组足细胞的足突和基膜、内皮细胞分界不清,融合在一起,两侧完整,出现内皮吞饮小泡,毛细血管管腔内有两个大小不等的圆形均质体,细胞器结构清晰.结论 7500 IU/kg中毒剂量VD3可造成实验大鼠明显毒性反应,是建立实验大鼠中毒模型的推荐剂量.
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分子排阻色谱法测定肝素钠注射液分子量与分子量分布的不确定度分析
目的 对分子排阻色谱法测定肝素钠注射液分子量与分子量分布的不确定度进行分析和评价.方法 通过建立分子排阻色谱法测定分子量与分子量分布的数学模型,寻找不确定度的主要来源.结果 计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,终给出测定结果的扩展不确定度.结论 测量不确定度可用于评价肝素钠注射液分子量与分子量分布测定结果,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义.
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阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染的疗效和安全性及经济性分析
目的 探讨阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染的疗效、安全性和经济价值.方法 选取2017年6月至2018年6月东莞康华医院有限公司儿内科收治的下呼吸道感染患儿140例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组70例.对照组患儿静脉滴注红霉素治疗,观察组患儿静脉滴注阿奇霉素治疗.观察和评估两组患儿的临床疗效、临床症状改善情况、不良反应和成本-效果分析.结果 观察组患儿的治疗总有效率为88.57%,高于对照组的65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的治疗成本明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 静脉滴注阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染的临床疗效优于红霉素,但红霉素治疗的成本-效果比更佳,可根据患儿的病情程度及支付能力合理选择.
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克霉唑阴道膨胀栓和克霉唑阴道片治疗外阴阴道念珠菌病的药物经济学评价
目的 探讨克霉唑阴道膨胀栓和克霉唑阴道片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)的成本-效果分析.方法 本研究采用前瞻性、实用性临床试验(PCT)设计方法,入选4个中心VVC患者158例作为研究对象,其中克霉唑阴道膨胀栓组83例,克霉唑阴道片组75例.由经过培训的调研员对患者进行随访,并收集成本和效果数据.以医疗卫生系统为研究角度进行成本-效果分析.结果克霉唑阴道膨胀栓组患者的治愈率高于克霉唑阴道片组(92.8%vs 85.3%),且复发率更低(1.2%vs 5.3%),两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05).两组在治疗过程中并未发生严重不良反应.阴道膨胀栓组的成本-效果比(CER)低于克霉唑阴道片组.结论 克霉唑阴道膨胀栓治疗VVC的效果优于克霉唑阴道片,且克霉唑阴道膨胀栓更具有经济性.
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复方利血平氨苯蝶啶片与四种复合降压药物的临床效果及经济性分析—基于真实世界数据
目的 探讨复方利血平氨苯蝶啶片(0号)和其他四种临床常用降压药物缬沙坦氨氯地平片(倍博特)、缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)、氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚)以及厄贝沙坦氢氯噻嗪片(安博诺)的临床效果和经济性.方法 本研究基于多中心回顾性真实世界数据,选取2011年5月至2016年5月国内4家三甲医院的高血压患者为研究对象,对使用0号和4种对照药物患者分别进行倾向性评分匹配后,比较不同药品的临床治疗效果、血压控制达标率以及直接治疗费用,并采用Logistic回归分析血压控制达标的影响因素.结果 尽管0号在降压幅度上小于4种对照药物,但0号与4种对照药物的降压效果比较差异均无统计学意义(均P>0.05).与倍博特、海捷亚和安博诺相比,0号组患者治疗20 d时的血压达标率更高,直接治疗费用较低,差异均有统计学意义(均P<0.05).Logistic回归分析显示,与其他4种对照药物相比,服用0号是高血压患者血压达标的保护性因素.结论 0号的疗效和经济性更好,可作为高血压患者尤其是轻中度高血压患者的优选治疗方案.
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基于灰色GM(1,1)模型的我国孕产妇死亡率预测分析※
目的 探讨我国2005—2016年孕产妇死亡率的变化趋势,并应用灰色GM(1,1)模型对2017—2020年孕产妇死亡率进行短期预测,为我国持续降低孕产妇死亡率提供参考建议.方法 根据我国2005—2016年孕产妇死亡率数据,拟合灰色GM(1,1)预测模型,进行短期预测.结果 我国孕产妇死亡率预测模型为:(1)0.077?(1)541.42 t 589.12x t e-+=-+.经预测,2017—2020年我国孕产妇死亡率分别为15.93/10万人、14.75/10万人、13.65/10万人、12.64/10万人.我国城市孕产妇死亡率预测模型为:(1)0.032?(1)895.25 t 920.25x t e-+=-+.经预测,2017—2020年我国城市孕产妇死亡率分别为18.60/10万人、18.01/10万人、17.45/10万人、16.90/10万人.我国农村孕产妇死亡率预测模型为:(1)0.089?(1)521.12 t 574.92x t e-+=-+.经预测,2017—2020年我国农村孕产妇死亡率分别为15.25/10万人、13.95/10万人、12.76/10万人、11.68/10万人.结论 灰色GM(1,1)模型适用于我国孕产妇死亡率的短期趋势预测,我国孕产妇死亡率呈下降趋势.
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基于因子分析法的我国孕产妇保健水平评价※
目的 分析我国31个省市之间在孕产妇保健水平上的差异,为完善相关政策提出建议.方法 利用因子分析对我国31个省市之间孕产妇保健水平指标进行降维,并确定主要因子,在此基础上计算综合得分进行排序.结果 江苏、浙江、北京、上海、广西得分领先,贵州、青海、新疆、河南、西藏得分靠后.结论 我国妇幼保健水平地区差异明显,应重点加强经济发展落后地区的妇幼保健工作.
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2005—2016年西部某省孕产妇死亡率变化趋势及其影响因素分析※
目的 探析西部某省孕产妇死亡率动态变化趋势及主要影响因素,为妇幼保健部门制定相关政策提供参考依据.方法 对2005—2016年西部某省孕产妇死亡率、死因构成以及孕产期保健项目进行统计学描述与分析,运用Spearman秩相关分析孕产妇死亡率与各项保健措施之间的相关性,建立多元线性回归模型分析其主要影响因素.结果 2016年西部某省孕产妇死亡率为22.40/10万人,城市与农村孕产妇死亡率均呈下降趋势,高危孕产妇比重不容乐观,产科出血是主要死因.各项孕产妇保健项目均呈增长趋势,且与孕产妇死亡率呈负相关.住院分娩率是影响孕产妇死亡率的显著因素.结论 西部某省孕产妇死亡率虽呈下降趋势,但仍需控制.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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整体来说,杂志外审和终审比较耗费时间,编辑老师很有耐心,一旦文章审回来之后就会进入下一阶段,很感谢编辑老师,对我文章帮助非常大。
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杂志的编辑很负责,有问题的话会及时解答,也会认真给出批阅的意见,感觉杂志对文章的创新要求挺高的,很看重文章新颖性,投了两篇文章,投稿后都给了小修,之后修改后就接收了,杂志很不错。
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未知录用情况:选择周期:
杂志的审稿速度很快,半个月就能完成审稿了,审稿速度也很快,给的修改意见很中肯,审稿人的态度也很好,就是出刊速度有点长。
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已经在这本杂志投中过三篇文章了,审稿速度很快,一般一个月就会出结果,提的修改意见很具体,整体来说虽然比较好中,但是着急毕业结题的朋友要慎重,时间可能会有点紧张。
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编辑态度很好,打过几次电话查稿,不会查稿就被退稿,速度个很快,杂志也很规范,编辑的整体效率很高,一般都能在计划时间内完成,感觉只要按照外审专家的意见认真修改,把能改的不能改的意见都充分说明,基本都能通过终审。
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速度很快,11月份投稿的,12月20号就收到录用通知了,期间经历初审、外审、复审、终审,有关内容部分修改了两次,格式还没修改,整体来说效率还是挺高的。
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未知录用情况:选择周期:
审稿速度很快,编辑工作效率很高,一天就告诉我通过初审了,大概一个月外审,按照要求修改,并且严格按照期刊的格式要求修改之后就录用了,每次邮件咨询时回复速度的都很快,态度也很好。
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杂志是投稿经历中最快的一次,半个月左右外审意见就返回了,第三天下午我返修后回复,第四天早上看到录用通知了,感觉杂志只要认真投稿,是我见过最快的杂志了。
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编辑找了三个审稿专家,给的意见都是可以录用,给了小修,主要是核实几个数据方面的意见,感觉杂志很严谨,编辑也很负责。
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未知录用情况:选择周期:
投稿一个月收到了用稿通知,编辑老师人很好,非常认真负责,指出文章中很多不足的地方,修改后就直接录用了,杂志很不错。
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未知录用情况:选择周期:
投稿一篇后第二天就被拒了,给的理由是让我转投他刊,但是审稿专家的水平还是挺高的,审稿意见都很到位,按照审稿意见修改后再换别的杂志终于被录用了,总之非常感谢!
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未知录用情况:选择周期:
杂志审稿速度很快,点赞,我从投稿到录用一个月左右,投稿系统会一直更新,就这方面已经比很多杂志都强很多,如果录用的话编辑会发送录用邮件的。
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未知录用情况:选择周期:
通过纸质投稿后,收到编辑电话通知要求重新在线投稿,后来陆续收到了初审通过的意见,很快就到主编核定阶段了,录用就到待发表了。最后确定见刊速度都很快,投这本杂志要有足够的耐心去等,杂志很公正。
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未知录用情况:选择周期:
杂志的质量很高,每期刊登的文章数量不是很多,编辑很认真,10月份投的稿,之后11月就收到用稿通知了,编辑会一直和我沟通,修改文章,非常细致,感谢!
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未知录用情况:选择周期:
整体来说杂志很容易投中,只要文章稍微有创新性就行,关键要按照格式修改,可以多参考杂志其他文章的结构,编辑态度很好,没到半个月第一次第一次审稿就结束了,修改后就是终审阶段了,然后一多月终审意见就是采用了。
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未知录用情况:选择周期:
杂志的审稿速度很快,而且编辑的工作效率很高,非常负责,外审专家也很负责,给的意见很中肯,杂志只要碰到好的审稿人会学到不少知识。
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未知录用情况:选择周期:
国内不错的期刊,审稿比较细致,建议投稿时推荐审稿专家,并且一定要认真看编辑的意见,可以改的要改,不可以的要说明理由。审稿周期快,编辑很负责,投稿首选!
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未知录用情况:选择周期:
投了两篇文章,都是一个半月左右通知我录用结果的,编辑很负责,对文章的格式和文字要求都检查的很细致,文章格式要求相对来说很严格。
这个月很忐忑,好在终于录用了,杂志没要审稿费,感觉杂志还是挺不错的,电话沟通时态度很好,杂志很值得肯定,对文章要求也挺高的。