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榄香烯口服乳联合DOF方案治疗晚期胃癌的疗效观察
目的 探讨榄香烯口服乳联合DOF方案(多西他赛十奥沙利铂十氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选取2017年1月-2018年3月在葫芦岛市中心医院治疗的晚期胃癌患者64例作为研究对象,采用双盲法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组患者给予DOF方案治疗,即第1天静脉滴注多西他赛注射液35～40 mg/m2;后静脉滴注注射用奥沙利铂85 mg/m2,滴注2h;第1天快速静点氟尿嘧啶注射液400 mg/m2,后续2 400 mg/m2微量泵持续输注46～48 h.治疗组在对照组治疗的基础上饭前空腹小口吞服榄香烯口服乳600 mg/d,20 mL/次,3次/d.14d为1个周期,两组均治疗4个周期.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的生存结果和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组临床缓解率和疾病控制率分别为28.12％、56.25％,均显著低于治疗组的56.25％、87.50％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组中位疾病进展时间显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,两组粒细胞减少、周围神经毒性、恶心呕吐、腹泻及肝功能异常发生率比较无统计学意义.结论 榄香烯口服乳联合DOF方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,能够延长患者的中位疾病进展时间,且不良反应低,具有一定的临床推广应用价值.
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吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法 选取晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为观察组与对照组各45例.对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗.比较2组患者的疗效、生活质量及卡氏评分(KPS)、不良反应发生情况和2年内生存状况.结果 观察组患者总有效率为86.67％,显著高于对照组的66.67％ (P ＜0.05).治疗后,2组患者的生活质量评分、KPS评分均显著升高,且观察组较对照组升高更显著(P＜0.05).观察组与对照组的中位疾病进展时间(mTTP)分别为8.60、6.70个月,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组与对照组的中位生存时间(mOS)分别为12.30、10.40个月,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等化疗毒副反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组肝肾功能异常的患者比例明显低于对照组(P＜0.05).结论 晚期非小细胞肺癌的患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗安全有效,能够延长患者生存期,改善患者的生活质量及对治疗的耐受性.
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三维适形放疗联合卡培他滨治疗胃癌肝转移的临床研究
目的:观察三维适形放疗联合卡培他滨在胃癌肝转移治疗方面的临床效果和不良反应.方法:选取胃癌肝转移患者50例,随机分为两组,治疗组实施三维适形放疗联合卡培他滨治疗方案,对照组采取卡培他滨化疗治疗方案;对比两组患者的治疗效果.结果:治疗组总有效率为76%,对照组的总有效率为36%,两组治疗效果差异显著;在中位疾病进展时间、一年存活率以及中位生存期方面,治疗组分别是4个月、56%以及7.5个月;对照组分别是3.1个月、44%以及4.5个月,在一年生存率方面差异不明显;不良反应方面,两组患者差异不明显.结论:三维适形放疗联合卡培他滨治疗方案在胃癌肝转移的治疗上具有十分显著的效果,具有较大的临床应用及推广价值.
关键词： 三维适形放疗联合卡培他滨 胃癌肝转移 中位疾病进展时间 中位生存期
