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FOLFOX6方案初治晚期胃癌引起中性粒细胞减少与近期疗效及无进展生存期的关系研究
目的 探讨FOLFOX6方案初治晚期胃癌引起中性粒细胞减少与近期疗效及预后的关系.方法 回顾性分析使用FOLFOX6方案初治的160例晚期胃癌患者的临床资料,参照常见不良反应判定标准NCl-CTCAE 4.0版,将所有患者根据中性粒细胞减少情况分为G0组、G1～2组、G3组及G4组,分别为22、73、42及23例.比较不同组别临床疗效及无进展生存期(PFS),并分析PFS的影响因素.结果 4组患者临床有效率比较,差异有统计学意义(χ2=18.872,P<0.05),其中各组有效率分别为:G1～2组76.71％(56/73),G3组54.76％(23/42),G4组43.48％(10/23),G0组31.82％(7/22),G1～2组>G3组>G4组>G0组.4组患者PFS比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中G1～2组>G3组>G4组>G0组.多因素分析结果显示,是否远处转移、转移部位个数及中性粒细胞减少分级为晚期胃癌患者PFS的独立影响因素.结论 FOLFOX6方案初治晚期胃癌具有良好的临床疗效和预后,与中性粒细胞减少情况密切相关;动态监测中性粒细胞有利于早期判断疗效及预后,并适时调整方案.
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参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察
目的 观察参芪扶正注射液联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效及其对机体免疫功能的影响.方法 将91例晚期胃癌患者分为两组.治疗组46例患者采用FOLFOX6联合参芪扶正注射液方案治疗;对照组45例患者单纯采用FOLFOX6方案治疗.治疗4个周期后评价疗效和不良反应,检测两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群变化.结果 治疗组患者总有效率高于对照组(P＜0.05),不良反应低于对照组(P＜0.05),生存质量优于对照组(P＜0.05).化疗后两组患者淋巴细胞CD4/CD8的比值差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者CD4/CD8的比值提高率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液可以提高FOLFOX6方案治疗晚期胃癌患者的疗效,减低不良反应,改善生活质量和机体免疫功能.
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FOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的疗效观察
目的：观察分析FOLFOX6方案对晚期结肠癌的治疗效果。方法资料筛选自本院接受治疗的43例晚期结肠癌确诊患者。分为初治组21例,复治组22例,化疗方案前均接受5-HT3(昂丹司琼)受体阻断剂静脉滴注止吐,随后实施FOLFOX6方案：奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天；亚叶酸钙400 mg/m2,在5-氟尿嘧啶(5-FU)前,静脉滴注2 h,第1天；5-FU 400 mg/m2,静脉推注,第1天；其后5-FU 2.4 g/m2持续静脉滴注46 h,14 d为1周期。结果8~15个疗程后,所有患者部分缓解18例,病症稳定19例,病症进展6例,完全缓解0例,总有效率86.05%,初治组与复治组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FOLFOX6方案具有明显治疗效果,是治疗晚期结肠癌的首选治疗方案。
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XELOX方案与FOLFOX6方案辅助化疗对大肠癌患者的疗效对比
目的 对比XELOX方案与mFOLFOX6方案对于大肠癌患者术后辅助治疗的效果,为相关临床治疗工作的开展提供依据.方法 选取2014年3月至2018年3月间本院择期行"大肠癌根治术"患者为研究对象,根据患者术后接受的化疗方案分为两组,比较组间患者总生存期(OS)无病生存期(DFS)以及不良反应发生率的差异.结果 两组患者的总生存期、无病生存期差异无统计学意义,XELOX方案组的3/4级不良反应发生率较低.结论 XELOX方案具有口服给药方便,不良反应发生率较低的优点,但是价格较贵,因此需要根据患者的临床变化情况及时调整剂量.因此对于不同情况的患者,应根据其实际情况综合考虑,从而选择优的治疗方案.
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FOLFOX6方案与DCF方案治疗晚期胃癌的疗效对比分析
目的：探讨针对晚期胃癌患者，观察分别选择FOLFOX6方案以及DCF方案进行治疗后获得的临床效果。方法方便选择吉林省通化市第二人民医院血液肿瘤科2010年1月―2016年1月晚期胃癌患者132例作为此次实验的研究对象。根据临床胃癌患者采取治疗方案的不同展开分组。临床对66例观察组患者选择FOLFOX6方案治疗，对66例对照组患者选择DCF方案治疗。观察治疗总有效率以及不良反应发生率。结果在治疗总有效率方面，观察组(45.45%﹚与对照组(42.42%﹚晚期胃癌患者差异无统计学意义(P>0.05﹚；在不良反应发生率方面，观察组(15.15%﹚明显优于对照组(40.19%﹚，差异均有统计学意义(P<0.05﹚。结论对于晚期胃癌患者，临床选择FOLFOX6方案进行治疗，表现出的有效性以及安全性显著，患者表现出较好的耐受性。
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复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移的临床研究
目的 探讨复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移的临床疗效.方法 将延安大学附属医院2011年11月—2013年11月接受治疗的老年结肠癌肝转移患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例,对照组患者给予FOLFOX6方案进行化疗:氟尿嘧啶注射液2800 mg/m2持续泵入46 h,第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液400 mg/m2;第1天静脉滴注注射用奥沙利铂85 mg/m2,2周为1个疗程.治疗组患者在对照组的基础上口服复方斑鳌胶囊,3粒/次,2次/d.两组均治疗3个月.治疗后对患者进行为期3年的随访,观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组的客观缓解率和疾病控制率分别为36.7％、77.5％;治疗组的分别为46.9％、89.7％;两组客观缓解率和疾病控制率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组1、2、3年的生存率分别为95.9％、87.7％、63.2％,均显著高于对照组的83.6％、65.3％、46.9％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗组的腹泻腹痛、恶心呕吐、白细胞计数下降、周围神经病变和皮疹的不良反应发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移患者疗效确切,能够有效提高患者免疫功能,且不良反应小,具有一定的临床推广应用价值.
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FOLFOX6方案治疗结肠癌术后的护理效果
目的:探讨FOLFOX6方案治疗结肠癌术后的护理效果.方法:选择2013年10月-2015年10月收治的行FOLFOX6方案治疗的结肠癌术后患者74例,随机分为两组,各37例.对照组行常规护理,观察组行术后系统护理干预,两组护理后采用症状自评量表(SCL-90)对患者心理状态进行评价,对两组并发症发生率情况进行比较.结果:观察组SCL-90各项评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:FOLFO X6方案治疗结肠癌术后给予系统化护理效果显著,可有效改善患者心理状态,提高治疗安全性,值得推广.
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FolFox-6方案治疗晚期结直肠癌不良反应的观察与护理
目的 观察FoLFoX6方案治疗结直肠癌病人的不良反应及探讨相关护理干预.方法 对34例结直肠癌患者行FoLFoX6方案观察其副反应.FoLFoX6方案:奥沙利铂100mg/m2静脉点滴2h,第1天;亚叶酸钙400rng/rn2静脉点滴2h,第1天;5一氟脲嘧啶(5一FU)400mg/m2静推,第1天;后以5一FU2.4g/m2,入化学治疗泵持续静脉输注46h,每2周重复.结果 不良反应主要是:胃肠道反应、骨髓抑制、外周神经炎,所有反应在停止治疗后可恢复.结论 科学规范的护理干预可以减轻或预防FoLFoX6方案化疗的不良反应,提升治疗效果,提高生命质量.
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金龙胶囊联合化疗治疗中晚期大肠癌34例疗效观察
目的:观察金龙胶囊联合化疗对中晚期大肠癌的近期疗效及毒副作用.方法:将64例中晚期大肠癌患者随机分为两组,两组均用FolFox6方案化疗,治疗组加服金龙胶囊.结果:治疗2个疗程后,治疗组的有效率(PR+CR)为76.4％,对照组的有效率(PR+CR)为70.6％,两组病例近期疗效比较差异无统计学意义；治疗组KPS评分明显提高,骨髓抑制、神经毒性、恶心呕吐、腹泻等化疗毒副反应降低.结论:金龙胶囊对中晚期大肠癌显示出一定疗效,同时可提高患者的生活质量,且毒副反应轻,值得临床进一步总结观察.
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晚期结直肠癌Folfox6方案58例化疗观察
目的：对58例应用Folfox6方案治疗的晚期结直肠癌患者的临床疗效进行分析。方法：将58例晚期直肠癌患者根据初、复治情况分为初治组（22例）及复治组（36例），对比分析Folfox6方案治疗的临床价值。结果：初治组治疗总有效率为59．10％，复治组治疗总有效率为36．12％，两组治疗总有效率比较未见统计学差异（x2＝3．212，P＝0．073）。同时两组均发生不同程度的药物毒副作用，所有患者药物毒副作用均可耐受，同时两组比较未见统计学差异（x2＝0．659，P＝0．416）。结论：晚期结直肠癌初治或复治患者应用Folfox6方案均有着良好的治疗效果，同时药物毒副作用比较未见统计学差异。
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复方斑蝥胶囊联合FOLFOX6方案对晚期胃癌患者无进展生存期的影响
目的 研究复方斑蝥胶囊联合FOLFOX6方案(氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙片)对晚期胃癌患者无进展生存期的影响.方法 88例晚期胃癌患者根据治疗方案不同分为研究组(44例)和对照组(44例).对照组给予FOLFOX6方案治疗,研究组给予复方斑蝥胶囊联合FOLFOX6方案治疗.对比两组治疗效果、毒副反应发生情况、治疗前后生存质量变化及无进展生存期(PFS)情况.结果 研究组近期治疗总有效率、控制率高于对照组(P＜0.05);恶心呕吐、腹泻、血小板下降、肝功能异常、白细胞下降、口腔炎、脱发等毒副反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2个周期后研究组SF-36评分高于对照组(P＜0.05);平均PFS及中位PFS长于对照组(P＜0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌,能显著提高近期治疗效果,改善患者生存质量,延长PFS,且具有一定安全性.
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外周穿刺中心静脉导管在胃肠癌FOLFOX6化学治疗方案中的临床应用
目的探讨外周穿刺中心静脉导管(PICC)在胃肠癌FOLFOX6化学治疗方案中的临床应用.观察其疗效和不良反应.方法 59例胃肠癌行FOLFOX6方案化学治疗患者,采用经外周静脉中心静脉置管(PICC)结合便携式化学治疗泵给药.方案为:奥沙利铂100 mg/m2静脉点滴2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg/m2静脉点滴2 h,第1天;5-氟脲嘧啶(5-FU)400 mg/m2静推,第1天;后以5-FU 2.4 g/m2,入化学治疗泵持续静脉输注46 h,每2周重复.结果全组有效率49.2%(29/59),完全缓解10例、部分缓解19例、稳定17例、疾病进展13例.不良反应主要是外周神经炎、胃肠道反应、骨髓抑制,所有反应在停止治疗后可恢复.平均PICC置管时间为62 d;其中10.2%出现静脉炎,3.4%出现导管堵塞,6.8%出现导管移位,未出现严重相关并发症.结论胃肠癌患者采用经PICC管结合化学治疗泵FOLFOX6方案化学治疗,不仅提高化学治疗效果,降低不良反应,同时提高患者生活质量,值得临床推广.
关键词： 胃肠癌 FOLFOX6方案 外周穿刺中心静脉导管 -
高强度聚焦超声局部消融辅助 FOLFOX6方案治疗胃肠道肿瘤肝转移的效果观察
目的：观察高强度聚焦超声（ HIFU）局部消融辅助FOLFOX6方案治疗胃肠道肿瘤肝转移的效果。方法选择胃肠道肿瘤肝转移患者80例，随机分为观察组、对照组各40例。观察组采用HIFU局部消融联合FOLFOX6方案化疗，对照组仅采用FOLFOX6方案化疗，共化疗8个周期。观察两组近期疗效、KPS评分、T细胞亚群、VAS、肝功能变化及不良反应。结果观察组有效率、疾病控制率均高于对照组（P均＜0．05）；两组治疗前后KPS评分比较差异均无统计学意义（P均＞0．05）；观察组治疗后1周较治疗前1周CD4＋、CD4＋／CD8＋明显升高（P均＜0．05），而对照组治疗后1周虽较治疗前1周有所升高，但差异无统计学意义（P均＞0．05）；随着化疗周期的增加，两组从第4周期开始疼痛程度明显减轻，但观察组疼痛减轻程度大于对照组（ P均＜0．05）；两组治疗前后肝功能均无明显变化，且毒性反应多为Ⅰ、Ⅱ度，不影响继续治疗。结论 HIFU局部消融辅助FOLFOX6方案治疗胃肠道肿瘤肝转移效果较好，能提高患者免疫力，减轻疼痛程度，且不增加肝功能损害。
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消癌平注射液联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察
目的 观察消癌平注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床疗效及安全性.方法 将68例晚期胃癌患者按随机数字表法分为治疗组33例、对照组35例,对照组仅给予FOLFOX6方案化疗(奥沙利铂85 mg·m2,静滴2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg·m2,静滴,第1天;5-氟尿嘧啶400 mg·m2,静滴2 h,第1天;5-氟尿嘧啶 2 400~3 000 mg·m2,持续静脉泵入46 h,14 d为1疗程),而治疗组在FOLFOX6方案化疗的同时,给予消癌平注射液60 mg·d+质量分数5%葡萄糖250 mL,静滴,共7 d,14 d为1周期,4周期为1疗程,治疗至少2疗程评价疗效.结果 治疗组有效率54.54%(18/33),对照组48.57%(17/35);治疗后KPS评分治疗组为(80.6±9.12)分,对照组为(80.28±5.91)分.2组均未发生严重毒副反应.结论 消癌平注射液联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效优于单纯化疗,能明显改善晚期胃癌患者的生活质量,且安全性好.
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参丹散结胶囊联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌临床观察
目的 观察参丹散结胶囊联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌的临床疗效和不良反应.方法 采用随机数字表法将62例老年晚期结直肠癌患者分为观察组和对照组,每组31例.对照组仅给予FOLFOX6方案,观察组在对照组基础上给予参丹散结胶囊.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).观察组骨髓抑制、肝功能损伤、恶心呕吐、腹痛腹泻、肾功能损伤及神经毒性等不良反应的发生率均明显低于对照组(P均＜0.05).观察组1 a生存率、2 a生存率、疾病无进展生存时间和总生存时间均明显优于对照组(P均＜0.05).结论 参丹散结胶囊联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌安全有效,值得进行临床推广.
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FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌临床效果探析
目的：分析FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取2012年12月至2014年12月襄城县人民医院收治的90例晚期结直肠癌患者，均给予FOLFOX6方案（亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂）治疗，观察临床治疗效果和不良反应发生情况。结果90例患者中，完全缓解45例，部分缓解35例，病情稳定10例，总有效率为88.9%。治疗过程中出血恶心、呕吐4例，占4.4%，给予对症处理均好转，未影响后续化疗。结论采用FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌临床效果较显著，能够显著提高患者生活质量，安全可靠，值得临床大力推广。
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八珍汤联合 FOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌临床研究
目的：观察八珍汤加减方联合 FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法将90例晚期结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用 FOLFOX6方案，治疗组在此基础上加服八珍汤，疗程结束后观察2组近期疗效、生存质量（K PS ）评分以及不良反应。结果治疗组近期疗效、KPS评分以及中位生存期均优于对照组（P＜0.05），不良反应少于对照组（P＜0.05）。结论八珍汤联合 FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌具有较好疗效。
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替吉奥联合奥沙利铂与FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效对比
目的:对替吉奥联合奥沙利铂与FOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案治疗晚期胃癌的疗效进行对比研究.方法:将某院2013年1月~2015年6月收治的66例晚期胃癌患者随机分为对照组与观察组,对照组33例患者采用FOLFOX6方案治疗,观察组33例患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组有效率为48.48%,对照组为42.42%,两组治疗有效率无明显差异(P>0.05);观察组获益率为81.82%,明显高于对照组的36.36%(P<0.05).结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果确切、安全性高,值得临床推广.
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香砂六君子汤治疗胃癌化疗不良反应40例疗效观察
目的:观察香砂六君子汤治疗胃癌化疗不良反应的临床疗效.方法:将80例胃癌患者按照随机数字表法分为两组各40例.对照组采用FOLFOX6方案治疗4个疗程后不加中药干预,治疗A组在化疗基础上加用香砂六君子汤治疗2个疗程,治疗组的后两个疗程为治疗B组,单用化疗.观察两组的不良反应.结果:不良反应率治疗A组为22.5％,治疗B组为47.5％,对照组为50.0％,治疗A组与对照组及治疗B组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:香砂六君子汤治疗胃癌化疗不良反应有较好疗效.
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XELOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效观察
目的:观察XELOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效及不良反应.方法:选取2014年3月至2016年4月陕西省西安市兵器工业521医院收治的112例晚期胃肠道癌患者为研究对象,按随机数字表法分为A组和B组,每组56例.A组采用卡培他滨(CAP)联合奥沙利铂(OXA)(XELOX方案)进行化疗,B组采用OXA\亚叶酸钙(CF)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)三者联用(FOLFOX6方案)进行化疗,观察连续治疗3个周期后两组患者的总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及不良反应发生情况.结果:A组RR为57.1％,DCR为89.3％,B组RR为64.3％,DCR为92.9％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).A组患者手足综合征发生率(32.1％)较B组(35.7％)低,但差异无统计学意义(P＞0.05);白细胞降低的发生率(25.0％)较B组(10.7％)高,差异具有统计学意义(P＜0.05).其他不良反应如贫血、血小板降低、恶心、口腔炎、腹泻、便秘、肝功能异常以及周围神经损伤等,两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:XELOX方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效相当,但前者用药更为方便,并不增加除白细胞降低外其他不良反应的发生,值得在临床中根据患者具体情况优先考虑使用.
