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唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗肺癌患者的临床疗效
目的：探讨唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗肺癌患者的临床疗效。方法选取2013年3月至2014年5月吉林省肿瘤医院收治的肺癌患者资料68例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组34例。观察组患者给予唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗，对照组患者给予唑来膦酸治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者总有效率为94.1%，不良反应发生率为8.8%；对照组患者总有效率为70.6%，不良反应发生率为26.5%。观察组患者总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计意义（P＜0.05）。结论唑来膦酸联合参丹散结胶囊治疗肺癌患者起效迅速、安全，不良反应轻微。
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HPLC-DAD法同时测定参丹散结胶囊中10种成分
目的 建立同时测定参丹散结胶囊丹参酮ⅡA、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ10种成分的HPLC-DAD方法.方法 采用Hypersil BDS(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相为甲醇-乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长丹参酮ⅡA为270 nm,厚朴酚和和厚朴酚为294 nm,柚皮苷和新橙皮苷为283 nm,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1为203am,毛蕊异黄酮葡萄糖苷为260 nm,白术内酯Ⅰ为220 nm,进样量10μL.结果 被测定的10种成分在设定的色谱条件下均有良好的分离度,方法精密度,重复性RSD值均＜2％,被测定样品在室温条件下10h内稳定,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系,丹参酮ⅡA、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ线性范围分别为112～560 μg/mL(r=0.999 6)、64～320 μg/mL(r=0.999 1)、48～240 μg/mL(r=0.999 3)、80～400 μg/mL (r=0.999 4)、80～400 μg/mL (r=0.999 5)、16～80 μg/mL (r=0.9992)、16～80 μg/mL (r=0.999 1)、16～80 μg/mL(r=0.999 1)、40～200 μg/mL (r=0.999 2)、56～280 μg/mL(r=0.999 3),平均加样回收率在98.43％～101.52％,RSD值均＜2.0％.6批参丹散结胶囊中丹参酮ⅡA、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ质量分数分别在0.829～0.840 mg/g、0.538～0.548 mg/g、0.360～0.369 mg/g、0.210～0.219 mg/g、0.111～0.118 mg/g、0.081～0.089 mg/g、0.070～0.078 mg/g、0.111～0.117 mg/g、0.072～0.080mg/g、0.130～0.137 mg/g.结论 本方法操作简单,经方法学验证测定结果准确可靠,是可用于参丹散结胶囊的质量控制.
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参丹散结胶囊联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌临床观察
目的 观察参丹散结胶囊联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌的临床疗效和不良反应.方法 采用随机数字表法将62例老年晚期结直肠癌患者分为观察组和对照组,每组31例.对照组仅给予FOLFOX6方案,观察组在对照组基础上给予参丹散结胶囊.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).观察组骨髓抑制、肝功能损伤、恶心呕吐、腹痛腹泻、肾功能损伤及神经毒性等不良反应的发生率均明显低于对照组(P均＜0.05).观察组1 a生存率、2 a生存率、疾病无进展生存时间和总生存时间均明显优于对照组(P均＜0.05).结论 参丹散结胶囊联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌安全有效,值得进行临床推广.
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平消胶囊与参丹散结胶囊辅助培美曲塞联合卡铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效比较
目的：比较平消胶囊与参丹散结胶囊辅助培美曲塞联合卡铂（CP方案）治疗Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：132例Ⅳ期NSCLC患者随机均分为CP组、CP+平消组、CP+参丹散结组。CP组患者给予CP方案治疗；在此基础上， CP+平消组患者给予平消胶囊6粒，口服，每日3次；CP+参丹散结组患者给予参丹散结胶囊6粒，口服，每日3次。各组患者均治疗21 d为1个周期，连续治疗2个周期后评价近期疗效，观察各组患者生存质量改善情况、无进展生存期、1年生存率及毒副反应。结果：CP+平消组、CP+参丹散结组患者近期有效率、疾病控制率、生存质量总改善率、无进展生存期、1年生存率均显著高于CP组，白细胞减少、血小板减少、消化道反应、血红蛋白下降发生率均显著低于CP组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；但CP+平消组、CP+参丹散结组两组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：平消胶囊、参丹散结胶囊均可辅助CP方案治疗Ⅳ期NSCLC，近期疗效和安全性较单用CP方案好。
