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  • HPLC-DAD法测定八味茵术颗粒剂中6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量

    作者:陆麟;王卓君;戈大春;钱浩良

    目的:探讨八味茵术颗粒剂中6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量测定方法.方法:选取DIKMA Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,DAD检测(200~400 nm):6,7-二甲氧基香豆素的检测波长为340 nm,白术内酯Ⅲ的检测波长为220 nm,白术内酯Ⅰ的检测波长为275 nm.进样量为5μL,流动相为水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速为1 mL/min.结果:6,7-二甲氧基香豆素在0.1~100.0μg/mL范围内线性关系良好(R2=1.0000)、白术内酯Ⅲ在0.1~100.0μg/mL范围内线性关系良好(R2=1.0000)、白术内酯Ⅰ在0.1~100.0μg/mL范围内线性关系良好(R2=1.0000),其精密度、稳定性、加样回收率均符合含量测定要求.结论:本方法简单易行,准确可靠,可有效用于八味茵术颗粒剂的质量控制.

  • HPLC同时测定黄芪白术药对提取物毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量

    作者:张英丰;朱黎霞;梁东辉;吴阳

    目的:建立黄芪白术药对提取物中毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ 3种成分HPLC同步测定新方法.方法:选用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱;以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1;检测波长220 nm.结果:毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r >0.9995,仪器精密度和稳定性RSD均小于2%,3种成分的回收率在97%~103%(n=3).测定了6批白术黄芪药对中的毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量.结论:该方法快速、准确、重复性好,可同时定量白术黄芪药对的3种成分.

  • 麸炒白术的炮制工艺优化

    作者:赵文龙;吴慧;贾天柱

    目的:优选麸炒白术的炮制工艺.方法:以白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮含量为指标,HPLC测定指标成分含量,采用L9(34)正交试验考察炒制温度、炒制时间、投麸量对麸炒白术炮制工艺的影响,确定佳炮制工艺.结果:麸炒佳工艺为炒制温度170℃,炒制时间2 min,投麸量10%.结论:优选的炮制工艺切实可行.

  • 正交设计法优选复方昆丹胶囊的提取工艺

    作者:朱莹;陈婷;赵瑞芝;阳宇;许平;王智园;黄海定;郑广娟

    目的:建立高效液相色谱同时测定复方昆丹胶囊中多种成分含量的方法,采用正交设计法优选复方昆丹胶囊中有效成分的提取工艺.方法:以5,7-二甲氧基香豆素,白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ为指标,采用正交试验,考察提取次数,提取时间,乙醇体积分数及用量等因素的影响,优化提取条件.结果:佳提取工艺条件为8倍量75%乙醇提取3次,每次0.5h.结论:优选的提取工艺多种有效成分的提取率均较高,适用于生产.

  • 硫磺熏蒸和鼓风烘制对鲜品白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的影响

    作者:孙学;文红梅;陆兔林;李伟;崔小兵

    目的:建立HPLC-PDA同时测定白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法,比较不同温度鼓风烘制与硫熏白术中这2种成分的含量,探究代替硫磺熏蒸的佳温度鼓风烘制保存的加工方法.方法:不同温度鼓风烘制和硫磺熏蒸的白术提取物的分析采用Inertsil(R) ODS-SP色谱柱,流速1.0 mL· min-,流动相乙腈-水(52∶48),检测波长220 nm.结果:白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的线性范围分别为20.4 ~326.4,20.9~334.4 ng(r>0.9995),加样回收率分别为99.43%和99.20%,RSD分别为0.2%和0.3%.70℃烘制的白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量高.结论:高温鼓风烘制及硫磺熏蒸均会减少白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量,建议采用70℃鼓风烘制法替代硫磺熏蒸作为白术的加工方法,该方法便捷、可靠、安全,为白术的质量控制提供参考.

  • 星点设计-效应面法优选蜜糠炒白术的炮制工艺

    作者:孟振豪;韩永红;钟凌云

    目的:优选蜜糠炒白术的炮制工艺,为建昌帮炮制工艺的传承提供实验依据.方法:以白术内酯Ⅰ,Ⅲ及水浸出物含量的总评“归一值”(overall desirability,OD)为因变量,蜜糠用量、炒制时间、炒制温度为自变量,采用星点设计-效应面法优选蜜糠炒白术的炮制工艺并进行预测分析.结果:佳炮制工艺为蜜糠用量55.8%,炒制温度261℃,炒制时间3.4 min.水浸出物、白术内酯Ⅰ和Ⅲ的质量分数分别为71.5%,0.028%,0.069%.OD分别为0.74,0.76,0.72.OD预测值与真实值的偏差1.4%.结论:采用星点设计-效应面法优选的蜜糠炒白术炮制工艺稳定可行且预测性良好,为规范地方饮片特色炮制工艺及其质量标准提供参考.

  • 基于主成分分析模型的白术药材多指标产地质量评价研究

    作者:李芳;吴红彦;吴国泰;李钦

    目的:建立基于主成分分析(PCA)模型的白术药材多指标产地质量评价方法。方法采用HPLC同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ及白术内酯Ⅲ含量,采用苯酚-硫酸法测定白术多糖含量,以2015年版《中华人民共和国药典》通则2201项下热浸法测定醇浸出物含量,采用PCA建立白术药材多指标产地质量评价模型。结果白术内酯Ⅰ及白术内酯Ⅲ在质量浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为100.9%、102.1%。PCA 分析显示,浙江磐安、於潜、缙云及新昌等地所产白术药材质量佳,安徽亳州及阜阳所产白术药材质量亦佳。结论基于PCA模型的多指标产地质量评价方法能够客观评价不同产地白术药材质量。

  • 白术内酯Ⅰ对免疫性肝损伤的保护作用

    作者:王嫦鹤;耿庆光;王雨轩

    目的:研究白术内酯Ⅰ对卡介苗(BCC)联合脂多糖(LPS)诱导的免疫性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的机制.方法:昆明种雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照药联苯双酯组和白术内酯Ⅰ低、中、高剂量组(60,120,240mg·kg-1),每组12只.BCG联合LPS诱导免疫性肝损伤,比较各组小鼠的肝脏、脾脏系数,检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬酸氨基转移酶(AST)的含量、肝匀浆液中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)的含量以及血浆和肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α),NO,诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量,HE染色切片观察肝组织病理学变化.结果:白术内酯Ⅰ与联苯双酯均可显著降低免疫性肝损伤小鼠增加的肝脏指数、脾脏指数(P<0.05),改善肝脏组织病理学变化和肝脏组织病理学分级,减轻BCG联合LPS所致肝损伤的炎症反应;对免疫性肝损伤中肝匀浆MDA产生和GSH-px水平有明显改善作用.结论:白术内酯Ⅰ对免疫性肝损伤具有显著的保护作用,并且在实验剂量范围内呈显著的剂量依赖性.抑制NO,iNOS,TNF-α等炎症介质的释放或过强表达可能是其主要的作用机制.

  • 白术内酯类在人源Caco-2细胞单层模型中的肠吸收研究

    作者:郭洁;徐嵬;杨秀伟

    采用人源Caco-2细胞单层模型,研究了倍半萜内酯类的白术内酯Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的肠渗透性.研究了它们从顶端到基底侧以及从基底侧到顶端的双向渗透性.HPLC法测定其浓度.白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的Papp值皆在10-5 cm/s水平,表明其具有高肠渗透率和良好吸收的特性.它们的双向转运具有时间和浓度依赖性,提示其吸收转运的主要机制为被动扩散.此外,白术内酯Ⅰ的吸收转运可能部分存在主动转运机制.

  • 白术通利胶囊的质量标准优化研究

    作者:高媛;巩伟;吴洋

    目的 对白术通利胶囊的质量标准进行提高和优化.方法 鉴别项下,采用薄层色谱法分别对白术、川芎、补骨脂、泽泻和山楂进行鉴别;含量测定项下用高效液相色谱法(HPLC)测定白术中白术内酯Ⅰ的含量的含量,测定条件为色谱柱采用岛津ODS-VP3色谱柱,长250 mm,内径4.6 mm,粒径5μm;以甲醇-水(77:23)为流动相;检测波长为276 nm,柱温35℃.结果 薄层色谱鉴别斑点显色清晰,分离度号,灵敏度高,能有效鉴别出所需要鉴别的成分;含量测定白术内酯Ⅰ在4.0~16.0μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),平均回收率为99.37%,RSD为0.84%(n=9).结论 白术通利胶囊的质量标准经提高后可用于其质量控制.

  • 白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ体内外抗轮状病毒作用研究

    作者:周若夏;宋丽军;施晓莹;王晓桐;谈文盼;卢欢倩;赵文昌

    目的 研究白术的主要活性成分白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ体内外抗轮状病毒(RV)的作用.方法 以Caco-2细胞建立体外研究模型,采用细胞病变效应(CPE)法并结合MTT染色法,测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对细胞的毒性以及对RV生物合成、吸附的抑制作用,对RV的直接灭活作用,以利巴韦林为阳性对照药.结合半数有效浓度(EC50)和半数细胞毒性浓度(TC50)得出治疗指数(TI)值,并且以其作为评价指标.制各RV感染的乳鼠腹泻模型进行体内研究,观察乳鼠体征表现,根据腹泻分数以及体质量增长情况初步判断白术内酯Ⅲ的体内抗RV作用.结果 在体外研究中发现白术内酯Ⅲ具有直接灭活RV的作用,TI值为8;体内研究中白术内酯Ⅲ中剂量组抗RV效果佳.结论 白术的主要活性成分白术内酯Ⅲ在体内外均具有一定的抗RV作用;白术内酯Ⅲ主要通过体外直接灭活RV而发挥作用.

  • HPLC-PDA指纹图谱结合UFLC-Q-TOF/MS定性鉴别评价不同产地白术药材质量

    作者:孙学;文红梅;崔小兵;陆兔林;李伟;单晨啸

    目的 建立白术药材HPLC-PDA指纹图谱并进行定性鉴别,为全面控制白术质量提供参考.方法 白术加70%甲醇超声60 min;色谱分析采用Inertsil(R) ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温40℃,体积流量1.0 mL/min,采用Waters 2998紫外检测器,检测波长为235 nm,流动相为水(A)-乙腈(B),洗脱梯度为0~10 min,30%~45% B;10~25 min,45% B;25~50 min,45%~70% B;50~55 min,70% B;55~62 min,70%~30% B;62~75 min,30%B.质谱测定采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱(TOF/MS);正离子模式下;质量扫描范围m/z 50~1 500.结果 分别对不同产地的白术进行比较、拟合,标定了白术HPLC-PDA指纹图谱的6个共有峰,并通过高分辨UFLC-Q-TOF/MS对共有峰进行了指认,分别为5-羟甲基糠醛、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅵ和双白术内酯;对白术的色谱条件及系统适用性、提取条件进行了优化、考察,其精密度、稳定性、重复性RSD值均小于2%;测得的10批次样品与拟合指纹图谱相似度均大于0.95.结论 所建立的HPLC指纹图谱可作为规范白术的均一性和稳定性的质量控制手段.

  • 星点设计-效应面法优选米泔水漂白术炮制工艺

    作者:黄小方;鄢庆祥;龚鹏飞;于欢;钟凌云;龚千锋

    目的 优选樟帮特色米泔水漂白术炮制工艺,为米泔水漂白术炮制规范提供科学依据.方法 采用星点设计-效应面法进行米泔水漂白术炮制工艺设计,以米泔水用量、漂洗时间、漂洗温度为考察因素;采用HPLC法测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等成分量,进行加权综合评分计算OD值(归一化值),采用Design Expert进行2次项回归拟合,优选其佳工艺并进行验证.结果 佳炮制工艺漂洗条件为米泔水用量为9倍、漂洗时间55h、漂洗温度26℃,在此条件下,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等成分量综合评分OD值为0.960.结论 米泔水漂白术在此条件下稳定可行,能为米泔水漂白术饮片生产与质量标准规范提供参考.

  • HPLC-ESI-MS/MS同时测定八珍益母丸中9种有效成分

    作者:宋珊;郭红丽;康江鹏

    目的 建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ和猪苓酸C9种有效成分的分析方法.方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3.0 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.5 mL/min,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源、负离子模式(ESI-),通过多反应监测(MRM)同时对八珍益母丸中的9种有效成分进行定量分析.结果 八珍益母丸中9种有效成分盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ和猪苓酸C的线性范围分别为0.04~40.00 μg/mL (r=0.999 2)、0.04~40.00 μg/mL (r=0.999 3)、1.0~100.0 μg/mL (r=0.999 1)、0.2~20.0 μg/mL (r=0.999 6)、0.2~20.0 μg/mL (r=0.997 5)、0.05~5.00 μg/mL (r=0.999 4)、0.1~10.0 μg/mL (r=0.999 4)、0.1~10.0 μg/mL (r=0.999 2)、0.1~10.0 μg/mL (r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.7%、98.1%、98.5%、101.5%、99.5%、98.4%、99.1%、101.2%、100.1%,RSD值分别为0.52%、0.64%、1.08%、1.12%、0.39%、0.74%、0.91%、0.54%、0.47%.9批八珍益母丸样品中9种有效成分的质量分数分别为0.423~0.752、0.505~0.722、0.613~1.300、0.102~0.184、0.195~0.255、0.021~0.035、0.034~0.072、0.039~0.063、0.051~0.095 mg/g.结论 所建立的分析方法简单、灵敏度高、专属性好,可应用于不同厂家、不同生产批次的八珍益母丸中有效成分的测定及质量控制.

  • HPLC-DAD法同时测定参丹散结胶囊中10种成分

    作者:钱钧强;石芸;房志仲

    目的 建立同时测定参丹散结胶囊丹参酮ⅡA、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ10种成分的HPLC-DAD方法.方法 采用Hypersil BDS(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长丹参酮ⅡA为270 nm,厚朴酚和和厚朴酚为294 nm,柚皮苷和新橙皮苷为283 nm,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1为203am,毛蕊异黄酮葡萄糖苷为260 nm,白术内酯Ⅰ为220 nm,进样量10μL.结果 被测定的10种成分在设定的色谱条件下均有良好的分离度,方法精密度,重复性RSD值均<2%,被测定样品在室温条件下10h内稳定,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系,丹参酮ⅡA、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ线性范围分别为112~560 μg/mL(r=0.999 6)、64~320 μg/mL(r=0.999 1)、48~240 μg/mL(r=0.999 3)、80~400 μg/mL (r=0.999 4)、80~400 μg/mL (r=0.999 5)、16~80 μg/mL (r=0.9992)、16~80 μg/mL (r=0.999 1)、16~80 μg/mL(r=0.999 1)、40~200 μg/mL (r=0.999 2)、56~280 μg/mL(r=0.999 3),平均加样回收率在98.43%~101.52%,RSD值均<2.0%.6批参丹散结胶囊中丹参酮ⅡA、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ质量分数分别在0.829~0.840 mg/g、0.538~0.548 mg/g、0.360~0.369 mg/g、0.210~0.219 mg/g、0.111~0.118 mg/g、0.081~0.089 mg/g、0.070~0.078 mg/g、0.111~0.117 mg/g、0.072~0.080mg/g、0.130~0.137 mg/g.结论 本方法操作简单,经方法学验证测定结果准确可靠,是可用于参丹散结胶囊的质量控制.

  • 建昌帮蜜糠炒白术炮制工艺优化

    作者:王文凯;翁萍;张晓婷;杨梅

    目的 优选建昌帮蜜糠炒白术的炮制工艺.方法 以白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮、醇浸出物质量分数为指标,HPLC法及《中国药典》2010年版中的醇浸出物法测定各个指标,采用L9(34)正交试验,确定其佳炮制工艺参数:蜜糠用量、炒制温度和炒制时间.结果 蜜糠炒白术的佳工艺:辅料蜜糠用量为50%(占药材质量的百分比),炒制温度为200℃,炒制时间为5 min.结论 佳炮制工艺经验证,稳定可行.

  • 止眩颗粒剂的提取工艺研究

    作者:文红梅;李伟;彭国平;朱荃;张正行

    目的优选止眩颗粒剂的制备工艺.方法以23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ提取率和固形物得率为指标,采用正交试验法对止眩颗粒剂的提取工艺进行优选,并以小鼠镇静作用的药效学验证.结果优化工艺为:泽泻、白术先以12倍量70%乙醇分2次回流提取,每次2 h;再以14倍量水分2次煎煮,每次2 h.提取物对小鼠有明显的镇静作用.结论该工艺合理,有效成分提取效率高.

  • 变波长RP-HPLC法同时测定调经丸中12种成分

    作者:陈雪梅;周慧

    目的 建立同时测定调经丸中芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、盐酸益母草碱、橙皮苷、丹皮酚、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、柠檬苦素、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、茯苓酸12种成分的RP-HPLC方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为VenusilMPC18 (250 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为乙醇-乙腈(40∶60,A)和0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量0.8mL/min;柱温45℃.结果 12种指标成分芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、盐酸益母草碱、橙皮苷、丹皮酚、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、柠檬苦素、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、茯苓酸分别在0.5~50.0 mg/L (r=0.999 5)、0.1~10.0 mg/L (r=0.999 1)、0.2~20.0 mg/L (r=0.999 2)、0.3~30.0 mg/L (r=0.999 3)、4.0~400.0 mg/L (r=0.999 8)、0.2~20.0 mg/L (r=0.999 1)、0.6~60.0 mg/L (r=0.999 4)、1.5~150.0 mg/L (r=0.999 8)、7.0~700.0 mg/L (r=0.999 9)、0.5~50.0 mg/L (r=0.999 3)、0.5~50.0 mg/L (r=0.999 4)、1.0~100.0 mg/L (r=0.999 6)与峰面积呈良好的线性关系;精密度良好,RSD≤0.97%;重复性良好,RSD≤1.25%;加样回收率在98.5%~103.5%,RSD≤1.24%.供试品溶液在室温条件下24 h内稳定,RSD≤1.09%.12批次供试品中芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、盐酸益母草碱、橙皮苷、丹皮酚、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、柠檬苦素、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、茯苓酸质量分数分别为4.328~4.688、0.033~0.054、0.073~0.091、0.177~0.199、0.243~0.283、0.043~0.069、1.144~1.173、0.037~0.061、0.094~0.126、0.127~0.157、0.155~0.179、0.285~0.327 mg/g.结论 所建立的方法快速、灵敏度高、准确度高、专属性好,为调经丸的质量控制提供依据.

  • HPLC法测定白术不同炮制品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

    作者:段启;许冬谨;谢晨

    目的 建立测定白术不同炮制品中自术内酯的测定方法.方法 采用外标法.Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为220 nm(白术内酯Ⅰ、Ⅰ)、276 nm(白术内酯Ⅰ),进样量10μL.结果 白术内酯Ⅰ、Ⅰ、Ⅱ分别在1.14~114、0.776~77.6、3.21~321 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系.白术生片、炒白术、麸炒白术、土炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ的总量分别是1.326 1、1.591 0、1.534 8、1.738 0 mg/g.结论 不同炮制方法、辅料对白术各炮制品中白术内酯Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ有一定影响.

  • 白术中白术内酯Ⅰ的超临界CO2萃取工艺研究

    作者:杨林;何丹

    目的 探讨超临界CO2流体萃取白术中白术内酯Ⅰ的方法,并建立白术内酯Ⅰ高效液相色谱测定方法.方法 考察了萃取压力、解析压力等7个因素对白术中白术内酯Ⅰ的超临界CO2流体萃取的影响.采用高效液相色谱法对白术内酯Ⅰ进行HPLC分析.色谱柱:Hypersil ODS2,流动相:甲醇-水(70:30),体积流量:1.0mL/min;检测波长:220 nm.结果 以10%乙醇为携带剂,药材粒度60目,萃取压力25 MPa,解析压力5 MPa,萃取温度40℃,解析温度30℃的条件下萃取4 h为佳工艺.结论 超临界萃取法提取白术中白术内酯Ⅰ耗时少、准确、效率高,可用于工业化大生产和小规模试验.建立的白术超临界提取物中白术内酯Ⅰ的测定方法简单、灵敏、结果可靠.

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