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一线培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌的临床观察
目的 比较一线培美曲塞和培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应.方法 老年晚期肺腺癌患者共61例,随机分为治疗组和对照组.治疗组31例,培美曲塞500 mg/m＜'2＞,第1天静脉滴注,每3～4周为1个周期;艾迪50 ml,静脉滴注,共15 d;对照组30例,单药培美曲塞500 mg/m＜'2＞,第1天静脉滴注,3～4周为1个疗程.结果 治疗组和对照组有效率(RR)分别为45.2%、43.3%,肿瘤控制率(TC,CR)分别为71.0%、66.7%.两组不良反应均可酎受,治疗组耐受性及生存质量均高于对照组(P＜0.05).结论 老年晚期肺腺癌患者可从单药一线培美曲塞中获益;培美曲塞联合艾迪注射液可减轻化疗相关不良反应.改善患者的生存质量.
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
本研究自2008年6月至2009年12月采用培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)35例,疗效较好且不良反应轻,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:晚期NSCLC 35例,均有明确的病理诊断,其中腺癌28例,鳞癌7例;其中男性27例,女性8例;年龄45～77岁,平均66岁;按1997年国际肺癌分期,Ⅲb期13例,Ⅳ期22例.卡氏行为状态评分法(KPS)评分60～90分,预计生存期超过3个月,有可测量的临床观察指标.所有患者接受本方案药物治疗前均未接受放射治疗.治疗前查血常规、肝肾功能和心电图均属正常范围,其中肌酐清除率≥45 mL/min.所有病例均完成2个周期以上治疗.
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贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析
目的：探讨贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值。方法：选取我院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者进行临床研究。结果：观察组治疗与对照组治疗总控制率分别为73.3%、53.3%，而总有效率分别为53.3%、33.3%，比较有统计学意义（P＜0.05)；观察组患治疗中出现的出血、高血压、粒细胞减少等毒性反应发生率与对照组无统计学意义（P＞0.05）；两组患者中位生存期分别为（8.58±0.54）月、（5.83±0.75）月，比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗方案有助于延长患者生命，未增加治疗期间毒性反应。
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培美曲塞联合卡铂治疗铂类敏感复发转移卵巢癌38例临床观察
目的 探讨培美曲塞联合卡铂治疗对铂敏感的复发性卵巢癌患者的近、远期疗效及安全性. 方法 对38例一线含顺铂方案化疗后复发的铂类敏感性卵巢癌患者进行培美曲塞联合卡铂的化疗(观察组),培美曲塞以500 mg/m2,卡铂以AUC 5来计算,21天为1个周期;以同期紫杉醇联合顺铂治疗(紫杉醇175 mg/m2和顺铂75 mg/m2)的40例复发卵巢上皮癌患者为对照组.评估两组患者的疗效及不良反应. 结果 两组患者的总有效率无统计学差异(36.8％ vs.30.0％)(P＞0.05);观察组和对照组的中位无进展生存期分别为9.74个月和9.00月,无统计学差异(P＞0.05).两组患者主要的Ⅲ～Ⅳ度不良反应为血液学毒性(中性粒细胞减少、血小板降低、贫血),组间无显著差异(P＞0.05),但观察组的非血液学毒性不良反应(包括消化道毒性、神经毒性及脱发)均显著轻于对照组(P＜0.05). 结论 和紫杉醇联合顺铂方案相比,培美曲塞联合卡铂治疗对铂类敏感的复发性卵巢癌患者疗效肯定,不良反应较易耐受,值得临床进一步研究.
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评价培美曲塞治疗复发性晚期肺癌患者的近期疗效
目的 研究培美曲塞治疗复发性晚期肺癌患者的近期疗效.方法 选取我院2013年10月至2015年9月收治的46例复发性晚期非鳞癌肺癌患者为研究对象,给予以下治疗方案:单药方案(36例)给予培美曲塞500m/m2治疗,治疗第1天实施静脉滴注,且1个周期为21 d;联合用药方案(10例)给予500 mg/m2培美曲塞+卡铂(AUC=5)治疗,且一个周期为21 d.结果 46例复发性晚期肺癌患者中,无完全缓解病例,部分缓解4例(8.7％),稳定18例(39.1％),进展24例(52.2％),疾病控制率达47.8％(22/46).结论 对晚期复发性肺癌患者实施培美曲塞单药或者联合化疗治疗,疗效显著且不良反应可耐受,具有较高的临床推广价值.
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培美曲塞联合奥沙利铂、顺铂治疗晚期肺腺癌的临床分析
目的 研究培美曲塞与奥沙利铂、顺铂联合应用治疗晚期肺腺癌的效果.方法 抽取于我院就诊的30例晚期肺腺癌患者作为研究对象,收治时间为2014年8月至2016年2月,根据治疗方法 的不同将所有患者分为对照组和观察组,每组15例.对照组患者使用培美曲塞联合顺铂进行治疗,观察组患者则给予培美曲塞联合奥沙利铂治疗.观察两组患者治疗后的临床效果、不良反应发生情况及治疗前、后生活质量.结果 两组患者治疗后的总有效率及病情稳定率比较,差异无统计学意义(P>0.05);在不良反应方面,观察组患者胃肠道反应及白细胞减少的发生率明显低于对照组(P<0.05),其他不良反应两组均有发生,但差异无统计学意义(P>0.05);在生活质量评分方面,观察组患者治疗后为(62.81±5.11)分,明显高于对照组患者的(50.13±4.09)分(P<0.05).结论 培美曲塞分别与奥沙利铂及顺铂联合治疗晚期肺腺癌患者,均有显著疗效,且效果相似,但与奥沙利铂联合使用不良反应发生率更低,患者耐受性更好.
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培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效
目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 选择2017年2—12月收治的72例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和试验组,每组36例.对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,试验组给予培美曲塞联合顺铂治疗,比较两组治疗效果与不良反应发生情况.结果 试验组治疗有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者疗效满意,两药具有协同作用,是安全有效的治疗方案.
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培美曲塞二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应评价
目的 探究培美曲塞二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应评价.方法 选取医院诊治的98例老年晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法将其分成对照组和试验组,各49例.对照组应用吉西他滨治疗,试验组应用培美曲塞二线治疗,观察两组的临床疗效以及不良反应情况.结果 试验组的有效率和控制率分别为53.06%、81.63%,高于对照组(24.49%、65.31%);试验组10个月后的生存率为53.06%,高于对照组(20.41%),差异有统计学意义(P<0.05).不良反应中,对照组和试验组定义为Ⅰ~Ⅱ级的不良反应率分别为65.31%、36.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组定义为Ⅲ~Ⅳ级的不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 培美曲塞二线治疗老年晚期非小细胞肺癌效果显著,不良反应少.
关键词： 培美曲塞 老年晚期非小细胞肺癌 疗效 不良反应 -
2012年培美曲塞在非小细胞肺癌内科领域的进展
肺癌是世界范围内癌症死亡的主要原因.化疗是肺癌综合治疗的主要方法之一.培美曲塞作为一种多靶点抗叶酸代谢细胞毒药物,因其有效性和良好的耐受性,目前已被批准联合铂类用于非鳞癌的NSCLC患者的一线治疗,培美曲塞单药被批准用于非小细胞肺癌的二线治疗.本文主要结合2012 年美国ASCO 年会就培美曲塞2012年在肺癌治疗领域新的研究进展做一简单介绍.
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培美曲塞及紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞癌近期临床比较
目的:讨论晚期非小细胞癌,施以培美曲塞、紫杉醇联合顺铂两种治疗方法的效果,以及毒副反应.方法:选取2016年3月至2018年3月期间,在我院接受治疗30例晚期非小细胞癌患者,随机将其平均分为两组,每组15例.A组采用培美曲塞+顺铂的化疗,B组采用紫杉醇+顺铂的化疗方案,并对两组的近期临床疗效及毒副反应进行比较.结果:A组化疗方案的近期总有效率(86.6％)明显高于B组化疗方案的近期总有效率(66.7％),差异具有统计学意义(P＜0.05),A组毒副反应发生率低于B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对于晚期非小细胞癌患者,培美曲塞+顺铂联合化疗方案的疗效更显著且毒副反应小,可以在非小细胞癌的临床治疗上广泛推广使用.
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培美曲塞联合顺铂一线化疗治疗老年晚期肺腺癌临床疗效及预后
目的:分析培美曲塞联合顺铂一线化疗治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及预后.方法:选择2016年3月-2018年3月我院108例老年晚期肺腺癌患者的临床资料,随机分为对照组(54例)和研究组(54例),对照组采用多西他赛与顺铂联合化疗,研究组采用培美曲塞与顺铂联合化疗.比较两组的临床疗效及预后.结果:研究组治疗总有效率37.04％、疾病控制率83.33％,相较对照组均明显更高(P＜0.05);两组生活质量对比无明显差异(P＞0.05).结论:培美曲塞联合顺铂一线化疗治疗老年晚期肺腺癌的效果显著,利于提高患者的生活质量,促进预后.
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晚期复发转移骨肉瘤的化疗效果
目的 根据目前现有资料,晚期复发转移的骨肉瘤患者二线应用较多的化疗方案有"吉西他滨联合多西他赛"及"培美曲塞联合顺铂",现进行多项临床研究综合分析讨论两个化疗方案在疗效和毒性方面有无区别.方法 本次研究文献检索包含的试验为回顾性临床观察研究,并将研究结果进行统计,主要涉及的指标:客观缓解率(ORR),中位总生存期(mOS),疾病控制率(DCR).结果 通过总结计算所收集文献得所有病例的平均数值得到,吉西他滨联合多西他赛治疗晚期骨肉瘤的ORR为16.9％,DCR为41.4％,mOS为9.1个月.培美曲塞联合顺铂的ORR为5.6％,DCR为38.9％,mOS为9.5个月.结论 吉西他滨联合多西他赛治疗晚期复发转移的骨肉瘤的效果略好,培美曲塞联合顺铂耐受性较好,临床应进行个体化选择.
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培美曲塞单药或联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制率及粒细胞减少的Meta分析
目的：对国内外晚期非小细胞肺癌经培美曲塞单独用药或联合卡铂二线治疗的相关文献进行 Meta分析，分析其对疾病控制率、粒细胞减少的影响。方法检索中国知网、Pubmed等学术文献资源库，收集2009―2011年国内外公开发表的有关培美曲塞单独用药或联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较的文献，文献异质性检验结果用随机效应模型或固定效应模型进行合并分析；敏感性分析不同纳入标准的结果，漏斗图用于评估发表的偏倚。结果根据所收集文献资料特点，对两种治疗方案进行敏感性分析，结果显示可靠性和稳定性均较高。使用漏斗图对资料进行分析，结果显示漏斗图基本对称，发表性偏倚得到有效控制。结论1.培美曲塞单独用药或联合卡铂二线治疗均是晚期非小细胞肺癌的有效治疗方案，其控制率的差异无统计学意义（ P>0.05）；2.培美曲塞单用药治疗对粒细胞计数影响较小；3.敏感性分析与发表性偏倚识别结果显示本次Meta分析的结果稳定，可靠。
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培美曲塞联合铂治疗ⅢB期和Ⅳ期肺腺癌患者的临床疗效
目的:探讨培美曲塞联合铂治疗ⅢB期和Ⅳ期肺腺癌患者的疗效.方法:收治ⅢB期和Ⅳ期肺腺癌患者80例,随机分为培美曲塞联合铂治疗组(培美曲塞组)和紫杉醇联合铂治疗组(紫杉醇组).结果:培美曲塞组患者中位PFS、OS水平均高于紫杉醇组(P<0.05).结论:ⅢB期和Ⅳ期肺腺癌患者TS基因的表达与对培美曲塞的敏感性关系密切,以培美曲塞为中心的联合化疗效果较明显且低毒.
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培美曲塞维持治疗晚期非鳞状细胞肺癌的临床研究
目的:观察培美曲塞维持治疗晚期非鳞状细胞肺癌的疗效及安全性.方法:选择我院经一线培美曲塞联合铂类化疗4个周期后获得疾病控制的晚期非鳞状细胞肺癌患者46例,完成4个周期化疗后第21天开始应用培美曲塞维持化疗直至疾病进展.观察患者的中位生存期(MST)、中位无进展生存期(MPFS)及不良反应.结果:MST和MPFS分别为22.3个月和4.6个月.不良反应有白细胞下降、皮疹及疲乏.结论:晚期非鳞状细胞肺癌患者一线化疗稳定后用培美曲塞维持化疗可明显延长患者的MST和MPFS,安全性好.
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培美曲塞治疗复发性晚期肺癌的疗效研究
目的:探讨培美曲塞治疗复发性晚期肺癌的疗效.方法:收治复发性晚期肺癌患者98例,随机分为单药组和联合组,单药组采用培美曲塞治疗,联合组采用培美曲塞联合卡铂治疗,比较两组治疗效果.结果:疾病控制率48.0%,平均治疗周期2.3个.单药组不良反应发生率显著低于联合组(P<0.05).结论:培美曲塞治疗复发性晚期肺癌疗效好,不良反应少.
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培美曲塞联合铂类药治疗晚期或复发转移性肺癌的临床效果
目的:探究培美曲塞联合铂类药治疗晚期或复发转移性肺癌的临床效果.方法:选取于我院治疗的晚期或复发性转移性肺癌患者120例作为本次研究对象,采用数字随机法分为对照组和联合组,分别采取培美曲塞及培美曲塞联合铂类药治疗,经治疗后对比两组病患的临床治疗效果.结果:经治疗可知对照组、联合组两组病患的疾病控制率对比有差异显著(P＜0.05),而相较于对照组,联合组痛患的不良反应发生率较高,但对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用培美曲塞联合铂类药治疗晚期或复发转移性肺癌,疾病控制效果较好.
关键词： 晚期或复发转移性肺癌 培美曲塞 铂类药 临床效果 -
培美曲塞联合奥沙利铂在肺癌治疗中的应用分析
目的:探讨培美曲塞联合奥沙利铂治疗肺癌的效果.方法:收治晚期肺癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例.对照组给予吉西他滨联合奥沙利铂化疗,治疗组给予培美曲塞联合奥沙利铂化疗.结果:治疗组临床疗效及治疗后的生活质量较对照组显著提高(P<0.05).结论:培美曲塞联合奥沙利铂治疗肺癌疗效显著,可有效提高患者生活质量,降低不良反应发生率.
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培美曲塞与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果对比观察
目的:观察培美曲塞联合顺铂(PP)与吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和不良反应.方法:选择62例Ⅲb期及Ⅳ期肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和时照组各31例.观察纽采用培美曲塞联合顺铂化疗,对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗.比较两组近期疗效、不良反应.结果:近期疗效观察组和对照组疾病有效率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(x2=0.042、0.272,P均＞0.05);不良反应显示观察组和对照组在白细胞减少、血小板减少、消化道反应、乏力方面比较差异有统计学意义(x2=5.314、14.577、5.248、6.613,P均＜0.05),血红蛋白减少、肝功能、肾功能损害比较差异无统计学意义(x2=0.261、3.387、0.000,P均＞0.05).结论:培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,且耐受性好,患者依从性提高,值得临床推广使用.
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培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效
目的:分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:随机将80例非小细胞肺癌患者分成两组,对照组(40例)患者选择培美曲塞治疗,试验组(40例)患者选择培美曲塞联合顺铂治疗.结果:在临床治疗有效率、疾病控制率方面,试验组均显著高于对照组(P＜0.05),在不良反应发生率方面两组患者比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在对非小细胞肺癌患者进行治疗时,培美曲塞联合顺铂治疗具有比较显著的临床效果,而且不良反应发生率低,值得推广.
