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  • HPLC法测定三七伤药片、胶囊和颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

    作者:樊红军;谷杰;周丽丽

    目的 建立HPLC法测定三七伤药片、 三七伤药胶囊、 三七伤药颗粒中三七的含量测定方法 .方法色谱柱:Agilent HC C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:水,采用梯度洗脱程序;检测波长:203 nm.结果 人参皂苷Rg1在0.276~2.346μg范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.01%(n=6),RSD=2.5%;人参皂苷Rb1在0.2432~2.0672μg范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为98.38%(n=6),RSD=1.5%.结论 该法简便,准确,重现性好,可作为评价三七伤药片、三七伤药胶囊、三七伤药颗粒的质控方法.

  • 人参皂苷Rb1对自发性高血压大鼠Th17/Treg的影响

    作者:陈梅卿;石桂秀;黄峥嵘;李燕;孙华瑜;李卫华

    目的 观察人参皂苷Rb1对自发性高血压大鼠(SHR)血压及Th17/Treg的影响.方法 选择12周龄雄性SHR 36只,随机分为4组,人参皂苷Rb1大剂量和小剂量组、生理盐水组、氨氯地平组.血压正常的京都Wistar Kyoto大鼠(WKY)9只为正常对照组.于治疗第0周、12周分别用尾袖法测定大鼠血压,并分别采血,检测Th17以及Treg细胞比例.结果 12周后,人参皂苷Rb1大、小剂量组血压均较治疗前明显下降,但较氨氯地平组差;Rb1高剂量组及氨氯地平组分别与生理盐水对照组比,差别均有统计学意义(P<0.05).Th17及Treg细胞亚群分析,Rb1高、低剂量组都可以下调Th17细胞比例,上调Treg细胞比例,氨氯地平组对Th17/Treg细胞分布以及比例影响不明显.结论 人参皂苷Rb1可以显著降低自发性高血压大鼠的血压,其降压机制可能部分通过调节Th17/Treg细胞平衡实现.

  • HPLC法同时测定血平片中大黄和三七含量

    作者:罗汉宇;罗滢娟

    目的 对已有供试样品溶液的制备方法 及其色谱条件进行适当改变,得以实现一次性测定大黄(大黄素、大黄酚)及三七(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)含量的方法.方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温30℃.结果 血平片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、大黄素、大黄酚分别在1132.4~16986 ng(r=0.9991)、793~11895 ng(r=0.9983)、285.2~4278 ng(r=0.9992)、10.136~152.04 ng(r=0.9989)和12.652~189.78 ng(r=0.9994)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为95.3%、94.1%、93.1%、94.6%和93.6%.结论 该方法测定结果准确、可靠,具有可操作性和实际应用性,可进一步完善对该产品的质量控制.

  • HPLC法同时测定隆力福胶囊中4种皂苷含量

    作者:郑政旺;林美玲

    目的 建立同时测定隆力福胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱梯度洗脱方法.方法采用C18柱(4.6mm×100mm,2.6μm);流动相为乙腈(A)-水(B);梯度洗脱0~10min(A 20%~20%),10~30min(A 20%~35%),30~31min(A 35~40%),31~40min(A 40%~40%);检测波长203nm;流速1.0ml/min.结果三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1分别在19.30~386.00ng(r=0.99998)、187.84~3756.88ng(r=0.99996)、17.23~344.54ng(r=0.99965)、77.2~1544.00ng(r=0.99999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.52±1.13(RSD1.15%)、96.35±0.73(RSD0.76%)、98.92±0.77(RSD1.10%)、95.90±1.18(RSD1.23%).结论 该方法简单易行、准确可靠,可作为隆力福胶囊的质量控制方法.

  • 4种中药单体对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制研究

    作者:吕燕妮;付龙生;温金华;段舟萍;郑雪莲;周健;蔡军;陈璿瑛

    目的:观察中药单体葛根素、川芎嗪、人参皂苷Rb1、羟基红花黄色素A对脑缺血再灌注模型小鼠神经行为学、脑梗死体积及脑血流量的影响,探讨其作用机制。方法按随机数字表法将小鼠分为假手术组、模型组、葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组,每组24只。除假手术组外,其余各组小鼠采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血1 h再灌注24 h模型。脑缺血后1 h,葛根素组小鼠尾静脉注射3μmol/kg葛根素溶液、川芎嗪组尾静脉注射3μmol/kg川芎嗪溶液、人参皂苷Rb1组尾静脉注射3μmol/kg人参皂苷Rb1溶液、羟基红花黄色素A组尾静脉注射3μmol/kg羟基红花黄色素A溶液。各组小鼠于脑缺血1 h再灌注后24 h进行神经行为学评分,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色观察小鼠脑梗死体积,采用多普勒激光血流检测仪测定小鼠脑皮层血流量,采用化学比色法检测脑组织NO含量,采用蛋白免疫印迹法检测活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved-caspase-3)、NF-κB p-p65蛋白表达。结果与模型组比较,葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组小鼠脑梗死体积[(15.83±1.83)%、(22.00±2.53)%、(22.83±1.83)%、(17.83±1.72)%比(34.67±2.66)%]降低(P<0.01或 P<0.05),脑皮层血流量[(598.81±9.90)μl/(kg?min)、(614.78±9.20)μl/(kg?min)、(577.83±5.55)μl/(kg?min)、(583.54±7.98)μl/(kg?min)比(548.43±1.97)μl/(kg?min)]升高(P<0.01或P<0.05),脑组织NO水平[(17.09±1.18)μmol/L、(18.54±0.54)μmol/L、(18.17±0.49)μmol/L、(15.10±0.73)μmol/L比(20.63±0.73)μmol/L]、cleaved-caspase-3[(1.02±0.08)、(1.12±0.04)、(0.87±0.08)、(1.07±0.08)比(1.30±0.06)]、NF-κB p-p65/NF-κB p65蛋白[(1.03±0.19)、(1.15±0.05)、(1.12±0.08)、(0.72±0.08)比(1.45±0.08)]表达降低(P<0.01或 P<0.05)。结论4种中药单体均可不同程度改善脑缺血再灌注小鼠的神经功能和脑组织功能,缓解缺血症状,增加血流量,抑制细胞凋亡和炎症因子的释放。

  • 复方石乌止血散质量标准研究

    作者:祁俊;梁朝锋;韩晓珂

    目的 建立复方石乌止血散的质量标准.方法 采用显微鉴别法对蒲黄炭和海螵蛸进行鉴别;采用薄层色谱法对大黄、三七进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.结果 显微鉴别蒲黄炭和海螵蛸特征明显;薄层鉴别大黄及三七斑点清晰,阴性无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.16~1.58μg(r=0.9998)、0.58~5.81μg(r=0.9999)、0.33~3.29μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.51%、97.80%、98.22%,RSD值分别为1.81%、2.04%、1.45%.结论 该法准确、简单、重复性好,适用于复方石乌止血散的质量控制.

  • 人参皂苷Rb1对自发性高血压大鼠氧化应激指标的影响

    作者:陈梅卿;赖畅钦;李卫华;石桂秀;李燕;黄峥嵘

    目的 观察人参皂苷Rb1对自发性高血压大鼠(SHR)血压及氧化应激指标的影响.方法 选择12周龄雄性SHR 36只,随机分为4组,人参皂苷Rb1大剂量和小剂量组、空白组(生理盐水)、阳性对照组(氨氯地平).血压正常的京都Wistar Kyoto(WKY)大鼠9只为正常对照组.于治疗第0周、12周分别用尾袖法测定大鼠动脉收缩压,并分别采血,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)等指标.结果 人参皂苷Rb1作用12周后,大、小剂量组血压均较治疗前明显下降,但较氨氯地平组差;Rb1高剂量组及氨氯地平组分别与生理盐水对照组比,差别均有统计学意义(P<0.05).针对氧化应激指标的检测发现,人参皂苷Rb1作用后,MDA,SOD以及ox-LDL水平都有一定程度的改善,尤其以MDA和ox-LDL改变为显著,与生理盐水组比,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 人参皂苷Rb1具有较为显著的抗氧化作用,其降血压效应部分与其对抗氧化应激作用有关.

  • 生脉注射液中人参皂苷Rb1在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型研究

    作者:夏素霞;杨瑞;唐思;张世良;董晓茜;靖博宇;李国信

    目的:建立生脉注射液中人参皂苷Rb1在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型.方法:10名稳定性心绞痛受试者静脉滴注生脉注射液,连续给药14天,于给药后不同时间点采集血浆样品,采用质谱法检测人参皂苷Rb1的血药浓度,绘制药-时曲线,进行非房室模型拟合并计算PK参数;以受试者的收缩压和舒张压作为药效指标,进行PK-PD模型的拟合,计算PK-PD结合模型参数.结果:10名受试者静脉滴注生脉注射液后,人参皂苷Rb1在心绞痛受试者体内的药动学过程符合一室模型,生脉注射液中人参皂苷Rb1的降压效应滞后于血药浓度,效应与效应室浓度呈良好的相关性,符合Inhibitory Effect Imax模型.结论:该研究成功建立了生脉注射液中人参皂苷Rb1在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型,可有效地用于评价生脉注射液的药效物质基础.

  • 人参皂苷Rb1、Rg3、Rh2抗肿瘤作用与机制概况

    作者:姜卫卫;刘嘉

    人参皂苷是中药人参抗肿瘤作用的主要成分,临床药理研究表明:人参皂苷Rb1可以通过抑制P-gp外排药物,增强细胞对药物的敏感性,降低肿瘤细胞多药耐药性,拮抗免疫功能的抑制和维持机体对肿瘤细胞的免疫功能;Rg3则主要通过影响肿瘤细胞蛋白质表达、作用于细胞分裂来诱导肿瘤细胞凋亡,并能抑制肿瘤新血管生长;Rh2通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡、控制肿瘤细胞转移来起到抗肿瘤作用,本文通过对人参皂苷Rb1、Rg3、Rh2抗肿瘤作用及机制的阐述,为其临床应用开发提供理论依据。

  • 人参抗抑郁作用及机制的研究进展

    作者:朱珂璇;邵晓;王昕;张蔷;赵玉男

    人参作为常用补气中药,其抗抑郁作用成为近年关注的热点.临床研究发现,人参提取物可改善女性抑郁患者的抑郁症状;动物实验发现,人参提取物、人参总皂苷以及人参皂苷单体或苷元在小鼠“行为绝望”模型和慢性应激导致的大鼠抑郁模型中,均表现出抗抑郁的作用.人参抗抑郁作用机制、模式、靶点以及药效物质基础的深入研究对揭示抑郁症发病机制、研发抗抑郁新药、提高其诊治水平均具有参考价值.

  • 糖耐康颗粒含量测定方法研究*

    作者:魏颖;时晓娟;王东超;李朋收;李博;李林忆;徐暾海;刘铜华

    目的:研究糖耐康颗粒的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定糖耐康中迷迭香酸的含量,C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%三氟乙酸-甲醇(60:40),检测波长λ为330 nm,理论板数大于2000,用标准曲线法测定;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量,采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度检测方法,检测波长λ为203 nm,理论板数均大于2000,用标准曲线法测定。结果:迷迭香酸在浓度为0.300-0.500 mg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=1E+07X-7334,R2=0.999,测得加样回收率为97.32%(RSD 1.25%)。人参皂苷Rg1在0.138-0.220 mg·mL-1范围内均有良好的线性关系,回归方程为:Y=2E+06X+34864,R2=0.999;人参皂苷Re在0.126 mg·mL-1-0.250 mg·mL-1范围内均有良好的线性关系,回归方程为:Y=2E+06X+39879,R2=0.999;人参皂苷Rb1在0.132-0.220 mg·mL-1内均有良好的线性关系,回归方程为:Y=2E+06X+39070,R2=0.999。3种人参皂苷的加样回收率分别为:Rg197.97%(RSD 1.83%);Re 101.80%(RSD 1.83%);Rb198.35%(RSD 1.82%)。结论:该含量测定方法简便、快捷、可靠,可用于糖耐康的质量控制。

  • HPLC-ELSD法同时测定复方丹参片中4种皂苷的含量

    作者:吴笛;叶秋雄;王德勤;覃仁安

    目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,使用C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器漂移管温度50℃,载气流速1.5L·min-1.结果:目标峰分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的线性范围分别为5.14~102.80μg·mL-1、20.16~322.56μg·mL-1、40.24~402.40μg·mL-1、10.06~100.60μg·mL-1,平均回收率分别为98.1%、96.7%、101.5%和98.1%.结论:该方法简便、准确、耐用性好,可用于复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd含量的测定.

  • HPLC法同时测定高冠平胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量

    作者:苏英英;宋敏;杨东花;刘峰

    目的:建立高效液相色谱法同时测定高冠平胶囊中三七、红参所含皂苷类成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HibarC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为水;流速为1.0mL·min-1;检测波长为203nm;洗脱程序:0~35min,A相为19%,B相为81%;35~85min,A相为19%→35%,B相为81%→65%;85~100min,A相为35%→19%,B相为65%→81%.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.4104~3.2832μg、2.0884~16.7072μg、1.222~9.776μg、2.0072~16.0576μg范围内呈良好的线性关系,其回收率分别为98.92%、98.97%、99.01%、99.25%,RSD分别为1.08%、1.06%、0.85%、1.15%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于高冠平胶囊的质量控制.

  • 人参皂苷Rb1对C2 C12骨骼肌细胞葡萄糖利用及AMPK信号通路相关基因表达的影响

    作者:赵丹丹;吴瑞;白颖;莫芳芳;马如风;柳辰玥;朱如愿;左加成;姜广建;张东伟;高思华

    目的:观察人参皂苷Rb1对胰岛素抵抗(IR)的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖利用的影响,并基于AMPK信号通路探讨其可能的作用机制.方法:将C2C12细胞分为正常组、模型组、人参皂苷Rb1组,模型组以0.25 mmol/L棕榈酸,1%小牛血清白蛋白培养16 h诱导IR,人参皂苷Rb1组在模型组的基础上以1、3、10、30、100μmol/L浓度的人参皂苷Rb1分别干预24 h和48 h,通过检测培养液中的葡萄糖含量反映葡萄糖消耗量,并应用CCK8试剂盒及光镜观察不同浓度人参皂苷Rb1对C2C12细胞活性及形态的影响,实时荧光定量PCR扩增分析人参皂苷Rb1对C2C12细胞AMPKα、SIRT-1、PGC-1α基因表达的影响.并应用shRNA沉默AMPKα的表达,构建AMPKα低表达的骨骼肌细胞模型,以1、3、10、30、100μmol/L浓度的人参皂苷Rb1分别干预24 h和48 h,与不含人参皂苷Rb1的培养液比较,再次验证人参皂苷Rb1对C2C12细胞葡萄糖利用的影响及其与AMPK信号通路的关系.结果:1、3、10、30μmol/L人参皂苷Rb1对C2C12细胞形态及活性无显著影响,而100μmol/L人参皂苷Rb1造成C2C12细胞活性降低及部分细胞死亡.10,30μmol/L人参皂苷Rb1能够促进IR的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗量,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且人参皂苷Rb1能够上调C2C12细胞AMPKα、SIRT-1、PGC-1α的基因表达(P<0.05).10、30μmol/L人参皂苷Rb1亦能增加AMPKα低表达的骨骼肌细胞的葡萄糖消耗量(P<0.05),而该作用程度低于其对棕榈酸诱导的C2C12细胞IR的影响,且RT-PCR结果显示人参皂苷Rb1能上调AMPKα低表达的C2C12细胞SIRT-1、PGC-1α 的基因表达.结论:人参皂苷Rb1能够有效促进IR的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗,该作用与调节AMPK信号通路有关,但除AMPK信号通路亦有其他作用途径.

  • HPLC法测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分的含量

    作者:柏冬;胡芳;詹旺达;彭娟;范斌

    目的:建立测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分含量的高效液相色谱方法.方法:Waters Nova-Pak C18(150×3.9mm 4μm)色谱柱,流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.210~1.890μg,0.822~7.398μg,0.203~1.827μg及11.22~10.98μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.9995.三七皂苷R1的回收率为101.7,RSD=2.3%(n=5);人参皂苷Rg1的回收率为97.4,RSD=1.3%(n=5);人参皂苷Re的回收率为98.9,RSD=1.6%(n=5);人参皂苷Rb1的回收率为100.4 RSD=0.9%(n=5).结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制人参、三七颗粒的质量.

  • 基于高效液相指纹图谱检测参苓白术散中人参皂苷的含量测定

    作者:王雪梅;李艳娇;宋燕青

    目的:通过高效液相指纹图的检测方法测试不同批次参苓白术散中人参皂苷的含量.方法:进样量为10μL,采用250 mm×4.6 mm,5μm的色谱柱(ThermoODS-HYPERSIL柱),选择流动相的条件是在A流动相乙腈和B流动相水中以1 mL/min的流速开展实验,检测波长为203 nm,柱温为30℃,根据高效液相(HPLC)(Agilengt-1100高效液相色谱仪)指纹图谱的梯度洗脱程序进行试验,并在Agilengt-1100色谱工作站上进行指纹图谱分析.分别对HPLC方法学的严谨性进行检测,包括专属性试验、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、线性回归试验、加样回收率试验等逐步建立方法的科学性;而后进一步采用HPLC对参苓白术散中人参皂苷的含量进行具体的检测和记录.结果:1)HPLC的专属性试验结果显示人参皂苷Rg1、Re及Rb1均有良好的专属性.2)人参皂苷Rg1的线性回归方程是Y=352.68119X+6.73850;人参皂苷Re的线性回归方程是Y=292.61086X+3.70323;人参皂苷的线性回归方程是Rb1Y=254.20321X+4.56471;其相关系数均>0.999,结果显示人参皂苷线性关系良好.3)精密度试验结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1峰面积的RSD在0.22%~0.29%;稳定性试验结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1峰面积的RSD在0.06%~1.83%;重复性试验结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总量的含量平均值为9.86 mg,RSD 2.5%表明HPLC的精密度、稳定性和重复性均良好.4)结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的加样回收率平均值和RSD分别为95.7%、105.7%、100.4%,3.3%、4.8%、3.1%,表明均HPLC测定参苓白术散加样回收率良好.5)不同批次参苓白术散中人参皂苷总的含量存在较大差别.结论:高效液相指纹图谱检测参苓白术散的操作方法较为简便,其专属性、灵敏度和重复性均较好,而不同批次参苓白术散中人参皂苷总的含量存在较大差别,对临床规范控制参苓白术散的质量有试验基础.

  • 人参皂苷Rb1对脑缺血大鼠GFAP及脑血流的影响

    作者:杨春艳;郭英;李晨;熊云霞;陆学海;赵丽琴;罗海芸

    目的:采用光化学诱导局部脑缺血模型,研究人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1,GRb1)对大鼠右侧脑皮质区神经胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)及局部脑血流量(regional cerebral blood flow,rCBF)的影响及可能的机制.方法:48只SD大鼠随机分为模型组,假手术组,GRb1高剂量组(100 mg·kg-1),中剂量组(50 mg·kg-1),低剂量组(25 mg·kg-1),尼莫地平组(1 mg·kg-1),每组8只.用激光多普勒血流监测仪测定缺血后24 h右侧脑皮质区rCBF的改变.用实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测GFAP mRNA的表达,用免疫组化和蛋白免疫印迹法(Western bolt)检测GFAP的表达.应用神经行为学评分评价大鼠神经功能症状.结果:与假手术组比较,模型组rCBF明显下降(P<0.01);与模型组比较,高剂量GRb1组神经功能缺损程度降低(P<0.05),GRb1各组rCBF明显增加(P<0.05);模型组GFAP mRNA和蛋白表达较假手术组明显增加(P<0.05),GRb1组GFAP阳性细胞表达较模型组明显增加(P<0.05),其中以高剂量GRb1组GFAP表达增加明显(P <0.01);GRb1高剂量组与尼莫地平组间差异无统计学意义.结论:在脑缺血急性期GRb1可增加局部rCBF,并促进GFAP的表达,稳定星形胶质细胞形态,保护缺血半暗带细胞.

  • 人参皂苷Rb1配伍乌头碱对新生大鼠心肌细胞ATP酶及相关离子的影响

    作者:张雪;赵炳祥;董艳红;代良萍;胡婷婷;谢晓芳;彭成

    目的:探讨人参皂苷Rb1配伍乌头碱对心肌细胞三磷酸腺苷(ATP)酶及相关离子的影响.方法:采用胰蛋白酶消化和差速贴壁法培养大鼠乳鼠心肌细胞,分为正常组、乌头碱组、人参皂苷Rb1组、乌头碱配伍人参皂苷Rb1(1∶1,1∶2,2∶1)组,给药作用1h,检测各组心肌细胞的细胞活力和心肌细胞体内离子浓度和ATP酶活力.结果:0.2%乌头碱能降低心肌细胞活力,降低心肌细胞内Mg2和K+浓度,升高Ca2和Na+的浓度,降低Ca2-ATP酶,Na+-K+-ATP酶和Ca2-Mg2-ATP酶活力;人参皂苷Rb1配伍乌头碱后能提高心肌细胞内Mg2和K+浓度,降低心肌细胞内Ca2和Na+浓度,提高Ca2-ATP酶,Na+-K+-ATP酶和Ca2-Mg2-ATP酶活力.结论:人参皂苷Rb1可减弱乌头碱致心肌细胞毒性,机制可能与调节心肌细胞膜ATP酶活性及细胞内相关离子的浓度有关.

  • HPLC程序可变波长法测定绞股蓝中芦丁、人参皂苷Rb1和槲皮素

    作者:廖秀英

    目的:建立绞股蓝药材中芦丁、人参皂苷Rb1和槲皮素的含量测定方法.方法:TSK ODS-100V(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.1%磷酸(30∶70),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长(0 ~ 14 min,257nm;14 ~ 18 min,203 nm;18 ~30 min,257 nm).结果:芦丁、人参皂苷Rb1和槲皮素分别在0.171 2~1.284 0μg、0.828 0~6.210 0 μg,0.204 8~ 1.525 7μg线性关系良好,回归方程分别为Y=732 927.570 1 X+1 523.016 4,r=0.9998、Y=158 991.787 4X +307.545 6,r=0.999 9,Y=745 728.515 6X +2 101.1668(r =0.999 8),平均加样回收率分别为97.33%(RSD 2.02%),98.6t% (RSD 1.70%),98.38%(RSD 2.59%).结论:所建立的方法准确性高,重复性好,可作为绞股蓝药材的质量控制方法.

  • LC-MS-MS法测定参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量

    作者:闫寒;赵松岩;刘运嘉;吴睿凡;范斌;郭娜;彭娟

    目的:建立检测参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc的LC-MS-MS方法.方法:应用液质联用,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,A-水(0.05%FA),B-乙腈,A-B=65∶35,梯度洗脱(0~3 min,65% B;3 ~4 min,100%B),流速0.35mL·min-1,柱温40℃,建立了参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量测定方法并进行了方法学考察.结果:建立了同时检测参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量测定方法.结论:该方法准确、简便、快速,可用于参体和参须的质量控制.

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