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小剂量5-氟脲嘧啶微泵持续输注联合小剂量顺铂治疗晚期胃肠道癌临床观察
目的观察小剂量5-氟脲嘧啶微泵持续输注联合小剂量顺铂治疗晚期胃肠道癌的疗效.方法5-Fu250mg/d,持续深静脉微泵输注3周;PDD 6mg/m2/d,静脉滴注1小时,每周用5天,连用3周.以上方案休息1周后重复使用,连用两个周期后休息1个月评价疗效.结果全组31例,总有效率为51.6%,其中PR 16例,无CR.胃癌、肠癌的有效率分别为55.5%、46.3%,肝脏转移灶的有效率为70.0%.全组无Ⅲ°以上毒副反应发生.结论小剂量5-Fu微泵持续输注联合小剂量顺铂治疗晚期胃肠道癌疗效较高,毒副反应小.
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羟基喜树碱治疗晚期胃肠道癌
我院于1999年1月—2001年12月间,用HCPT与5-Fu联合化疗治疗晚期胃肠道癌,取得了较为满意的疗效,现总结如下。 1 材料与方法 1.1 材料 67例患者均经手术及病理检查确诊,年龄31岁~72岁,中位年龄52.6岁,男性46例,女性21例。其中胃癌24例,肠癌43例,均为Ⅲ期~Ⅳ期,Kanofsky评分在70分以上。上述病例……
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IFN +CF/5-Fu联合治疗晚期胃肠道癌
5-氟尿嘧啶(5-Fu)始终是治疗胃肠道癌的主要药物,但疗效尚不满意,根据亚叶酸钙(CF)、干扰素(IFN)均能抑制胸苷酸合成酶而增强5-Fu对细胞毒副作用的理论,我科自1997年起进行了CF、INF和5-Fu联合治疗晚期胃肠道癌42例,现将结果报告如下.
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艾恒为主联合化疗治疗晚期胃肠道癌的近期疗效
目的评价艾恒为主联合治疗晚期胃肠道癌的疗效和不良反应.方法对12例晚期胃肠道癌患者给予艾恒为主联合化疗.结果PR8例,总有效率为66.7%.不良反应主要是骨髓抑制和末梢神经炎,但程度轻.结论艾恒为主联合化疗对晚期胃肠道癌应是首选的治疗方案.
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5-Fu泵入化疗致静脉炎的临床观察与护理干预
5-氟尿嘧啶是广泛应用于恶性肿瘤治疗的基本药物,尤其是晚期胃肠道癌,可以静脉、腔内和口服用药,但不同的给药途径,疗效也存在很大的差异:口服吸收不完全;在一次快速静脉滴注5-Fu后,血浆中可以达到相当高的水平,但迅速被清除掉,其血浆半衰期为10~20分钟;采用外周静脉留置针,微量泵持续恒速泵人化疗,可以充分增加药物与肿瘤细胞的接触时间,增加疗效,但与5-Fu持续泵入长达48~72小时,有的甚至长达120小时,药物与塑料导管针长时间刺激血管内膜,栓塞性静脉炎的发生率就会很高.
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大剂量醛氢叶酸与5-氟尿嘧啶介入治疗晚期胃肠道癌
5-氟尿嘧啶是治疗胃肠道癌的主要药物,其有效率约为21%~25%.但晚期胃肠道癌对化疗不敏感,且大部分病人由于消化道吸收功能差,不能耐受高强度的化疗[1,2].因此寻找有效而不良反应小的化疗药物和途径就显得尤为重要.
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每月二次高剂量CF/5-FU/OXA方案治疗晚期难治性胃肠道癌
目的观察每月二次高剂量CF/5-FU/草酸铂(OXA)方案治疗晚期难治性胃肠道癌的临床疗效.方法采用高剂量CF/5-FU/OXA深静脉输注方案,化疗方案以14天为1周期,重复4周期后间隔1个月评定疗效.结果全组32例,总有效率为56.25%.20例晚期胃癌中,CR2例,PR11例,NC4例,PD3例,有效率为65.00%.其中肝脏转移灶的缓解率达78.57%(11/14).12例晚期大肠癌中,CR0例,PR5例,NC2例,PD5例,有效率为41.67%.胃癌和大肠癌的中位缓解期分别为5个月、8.5个月.Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为25.00%,2例出现手足综合征,血液学毒性轻微.结论每月二次高剂量CF/5-FU/OXA方案是治疗晚期难治性胃肠道癌有效安全的化疗方案.
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LFO方案治疗晚期胃肠道癌近期疗效观察
目的观察LFO方案治疗晚期胃肠道癌的近期疗效.方法采用甲酰四氢叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-FU)及草酸铂(OXA)即LFO方案静脉输注.以3~4周为1周期,2个周期以上评定疗效并观察毒副反应.结果全组48例,总有效率为50.0%,其中,CR5例,PR19例.不良反应主要是肢端感觉异常、血象改变、胃肠道反应.结论 LFO方案治疗晚期胃肠道癌有效率较高,值得临床进一步研究观察.
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周剂量伊立替康二线治疗晚期转移性胃肠癌疗效观察
目的 周剂量伊立替康(CPT-11)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)及醛氢叶酸(LV)组成二线化疗方案,治疗一线化疗失败后的转移性胃肠癌患者,观察缓解率、安全性及生存期.方法 入组病例为转移性胃肠癌经一线化疗失败后的患者,CPT-11 60 mg/m2,LV100 mg/m2,5-Fu 500 mg/m2,每周1次,连续3周,每4周重复,每例至少接受2个疗程后评价疗效,患者多接受6个疗程.结果 全组29例,25例肠癌中,CR 0例,PR 5例(20.0%),SD 9例(36.0%),PD 11例(44.0%),总有效率(CR+PR)为20.0%,疾病控制率为56.0%;4例胃癌中未见有效病例.所有患者的疾病进展时间为2~10个月,中位疾病进展时间4.0个月,生存期为5~28个月,中位生存期9.0个月.Ⅲ~Ⅳ度呕吐发生率34.5%,Ⅲ~Ⅳ度迟发性腹泻发生率为27.6%.结论 周剂量CPT-11联合5-Fu/LV为治疗晚期转移性结直肠癌有效的二线方案,毒副反应轻微,可供临床安全使用.
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含羟基喜树碱联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察
目的:观察含羟基喜树碱(HCPT)联合化疗(PF)方案对晚期胃肠道癌的疗效和毒性反应.方法:86例患者随机分为含HCPT的治疗组和不含HCPT的对照组,其它PF药物均相同.所有患者均至少完成2个周期以上PF.结果:含HCPT的治疗组总有效率为48.8%,对照组有效率为32.6%,有显著性差异(P<0.05).两组主要毒性反应无明显增加.结论:HCPT方案联合化疗治疗晚期胃肠道癌,有效率高,毒副反应无明显增加,值得在临床中推广使用.
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大剂量醛氢叶酸与氟尿嘧啶治疗晚期胃肠道癌
我科于1997年1月至2000年3月应用大剂量醛氢叶酸加氟尿嘧啶(HDUF/5-FU)治疗晚期胃肠道癌56例,疗效满意。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 经病理证实的晚期胃肠道癌56例,全部患者均为术后复发转移者,其中胃癌26例,大肠癌30例。男35例,女21例,年龄22~72岁,中位年龄52岁,KPS评分60分以上。56例患者均有可测量的肿瘤病变,其中双肺转移13例,肝转移16例,锁骨上淋巴结转移17例,腹腔内复发转移36例,30例患者术后一直用含用5-FU或FT-207的化疗药物化疗直至复发。1.2 治疗方法 亚叶酸(CF)每次200 mg,静滴2 h,连用5 d,5-FU 1.0 g加入50 g/L GS溶液1 000 ml中,于CF滴一半时从另一条静脉通路中滴入,持续滴14 h以上,连用5 d,21 d为一疗程,完成2疗程以上者作疗效评价。56例患者共用214个周期。
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XELOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效观察
目的:观察XELOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效及不良反应.方法:选取2014年3月至2016年4月陕西省西安市兵器工业521医院收治的112例晚期胃肠道癌患者为研究对象,按随机数字表法分为A组和B组,每组56例.A组采用卡培他滨(CAP)联合奥沙利铂(OXA)(XELOX方案)进行化疗,B组采用OXA\亚叶酸钙(CF)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)三者联用(FOLFOX6方案)进行化疗,观察连续治疗3个周期后两组患者的总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及不良反应发生情况.结果:A组RR为57.1%,DCR为89.3%,B组RR为64.3%,DCR为92.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).A组患者手足综合征发生率(32.1%)较B组(35.7%)低,但差异无统计学意义(P>0.05);白细胞降低的发生率(25.0%)较B组(10.7%)高,差异具有统计学意义(P<0.05).其他不良反应如贫血、血小板降低、恶心、口腔炎、腹泻、便秘、肝功能异常以及周围神经损伤等,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:XELOX方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效相当,但前者用药更为方便,并不增加除白细胞降低外其他不良反应的发生,值得在临床中根据患者具体情况优先考虑使用.
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术后早期腹腔低渗,温热灌注化疗治疗晚期胃肠道癌的效果
目的观察早期腹腔低渗、温热灌注化疗治疗晚期胃肠道癌的效果.方法对15例胃肠道肿瘤术后行低渗、温热5-Fu腹腔灌注化疗,观察灌注前后细胞结构变化.结果治疗后癌细胞出现膜损伤及变性坏死.结论该方法能够有效杀灭腹腔内广泛脱落、游离的癌细胞及微小转移灶.