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痛血康在治疗癌痛中的疗效观察
我院在1998年9月～1999年3月期间应用福建三明制药厂出品的中成药痛血康胶囊,对46例中、重度癌痛患者进行镇痛疗效观察,并同期用硫酸吗啡控释片做交叉自身对比研究,现将结果报道如下:
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痛血康胶囊致过敏反应2例
例1女,51岁,2002年1月6日因腰部损伤来院门诊治疗.下午6时口服痛血康胶囊0.1g×2粒,3h后感觉全身瘙痒,随之全身出现大小不等丘疹,并继续扩大融合成片,喉痒、咳嗽,稍感胸闷,颜面有轻度浮肿.
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痛血康胶囊治疗骨关节炎和软组织损伤的临床效果
目的 探讨痛血康胶囊治疗骨关节炎和软组织损伤的临床效果.方法 选取2017年1～12月10个地区20余家医院门诊收治的994例原发性骨关节炎、软组织损伤患者作为研究对象,所有患者均给予痛血康胶囊口服进行治疗.比较治疗前、治疗15d、治疗30 d后患者的疼痛程度、骨关节炎患者WOMAC骨关节炎指数的变化情况以及软组织损伤患者的临床症状评分变化情况,并观察治疗期间的不良反应发生情况.结果 治疗15 d以及治疗30 d后患者的视觉模拟量表(VAS)评分均明显降低,各时间段的差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗15 d以及治疗30 d患者的WOMAC骨关节炎指数评分或临床症状评分均有所降低,各时间段的差异均有统计学意义(P＜0.05);在治疗期间,所有患者仅发生3例轻微不良反应,药物不良事件发生率为0.30％.结论 应用痛血康胶囊治疗骨关节炎和软组织损伤,能够有效减轻患者的疼痛程度,对于患者关节僵硬以及躯体活动功能具有一定的改善效果,且安全性良好.
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痛血康和雷尼替丁治疗上消化道出血疗效观察
1998年10月～2000年10月我科应用痛血康胶囊和雷尼替丁注射治疗上消化道出血30例,疗效满意.现报道如下.
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联合疗法治疗青壮年股骨远端粉碎性骨折的临床疗效分析
目的：股骨远端锁定钢板和股骨远端解剖钢板分别联合痛血康胶囊治疗青壮年股骨远端粉碎性骨折的临床疗效分析。方法：回顾我科自2010年3月—2013年10月收治的40例青壮年股骨远端粉碎性骨折的临床资料。 A1组：股骨远端锁定钢板联合痛血康胶囊组10例， A2组：股骨远端锁定钢板10例；B1组：股骨远端解剖钢板联合痛血康胶囊组10例， B2组：股骨远端解剖钢板10组。记录手术时间、术中出血及骨折愈合时间，采用Karlstrom评估标准进行术后疗效评价。结果：A1组和A2组手术时间均较B1组和B2组有显著差异（P＜0．05）；术中出血量：A1组和A2组，B1组和B2组均有显著差异（ P＜0.05），A1组和B1，A2组和B2组比较有显著差异（ P＜0．05）；A组骨折愈合时间明显短于B组（P＜0.05）；膝关节功能恢复优良率：A组18／20（90％），B组15／20（75％），两组存在显著差异性。结论：锁定钢板联合痛血康胶囊治疗青壮年股骨远端粉碎性骨折具有固定牢靠、手术时间短、术中出血少、恢复好等优点，是治疗股骨远端粉碎性骨折的一个有效方式。
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痛血康胶囊联合手术治疗复发性腰椎间盘突出症的临床疗效观察
目的:观察痛血康胶囊治疗复发性腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:符合纳入标准的复发性腰椎间盘突出症患者36例,随机分为实验组和对照组,各18例.实验组采用口服痛血康胶囊联合单边固定扩大开窗椎间融合治疗;对照组采用单边固定扩大开窗椎间融合治疗.手术前后采用VAS进行评分,记录术中出血量.结果:在VAS评分方面,实验组和对照组均较术前均得到明显的改善,实验组较对照组改善明显,具有显著性差异(P<0.05);在术中出血量方面,实验组较对照组显著减少(P<0.05).结论:痛血康胶囊联合手术治疗复发性腰椎间盘突出症具有一定疗效,值得临床推广使用.
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痛血康胶囊微生物限度检查验证实验
目的 建立痛血康胶囊的微生物限度检查方法.方法 采用常规方法适合于痛血康胶囊的微生物限度检查.5株验证菌株中金黄色葡萄球菌对痛血康胶囊敏感,可作为痛血康胶囊微生物限度检查方法的质控菌株.结果 与结论常规微生物限度检查方法适用于痛血康胶囊.
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痛血康胶囊微生物限度检查方法验证
目的 通过验证试验寻求痛血康胶囊微生物限度检查的方法 .方法 采用2005年版中国药典规定方法 .结果 可用平皿法进行痛血康胶囊的微生物限度检查.结论 本法不会对痛血康胶囊可能存在的各类微生物产生抑制作用,可用平皿法进行痛血康胶囊的微生物限度检查.
关键词： 痛血康胶囊 微生物限度检查方法验证 平皿法 -
酸性染料比色法测定痛血康胶囊总乌头碱含量
目的 建立酸性染料法测定痛血康胶囊总乌头碱含量的方法.方法 以总乌头碱为指标,采用酸性染料比色法测定总乌头碱含量,检测波长为416nm.结果 总乌头碱含量为0.59%,RSD为1.1%;加样平均回收率为99.1%,RSD为0.4%.结论 本方法操作简便,结果准确,为痛血康胶囊含量测定方法的改进提供实验依据.
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痛血康胶囊毒理学研究
目的 观察动物口服痛血康胶囊的急性毒性和长期毒性反应.方法 采用大给药量法测定ICR小鼠口服痛血康胶囊的急性毒性;以0.8,0.5,0.3g生药/kg三个剂量的痛血康胶囊(相当于临床用量80,50,30倍)灌胃SD大鼠,连续26周,观察服药12、26周及停药4周后,大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理指标的变化.结果 小鼠1天内口服痛血康胶囊大给药量为8g生药/kg,相当于临床用量的800倍.长期毒性实验中,各剂量组与阴性对照组比较,大鼠一般状况,体重增长,血液学、血液生化指标,主要脏器系数,肉眼观察及镜下组织形态学观察均无明显差异或并常.结论 痛血康胶囊临床用药范围内应用是比较安全的.
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痛血康胶囊治疗痛经的临床前药效学试验研究
目的：研究痛血康胶囊对痛经模型大鼠的疗效及作用机制。方法①大鼠腹腔注射催产素造成痛经模型，研究痛血康对催产素所致大鼠扭体反应的抑制作用、对痛经模型大鼠离体子宫收缩和子宫卵巢系数、血浆中β-EP、子宫匀浆中PGF2α含量的影响。②采用肾上腺素加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型，研究痛血康对血液流变学的影响。③采用醋酸致痛扭体法研究痛血康的镇痛作用及采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及大鼠棉球肉芽肿法研究痛血康对炎症的抑制作用。结果痛血康对催产素所致大鼠子宫剧烈收缩引起的疼痛有明显缓解作用，对大鼠子宫平滑肌自发活动（收缩幅度与收缩频率）有明显的抑制作用，能够明显增加痛经模型大鼠血清β-EP含量，降低子宫组织中 PGF2α含量，降低血瘀大鼠血液粘度，还具有抑制炎症的作用。结论痛血康胶囊具有显著抗痛经作用。
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痛血康胶囊治疗产后出血的临床前药效学实验研究
目的 探讨痛血康胶囊对产后出血的疗效及作用机制.方法 ①受孕7天大鼠给予米非司酮和米索前列醇,造成早孕不完全流产模型,给予痛血康进行干预,观察并记录各组大鼠离体子宫平滑肌活动情况以及子宫的病理组织学改变.②对上述动物进行血液流变学检测.③采用肾上腺素叠加冰水造成大鼠急性血瘀模型,并用痛血康进行干预,进行血液流变学检测.④采用小鼠尾尖取血法,观察痛血康对小鼠出凝血时间的影响.⑤采用二甲苯造成小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿,造成急慢性炎症模型,观察痛血康的抗炎作用.结果 痛血康能够增强早孕不完全流产大鼠子宫活动强度,有助于排出来完全流产组织;能够改善早孕不完全流产模型大鼠和急性血瘀模型大鼠的凝滞瘀血状态,并具有缩短出凝血时间和抗炎作用.结论 痛血康在临床推荐用量下,对产后出血有治疗作用.
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痛血康胶囊预防腭扁桃体术后出血疗效观察
腭扁桃体摘除术是耳鼻喉科常见的手术之一.手术本身并不复杂,但术后出血问题一直困扰着临床医生.我们从1998年起应用痛血康胶囊预防扁桃体术后出血,经临床观察,取得了良好的效果,现报告如下.
