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痰热清与亚叶酸钙注射液之间存在配伍禁忌
随着社会不断进步，药品也在不断更新，很多药品制剂之间存在药物配伍禁忌。在临床工作中发现痰热清注射液与亚叶酸钙注射液存在配伍禁忌，现介绍如下。
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复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移的临床研究
目的 探讨复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移的临床疗效.方法 将延安大学附属医院2011年11月—2013年11月接受治疗的老年结肠癌肝转移患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例,对照组患者给予FOLFOX6方案进行化疗:氟尿嘧啶注射液2800 mg/m2持续泵入46 h,第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液400 mg/m2;第1天静脉滴注注射用奥沙利铂85 mg/m2,2周为1个疗程.治疗组患者在对照组的基础上口服复方斑鳌胶囊,3粒/次,2次/d.两组均治疗3个月.治疗后对患者进行为期3年的随访,观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组的客观缓解率和疾病控制率分别为36.7％、77.5％;治疗组的分别为46.9％、89.7％;两组客观缓解率和疾病控制率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组1、2、3年的生存率分别为95.9％、87.7％、63.2％,均显著高于对照组的83.6％、65.3％、46.9％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗组的腹泻腹痛、恶心呕吐、白细胞计数下降、周围神经病变和皮疹的不良反应发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移患者疗效确切,能够有效提高患者免疫功能,且不良反应小,具有一定的临床推广应用价值.
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复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究
目的 探讨复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床疗效.方法 选取2010年3月—2014年2月新乡市中心医院治疗的结直肠癌患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组给予FOLFOX方案:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,100 mg/m2加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,滴注2 h;第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液,400 mg/m2加入到生理盐水250 mL中,滴注2 h;第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液400 mg/m2,然后2400 mg/m2静脉持续滴注46 h.治疗组在对照组基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 mL加入生理盐水中250 mL中,1次/d,连续治疗7 d.两组均以2周为一个疗程,治疗4个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组外周血淋巴细胞亚群、不良反应和生存率情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的缓解率分别为39.02%、51.22%,疾病控制率分别为73.17%、87.80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组外周血CD3+、CD4+、CD16+/CD56+和CD4+/CD8+均显著下降,CD8+显著升高;治疗组外周血CD3+、CD4+、CD16+/CD56+和CD4+/CD8+均显著升高,CD8+显著下降,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组的骨髓抑制率分别为56.10%、39.02%,胃肠道反应发生率为58.54%、34.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).随访1、2、3年,对照组生存率分别为85.37%、68.29%、56.10%,治疗组生存率分别为92.68%、80.49%、70.73%,两组生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌具有较好的临床疗效,可提高患者免疫功能,减少不良反应,延长生存期,具有一定的临床推广应用价值.
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参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌的临床研究
目的 探讨参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌的临床疗效.方法 选取2013年2月—2016年5月在江汉大学附属医院诊治的胃癌患者89例,按治疗方法 不同分为对照组(37例)和治疗组(52例).对照组给予FOLFOX4方案化疗:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m2,滴注时间2 h;第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液200 mg/m2,滴注时间2 h,尔后先静脉推注氟尿嘧啶注射液300 mg/m2,然后改为静脉滴注600 mg/m2,滴注时间22 h;2周为1个化疗周期,肿瘤明显缩小的患者继续1个周期化疗.治疗组患者在对照组基础上口服参一胶囊,20 mg/次,2次/d,连续服用28 d.观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为48.6％、71.2％,临床受益率分别为83.8％、96.2％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明显降低,而治疗组这些指标明显升高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后及术后3个月,两组血清VEGF水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清VEGF水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组白细胞减少、血小板减少、消化系统反应、周围神经毒性发生率明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌具有较好的临床疗效,可降低血清VEGF水平,增强免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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重组人血管内皮抑素联合西妥昔单抗和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2014年3月—2016年3月天津市公安医院收治的晚期结直肠癌化疗患者的80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组静脉滴注西妥昔单抗注射液,首次剂量400 mg/m2,维持剂量250 mg/m2;并在西妥昔单抗治疗结束后60 min开始进行FOLFIRI方案:治疗第1天静脉滴注盐酸伊立替康注射液,180 mg/m2加入到生理盐水250 mL中;治疗第1、2天静脉滴注亚叶酸钙注射液,200 mg/m2加入到生理盐水250 mL中;治疗第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液,400 mg/m2,然后2400 mg/m2持续静脉泵入.治疗组在对照组基础上静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,15 mg加入到生理盐水500 mL中,连续治疗10 d.两组患者均以2周为1个疗程,治疗4个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能和肿瘤标志物水平情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观反应率(ORR)分别为45.0%、67.5%,疾病控制率(DCR)分别为85.0%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD4+、CD4+/CD8+均显著升高,而CD8+均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,具有一定的临床推广应用价值.
