首页 > 文献资料
-
重组人血管内皮抑制素注射液联合 TACE治疗肝癌的临床疗效及安全性分析
目的：分析重组人血管内皮抑制素注射液联合经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2011年6月至2013年6月原发性肝癌患者共80例，随机分为实验组和对照组。对照组予以 TACE 治疗，实验组予以重组人血管内皮抑制素注射液加 TACE 治疗。对比两组患者治疗前后的血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）、乏氧诱导因子- lα（HIF -1α）、骨桥蛋白（OPN）和结缔组织生长因子（CTGF）水平。对比两组患者治疗后的不良反应发生率、临床疗效和预后生存情况。结果术后7 d 实验组的 VEGF 和 MMP 水平均显著低于对照组（ P ﹤0.05）；术后28 d 实验组的 MMP 水平低于对照组（ P ﹤0.05）。两组患者术后7 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著高于术前7 d，而术后28 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著高于术后7 d；实验组术后7 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著低于对照组，术后28 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著低于对照组（ P ﹤0.05）。两组各时间点 HIF -1α水平差异均无显著性（ P ﹥0.05）。两组患者治疗后的不良反应发生率无显著差异（ P ﹥0.05）。实验组的总有效率显著高于对照组（ P ﹤0.05）。实验组术后平均存活时间345 d，疾病进展时间272 d；对照组术后平均存活时间324 d，疾病进展时间235 d。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合 TACE 治疗肝癌可有效抑制肿瘤生长，提高临床疗效和延长患者生存时间，同时不增加不良反应发生率，其作用机制可能与抑制 TACE 术后血浆 VEGF、MMP、OPN、CTGF 水平有关。
关键词： 原发性肝癌 重组人血管内皮抑制素注射液 经肝动脉化疗栓塞 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合奈达铂胸腔热灌注对非小细胞肺癌胸腔积液患者的治疗疗效观察
目的 探究重组人血管内皮抑制素注射液联合奈达铂胸腔热灌注对非小细胞肺癌合并胸腔积液患者治疗疗效的影响.方法 选取非小细胞肺癌合并胸腔积液患者98例,根据治疗方案不同将患者分为治疗组与对照组,每组各49例.治疗组患者接受重组人血管内皮抑制素注射液联合奈达铂胸腔热灌注治疗,对照组患者接受单纯顺铂胸腔热灌注治疗.观察比较两组患者治疗前后的血清学指标、胸腔积液变化及不良反应发生情况.结果 治疗后2周,治疗组患者的癌胚抗原、丙氨酸转移酶水平均低于对照组(P﹤0.05);治疗后2周,治疗组患者的胸腔积液改善情况优于对照组(P﹤0.05);治疗过程中,治疗组患者的恶心呕吐及腹痛腹泻发生率低于对照组(P﹤0.05).结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合奈达铂胸腔热灌注相对于仅采用顺铂进行胸腔热灌注可降低患者化疗的不良反应发生率,并且还能有效预防胸腔积液的复发.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 奈达铂 非小细胞肺癌 胸腔积液 热灌注 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合紫杉醇和卡铂治疗晚期卵巢癌一例
患者女,47岁.2008年12月因双侧胸痛3个月,活动后气促半个月入院.检验结果显示,血CA125 1653.00 U/ml,胸水可找到腺癌细胞.胸部CT示,双侧胸腔大量积液,双肺体积缩小.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 卵巢肿瘤 化学疗法 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床研究
目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性.方法 将60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和试验组,每组30例.对照组予以顺铂每次60 mg,每周2次,胸腔灌注;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组人血管内皮抑制素每次45 mg,每周2次,胸腔灌注.2组患者均治疗3个月,每月顺铂剂量不超过120 mg,胸水消失停止治疗.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为80.00％(24例/30例)和60.00％(1 8例/30例),差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应以胃肠道反应、发热、乏力、白细胞减少、血小板减少和肝肾功能损害为主,且其发生率比较,差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂注射液 恶性胸腔积液 安全性 -
重组人血管内皮抑制素注射液
[通用名称] recombinant human endostatin injection,重组人血管内皮抑制素注射液[商品名] 恩度,Endostar[性状] 无色澄明液体[药理毒理] 本品为血管抑制素类新生物制品,具有广谱抗血管生成活性.其作用机制是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移而抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤的营养供给,从而抑制肿瘤增殖或转移.它能阻断内皮上的α5β1整合蛋白(Integrin,它是血管生成中的细胞黏附分子)[1,2],并通过阻断内皮细胞选择素显示其抗血管生成活性;另外也能阻断金属蛋白酶2,9和13的活性,是多重的血管生成抑制剂.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 广谱抗血管生成活性 非小细胞肺癌 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果观察
目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 选择患者80例,分为两组,每组各40例,对照组化疗方案:多西他塞75 mg/m2联合吉西他滨1000 mg/m2,观察组在对照组的基础上使用重组人血管内皮抑制素注射液,比较两组患者治疗前后的生活质量KPS评分,并统计两组的近期疗效.结果 治疗后观察组的生活质量KPS评分显著高于对照组(P＜0.05),观察组的有效率为35.0％,显著高于对照组的10.0％(P＜0.05).结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,能显著提高患者的生活质量,延长生存时间,值得临床推广.
关键词： 老年 晚期非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑制素注射液 -
顺铂、培美曲塞、重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗晚期肺腺癌的效果评价
目的 探讨顺铂、培美曲塞、重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗晚期肺腺癌的效果.方法 选取2013年6月～2016年6月我院收治的62例晚期肺腺癌患者作为研究对象,对其临床相关资料进行分析,将采用顺铂和培美曲塞进行治疗的30例患者作为对照组,将采用顺铂、培美曲塞及重组人血管内皮抑制素注射液进行治疗的32例患者作为观察组.比较两组患者的治疗效果和不良反应情况.结果 观察组患者的疾病控制率(87.50％)高于对照组(63.33％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的中位肿瘤进展时间(8个月)长于对照组(5.5个月),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的生活质量提高有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 将顺铂、培美曲塞及重组人血管内皮抑制素注射液联合应用于晚期肺腺癌患者的治疗中,可以将肿瘤的中位进展时间明显延长,且不会增加患者的不良反应,是一种有效的治疗方案,值得临床推广应用.
关键词： 顺铂 培美曲塞 重组人血管内皮抑制素注射液 晚期肺腺癌 生活质量 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察
目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 选取2015年10月～2016年10月我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者60例作为本次研究对象,通过随机颜色球分组法,将所有患者分为对照组、实验组,每组30例.对照组采用常规化疗治疗,实验组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗.比较两组患者的治疗效果、不同时间段(3、6、12个月)的生存率以及不良反应发生率.结果 实验组患者治疗后的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患者治疗后3个月的生存率为96.67％(29/30),对照组患者治疗后3个月的生存率为93.33％(28/30),两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后实验组患者6个月的生存率是93.33％(28/30)、12个月的生存率是86.67％(26/30)均高于对照组的73.33％(22/30)、63.33％(19/30),差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患者的恶心呕吐发生率、血小板较少发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患者的肝功能损害、血红蛋白减少、白细胞减少不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在中晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗的效果显著,可延长患者的生存时间,降低对患者机体的损伤,值得在今后的临床中推荐应用.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 化疗 中晚期 非小细胞肺癌 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌上的疗效及安全性
目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 选取2010年6月～2014年6月来我院就诊的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照患者临床治疗方法分为两组,观察组和对照组各50例患者,观察组采用化疗结合重组人血管内皮抑制素注射液治疗方式,而对照组患者应用单纯化疗方式治疗,对比分析两组患者的临床疗效以及受益率,结果观察组患者的临床有效率及临床受益率高于对照组患者,两组患者结果差异有统计学意义(P＜0.05);而两组患者的不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的治疗方法安全有效,有效地抑制了肿瘤的恶化和进一步的发展,临床应用价值较高.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 晚期非小细胞肺癌 临床疗效 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效分析
目的 观察且分析重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案在晚期胃癌临床治疗中的效果.方法 选取本院在2014年7月~2015年7月所收治的晚期胃癌患者46例作为临床对象,随机分成对照组、观察组.对照组予以FOLFOX方案进行治疗,观察组予以重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案进行治疗,观察与比较两组临床疗效.结果 经过实施不同的治疗方案之后,观察组在临床治疗中的总有效率(69.57%)比对照组(39.13%)高,且经统计学分析,P<0.05,差异有统计学意义.但是两组的不良反应经对比,差异无统计学意义,P>0.05.结论 对晚期胃癌的临床患者予以重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案进行治疗,治疗有效率提升,具有较好的安全性.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 FOLFOX方案 治疗 晚期胃癌 临床疗效 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的疗效及安全性
目的:分析重组人血管内皮抑制素注射液联合放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的疗效及安全性.方法:选取2013年2月-2016年2月收治的局部晚期头颈部鳞癌患者100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.对照组单纯给予放化疗治疗,观察组在对照组基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,两组均以21 d为一个治疗周期.比较两组近期疗效、无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)、不良反应发生及生活质量评分.结果:观察组疾病控制率为80.00％,高于对照组的78.00％,但比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组PFS为(18.89±5.89)个月,长于对照组的(14.78±2.56)个月(t=4.525,P=0.000);观察组OS为(26.89±5.78)个月,长于对照组的(20.22±0.18)个月(t=8.156,P=0.000);两组患者白细胞降低、血小板降低、贫血、恶心、呕吐、腹泻、放射性皮炎、放射性黏膜炎发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生活质量各维度评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05).结论:局部晚期头颈部鳞癌应用重组人血管内皮抑制素注射液联合放化疗治疗的效果显著,安全性高,在临床上值得推广.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 放化疗 局部晚期头颈部鳞癌 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子水平及预后的影响
目的 探索重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及预后的影响.方法 选取2015年3月至2015年12月本院收治的不可切除Ⅲ期NSCLC患者105例为研究对象.按照治疗方式的不同将入选患者分为观察组(52例)和对照组(53例).观察组患者采用重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗治疗,对照组患者采用同步放化疗治疗.比较两组患者治疗前后血清VEGF水平、治疗效果、预后及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者VEGF水平比较无显著差异(P>0.05).治疗后1周和2周,两组患者VEGF水平较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组患者VEGF水平低于对照组(P<0.05).观察组患者治疗客观缓解率、1年生存率及1年肿瘤无进展生存率均显著高于对照组(P<0.05).两组患者各不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05).结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗治疗不可切除Ⅲ期NSCLC,可以显著降低患者血清VEGF水平,提高肿瘤缓解率,改善患者预后,不增加不良反应,安全性较好.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 同步放化疗 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子 预后 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合洛铂治疗恶性胸腔积液临床效果观察
目的：探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合洛铂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法选取2012年5月至2015年4月本院收治的恶性胸腔积液患者100例为研究对象，采用随机数表法将入选患者分为观察组与对照组，每组各50例。对照组患者给予洛铂胸腔灌注治疗，观察组患者给予重组人血管内皮抑制素注射液联合洛铂胸腔灌注治疗。观察并比较两组患者治疗前后血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）水平、红细胞计数、生活质量改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后，两组患者胸腔积液中VEGF水平和红细胞计数较治疗前均显著降低（P＜0.05），且观察组患者上述指标水平均显著低于对照组（P＜0.05）。观察组患者生活质量改善率及总有效率均显著高于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗期间不良反应发生情况比较差异无显著性（χ2＝0.7059，P＝0.4008）。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合洛铂治疗恶性胸腔积液，可有效抑制患者体内VEGF水平，缓解病情，改善患者生活质量，不良反应少，用药安全性高。
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 洛铂 恶性胸腔积液 胸腔灌注 -
重组人血管内皮抑制素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌的疗效观察
目的：探讨重组人血管内皮抑制素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年1月中国人民解放军第273医院收治的复发性卵巢癌患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康，1.2 mg/m2加入生理盐水100 mL中，滴注30 min，连续用药5 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注重组人血管内皮抑素注射液，15 mg加入生理盐水500 mL，静脉滴注5 h，连续给药14 d。每21天为1个疗程，所有患者治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者生活质量和毒副反应发生情况。结果治疗后，对照组总有效率30.56%，临床受益率为58.34%，治疗组总有效率为47.22%，临床受益率为77.78%，两组总有效率和临床收益率比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组的生活质量改善率分别为36.11%、52.78%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。与对照组比较，治疗组患者白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐的发生率显著降低，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），两组肝功能异常发生率比较差异无统计学意义。结论重组人血管内皮抑素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌具有较好的临床疗效，可以改善患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 注射用盐酸托泊替康 复发性卵巢癌 生活质量 -
重组人血管内皮抑素联合西妥昔单抗和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2014年3月—2016年3月天津市公安医院收治的晚期结直肠癌化疗患者的80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组静脉滴注西妥昔单抗注射液,首次剂量400 mg/m2,维持剂量250 mg/m2;并在西妥昔单抗治疗结束后60 min开始进行FOLFIRI方案:治疗第1天静脉滴注盐酸伊立替康注射液,180 mg/m2加入到生理盐水250 mL中;治疗第1、2天静脉滴注亚叶酸钙注射液,200 mg/m2加入到生理盐水250 mL中;治疗第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液,400 mg/m2,然后2400 mg/m2持续静脉泵入.治疗组在对照组基础上静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,15 mg加入到生理盐水500 mL中,连续治疗10 d.两组患者均以2周为1个疗程,治疗4个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能和肿瘤标志物水平情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观反应率(ORR)分别为45.0%、67.5%,疾病控制率(DCR)分别为85.0%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD4+、CD4+/CD8+均显著升高,而CD8+均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,具有一定的临床推广应用价值.
-
重组人血管内皮抑制素联合顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者外周血 sPD-L1、CEA 水平的影响
目的：探讨重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）联合顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者外周血可溶性程序性死亡配体-1（sPD-L1）、癌胚抗原（CEA）水平的影响。方法选取2014年2月—2015年2月四川大学华西医院肿瘤科收治的100例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用紫杉醇、顺铂静脉注射，观察组在对照组基础上给予恩度注射液。观察对比2组患者临床疗效、sPD-L1、CEA水平、生存质量改善情况和不良反应。结果观察组近期总有效率68邋．0％（34／50）优于对照组18．0％（9／50），差异具有统计学意义（ P ＜0．05）；与治疗前比较，2组治疗后sPD-L1、CEA均明显降低（ P ＜0．05），且观察组sPD-L1低于对照组[（1．21±0．36）ng／ml vs．（1．50±0．40）ng／ml， t ＝3．811， P ＜0．05]，CEA亦低于对照组[（10．24±3．02）ng／ml vs．（15．78±4．21）ng／ml， t ＝7．561， P ＜0．05]；观察组生存质量总改善率优于对照组[80．0％（40／50） vs．38．0％（19／50），χ2＝18．231， P ＜0．05]；观察组不良反应总发生率低于对照组[10．0％（5／50） vs．34．0％（17／50），χ2＝8．392， P ＜0．05]。结论恩度联合顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者有显著效果，且不增加化疗的不良反应，安全性好。
-
重组人血管内皮抑制素联合 FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌临床疗效观察及安全性
目的：探讨重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）联合 FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将53例中晚期胃癌患者随机分为观察组31例和对照组22例，观察组采用恩度联合 FOLFOX4方案治疗，对照组采用 FOLFOX4方案。对比2组临床疗效、血清肿瘤标志物水平变化及不良反应。结果治疗3个月后观察组有效率为58.06%高于对照组的31.82%，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗前2组患者血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原50（CA50）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原153（CA153）、糖类抗原199（CA199）水平无显著差异（P ﹥0.05），治疗后2组患者血清 CEA、CA50、CA125、CA153、CA199水平均显著降低，且观察组血清 CEA、CA50、CA125、CA153、CA199水平低于对照组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。2组患者胃肠道反应和骨髓抑制发生率较高，但2组比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论恩度联合 FOLFOX4方案对中晚期胃癌的临床有效，不良反应均可耐受，是一种安全有效的治疗方案，值得临床推广。
-
重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂和博来霉素治疗肿瘤患者恶性胸腔积液30例
恶性胸腔积液是恶性肿瘤侵犯胸膜或原发于胸膜本身恶性肿瘤引发的并发症,其出现提示晚期肿瘤[1].目前治疗主要是局部治疗,但效果并不明显.
-
重组人血管内皮抑制素注射液致多处压疮样皮疹1例
1 病例患者,男,76岁,体重56 kg.因"咳嗽咳痰2月余"于2012年9月10日入住我院.既往有肝病史和甲亢病史,1961年行左腿骨瘤切除手术,无药物过敏史.入院查体:体温36.4℃,脉搏89次/min,呼吸频率20次/min,血压120/80 mmHg,神清,自主体位,皮肤黏膜色泽正常,无皮疹,无皮下出血,余无异常.经CT和病理检查确诊为右上肺鳞状细胞癌.术后行紫衫醇类化疗加重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度,烟台麦得津生物工程股份有限公司,批号:201203009)抗血管生成治疗.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 压疮样皮疹 不良反应 -
恩度联合顺铂腔内化疗对中晚期非小细胞肺癌患者外周血sPD-L1、CEA水平的影响
目的 分析中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂腔内化疗的应用价值.方法 将130例中晚期NSCLC患者随机分为对照组及观察组,每组65例.对照组给予顺铂腔内化疗方案治疗,观察组给予恩度联合顺铂腔内化疗方案治疗.对比两组治疗效果及对外周血可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)、癌胚抗原(CEA)含量的影响.结果 治疗前两组间FACT-G-V4总分、sPD-L1、CEA、VEGF、MMP-9及OPN比较,差异无统计学意义(P>0.05),完成治疗1个月后,观察组FACT-G-V4总分、sPD-L1、CEA、VEGF、MMP-9及OPN低于对照组(P<0.05).同时,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),而两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩度联合顺铂腔内化疗不仅可有效的改善中晚期NSCLC患者的近期治疗效果,同时也可有效的降低外周血sPD-L1及CEA水平.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂 中晚期 非小细胞肺癌
