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注射用培美曲塞二钠与注射用奈达铂二线治疗肺大细胞癌患者的临床疗效
目的：探讨注射用培美曲塞二钠与注射用奈达铂二线治疗肺大细胞癌患者的临床疗效。方法选取2012年10月至2014年12月沈阳医学院附属中心医院收治的肺大细胞癌患者资料24例，给予注射用培美曲塞二钠与注射用奈达铂，分析其临床疗效、不良反应发生情况、生命质量改善情况和随访结果。结果24例患者中，总有效率为33.3%（8/24），疾病控制率为70.8%（17/24），生命质量总改善率为87.5%（21/24）；患者出现的主要不良反应为血红蛋白下降、白细胞计数下降、血小板计数下降。结论采用注射用培美曲塞二钠联合注射用奈达铂二线方法治疗肺大细胞癌临床疗效明显，可改善患者预后。
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培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌效果分析
目的：观察用培美曲塞二钠联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果。方法选取江西省金溪县中医院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者作为调查研究的对象，实验组（n=30）第1天注射用培美曲塞二钠500 mg/m 2；第2天奥沙利铂120 mg/m 2，每3周为1个周期；对照组（n=20）实行普通治疗方法。分组标准采取电脑随机组合的方式，2组差异无统计学意义。结果实验组患者完全缓解CR的人数为2例，占实验组人数的6.6%；部分缓解PR的人数为8例，占实验组的26.7%；疾病稳定SD为8例，占试验组的26.7%；疾病进展PD的人数为12例，占试验组人数的40%。实验组总有效率为33.3%，而对照组总有效率仅为16.4%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）结论注射用培美曲塞二钠联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果要强于普通治疗方法。
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培美曲塞联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效观察
目的：探讨培美曲塞联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效和安全性。方法选择2010年2月－2014年2月辽宁省肿瘤医院收治的宫颈癌患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组50例。对照组患者在每个化疗疗程的第一天使用注射用顺铂50 mg/m2加入250 mL生理盐水中静脉滴注，时间大于2 h。治疗组患者在第一天使用注射用培美曲塞二钠500 mg/m2加入250 mL生理盐水中静脉滴注，时间大于10 min。培美曲塞滴注结束后30 min开始滴注注射用顺铂，用法用量同对照组。两组均以21 d为1个化疗疗程，至少进行4个疗程的化疗。评价两组患者的临床疗效和毒副反应。结果治疗后，对照组总有效率为24.0%，临床获益率为52.0%；治疗组总有效率为44.0%，临床获益率为74.0%，两组患者总有效率、临床获益率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中，两组患者均可发生白细胞减少、红细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、呕吐、腹泻、发热、口腔黏膜炎等不良反应，且治疗组的发生率显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的无进展生存期（PFS）和总生存时间（OS）分别平均为5.2个月和10.3个月，对照组分别为3.8个月和9.7个月，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗宫颈癌具有较好的临床疗效，可降低化疗的不良反应，值得临床推广应用。
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培美曲塞联合环磷酰胺治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察
目的 研究注射用培美曲塞二钠联合注射用环磷酰胺治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效.方法 选取2013年1月—2015年2月榆林市第二医院收治的乳腺癌患者68例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各34例.对照组第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2;第2天静脉滴注注射用奥沙利铂100 mg/m2.治疗组第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2;第2天静脉滴注注射用环磷酰胺500 mg/m2.两组均以21 d为1个疗程,治疗2个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组生活质量和不良反应发生情况以及生存率和复发率情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率分别为52.9%、76.5%,临床控制率分别为67.6%、88.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的生理状态、心理状态、躯体功能和社会功能评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组的肝肾损伤、贫血、心脏毒性、脱发的发生率均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后1年,对照组和治疗组生存率分别为61.8%、88.2%,复发率分别为23.5%、2.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2年,对照组和治疗组生存率分别为52.9%、76.5%,复发率分别为35.3%、5.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用培美曲塞二钠联合注射用环磷酰胺治疗复发转移性乳腺癌具有较好的临床疗效,可提高生活质量,改善1、2年期的生存率和复发率,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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甘露聚糖肽联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液的疗效观察
目的 探讨注射用甘露聚糖肽联合PC方案(注射用培美曲塞二钠、卡铂注射液)治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效.方法 选取2013年1月—2016年12月南京市胸科医院呼吸科收治的肺腺癌合并恶性胸腔积液患者80例为研究对象,所有患者以随机抽样法分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2、卡铂注射液300 mg/m2,1次/3周.治疗组在对照组基础上胸腔内注射注射用甘露聚糖肽,30 mg/次,2次/周.两组患者均治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组的胸腔积液病理阳性率.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为65.0％、85.0％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗2、4周后,对照组胸腔积液病理阳性率分别为67.5％、42.5％;治疗组胸腔积液病理阳性率分别为37.5％、17.5％,两组病理阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组骨髓抑制、胃肠道反应、发热或胸痛症状比较差异均无统计学意义.结论 注射用甘露聚糖肽联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液具有较好的临床疗效,可降低胸腔积液病理阳性率,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
