首页 > 文献资料
-
冠心康颗粒药效学实验研究
目的:本次实验对冠心康颗粒(简称GG)药效学指标进行了考察.方法:1.用结扎冠状动脉造成家兔急性心肌缺血模型,考察GG对家兔心肌梗塞面积和血清中乳酸脱氢酶的影响.2.小鼠常压耐缺氧试验.结果:GG高(4.65g/kg)、中(3.10g/kg)剂量组明显降低心肌梗塞程度,明显抑制ST段抬高,明显降低乳酸脱氢酶的活性,与生理盐水组有非常显著差异(P值均＜0.01).GG具有明显延长小鼠耐缺氧时间,GG 16.5g/kg和11g/kg组小鼠生存延长分别为37.24%和24.27%,与生理盐水组有非常显著差异(P值均＜0.01).结论:冠心康颗粒具有延长小鼠耐缺氧时间,对实验性心肌缺血家兔具有抗心肌缺血、缩小心肌梗塞范围的作用.
-
HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷的含量
目的 建立以HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷含量的方法.方法 采用phenomenex luna C18色谱柱;流动相:甲醇-水(27:73);流速:0.8mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:30℃.结果 芍药苷在6.029～60.29μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.53%,RSD为0.79%.结论该方法简便、可行,重复性好,可作为冠心康颗粒的质量控制方法.
-
冠心康颗粒质量标准研究
目的 制定冠心康颗粒质量标准.方法 用TLC法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定丹酚酸B的含量.采用C18柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),检测波长为286nm.结果 TLC可以鉴别赤芍、川芎、红花,丹酚酸B的线性范围为0.146～1.75mg,平均回收率为98.0%.结论 定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于冠心康颗粒的质量标准.
-
冠心康对镉染毒人脐静脉内皮细胞功能的影响
目的:对比观察冠心康和锌对镉染毒人脐静脉内皮细胞NO水平和细胞增殖率的变化,分析其抗镉染毒致动脉粥样硬化的可能途径.方法:人脐静脉内皮细胞体外培养,随机分为空白组、模型组、补锌组,及冠心康低、中、高剂量组,分别以空白血清、CdCl2血清、CdCl2及硫酸锌血清和CdCl2及冠心康血清培养24h、48h、72h,收集培养液,硝酸还原酶法测定NO浓度,MTT法检测细胞增值率;结果:1μM、5μM、10μM、30μM和60μM各组镉染毒HUVECS细胞NO水平明显下降(P＜0.01),60μM镉染毒浓度可致HUVECs细胞增殖率(PR)显著降低(P＜0.01);而与模型组相比,冠心康组、补锌组的NO含量和PR均有明显恢复(P＜0.01).结论:①冠心康可明显提高镉染毒HUVECs的NO和PR,从而减少血管内皮损伤,发挥抗动脉粥样硬化作用;②气虚痰瘀可能是镉染毒诱发动脉硬化的主要病机.
-
冠心康对实验性大鼠急性心肌缺血的保护作用
目的:探讨冠心康颗粒对大鼠急性心肌缺血的保护作用及其机理.方法:雄性大鼠32只,随机分为4组,每组8只,预防给药7d.灌胃结束后,采用在体大鼠冠状动脉左前降支结扎的方法建立心肌缺血模型,观察冠心康颗粒对大鼠急性心肌缺血后心肌中NO和NOS含量的影响,用免疫组化法检测Bcl-2蛋白在心肌中的表达.结果:模型组、冠心康组、地奥组与假手术组比较,心肌组织NO及NOS含量均有明显降低(P＜0.05);而与模型组相比,冠心康组、地奥组的NO及NOS含量均有明显的恢复(P＜0.05),提示冠心康颗粒可明显提高大鼠急性心肌缺血后心肌中NO和NOS含量(P＜0.005,0.005),同时增加Bcl-2蛋白的表达,减少细胞凋亡.结论:冠心康颗粒对大鼠急性心肌缺血具有保护作用,可能与其提高心肌中NO和NOS含量,增加Bcl-2蛋白的表达有关.
-
冠心康颗粒(无糖型)有效成分芍药苷的含量测定
目的:制定冠心康颗粒(无糖型)中有效成分芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以50%乙醇超声处理制备样品液,C18柱,甲醇-水(150:400)为流动相.结果:平均回收率100.35%,RSD2.88%.结论;此方法简便易行,灵敏度高,可作为控制冠心康颗粒质量的有效方法.
-
HPLC同时测定冠心康颗粒中芍药苷、丹酚酸B和羟基红花黄色素A的含量
目的 建立同时测定冠心康颗粒中芍药苷、丹酚酸B和羟基红花黄色素A含量的方法.方法 采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm.结果 芍药苷在7.02～52.64 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.3％,RSD为1.2％;丹酚酸B在23.19～173.90 μg·mE-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.2％,RSD为1.1％;羟基红花黄色素A在4.47～33.50 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.0％,RSD为1.0％.结论 本法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于冠心康颗粒的质量控制.
-
冠心康颗粒有效成分芍药苷的含量测定
目的 制定冠心康颗粒中有效成分芍药苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,以50%乙醇超声处理制备样品液,C18柱,甲醇-水(150∶400)为流动相.结果 平均回收率100.35%,RSD2.88%.结论 此方法 简便易行,灵敏度高,可作为控制冠心康颗粒质量的有效方法 .
-
冠心康颗粒治疗冠心病稳定性心绞痛49例临床观察
目的:观察冠心康颗粒治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效.方法:采用随机对照试验方法观察冠心康颗粒治疗冠心病稳定性心绞痛49例,与复方丹参片对照组比较疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为92.79%和94.8%(P>0.05).冠心病稳定性心绞痛症状的显效率和有效率分别为52.2%、41.4%和41.5%、52.6%(P>0.05).心电图的显效率和有效率分别为36.0%、28.0%和15.8%、5.3%(P<0.01).结论:冠心康颗粒疗效明显优于复方丹参片.在安全性方面,两者都未发现明显的不良反应和毒副作用.
-
冠心康颗粒质量标准的初步研究
目的 建立冠心康颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)鉴别处方中的赤芍、降香、川芎,用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参中丹参素钠的含量.结果 在TLI图谱中可检出赤芍、降香、川芎的特征斑点;丹参素钠线性范围在0.9～9.0μg,r=0.994,精密度实验脚=0.7%;平均回收率为99.2%.结论 所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.
-
RP-HPLC法测定冠心康颗粒中丹参酮ⅡA的含量
目的:建立冠心康颗粒中丹参酮ⅡA的方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Shim-pack VP-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相:甲醇-水(75∶25)；流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:35℃；进样量:10 μL.结果:丹参酮ⅡA进样量在0.00710-0.0781μg,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5％,RSD％为1.6％.结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于冠心康颗粒的质量控制.
-
冠心康颗粒治疗冠心病心绞痛146例疗效分析
目的:观察冠心康颗粒治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将146例明确诊断为冠心病心绞痛患者随机分成两组,各73例.对照组予以抗心绞痛常规药物治疗.治疗纽在此基础上予以口服冠心康颗粒,一次一袋,一日3次.两组均以1月为一疗程.结果:治疗组症状改善总有效率91.8%高于对照组78.1%,治疗组心电图情况的改善也优于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05).结论:冠心康颗粒在改善冠心病心绞痛患者的临床症状、心电图表现以及伴随症状方面疗效肯定,安全性高,值得临床推广.
-
薄层扫描法测定冠心康颗粒中人参皂苷Re含量
目的:建立冠心康颗粒中人参皂苷Re的含量测定方法.方法:采用CamagⅡ薄层扫描仪,硅胶G自制板,氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min显色,λs=530 nm,λR=580 nm.结果:人参皂苷Re在0.4～2.0μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.84%.结论:薄层扫描法简便、准确,可作为冠心康颗粒的质量控制方法.
-
冠心康颗粒质量标准研究及工艺探讨
冠心康颗粒收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十九册,无含量测定项,我厂为了有效控制其内在质量对处方中赤芍的主要成分芍药甙以HPLC法进行了含量测定.
-
冠心康颗粒的胶束薄层色谱鉴别
冠心康颗粒对于治疗与预防冠心病、心绞痛、心肌梗死、动脉硬化、高脂血症等有很好疗效.该方由红花、赤芍、川芎等味中药按一定比例组成.我们参照荆防冲剂薄层色谱鉴别的方法[1],对此三味主药进行了鉴别,方法简便,重现性好.
