首页 > 文献资料
-
联用血府逐瘀胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛40例的临床观察
目的 评价联用血府逐瘀胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效.方法 将80例冠心病稳定性心绞痛分成两组.对照组用常规治疗:口服硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、调酯药、抗血小板聚集等药物.联合治疗组采用常规治疗联用血府逐瘀胶囊治疗.结果 联合治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为72.5%,两组比较,有显著差异性(P<0.05).结论 联用血府逐瘀胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛疗效更佳.
-
双参七汤治疗冠心病稳定性心绞痛的临床观察
目的 探讨双参七汤对冠心病稳定性心绞痛的治疗效果.方法 抽取2015年5月―2017年5月收治的108例冠心病稳定性心绞痛患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组.对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上加用双参七汤,比较2组治疗效果.结果 对照组治疗总有率为79.6％(43/54),明显低于观察组的96.3％(52/54),差异存在统计学意义(P<0.05);2组治疗前血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后对应指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为18.5％(10/54),与观察组的5.6％(3/54)相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予冠心病稳定性心绞痛患者双参七汤进行治疗,既可提高治疗效果,又能改善血脂水平,同时有利于降低不良反应发生率,推广应用价值明显.
-
基于“痰瘀伏邪”探讨冠心病稳定性心绞痛相关证素
目的:对“痰瘀伏邪”与冠心病稳定性心绞痛临床发病的关系进行初步探索.方法:临床搜集444例冠心病稳定性心绞痛缓解期患者的中医临床资料,随诊1年,观察并记录患者在心绞痛发作期间的症、舌、脉资料,应用聚类分析、回归分析对证候要素进行相关分析.结果:444例患者中,气虚型320例(72.07％),阴虚型87例(19.59％),阳虚型114例(25.68％),血瘀型401例(90.32％),痰浊型203例(45.72％),气滞型187例(42.12％),寒凝型40例(9％).胸痛、心悸、胸脘痞满,淡舌、胖大舌、紫暗舌、腻苔;细脉、脉沉等16项症状存在于冠心病稳定性心绞痛发作期及缓解期.结论:在冠心病稳定性心绞痛致病因素中,早期(缓解期)即“伏”有血瘀、痰浊证素,因此在冠心病稳定性心绞痛发作早期应积极有效地进行“化痰蠲饮”、“活血行气消瘀”治疗是减少或减轻患者临床症状的关键.
-
西雅图量表评价血府逐瘀汤及其拆方治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效观察
目的 观察西雅图心绞痛量表(西雅图量表)评价血府逐瘀汤及其拆方治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效.方法 123例冠心病稳定性心绞痛患者随机分为血府逐瘀组、精制血府逐瘀组、药对组、安慰剂组4组进行干预治疗,采用西雅图量表进行治疗前后疗效评价.结果 血府逐瘀组治疗前后心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度均较治疗前改善(P＜0.05或P＜0.01).精制血府逐瘀组治疗后心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认知程度较治疗前改善(P＜0.05或P＜0.01).药对组治疗后心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况较治疗前改善(P＜0.05或P＜0.01).安慰剂组治疗后心绞痛稳定状态较治疗前改善(P＜0.05).血府逐瘀汤及其拆方各组心绞痛发作情况改善优于安慰剂组(P＜0.05).结论 西雅图量表评价血府逐瘀拆方治疗冠心病稳定心绞痛疗效,各拆方改善心绞痛发作情况优于安慰剂.
-
补阳还五汤加味治疗老年冠心病稳定性心绞痛临床疗效观察
目的：探讨针对老年冠心病稳定性心绞痛患者予补阳还五汤加味治疗后获得的临床效果。方法：选择我院2013年1月-2015年1月老年冠心病稳定性心绞痛患者98例。通过随机数表法随机分组。B2组（对照组49例）临床选择常规西医治疗的方法；B1组（观察组49例）在B2组基础上加用补阳还五汤加味治疗。对比两组患者在心绞痛疗效方面表现出的差异。结果：两组心绞痛患者完成治疗后，在心绞痛疗效方面，B1组明显高于B2组（P<0.05）。结论：针对老年冠心病稳定性心绞痛患者，临床选择补阳还五汤加味治疗的方法能够对患者心绞痛症状进行有效改善，终显著提高老年患者的生活质量。
-
参芪四物汤治疗冠心病稳定性心绞痛32例疗效观察
目的:观察参芪四物汤治疗气虚血瘀型冠心病稳定性心绞痛的临床疗效.方法:将62例气虚血瘀型冠心病稳定性心绞痛患者随机分为对照组30例和治疗组32例.对照组给予抗血小板聚集、β-受体阻滞剂、硝酸脂类制剂以及他汀类药物口服.治疗组在对照组治疗基础上加用参芪四物汤治疗.2周为一个疗程,两组治疗2个疗程.观察比较两组心绞痛症状总有效率以及心电图疗效.结果:治疗组冠心病稳定性心绞痛症状疗效总有效率为87.5%,对照组为76.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图疗效总有效率为78.1%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:参芪四物汤治疗气虚血瘀型冠心病稳定性心绞痛疗效显著,值得临床推广.
-
丹红注射液治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效观察
目的:观察丹红注射液治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效.方法:将冠心病心绞痛患者80例,随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液静脉滴注,1次/d,疗程均为15 d,治疗结束后对患者临床症状、心电图进行评定.结果:治疗组在治疗的总有效率、心电图疗效上均显著高于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05),两组患者均未发生不良反应.结论:丹红注射液治疗冠心病稳定性心绞痛具有显著的临床疗效,使用安全简便,疗效确切,值得临床推广应用.
-
益气活血通络方治疗冠心病心绞痛30例
目的 观察益气活血通络方对冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证患者的影响.方法 将60例随机分两组,两组均给予西医基础治疗,治疗组加服中药益气活血通络方,每日1剂,连续4周,治疗前后监测心绞痛发作情况及心电图、血液流变学、中医证候疗效等指标.结果 治疗组在改善患者心绞痛发作情况、血液流变学、心电图及中医证候体征等方面优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 益气活血通络方治疗冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证疗效满意.
-
托拉塞米注射液与注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌
托拉塞米注射液为无色澄明液体，多用于各种原因所致、发生于多种组织的中重度水肿，急、慢性心力衰竭，少尿型急慢性肾衰竭，急性药物、毒物中毒，原发型高血压危象及MOSF 等急症的抢救。注射用丹参多酚酸盐为浅棕色疏松块状物，适应证包括冠心病稳定性心绞痛（Ⅰ、Ⅱ级）。笔者于2014年9月在临床工作中发现托拉塞米注射液与注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌，现报道如下。
-
高龄急性心肌梗死3例诊治体会
1 病例报告例1:男,86岁,2003年8月20日入院,有高血压、2型糖尿病史20年,冠心病稳定性心绞痛3年;尚有帕金森病、慢性肾功能不全等病史.同年10月3日因重症肺炎、呼吸衰竭,行气管切开,持续机械通气.
-
补阳还五汤联合硝酸甘油治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定性心绞痛的疗效
目的 探究对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定性心绞痛患者采用补阳还五汤、硝酸甘油联合治疗的疗效.方法 采用随机分组法将其分为对照组、联合组各60例.所有患者均给予常规治疗.对照组同时给予硝酸甘油,联合组同时给予补阳还五汤、硝酸甘油资料.治疗4周,观察两组疗效.结果 联合治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);联合组治疗后硝酸甘油使用量、不良反应、心绞痛发作次数及持续时间均低于对照组(P<0.05).结论 补阳还五汤具有活血通脉、行气化瘀、去痛除痹的功效,与硝酸甘油联用可以迅速改善患者心绞痛症状,减少硝酸甘油使用量,加速患者的康复进程,值得选用.
-
黛力新治疗冠心病稳定性心绞痛心理障碍患者临床观察
目的 观察伴有抑郁症状的冠心病稳定性心绞痛患者加用黛力新干预的疗效.方法 68冠心病稳定性心绞痛例的患者,用汉密尔顿抑郁量表评测患者心理障碍的发生情况,将患者分为黛力新治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新(2片/d), 治疗2周后再检测上述指标,同时观察治疗前后患者心绞痛改善情况.结果 34例治疗组患者心绞痛的改善及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善明显优于对照组.结论 黛力新使患者的焦虑及抑郁症状很快得到改善,并改善了冠心病稳定性心绞痛的疗效.
-
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床分析
目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取2014年1月至2014年12月内蒙古自治区人民医院心内科收治的130例冠心病稳定性心绞痛患者为研究对象，将其随机分为观察组与对照组各65例。观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对照组仅给予阿托伐他汀治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组心绞痛发作次数及持续时间等方面均少于对照组（P<0.05），有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效显著，值得在临床上推广。
-
中西医结合治疗冠心病稳定性心绞痛并焦虑症的临床疗效
目的 探讨在心血管疾病合并焦虑症的治疗中,运用中西医结合治疗方法的临床效果.方法 选取我院2012年9月～2014年11月收治的40例冠心病稳定性心绞痛合并焦虑症的患者作为研究对象,采用随机性分组的方式将患者分为观察组和对照组.结果 两组患者在焦虑评分及治疗有效率上比较,观察组均优于对照组,P＜ 0.05,差异具有统计学意义.结论 在心血管疾病合并焦虑症患者的治疗中,采用中西医结合治疗的方法,能够有效提高治疗效果.
-
芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效观察
目的：观察比较芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利与单用盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效。方法：将70例冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的患者随机分为盐酸贝那普利组（A组）35例和芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利组（B组）35例，比较两组治疗前后对心电图ST压低程度的影响、心绞痛发作次数、硝酸甘油服用量、心率、血压、左室舒张末期内径（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、A峰/E峰比值（A/E比值）。结果：两组治疗前后ST段压低程度均减轻，心绞痛发作次数及硝酸甘油服用量均减少（P<0.01），B组较A组明显减少，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗前后血压、心率均下降（P<0.01），但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组治疗前后LVDD减少，LVEF上升，A/E比值减少，组间比较差异有统计学意义（P<0.05），且无不良反应发生。结论：芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效显著，更能改善冠心病稳定性心绞痛患者的症状及慢性心力衰竭患者的预后。
-
扶阳祛痰化瘀法治疗冠心病稳定性心绞痛的研究进展
近年来温阳法治疗冠心病稳定性心绞痛成为国内外学者的研究热点.冠心病中医之病机以阳微正虚为主、在阳虚的基础上阴邪干犯,尤其是脏腑功能失调所产生的病理产物如寒饮、痰浊、瘀血等擤阻胸阳,心脉不通是发病的重要条件,故其病症以本虚标实为特点.治疗重在辨清标本缓急,温阳治疗固其本,佐以散寒、祛痰、化瘀祛其标.
-
灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛
自1997年以来,笔者应用灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛46例,并与单纯西药治疗30例对照观察,总结如下.1 临床资料所选病例均为住院病人,经临床及心电图确诊为冠心病稳定性心绞痛,且中医辨证属阳虚血瘀者.治疗组46例,男26例,女20例,年龄50～81岁,其合并陈旧心梗6例,高血压22例,高脂血症30例,2型糖尿病6例.对照组30例,男18例,女12例,年龄52～79岁,其合并陈旧心梗4例,高血压17例,高脂血症21例,2型糖尿病4例.两组性别、年龄、临床症状、心电图变化经统计学处理P＞0.05,具有可比性.
-
通心络胶囊辅助治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效分析
目的:观察通心络胶囊治疗稳定性心绞痛的临床疗效.方法:88例稳定性心绞痛患者随机分为对照组(44例)和治疗组(44例),两组中均无并发高血压和糖尿病者.两组男女构成、年龄、心绞痛病程和发作程度无显著性差异(P＞0.05).入选患者经过1周药物清洗期,对照组给予口服消心痛10 mg,3次/d,倍他乐克25～50 mg,2次/d,长效心痛定20mg,1次/d,治疗组在对照组基础上加服通心络胶囊4粒,3次/d,疗程均为4周.记录治疗前后患者临床症状和24h动态心电图,观察24h心肌缺血总时间.结果:①对照组显效、有效及总有效率分别为21%、46%和67%;治疗组显效、有效及总有效率分别为33%、52%和85%,两组比较总有效率P＜0.05.②对照组治疗前后24h心肌缺血总时间分别为(52.9±6.4)min和(27.3±4.2)min;治疗组治疗前后24h心肌缺血总时间分别为(54.3±7.2)min和(16.5±3.7)min,两组治疗前后比较均P＜0.05,治疗后组间比较P＜0.05.③两组均未发现明确药物副作用导致退出者.结论:中西医结合通心络胶囊联合西药治疗稳定性心绞痛,较单纯西药有更好的疗效.
-
曲美他嗪和阿托伐他汀钙治疗冠心病稳定性心绞痛伴血脂异常的效果及安全性评价
目的:对冠心病稳定性心绞痛伴血脂异常患者采用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗的效果及方案的安全性进行探讨.方法:选取76例冠心病稳定性心绞痛伴血脂异常患者进行分析,将其随机均分为(2)组,实施阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗者设定为观察组,实施单纯阿托伐他汀钙治疗者设定为对照组,每组38例.结果:观察组的治疗效果明显好于对照组,即(97.37%)>(76.32%),(P<0.05).两组不良反应发生率对比,组间差异不明显,(P>0.05).结论:保证方案安全的基础上,为了尽快改善患者血脂水平,建议临床对冠心病稳定性伴血脂异常患者实施曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗方法.
-
超敏C反应蛋白和颈动脉内膜-中层厚度及斑块在评价冠心病类型中意义的研究
本文通过对60例患者联合检测超敏C反应蛋白(supersensitive C-reactive protein, sCRP)、超声检查颈动脉内中膜厚度(intima-meddia thickness,IMT)及斑块指数,评价它们在冠心病稳定性心绞痛(stable angina,SA)、不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)及急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)中的临床价值及相互关系.
