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孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘患者的临床效果
目的 探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的用药方法,观察治疗效果,为临床实践提供参考与指导.方法 将68例支气管哮喘患者随机分为试验组与对照组,每组34例,对照组给予布地奈德进行治疗,试验组在对照组基础上进一步使用孟鲁斯特纳进行治疗.结果 试验组的治疗总有效率显著高于对照组,且试验组的肺通气功能指标改善较对照组更加显著,差异均有统计学意义(P＜0.05),两组均无明显不良反应发生.结论 采用孟鲁斯特钠与布地奈德联合用药治疗支气管哮喘,可以取得更加有效、显著的治疗效果,不会加重患者不良反应,值得临床推广与实践应用.
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孟鲁司特钠对慢阻肺患者肺功能及Th1、Treg的影响分析
目的 分析孟鲁斯特钠对慢阻肺患者肺功能及Th1、Treg的影响.方法 选取慢阻肺患者64例,随机分为试验组(常规治疗+孟鲁司特钠)和对照组(常规治疗),比较两组患者的治疗效果.结果 与治疗前相比,两组患者治疗后的肺功能及血气指标均有显著改善,且试验组改善情况优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前、后的IFN-γ水平无明显变化(P>0.05),试验组患者的IL-10水平有显著升高(P<0.05).结论 慢阻肺患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠,可以有效抑制炎症反应,调节Th1/Treg失衡状态,改善肺通气.
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孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果分析
目的:探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法:选取130例支气管哮喘患者作为研究对象,按照入院的先后顺序平均分成观察组和对照组.对照组采用布地奈德进行治疗,而观察组采用孟鲁司特钠+布地奈德进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组的总体治疗效果明显优于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义;且两组患者均未发生严重的并发症.结论:对支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠+布地奈德进行治疗的临床治疗效果明显优于单独采用布地奈德进行治疗的效果,值得临床推广.
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复方甘草酸苷注射液联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患者血清免疫指标及疗效观察
目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患者血清免疫指标及疗效.方法:收治过敏性紫癜患儿138例,随机分为对照组和研究组.对照组采用孟鲁斯特钠片治疗,研究组采用孟鲁斯特钠片联合复方甘草酸苷注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,两组IgA、IgM、C3及IL-6等指标均明显下降,且研究组血清免疫指标及疗效优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方甘草酸苷注射液与孟鲁斯特钠联合使用,能有效降低IgA、IgM、C3及IL-6等血清免疫指标,疗效显著,安全性较高.
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孟鲁斯特钠联合沙美特罗、氟替卡松治疗咳嗽变异型哮喘的临床研究
目的 探讨孟鲁斯特钠联合沙美特罗、氟替卡松治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果.方法 选取2011年12月-2014年3月我院治疗的60例咳嗽变异型哮喘患者按照完全随机法分为两组,每组30例.A组给予孟鲁斯特钠片联合沙美特罗替卡松粉剂治疗,B组给予孟鲁斯特钠片治疗.治疗8周后观察治疗效果.结果 A组有效率76.67％,B组93.33％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁斯特钠片联合沙美特罗替卡松粉剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著,值得临床推广.
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孟鲁司特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察
目的：探讨孟鲁斯特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将2011年1月～2013年1月间来我院就诊的支原体肺炎患儿随机分为对照组51例和治疗组52例，对照组雾化吸入复方异丙妥溴胺1．5ml，2次/d；治疗组加用孟鲁斯特钠4mg/次，1次/d，10天为1疗程；疗程结束后对疗效进行评价，并记录患者症状体征的消除时间。结果：治疗组总有效率为88．5％，明显高于对照组的70．6％，且差异有统计学意义（x2＝5．06，P＜0．05）；经治疗后治疗组咳嗽、喘息以及肺部啰音的消失时间明显少于对照组，且差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：孟鲁斯特钠联合复方异丙托溴铵治疗支原体肺炎患儿的疗效显著，可明显缩短患儿临床体征消失时间，值得临床推广。
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孟鲁司特钠与异丙托溴铵联合治疗小儿支原体肺炎的疗效观察
目的：探讨孟鲁斯特钠与异丙托溴铵联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：选择威海市立医院2013年3月—2014年12月收治的支原体肺炎患儿144例，以随机数字表法分为观察组与对照组，每组各72例。所有患儿均给予常规内科治疗，在此基础上，对照组患儿给予复方异丙妥溴胺雾化吸入治疗；观察组患儿在对照组的基础上联合应用孟鲁斯特钠治疗。对比观察2组患儿的临床疗效、大呼吸流量（ PEF）、第1秒用力呼气容积占肺活量比值（ FEV1／PVC）、退热时间、咳嗽消失时间及肺部罗音消失时间等指标。结果：观察组患儿的总有效率明显高于对照组[95.83％（69／72）相比86.11％（62／72）]，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的PEF、FEV1／PVC改善较对照组更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间及肺部罗音消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论：孟鲁斯特钠与复方异丙托溴铵联合治疗小儿支原体肺炎，可有效改善患儿肺功能、减轻临床症状，取得了满意的临床治疗效果，值得推广。
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氯雷他定和孟鲁斯特钠联合治疗慢性荨麻疹的可行性研究
目的 研究氯雷他定和孟鲁斯特钠联合治疗慢性荨麻疹的可行性,并探究其临床适用性.方法 整群选择从2012年4月—2014年11月于该院接受治疗的120例慢性荨麻疹患者作为研究病例,根据治疗方案不同,分为研究组和对照组两组,每组60例,对照组患者采用氯雷他定进行治疗,研究组患者采用氯雷他定联合孟鲁斯特钠进行治疗.观察治疗前后两组患者体征及症状总评分情况,并比较两组患者治疗后的临床疗效.结果 治疗前,两组患者的体征及症状总评分比较(P>0.05);治疗后,两组患者的评分与治疗前比较均有所下降(P<0.05);而研究组患者的体征及症状总评分下降更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的总有效率(91.7%)高于对照组(71.7%),差异有统计学意义(X2=8.0148,P<0.05).结论 氯雷他定联合孟鲁斯特钠可以显著地提高慢性荨麻疹患者的临床疗效,安全可行,适合临床长期推广应用.
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孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗方法.方法:124例CVA患儿随机分成口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组(I组)、吸入布地奈德组(Ⅱ组)、对照组(Ⅲ组).对照组给予抗感染、止咳治疗.各组疗程6个月,随访6个月-2年.结果:用药2周有效率、平均止咳天数Ⅰ组、Ⅱ组均明显优于Ⅲ组(P<0.01),I组与Ⅱ组平均止咳天数差异有统计学意义(P<0.05),I组稍短于Ⅱ组.CVA复发率及转化哮喘Ⅰ组与Ⅱ组差异无统计学意义(P>0.05).结论:口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组能较好预防小儿CVA复发及转化为哮喘.
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联合用药治疗急性呼吸道感染后咳嗽50例疗效观察
目的 观察联合用药治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及安全性.方法 150例性呼吸道感染后咳嗽患者随机分为单一用药组,二联用药组,三联用药组,每组50例.单一用药组给予美敏伪麻口服溶液口服;二联用药组给予美敏伪麻口服溶液及二羟丙茶碱片口服;三药联合组给予美敏伪麻口服溶液、二羟丙茶碱片及孟鲁斯特钠口服.疗程7~14天.三组患者如出现发热、黄痰、白细胞增高时可加抗感染及对症(如退热等)治疗.用药后记录第5、10、15天三组患者相关症状改善情况及副作用.结果 三联用药组总有效率98%(49/50),二联用药组总有效率82%(41/50),单一用药组总有效率56%(28/50).疗效比较三组之间总有效率比较均有统计学意义(P<0.05).三联用药组优于二联用药组,二联用药组优于单一用药组.副作用比较无显著性差异.结论 美敏伪麻口服溶液、二羟丙茶碱片及孟鲁斯特钠联合治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效显著,建议临床推荐使用.
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孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察
目的 探讨孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 随机将我院收治的120例支气管哮喘患儿平均分为两组.对照组采用吸入糖皮质激素治疗,观察组联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床有效率、咳嗽缓解时间等.结果 观察组临床有效率、咳嗽缓解时间等优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 采用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘效果理想.
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孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效探讨
目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年4月～2014年1月收治的180例小儿变异性哮喘患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组各90例，对照组患者仅给予常规对症治疗，实验组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特钠治疗，比较两组患者临床治疗效果、各项症状缓解时间以及肺功能改善情况。结果实验组患者临床治疗效果总有效率显著优于对照组（P＜0.05）。实验组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组患者，两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者FEV1和PEF（%）均较治疗前得到一定改善，差异有统计学意义（P＜0.05），其中实验组患者改善较明显，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者不良反应发生率显著高于实验组患者，差异有统计学意义（x2=4.185，P＜0.05）。结论小儿变异性哮喘应用孟鲁斯特钠治疗可以有效改善肺部功能，迅速缓解临床症状，同时其安全性较高，值得在临床治疗中推广应用。
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氯雷他定联合孟鲁斯特鈉治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效观察
目的：观察氯雷他定联合孟鲁斯特钠治疗小儿上气道咳嗽综合征（UACS）的临床疗效。方法将156例UACS患儿随机分为观察组与对照组各78例，对照组用氯雷他定体质量15~30kg，5毫克/次，体质量31~40kg，10毫克/次，每晚1次口服；观察组在对照组基础上联合孟鲁斯特钠3~5岁，4毫克/次，6~14岁，5毫克/次，每晚1次口服，4周为1个疗程。结果总有效率观察组93.59%，对照组74.36%，观察组明显高于对照组（P<0.01）差异有非常显著性。观察组第1周与第2周咳嗽消失病例与对照组比（P<0.05）差异有显著性。结论氯雷他定联合孟鲁斯特钠治疗小儿UACS具有明显的临床疗效。
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孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察
目的 分析探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院2014年2月至2016年3月接受支气管哮喘治疗的患者100例,将这些患者随机分为对照组和实验组,每组50例患者.对于对照组的患者采用布地奈德治疗,对于实验组的患者在实施布地奈德治疗的同时联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘,记录两组患者治疗的数据,治疗结束后,比较两组患者的肺功能的改善情况和总有效率.结果 经过不同的治疗,实验组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,且实验组的总有效率为90%,对照组的总有效率为82%,数据对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘能有效地改善患者肺功能恢复情况,同时还提高了治疗的总有效率,值得在临床上推广.
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阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对CRP和免疫球蛋白水平的影响
目的 观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白水平的影响.方法 选取医院收治的肺炎支原体肺炎患儿90例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠治疗,观察2组临床总有效率、治疗前后CRP及免疫球蛋白水平.结果 观察组总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后CRP、IgE、IgG水平均降低, IgA水平均升高(P<0.01);且观察组治疗后各指标水平改善优于对照组(P<0.05).结论 小儿肺炎支原体肺炎应用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗能够明显提高临床疗效,降低血清CRP水平,提高免疫功能,安全可靠.
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信必可都保治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察
目的：观察信必可都保治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果。方法将160例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各80例，所有患者均给予孟鲁斯特钠口服，在此基础上观察组患儿采用信必可都保治疗方法，对照组患儿给予丙卡特罗治疗法。比较2组临床疗效及治疗前后生活质量 PAQLQ 量表评分的差异。结果观察组总有效率为92．5％高于对照组的81．2％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。2组患儿治疗后的 PAQLQ 量表评分均较治疗前有明显提升，且观察组优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的疗效以及对患儿生活质量的提升作用均明显优于丙卡特罗，更值得临床适当的广泛应用。
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复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的 对复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效进行分析.方法 选取2012年10月-2013年1月我院呼吸内科接收的因患有咳嗽变异性哮喘被收治入院的患者120例,随机分为试验组与对照组.试验组患者采用复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠口服治疗,对照组患者采用常规治疗.2个月为1个疗程,对比两组治疗后的病情变化情况.结果 治疗1个疗程之后,试验组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者药物不良反应发生率分别为6.7%与8.4%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方甲氧那明联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显著,且不良反应小、安全性较高,值得推广.
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孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的：探讨孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2004年2月-2012年2月于本院儿科就诊的100例咳嗽变异性哮喘患儿，随机双盲法分为对照组和治疗组，治疗组给予孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗，对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组治疗总有效率96%（48/50）高于对照组的76%（39/50），差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。两组治疗前后第1秒末用力呼气容积（ FEV1）及 FEV1/用力肺活量（FVC）比较，差异均有统计学意义（P﹤0.05）；治疗后两组FEV1/FVC比较，差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组患儿均未出现不良反应。结论孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著。
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孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效观察
目的：：观察孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效。方法：将62例儿童中重度支气管哮喘患者完全随机分为对照组和联合组，每组31例。对照组以布地奈德福莫特罗治疗，联合组以孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗。观察2组治疗1周后患儿咳嗽、气喘症状及哮鸣音改善情况，即哮喘症状控制水平；3个月后进行肺通气功能检测，观察1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比的变化情况。结果：治疗1周后联合组哮喘症状控制水平及总有效率优于对照组，差异具有统计学意义( P<0.05)；治疗3个月后1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比两组均高于治疗前，(对照组(76.83±2.42)％比(65.49±1.81)％；联合组(85.34±1.58)％比(65.51±1.79)％)，差异有统计学意义( P<0.05)。治疗3个月后联合组1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比明显高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。结论：儿童中重度支气管哮喘给予孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合用药疗效显著，高于布地奈德福莫特罗单独应用。
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孟鲁斯特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析
目的：观察孟鲁斯特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（ AECOPD）临床疗效。方法选择AECOPD患者50例，常规给予氧疗、抗感染、祛痰、平喘等治疗，甲泼尼龙40 mg静脉滴注，2次/d，连用7 d，孟鲁斯特钠10 mg，1次/d，观察治疗前、治疗后呼吸困难评分、肺功能、血气分析、血浆纤维蛋白原。结果治疗后呼吸困难评分、肺功能、血气分析、纤维蛋白原与治疗前比较差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。结论孟鲁斯特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切，明显改善肺功能、血气分析，减轻全身炎性反应。
