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100例咳嗽变异性哮喘患者的心理反应及护理
咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主,长期反复发作性干咳为主要临床表现的呼吸系统疾病.西医认为它的病机为炎症性气道高反应性.中医病机认为风动气逆、气急瘀阻、肺失肃降、气道失润.我院对100例咳嗽变异性哮喘患者进行了有针对性的心理护理,临床上取得了满意的效果.现报告如下……
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疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘随机平行对照研究
[目的]观察疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按随机数字表法分为两组.对照组45例硫酸沙丁胺醇雾化溶液剂吸入,4mg/次,3次/d.治疗组45例疏风止咳方(桂枝、百合、生地、茯苓各20g,白芍、麦冬、五味子各15g,蝉蜕、僵蚕、玄参、桔梗各10g,麻黄、干姜、炙甘草各6g).风加重加荆芥、防风;自汗加黄芪、防风;痰多加陈皮、党参;乏力加枸杞、桑寄生、牛膝.1剂/d,温水煎服500mL,早晚口服.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈37例,显效4例,有效2例,无效2例,总有效率95.60％.对照组治愈26例,显效6例,有效3例,无效10例,总有效率77.80％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]疏风去咳方治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得推广使用.
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布地奈德联合班布特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效研究
目的:观察布地奈德联合班布特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效并分析其中原因.方法:选择我科自2007年8月至2009年8月对45例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,观察组给予布地奈德联合班布特罗,对照组单纯予布地奈德治疗,观察疗效和不良反应.结果:两组的临床控制率和总有效率均有差异,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗一周时观察组FEV1和FEV1％与治疗前相比差异有显著性(P＜0.05),而对照组FEV1和FEV1％与治疗前相比别无显著性差异(P＞0.05)；治疗两周后,观察组和对照组FEV1和FEV1％和治疗前相比差异都具有统计学意义(P＜0.05)；治疗开始后FEV1和FEV1％的测定观察组都比对照组高,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:观察组的患者总体治疗效果要显著优于观察组,布地奈德联合班布特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘安全有效,值得推广与进一步研究.
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顺尔宁联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察
目的:探讨顺尔宁联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:选择2012年10月～2013年3月笔者在苏州儿童医院进修期间收治的咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机分为治疗组和对照组43例,对照组予博利康尼治疗,至症状、体征消失后停药;治疗组在对照组的基础上每晚口服顺尔宁片,总疗程3个月,比较疗效.结果:与对照组相比,治疗组咳嗽缓解、消失时间短;复发和转化成典型哮喘的比例低;肺功能改善优,P均<0.05,差异有统计学意义.结论:顺尔宁联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著.
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麻杏石甘汤治疗咳嗽变异性哮喘100例的临床疗效观察
目的 观察麻杏石甘汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 把200例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组100例用麻杏石甘汤治疗,并设100例应用博尼康利治疗作为对照组,两组均7天为1个疗程,1个疗程观察疗效.结果 治疗组总有效率为91%,疗效优于对照组总有效率为73%,治疗组在症状、体征的缓解与对照组相比差异有显著性(P<0.05).结论 麻杏石甘汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著
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妥洛特罗贴辅助顺尔宁、开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的 观察妥洛特罗贴辅助顺尔宁、开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:收集2010年5月至2012年5月于在锦州市妇婴医院门诊初诊或未经规则糖皮质激素和白三烯受体拮抗剂等治疗的咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿30例,随机分为应用顺尔宁、开瑞坦对照组和顺尔宁、开瑞坦联合妥洛特罗贴治疗组,观察咳嗽消失的时间,并将结果进行分析比较.结果 对照组和治疗组的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 β2受体激动剂妥洛特罗贴联合顺尔宁、开瑞坦在治疗CCA上疗效优,并无明显副作用,值得临床推广.
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酮替芬联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的:探讨针对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,采用酮替芬+顺尔宁完成治疗后获得的临床效果表现.方法:选取我院2010年12月-2012年12月CVA患儿120例,通过随机数表法将所有患儿平均分成A1组(观察组60例)与A2组(对照组),针对A2组患儿采用博利康尼联合止咳对症方法给予治疗,针对A1组患儿在A2组患儿治疗方法基础上给予酮替芬+顺尔宁进行治疗.对比A1组、A2组患儿完成治疗后的临床效果表现.结果:对比A1组、A2组患儿完成治疗后的总有效率发现,A1组高于A2组患儿非常明显(P＜0.05).结论:针对CVA患儿,采用酮替芬+顺尔宁完成治疗后,终患儿的临床效果表现显著,患儿具有很好的耐受性,治疗后患儿没有出现严重的不良反应,成功凸显临床应用价值.
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慢性咳嗽患者应用肺通气功能检查的结果分析
目的:探讨肺功能检查在慢性咳嗽诊断中的意义.方法回顾性分析我院2010年01月～2013年01月门诊及住院的慢性咳嗽患者36例,男20例,女16例,进行肺功能测定.结果 13例患者支气管舒张试验呈阳性;慢性咳嗽患者组肺功能的各项主要指标都下降,且都明显大于对照组.结论临床上对慢性咳嗽的患者早期肺功能检测及肺功能动态变化监测对疾病治疗指导、预后判断都有非常重要的意义.
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小儿咳嗽变异性哮喘护理分析
目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘的护理干预效果,以供临床参考.方法 以2009年9月～2012年8月在我院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿68例为研究对象,随机分组,急性期均给予沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入,缓解后给予布地奈德吸入治疗.观察组在此基础上强化护理干预.随访6个月,观察两组患儿总有效率和复发率的差异.结果 与对照组相比较,观察组总有效率较高,随访期间复发率较低,有显著的统计学差异(p＜0.05).结论 对咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间强化护理干预,可提高药物治疗效果,防止复发,具有积极的临床意义.
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小儿咳嗽变异性哮喘的临床表现及治疗效果分析
目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床表现及诊疗.方法 回顾性分析112例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,所有患儿均经过敏原测试后采用西医治疗,分析其临床表现、各项检测指标及疗效.结果 所有患儿的临床表现多以咳嗽为主,过敏原皮试阳性率为56.25％,治疗的总有效率为92.86％.结论 通过临床观察,分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床表现特点,并采用适合的治疗方法,可提高患儿的治疗有效率.
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小儿肺炎支原体感染与咳嗽变异性哮喘的相关性分析
目的 分析小儿肺炎支原体感染与咳嗽变异性哮喘的相关性.方法 选取2014年7月至2015年11月于维吾尔自治区第二济困医院就诊的患儿158例,其中以诊断为CVA 79例为观察组,以诊断为上呼吸道感染79例为对照组.检测所有患儿的肺炎支原体抗体,以及计数观察组的血嗜酸粒细胞.比较两组患儿MP-IgM抗体的阳性率情况和EOC计数结果.结果 观察组血清MP-IgM抗体阳性率远高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组血清MP-IgM抗体阳性CVA患儿的EOC远高于血清MP-IgM抗体阴性CVA患儿,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿肺炎支原体感染与CVP间相关性大.
关键词： 肺炎支原体 咳嗽变异性哮喘 肺炎支原体IgM抗体 -
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
目的 分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 回顾性分析我院2015年6月至2016年6月收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据双盲法将其分为研究组(46例)与对照组(46例).对照组46例咳嗽变异性哮喘患儿给予常规治疗,研究组46例咳嗽变异性哮喘患儿基于常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿的咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间、治疗总有效率及肺功能改善情况.结果 与对照组相比较而言,研究组患儿的咳嗽症状缓解时间、消失时间明显更短,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比较而言,研究组患儿的治疗总有效率明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的FEV1、PEF水平均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果十分显著,值得在临床治疗工作中推广运用.
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宝鸡清姜地区78例成人慢性咳嗽患者的病因及疗效分析
目的 分析宝鸡清姜地区成人慢性咳嗽的病因构成并观察其治疗效果.方法 选取2013年10月至2015年8月在我院呼吸科治疗的长居宝鸡清姜地区成人慢性咳嗽患者78例,通过采集病史、体格检查、辅助检查及试验性治疗进行综合评估,判断病因.评估患者的治疗效果.结果 78例慢性咳嗽患者中,确诊者73例(93.59％),其中单一病因者69例(94.52％),两种病因者4例(5.48％);病因不明者5例(6.41％).患者病因前五位依次为CVA 24例(30.77％),GERC 15例(19.23％),UACS 12例(15.38％),EB 8例(10.26％),AC 6例(7.69％).73例明确病因的慢性咳嗽患者经针对性治疗后,临床治愈20例(27.40％),有效48例(65.75％),无效5例(6.85％),患者的治疗总有效率为93.15％.结论 CVA、GERC、UACS、EB及AC是宝鸡清姜地区成人慢性咳嗽的主要原因,严格的病因诊断及规范化治疗在慢性咳嗽的诊治中具有重要的价值.
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孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果
目的 探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 在本院2015年12月至2017年12月收治的咳嗽变异性哮喘患者中选取98例作为研究对象,并按给药方案不同分为对照组(n=49,单纯采用酮替芬治疗)和研究组(n=49,应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗).比较两组患者治疗效果、复发率、肺功能指标水平及咳嗽评分.结果 研究组患者的治疗总有效率为95.92％,显著高于对照组的81.63％,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者复发率是2.13％,显著低于对照组的16.67％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的肺功能指标FVC、FEV1、MVV水平均升高,且研究组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的日间、夜间咳嗽评分均降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果确切,值得临床推广应用.
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小儿咳嗽变异性哮喘给予小青龙汤加减治疗的价值分析
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘给予小青龙汤加减治疗的价值.方法:选取我院2018年1月～2018年4月收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方案分为两组,各50例.对照组采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,观察组在其基础上加用小青龙汤加减治疗,比较两组的治疗效果.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(P＜0.05).观察组PEF、FEV1指标显著优于对照组(P＜0.05).结论:采取小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效显著,可明显改善患儿的肺通气功能,值得在临床进一步探讨.
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苏黄止咳汤联合西医治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的:探讨苏黄止咳汤在咳嗽变异性哮喘治疗中的应用及其炎性因子变化.方法:选取咳嗽变形性哮喘患者90例,按照随机数字表法,分为对照组(n=45)和观察组(n=45).对照组行常规治疗,包括消炎、止咳、平喘等,观察组在对照组基础上加用苏黄止咳汤进行治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗总有效率为93.33％,高于对照组的治疗总有效率75.56％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:苏黄止咳汤联合西药可有效治疗咳嗽变异性哮喘,使患者机体诱导痰中的炎性介质水平得以降低,值得在临床上进一步推广应用.
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小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效观察
目的：探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2015年1月至2015年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿74例，随机分为实验组和对照组，各37例。对照组患儿采用孟鲁司特钠片进行治疗，实验组患儿采用小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠进行治疗。结果实验组患儿治疗有效率（94.59%）优于对照组（78.38%）（P<0.05）；实验组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量变化明显优于对照组患儿（P<0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，患儿症状缓解速度迅速，值得临床广泛推广。
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止咳定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果
目的 观察止咳定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果.方法 选取2015年10月至2017年4月收治的88例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为试验组与对照组,每组44例.对照组接受常规治疗,试验组在常规治疗基础上增加止咳定喘汤进行治疗.对比分析两组的治疗效果.结果 试验组治疗总有效率为93.2％,对照组治疗总有效率为77.3％,试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组咳嗽症状减轻、消退及夜间停止时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 止咳定喘汤对治疗咳嗽变异性哮喘患者有良好的效果,能够缓解患者的病情,帮助患者尽快恢复健康.
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黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效
目的：评价黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效与安全性。方法：2013年2月～2014年12月，以黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗 CVA 患者72例。结果：临床控制23.61％、显效41.67％、有效33.33％、无效1.39％；治疗后咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒、气急、咳痰评分、呼出气一氮化氮水平、诱导痰嗜酸粒细胞低于治疗前，差异有统计学意义（P ＜0.05）；未见不良反应。结论：黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗 CVA 疗效较好，且安全可靠，值得临床推广。
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72例慢性咳嗽病因分析
目的:探讨一年间慢性咳嗽患者的病因.方法:收集2011年3月至2012年2月间在我院呼吸内科就诊达到慢性咳嗽诊断标准的患者病因分析,初步得出文山地区慢性咳嗽患者的病因排序,使这些患者得到有效的治疗提供依据.结果:咳嗽变异性哮喘、上气道咳嗽综合症、胃食道反流性咳嗽是慢性咳嗽的常见病因.结论:咳嗽变异性哮喘是文山地区慢性常见的原因.
