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复方丹参注射液佐治糖尿病肾病的疗效观察
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者主要的微血管病变之一.据1998年美国统计资料表明,DN已跃升为终末期肾功能衰竭(ESRD)的首位病因[1],目前在我国DN发病率亦呈上升趋势.由于DN患者机体存在极其复杂的代谢紊乱,一旦发展到终末期ESRD,往往比其他肾脏疾病治疗更加棘手.因此,探寻早期治疗DN的方法就显得尤为重要.本研究在临床中应用复方丹参注射液辅助治疗DN36例,取得了较好的临床效果,现报告如下.
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生脉和复方丹参注射液联合治疗缺血性脑血管病疗效观察
笔者采用生脉注射液与复方丹参注射液联合静脉滴注治疗缺血性脑血管病35例,疗效明显高于单纯活血化瘀组.现报告如下.
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血栓通注射液联合异丙嗪注射液治疗椎底动脉供血不足致晕动症疗效观察
椎底动脉供血不足是中老年常见的脑血管病,本院从2011年6月至2012年12月在住院患者中随机选择66例,分2组比较血栓通注射液联合异丙嗪注射液和复方丹参注射液治疗椎底动脉供血不足致晕动症疗效观察,现报告如下。
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复方丹参注射液加吸氧联合西药治疗溃疡性结肠炎随机平行对照研究
[目的]观察复方丹参注射液加吸氧联合西药治疗溃疡性结肠炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊及住院患者按随机数字表分为两组.对照组30例柳氮磺吡啶,1.0g/次,4次/d,口服.治疗组30例复方丹参注射液,20mL+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;鼻导管低流量持续吸氧,氧流量3L/min,1h/次,2次/d.西药治疗同对照组.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、结肠病灶、复发率、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈12例,好转15例,无效3例,总有效率90.00%.对照组痊愈7例,好转16例,无效7例,总有效率76.67%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).内镜复查情况治疗组改善优于对照组(P<0.05).复发率治疗组低于对照组(P< 0.05).[结论]复方丹参注射液加吸氧联合西药治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得推广.
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血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死随机平行对照研究
[目的]观察血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组.30mL复方丹参注射液+250mL5%葡萄糖,1次/d,静滴.对照组60例80mg川芎嗪注射液+250mL0.9%氯化钠,1次/d,静滴.治疗组60 例400mg血塞通+250mL5%葡萄糖,1次/d,静滴.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、功能缺损评分、不良反应.连续治疗3疗程,疗程间间隔4d,判定疗效.[结果]治疗组痊愈50例,显效5例,有效3例,无效2例,总有效率96.67%.对照组痊愈30例,显效10例,有效10例,无效10例,总有效率83.33%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).[结论]血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死效果显著,无严重不良反应,值得推广.
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葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死等效性随机平行对照研究
[目的]观察葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抽签法随机分为两组.对照组40例20mL复方丹参注射液+500mL5%生理盐水,1次/d,静滴.治疗组40例400mg葛根素注射液+250mL5%葡萄糖注射液,1次/d,静滴.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、TXB2、6-keto-PGF1a、ET、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈13例,显效20例,有效5例,无效2例,总有效率95.00%.对照组痊愈6例,显效14例,有效16例,无效4例,总有效率90.00%.两组疗效无显著性差异(P>0.05).血管活性物质两组均有改善(P<0.05),两组无显著性差异(P>0.05).[结论]葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死疗效具有等效性,值得推广.
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黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病随机平行对照研究
[目的]观察黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将110例住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组.对照组55例20mL复方丹参注射液+250mL生理盐水,1次/d,静滴.治疗组55例20mL黄芪注射液+250mL生理盐水,1次/d,静滴;丹参注射液治疗同对照组.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、心绞痛、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效31例,有效22例,无效2例,总有效率96.36%.对照组显效27例,有效20例,无效8例,总有效率85.45%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).[结论]黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病效果显著,无严重不良反应,值得推广.
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丹参在儿科临床的应用
丹参含脂溶性的多种丹参酮类及水溶性的原儿茶酚醛和儿茶酚的衍生物.主要剂型有:丹参注射液,每ml相当于生药1~1.5g;复方丹参注射液,每ml相当于丹参降香各1g.近年来丹参在临床上的应用范围越来越广泛,现将其在儿科一些疾病的应用及机理介绍如下:
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中草药的过敏反应及预防和治疗
近年来,随着中草药新剂型如注射剂的品种不断增加,中草药的过敏反应的发生率也在逐年升高。本文通过查阅文献,对一些引起过敏反应的中草药及其制剂进行综述,并阐述其预防和治疗措施以期为临床用药提供参考。 1 过敏反应 1.1 过敏性休克 注射或服用后出现寒战、冷汗、高热、面色苍白,气喘继之血压下降,休克,发生这种不良反应的主要剂型是中药注射剂。有的是因大剂量给药引起.也有些发生在常用剂量下,有些是首次给药发生反应,有些则在给药数日后发生,如双黄连注射液、清开灵注射液、复方丹参注射液、鱼腥草注射液、栀黄注射液、麻黄索、天花粉、川……
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复方丹参注射液细菌内毒素检测方法的研究
鲎试法(LT法)检查热原是近年发展起来的一种药品检验技术,原理是海洋动物鲎的血液变形细胞溶解物能够与检品中超过一定限量的细菌内毒素起凝集反应.具有简便、灵敏、快速的特点,比传统的费时费力的家兔法(RT法)优越得多.鉴于以上优点,作者对复方丹参注射液的细菌内毒素进行检测并和药典的家兔法作对比试验(1,2),以证实LT法的可行性.结果两法相符率为100%.
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复方丹参注射液与能量合剂配伍实验
本文研究了复方丹参注射液与能量合剂在0.9%生理盐水中配合使用的稳定性,结果表明:复方丹参注射液与能量合剂配伍经0、1、2、3、4小时,外观、PH、吸收光谱均无显著性变化,在临床上可以配伍使用.
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动态浊度法定量检测复方丹参注射液中细菌内毒素
目的:建立定量检测复方丹参注射液中细菌内毒素试验方法.方法:采用<中国药典>2000年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法.结果:复方丹参注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~200%范围内.结论:使用动态浊度法定量检测复方丹参注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素方法代替兔热原检查法,同时又避免了限量法内毒素检测时的干扰.
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复方丹参注射液治疗脑出血急性期的疗效观察
目的:观察复方丹参注射液治疗脑出血急性期的疗效.方法:脑出血病人86例随机分为治疗组和对照组,第一周两组均按脑出血常规治疗,治疗组在脑出血第8天加用复方丹参注射液改善循环,治疗3周后进行疗效及影像学评价,结果:治疗前及治疗3周后神经功能缺损评分,治疗组为(22.25±8.72)分,(6.77±8.71)分,对照组(21.02±10.40)分,(12.70±9.58)分,治疗前及治疗后血肿吸收情况,治疗组为(20.41±8.50)ml,(9.00±4.31)ml,对照组(22.10±7.61)ml,(17.00±7.76)ml.结论:脑出血急性期应用复方丹参注射液改善循环治疗能显著改善病人的临床症状,促进血肿吸收.
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复方丹参注射液治疗妊娠期高血压疾病的临床效果研究
目的:探讨复方丹参注射液治疗妊娠期高血压疾病的临床效果.方法:从患者中随机选取172名妊娠期高血压疾病患者参与实验,对患者进行复方丹参注射液中加入葡萄糖含量为10%的注射液进行滴注,整个治疗过程为7天.结果:无论是妊娠期高血压患者还是子痫前期-重度患者,经过治疗后尿蛋白含量以及平均动脉压都有显著下降,同时眼底水肿和小动脉扩展也有很大改善,用统计学方式可以表示为(P<0.05),说明有显著差异,具有统计学意义.结论:在治疗妊娠期高血压疾病时可以将复方丹参注射液作为治疗的基本药物使用,同时该药适用于任何患病程度的妊娠期高血压疾病患者,较安全可靠,值得推广.
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复方丹参注射液局部按摩治疗新生儿硬肿症的临床疗效观察
目的:探讨复方丹参注射液局部按摩治疗新生儿硬肿症的疗效.方法:将2007年1月~2009年12月我院收治的51例新生儿硬肿症患儿随机分为对照组(25例)和治疗组(26例),全部患儿均给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗基础上结合复方丹参注射液局部按摩治疗;治疗7天后对两组临床疗效和临床体征进行评价.结果:治疗组患儿在临床疗效和临床体征改善方面均明显优于对照组患儿,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参注射液局部按摩治疗新生儿硬肿症,可促进硬肿消散,临床疗效显著.
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银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死临床疗效及安全性评价
目的 观察和验证银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死临床疗效对比.方法 将符合脑梗死诊断标准的患者80例纳入观察,按照随机的原则分为治疗组(银杏达莫组)40例、对照组(复方丹参组)40例,两组均以2周为一个疗程,疗程毕统计疗效.结果 治疗组总有效率为87.5%;对照组总有效率72.5%.两组总有效率比较有显著性差异,有统计学意义(P<0.05).神经功能缺损评分比较,治疗组为19.37±4.77,对照组为23.85± 5.56,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 银杏达莫注射液治疗脑梗死患者疗效肯定,安全可靠,值得临床推广使用.
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神经内科急性脑梗死采用前列地尔治疗对预后的影响分析
目的 分析神经内科中急性脑梗死患者采用前列地尔治疗对预后效果产生的影响.方法 选择我院2015年1月至2016年1月神经内科收治的80例急性脑梗死患者,按照临床治疗方案的不同,分为研究组和对照组,各40例.对照组给予复方丹参注射液治疗,研究组给予前列地尔治疗,对比两组患者临床治疗效果及预后情况.结果 经治疗,两组患者ESS评分均优于治疗前,且研究组治疗效果更优于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未发生严重不良反应情况.结论 急性脑梗死患者采取前列地尔治疗,无论是短期临床疗效还是预后效果均有明显优势,保证了患者的健康生活质量,值得推广应用.
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复方丹参注射液联合山莨菪碱对小儿肺炎(口罗)音的影响
目的 探讨复方丹参注射液联合山莨菪碱对小儿肺炎啰音的影响.方法 选择2015年4月至2016年3月在我院诊治的小儿肺炎患者80例,根据治疗方法分为观察组与对照组,各40例,两组都给予吸氧、镇静、祛痰、平喘、抗炎、支持等综合治疗,对照组给予山莨菪碱治疗,观察组给予复方丹参注射液联合山莨菪碱治疗,比较两组临床效果.结果 治疗后观察组的总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%(P<0.05).观察组的发热、咳嗽与啰音消失时间分别为(2.81±1.39)、(5.22±1.45)、(4.22± 1.40)d,都明显短于对照组的(3.67±1.11)、(6.98±1.84)、(6.21±1.33)d(P<0.05).结论 复方丹参注射液联合山莨菪碱治疗小儿肺炎能促进啰音消失,有利于缓解发热与咳嗽症状,提高治疗效果.
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复方丹参注射液在肾移植术后急性排斥中抑制血小板活化的临床研究
目的探讨复方丹参注射液在肾移植术后急性排斥中对血小板活化的抑制,以及对移植肾功能恢复的影响.方法前瞻性分析发生急性排斥反应的30例患者使用复方丹参注射液等抗凝剂后,外周血中血小板活化标志物-血小板表面糖蛋白Ⅲa(CD61)、溶酶体酶糖蛋白(CD63)和抗纤维蛋白原受体单抗(PAC-1)的变化、以及移植肾功能恢复正常的时间和1年人/肾存活率.结果发生急性排斥反应的患者使用复方丹参注射液等抗凝剂后血液中CD61,CD63和PAC-1下降、移植肾功能恢复正常的时间短,1年人/肾存活率高.结论肾移植术后发生急性排斥反应后,使用复方丹参注射液等抗凝剂,抑制了血小板的活化,有利于移植肾功能恢复,提高1年人/肾存活率.
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刺五加注射液治疗冠心病心律失常60例的疗效观察
目的:探讨刺五加注射液治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:将60例冠心病心律失常患者随机分为对照组29例与观察组31例,分别采用复方丹参注射液与刺五加注射液进行治疗。比较两组临床疗效、QTcmin、QTcmax、QTcd 及室性早搏数、不良反应。结果:观察组有效率90.32%明显高于对照组72.41%(P <0.05);QTcmin、QTcmax、QTcd、室性早搏数明显低于对照组(P <0.05)。结论:刺五加注射液有助于改善冠心病心律失常心电水平,提高治疗效果。