首页 > 文献资料
-
熊去氧胆酸酚妥拉明和甘草酸二铵注射液联用对慢性肝炎退黄的疗效观察
慢性肝炎退黄治疗较困难,为提高其疗效,我科于2000年1月至2002年8月对101例慢性黄疸型肝炎,应用熊去氧胆酸、酚妥拉明和甘草酸二铵注射液联合治疗,获得较满意疗效.现将结果报告如下.
-
甘草酸二铵注射液溶血性研究
目的:研究甘草酸二铵注射液的溶血性.方法:利用兔心血做体外溶血试验.结果:三批甘草酸二铵注射液对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝聚作用.结论:甘草酸二铵注射液无溶血与致凝聚作用.
-
甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查方法的探讨
目的:为了寻求使用鲎试剂测试甘草酸二铵注射液中细菌内毒素的方法.方法:按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行试验.结果:当样品作20倍稀释时甘草酸二铵注射液对鲎试剂的凝集反应未见干扰作用,测试结果与家兔热原法一致,且均符合规定.结论:可以用细菌内毒素检查法代替家兔热原法来控制甘草酸二铵注射液的质量.
-
异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察
异甘草酸镁注射液是新一代甘草酸制剂,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜作用,对慢性肝炎具有较好的疗效.我院使用异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎65例,并与甘草酸二铵注射液(甘利欣注射液)进行疗效比较,现将结果报告如下.
-
甘草酸二铵注射液的研制
目的:制备甘草酸二铵注射液,建立其质量控制方法,并考察其稳定性和安全性.方法:优化处方组成与制备工艺,采用紫外分光光度法测定甘草酸二铵的含量,采用高效液相色谱法测定有关物质,进行常规注射剂检查.结果:甘草酸二铵检测浓度在24.96~58.24 μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9),其平均回收率为99.1%,RSD 0.34%.加速试验6月和长期留样试验12月,稳定性良好.结论:制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好.
-
刺血拔罐合甘草酸二胺注射液治疗肝炎并皮肤瘙痒89例
目的 观察刺血拔罐合甘草酸二铵注射液治疗肝炎并皮肤瘙瘁的疗效.方法 治疗组采用刺血拔罐(取穴:肺俞、风门、大椎、肝俞、血海、膈俞、曲池、期门、太冲、三阴交等,每周2次,1个月为一疗程)合甘草酸二铵注射液(150 mg,每日1次,1个月为一疗程.);对照组单独静点甘草酸二铵注射液,剂量用法与疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为40.91%,两组患者总有效率比较,差异有显著性意义(x2=13.78,P<0.05).结论 刺血拔罐合甘草酸二铵注射液治疗肝炎并皮肤瘙痒安全、高效,适于临床推广
-
甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化疗效观察
目的 观察甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化的临床疗效.方法 76例患者随机分为治疗组38例,给予甘草酸二铵注射液150 mg, 丹参注射液30 ml,各加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每日一次;对照组38例,给予甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每日一次.均30 d为一个疗程.结果 治疗组临床症状,体征改善稍优于对照组,肝功能恢复及纤维化指标改善明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 甘草酸二铵注射液联合丹参注射液可明显提高抗肝纤维化的疗效.
-
乳酸环丙沙星与甘利欣存在配伍禁忌
随着科学技术水平的不断提高,药物的品种越来越多,而有些药物的相互作用尚不明确.乳酸环丙沙星正品名是:乳酸环丙沙星注射液,是一种新型的喹诺酮衍生物,是旋转酶的抑制剂,是对各种细菌具有很强杀灭作用的广谱抗菌药,甘利欣正品名为甘草酸二铵注射液,是中药甘草有效成分的第三代提取物,具有较强的抗炎,保护肝细胞膜及改善肝功能的作用.
-
甘草酸二铵注射液与冠心宁注射液存在配伍禁忌
近年来,随着药物的更新,临床上一些药物的配伍在<药物配伍禁忌表>中查不到.在临床护理工作中,发现甘草酸二铵注射液(以下简称甘利欣)与冠心宁注射液(以下简称冠心宁)存在配伍禁忌,现报告如下:
-
临床药师参与肿瘤患者化疗方案制定及用药教育1例
患者女性,57岁,因“卵巢透明细胞癌ⅠC 期拟行3个疗程化疗”于2013-05-04入威海市市立二院。病史采集:2个月前因“发现腹部包块10+ d”于2013-02-26在本院行“经腹全子宫切除术+双侧附件切除术+大网膜切除术+双侧盆腔淋巴结、腹主动脉旁淋巴结、骶前淋巴结清扫术+阑尾切除术+盆腔黏连松解术”,术后组织病理学检查示卵巢透明细胞癌ⅠC 期。于2013-03-14诊断为“右下肢股静脉血栓”,给予溶栓治疗后,复查超声检查示右下肢股静脉血栓消失。患者进行3个疗程(紫杉醇脂质体+卡铂)规范化疗。辅助检查:血常规示 WBC 为1.93×109/L,Hb为96 g/L,PLT为128×109/L;肾功能正常;肝功能示谷草转氨酶为57 U/L,谷丙转氨酶为44 U/L,谷氨酰转肽酶为173 U/L;GLU 为5.75 mmol/L;心电图检查结果正常;血凝四项示纤维蛋白原为4.57 g/L。第4次化疗辅助治疗药物方案为:静脉滴注格拉司琼(3 mg/d×3 d)+维生素 C (3.0 g×3 d)+10%KCl(30 mL×3 d)+泮托拉唑(40 mg/d×3 d)+地塞米松(5 mg/d ×3 d)+甘草酸二铵注射液(150 mg/d×3 d)+蔗糖铁注射液(100 mg/d×3 d)。
-
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子引起荨麻疹型药疹
患者女,45岁,因乳腺癌术后在外院行第五次化疗致白细胞减少,为升高中性粒细胞,静滴粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(特尔立)75ug,qd治疗.静滴当晚患者出现畏寒、发热;次日,躯干、四肢出现浅色扁平丘疹,继而颜色转红,弥漫至躯干、上、下肢,瘙痒剧烈.患者否认既往药物过敏史,1月前因化疗用过此药,曾感轻微发热.入院查体:T 36.2℃,P 80次·min-1,R 18次·min-1,BP 120/70mmHg.全身浅表淋巴结无肿大,心肺均无异常,查体:躯干、上肢对称分布米粒至黄豆大小密集性红斑疹及斑丘疹性损害,躯干大部分皮疹融合成片,瘙痒剧烈,无糜烂渗出,下肢散在类似皮损.实验室检查:WBC 2.01×109·L-1,M 0.026,N 0.79,尿常规正常,肝、肾功能、血糖检测均正常,入院后给予西替利嗪10mg qid,氯苯那敏4mg,qid po,10%葡萄糖酸钙注射液10ml+5%葡萄糖注射液100ml静滴,炉甘石洗剂外涂,甘草酸二铵注射液40ml+10%葡萄糖注射液250ml,qd静滴.1周后,复查WBC 2.2×109·L-1,中性粒细胞正常.皮损炎症明显减轻,并部分消退,甘草酸二铵注射液减量至30ml.2周后,皮损完全消退.
-
甘利欣治疗肝炎病毒性传染病患者的临床疗效评价
目的:对甘利欣(甘草酸二铵注射液)在肝炎病毒性传染病患者中的治疗效果进行评估、调查。方法70例肝炎病毒性传染病患者,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组采用常规方式进行治疗,观察组在对照组基础上联合甘利欣治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组显著16例、有效17例、无效2例;对照组显著12例、有效14例、无效9例;观察组患者总有效率为94.3%,对照组患者总有效率为74.3%,观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘利欣在肝炎病毒性传染病患者中的治疗效果更为理想,值得推广。
-
甘草酸二铵注射液联合生脉注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的 观察甘草酸二铵注射液(DG)联合生脉注射液(SM)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 150名患者随机分为三组,1组为单用DG治疗组,2组为单用SM治疗组,3组为DG联合SM治疗组,分别监测治疗前后肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、黄疸指标总胆红素(TBIL),运用配对t检验进行分析比较.结果 1组总有效率为92%,2组总有效率为86%,3组总有效率为94%.结论 DG联合SM治疗组对慢性乙型肝炎的治疗效果优于单药治疗组的治疗效果.
-
替比夫定致横纹股溶解死亡1例
病例:患者,男,19岁,有慢性乙型肝炎病史8年.患者8年前因慢性乙肝曾入院治疗,予甘草酸二铵注射液护肝降酶,并予拉米夫定抗病毒治疗,病情好转出院,但不稳定,经常反复,近3年抗病毒药物改用阿德福韦酯,近一年多改用替比夫定抗病毒至今.2008年7月20日,患者因"纳差、频繁呕吐"等症状入院治疗.查体:体温(T)37.2℃,呼吸(R)20次/分,心率(HR)126次/分,血压(BP)113/52mmHg(1mmHg = 0.133 kPa),神志清,精神萎靡,皮肤、巩膜无明显黄染,颈软,两肺呼吸音清,心律齐,腹软,无压痛,肝脾肋下未及,肌力正常.
-
甘草酸二铵注射液致急性喉头水肿1例
病例:患者,男,22岁.因"发热、咳嗽、咽痛7天"于2009年4月17日入院治疗.既往无饮酒及药物过敏史,有乙肝病史10余年.入院查体:体温39.8℃,心律125次/分,呼吸20次/分,血压120/64mmHg(1mmHg=0.133kPa);神志清楚,慢性肝病面容,未见肝掌及蜘蛛痣;双肺呼吸未见异常,心脏无异常;腹软,无压痛及反跳痛,未见腹壁静脉曲张.
-
甘草酸二铵注射液工艺处方的研究
目的 探讨甘草酸二铵注射液的处方筛选、制备工艺、影响因素试验,确定产品的佳处方和工艺.方法 通过对不同pH值、药用炭用量的筛选确定佳处方,并对所生产的产品进行影响因素试验.结果 确定甘草酸二铵注射液在pH为6.5~7.5,活性炭用量为0.1%,按此工艺生产的产品对光照和高温均比较稳定.结论 本研究研制的甘草酸二铵注射液的工艺处方合理,质量稳定.
-
甘草酸二铵联合苦参素治疗结核病化疗引起肝损害疗效分析
目的 探讨在结核病化疗时引起的肝功能损害有效的治疗方法 .方法 治疗组:甘草酸二铵(甘利欣)30 ml、苦参素100 ml静脉滴注,1次/d.对照组:甘利欣30 ml静脉滴注,1次/d.疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组在恢复肝功能,降低透明质酸,IV型胶原均优于对照组.结论 甘利欣与苦参素联用可有效改善肝功能,降低肝纤维化的发生.
-
注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的临床疗效观察
目的 探讨注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 选取2015年6月至2016年6月在大连港医院就诊的非酒精性脂肪肝患者30例,随机分为试验组和对照组,试验组15例,采取注射用还原型谷胱甘肽治疗,对照组15例,给予甘草酸二铵注射液治疗.比较两组患者的肝酶指标.结果 试验组与对照组在治疗前ALT、AST、GGT、ALP比较没有统计学差异(P>0.05);治疗后组间比较试验组ALT、AST、GGT、ALP均优于对照组,差异有统计学差异(P<0.05).结论 注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝效果显著,可以明显改善患者的肝功情况.
关键词: 注射用还原型谷胱甘肽 甘草酸二铵注射液 中重度非酒精性脂肪肝 -
异甘草酸镁注射液治疗慢性乙肝疗效观察
目的:研究异甘草酸镁注射液在基层医院治疗慢性乙型肝炎的疗效价值.方法:选取我院2012年1月~2015年12月住院治疗的慢性乙型肝炎患者共116例,将患者平均随机分为两组,对照组采用综合治疗基础上采用甘草酸二铵注射液治疗,观察组采用综合治疗基础上加用异甘草酸镁注射液治疗.结果:两组患者在治疗后,无论是体征、还是临床表现,较之治疗前都有很大的好转,相对于对照组,在直接胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、间接胆红素、谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶以及血清总胆红素的恢复上,观察组效果更突出(P<0.01).结论:异甘草酸镁注射液在治疗慢性乙型肝炎过程中效果明显,很好改善了患者生活质量,产生较好的临床效果,拥有较高临床推广价值.
-
甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的 观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 90例患者随机分为治疗组和对照组各45例.2组均给予甘草酸二铵150 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,治疗4周.治疗组给予肝炎灵注射液70 mg肌肉注射,1次/d,疗程12周.对照组给予护肝片4片,3次/d,疗程12周.观察用药前后临床症状及生化指标变化.结果 2组ALT复常率分别为98%和96%;治疗组HBeAg和HBV-DHA阴转率分别为10%和42%,明显优于对照组.结论 甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV-DNA复制;促进HBeAg阴转,治疗慢性乙型肝炎安全有效.