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异甘草酸镁与还原型谷胱甘肽配伍后PH考察
目的 考察异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在室温条件下配伍pH的变化.方法 根据临床药物配置浓度,测定异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽分别与5％葡萄糖、10％葡萄糖配伍后pH变化.结果 室温下,配伍液在0h、0.5h、1h、1.5h、2h、4h,pH无明显变化.结论 在实验条件下,异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在5％葡萄糖、10％葡萄糖溶液中配伍,4小时内外观澄清,颜色透明,无明显浑浊、沉淀产生,pH值基本保持稳定.
关键词： 异甘草酸镁注射液 注射用还原型谷胱甘肽 pH -
评价丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死的疗效与安全性
目的：观察丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死的临床治疗效果与安全性。方法100例脑梗死患者作为研究对象，按照随机数字表法随机分为两组。对照组50例采用注射用还原型谷胱甘肽治疗，观察组50例在对照组治疗基础上加用丹参注射液治疗。观察两组治疗前后神经功能受损程度评分（ NIHSS）和Barthel指数情况及血流变学指标、临床疗效，并监测治疗期间所发生不良反应。结果两组治疗后NIHSS评分、Barthel指数及血流变学指标与本组治疗前比较差异有统计意义（P﹤0.05），但观察组优于对照组（P﹤0.05）。观察组治疗有效率明显高于对照组（P﹤0.05）。两组患者均未发生明显不良反应。结论与单纯注射用还原型谷胱甘肽相比，采用丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死具有疗效显著，安全性好的优势。
关键词： 脑梗死 丹参注射液 注射用还原型谷胱甘肽 -
HPLC法测定不同厂家注射用还原型谷胱甘肽的含量
目的 采用HPLC法对3个厂家生产的注射用还原型谷胱甘肽进行含量测定.方法 采用Acclaim C18(250mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以(26 mmol·L-1磷酸二氢钾,6 mmol·L-1辛烷磺酸钠,磷酸调pH =3.0)-甲醇(90∶ 10)为流动相,流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃.结果 还原型谷胱甘肽在37.5～200 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9998).平均回收率为100.03％,RSD为1.29％.不同厂家注射用还原型谷胱甘肽的含量不同,均达到药典规定.结论 本法简便、专属性良好、准确可靠,可作为注射用还原型谷胱甘肽含量测定的方法.
关键词： 注射用还原型谷胱甘肽 HPLC 含量测定 -
硫辛酸注射液治疗甲基苯丙胺依赖者脑损伤的临床疗效观察
目的 观察硫辛酸注射液对甲基苯丙胺依赖者脑损伤的临床疗效.方法 对2014年7月～2015年2月收治的男性甲基苯丙胺滥用者72例随机分成观察组和对照组各36例,两组均给予心理治疗及对症治疗,观察组患者实行硫辛酸注射液治疗,对照组患者采取注射用还原型谷胱甘肽治疗,21d为1个疗程,停药后比较两组治疗效果.结果 治疗后,从戒断症状比较看,观察组总有效率为94.4％,对照组总有效率为75.0％,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.863,P=0.049).治疗后,两组的MoCA量表评分均比治疗前有改善,且观察组改善幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 硫辛酸注射液治疗甲基苯丙胺依赖者脑损伤具有明显的临床疗效.
关键词： 甲基苯丙胺类滥用者 脑损伤 硫辛酸注射液 注射用还原型谷胱甘肽 -
注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的临床疗效观察
目的 探讨注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 选取2015年6月至2016年6月在大连港医院就诊的非酒精性脂肪肝患者30例,随机分为试验组和对照组,试验组15例,采取注射用还原型谷胱甘肽治疗,对照组15例,给予甘草酸二铵注射液治疗.比较两组患者的肝酶指标.结果 试验组与对照组在治疗前ALT、AST、GGT、ALP比较没有统计学差异(P>0.05);治疗后组间比较试验组ALT、AST、GGT、ALP均优于对照组,差异有统计学差异(P<0.05).结论 注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝效果显著,可以明显改善患者的肝功情况.
关键词： 注射用还原型谷胱甘肽 甘草酸二铵注射液 中重度非酒精性脂肪肝 -
双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝炎的临床研究
目的 探讨双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝炎患者的临床疗效.方法 收集2012年2月—2016年2月常州市第三人民医院收治的抗结核药物性肝炎患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例,对照组患者在常规治疗的基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.8 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上口服双环醇片,25 mg/次,3次/d,两组患者均连续治疗30 d.治疗后,比较两组患者的临床疗效、肝功能指标的变化、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.92%、100.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的肝功能指标水平均比治疗前明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的肝功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者SOD和GSH-Px水平均较治疗前显著升高,MDA水平降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的上述观察指标的改善明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝炎临床疗效显著,能明显改善患者的肝功能,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 双环醇片 注射用还原型谷胱甘肽 抗结核药物 药物性肝炎 肝功能指标 -
虎驹乙肝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床研究
目的 探讨虎驹乙肝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床疗效.方法 选取2016年1月—2016年11月在中国人民解放军第四五七医院接受治疗的病毒性肝炎患者84例为研究对象,根据治疗要求的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例).对照组患者静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.2 g加入到生理盐水250 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服虎驹乙肝胶囊,5粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗60 d.治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肝功能和血清学指标变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组的临床症状消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)和总胆汁酸(TBA)等肝功能指标均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述肝功能指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 虎驹乙肝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎疗效显著,可有效缩短临床症状消失时间,改善肝功能和机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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金水宝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤的疗效观察
目的 探讨金水宝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤的临床疗效.方法 选取2013年10月—2016年10月在重庆市开州区人民医院住院治疗的急性肾损伤患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.2 g溶解在100 mL生理盐水中,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服金水宝胶囊,4粒/次,3次/d.两组均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组少尿期和多尿期持续时间及血肌酐(Scr)恢复正常的时间.比较治疗前、治疗3、7、14、30 d两组Scr、内生肌酐清除率、尿渗透压、尿β2-微球蛋白的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.92%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组的少尿期、多尿期的持续天数以及血肌酐恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组Scr、尿β2-微球蛋白从治疗第3天起显著降低,内生肌酐清除率、尿渗透压从治疗3 d开始显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗7、14、30天Scr低于对照组,内生肌酐清除率高于对照组;治疗组在治疗3、7、14、30天尿渗透压高于对照组,尿 β2-微球蛋白低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 金水宝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤具有较好的临床疗效,可降低多尿期、少尿期及血肌酐恢复正常的时间,改善患者肾功能,具有一定的临床推广应用价值.
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还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗糖尿病周围神经病变的临床研究
目的 评价注射用还原型谷胱甘肽联合盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病神经病变的临床疗效.方法 选取2017年1月—2018年1月西电集团医院收治的92例糖尿病神经病变患者作为研究对象,将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组患者口服盐酸二甲双胍缓释片,3片/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.8 g加入到0.9％氯化钠注射液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的相关指标、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)、血清游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率为95.65％,明显高于对照组的82.61％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和三酰甘油(TG)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FBG、HbA1c和TG水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的正中神经、腓神经的MNCV和SNCV均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组正中神经、腓神经的MNCV和SNCV明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组患者的FFA、TNF-α、IL-6水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FFA、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用还原型谷胱甘肽联合盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病神经病变具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血糖水平,提高神经传导速度,减少炎性因子,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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肾炎康复片联合还原型谷胱甘肽治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的 观察肾炎康复片联合还原型谷胱甘肽治疗糖尿病肾病的疗效.方法 选择2012年5月-2015年5月来天津市第一中心医院就诊的糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.8 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服肾炎康复片,5片/次,3次/d,两组均连续治疗15 d.比较两组治疗前后的临床疗效,血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2 h PG)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)以及肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、白蛋白和N-乙酰β-D-葡萄糖苷酶(NAG)的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的血糖、血压、血脂均比治疗前显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组患者的SBP和TC改善的更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组的Scr、BUN、NAG水平均明显下降,治疗组的Scr、BUN、24 h尿蛋白、白蛋白、NAG水平均明显下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组的肾功能指标改善的更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 肾炎康复片联合还原型谷胱甘肽治疗糖尿病肾病具有良好的疗效,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 肾炎康复片 注射用还原型谷胱甘肽 糖尿病肾病 -
还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征的临床研究
目的 探讨注射用还原型谷胱甘肽联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征的临床疗效.方法 选择2015年12月—2016年12月漯河市第一人民医院收治婴的儿肝炎综合征患儿70例作为研究对象,全部患儿随机分为对照组和治疗组,每组各35例.对照组静脉滴注注射用门冬氨酸鸟氨酸,0.5 g加入到5％葡萄糖溶液50 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,0.3 g加入到5％葡萄糖溶液30 mL中,1次/d.两组患儿均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组生化指标和炎症因子.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.6％、97.1％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)和谷氨酰转肽酶(GGT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用还原型谷胱甘肽联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征具有较好的临床疗效,能显著降低ALT、TBA、TBIL、DBIL和GGT水平,减轻炎症水平,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 注射用还原型谷胱甘肽 注射用门冬氨酸鸟氨酸 婴儿肝炎综合征 生化指标 炎症因子 -
注射用还原型谷胱甘肽联合通心络胶囊、参麦注射液治疗间质性肺疾病的疗效观察
目的：观察注射用还原型谷胱甘肽联合通心络胶囊、参麦注射液治疗间质性肺疾病的临床疗效。方法选择呼吸科间质性肺疾病与肺纤维化患者48例，随机分为治疗组和对照组各24例，对照组给予常规糖皮质激素、通心络胶囊及参麦注射液治疗，治疗组在对照组基础上给予注射用还原型谷胱甘肽治疗，比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的62.5%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽联合通心络胶囊、参麦注射液治疗间质性肺疾病效果显著，值得临床借鉴。
关键词： 注射用还原型谷胱甘肽 通心络胶囊 参麦注射液 间质性肺疾病 临床疗效 -
丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死疗效与安全性
目的:通过采用丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死来评价其临床治疗效果与安全性.方法:选择2013年8月到2013年12月期间来院治疗且资料完整的100例脑梗死患者作为研究对象.按照随机数字表法分组为对照组和治疗组.对照组:采用注射用还原型谷胱甘肽治疗;治疗组:在对照组治疗基础上加用丹参注射液治疗.观察治疗前、后神经功能受损程度评分(NIHSS)和Barthel指数情况及血流变学指标、临床疗效,并监测治疗期间所发生不良反应.结果:治疗后,治疗组NIHSS评分和Barthel指数分别为(5.59±1.71)、(78.89±15.67)分;对照组NIHSS评分和Banhel指数分别为(7.72±2.14)、(61.92±12.75)分;两组与治疗前比较(P＜0.05);但治疗组优于对照组(P＜0.05).两组患者血流变学指标均明显改善,与治疗前比较(P＜0.05);治疗组治疗有效率为94.00％ (47/50)明显高于对照组84.00％ (41/50) (P ＜0.05).两组患者均未发生明显不良反应.结论:与单纯注射用还原型谷胱甘肽相比,采用丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死具有更好疗效,且安全.
关键词： 脑梗死 丹参注射液 注射用还原型谷胱甘肽 -
注射用还原型谷胱甘肽对盆腔放疗致急性放射性肠炎预防作用的临床疗效观察
目的：探讨盆腔恶性肿瘤患者在盆腔放疗中使用注射用还原型谷胱甘肽对急性放射性肠炎的预防作用。方法将80例盆腔肿瘤放疗患者按数字表法随机分为治疗组40例和对照组40例，患者均根据放疗规范行术后辅助放疗；治疗组每次放疗后半小时内静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽；对照组不使用注射用还原型谷胱甘肽；观察两组出现急性放射性肠炎的时间及急性放射性肠炎的分级情况。结果急性放射性肠炎出现的时间：治疗组：第2周有6例占15．0％，第3周有29例占72．5％；对照组：第2周有25例占62．5％，第3周有11例占27．5％；两组差异有统计学意义（χ2＝18．775、15．998，均 P ＜0．001），治疗组多数患者（72．5％）在第3周开始出现急性放射性肠炎，而对照组多数患者（62．5％）在第2周就出现急性放射性肠炎，治疗组发生急性放射性肠炎的时间晚于对照组；急性放射性肠炎分级情况：治疗组：发生1级放射性肠炎的患者有31例占77．5％，发生2级放射性肠炎的患者有7例占17．5％；对照组：发生1级放射性肠炎的患者有8例占20．％；发生2级放射性肠炎的患者有29例占72．5％；两组差异均有统计学意义（χ2＝26．136、24．139，均 P ＜0．001），治疗组多数患者（77．5％）发生1级急性放射性肠炎，而对照组多数患者（72．5％）发生2级急性放射性肠炎，治疗组多数患者急性放射性肠炎严重程度较对照组轻。结论注射用还原型谷胱甘肽可使急性放射性肠炎发生时间推迟，并能够减轻急性放射性肠炎的严重程度，值得临床上进一步探究。
关键词： 放射治疗 注射用还原型谷胱甘肽 急性放射性肠炎 -
注射用还原型谷胱甘肽在输液中的稳定性研究
目的研究注射用还原型谷胱甘肽在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中的稳定性,为临床用药配伍提供依据.方法以溶液外观、pH值、还原型谷胱甘肽的含量为考察项目,其中还原型谷胱甘肽的含量用HPLC法测定,考察配伍后各考察项目的变化情况.结果注射用还原型谷胱甘肽与葡萄糖注射液和氯化钠注射液配伍后溶液外观、pH值、含量无显著变化.结论注射用还原型谷胱甘肽可与葡萄糖注射液和氯化钠注射液配伍应用.
关键词： 注射用还原型谷胱甘肽 输液 配伍 稳定性 -
还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床效果
目的 探讨注射用还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁注射液治疗药物性肝炎的临床效果.方法 回顾性分析2015年1月至2016年12月期间在我院进行治疗的药物性肝炎患者120例患者临床资料,按照单双号抽取方法将患者分为两组,对照组与观察组(n=60).对照组患者行单纯甘草酸二胺注射液治疗,观察组患者则行注射用还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁注射液药物治疗,对比分析两组患者的临床治疗成效,以及患者的肝功能恢复成效.结果 通过对两组患者施以不同的药物治疗,对照组患者的治疗有效率明显低于观察组患者,分别为75.00％和98.33％,两组存在显著差异;且两组患者的组间肝功能治疗后相较于治疗前,均存在显著差异,对照组患者的肝功能改善成效明显差于观察组患者的肝功能改善成效,存在显著差异(P<0.05).结论 通过对药物性肝炎患者行注射用还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁注射液药物治疗,具有较高的临床治疗成效,很大程度的改善了患者的肝功能,并且有效的提高了患者的预后成效及生活质量,具有临床推广意义.
关键词： 注射用还原型谷胱甘肽 门冬氨酸钾镁注射液 药物性肝炎 -
注射用还原型谷胱甘肽对早期 DN 患者血清炎性因子水平及 UAER 的影响
目的：观察注射用还原型谷胱甘肽对早期糖尿病肾病（ DN）患者血清炎性因子（ CRP、IL－6、TNF－α）水平及尿白蛋白排泄率（ UAER）的影响。方法选择早期DN患者72例，按照随机数字表法分为观察组、对照组各36例。对照组给予积极对症处理，糖尿病饮食，适量运动，同时给予胰岛素注射治疗。观察组在对照组基础上给予注射用还原型谷胱甘肽治疗。两组均治疗4周。比较两组治疗前后血清CRP、IL－6、TNF－α水平及UAER的变化。结果两组治疗前血清CRP、IL－6、TNF－α水平及UAER比较差异均无统计学意义（P均＞0．05）；观察组治疗后血清CRP、IL－6、TNF－α水平及UAER较治疗前明显降低（P均＜0．05），对照组治疗前后各指标比较差异无统计学意义（P均＞0．05）。两组各指标治疗后比较差异均有统计学意义（P均＜0．05）。结论注射用还原型谷胱甘肽可改善早期DN患者炎性症状，降低UAER，延缓疾病进展。
关键词： 糖尿病肾病 注射用还原型谷胱甘肽 炎性因子 尿白蛋白排泄率 -
注射用还原型谷胱甘肽致严重不良反应1例
1 病例介绍患者,男,61岁.既往高血压病史多年,一直自服降压药物,否认有食品药品过敏史,否认有肝炎、结核或其他传染病史,因体检发现纵隔肿瘤,于2015年5月18日入住我院胸外科,2015年5月20日胸部CT检查提示前中上纵隔胸腺区病灶,考虑胸腺瘤可能.于2015年5月25日气管内全麻下行纵隔肿瘤切除术术后1个月,患者为求进一步治疗人住我院放疗科,病程中患者无咳嗽、胸痛、呼吸困难,无重症肌无力、贫血等,饮食睡眠可,大小便正常,自发病来体质量减轻约10 kg.患者入院后经完善相关检查,排除放疗禁忌证后于2015年7月9日开始行影像引导放射治疗.
关键词： 注射用还原型谷胱甘肽 过敏性休克 不良反应 药品 -
丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死临床观察
目的:观察丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死的临床疗效.方法:选取200例脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各100例.对照组采用注射用还原型谷胱甘肽治疗,观察组在使用注射用还原型谷胱甘肽的基础上联合丹参注射液治疗.观察2组临床疗效,以及治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、巴塞尔(Barthel)指数,红细胞沉降率(ESR)、红细胞比积(PCv)、纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(ηηb)等血液流变学指标.结果:观察组的治疗总有效率为91.0％,高于对照组的71.0％ (P＜0.05);2组治疗后的NIHSS评分均降低(P＜0.05),Barthel指数均升高(P＜0.05),观察组NIHSS评分及Barthel指数改善情况均优于对照组(P＜0.05);治疗后,2组的ESR、PCV、FIB和ηb均较治疗前降低(P＜0.05),观察组血液流变学各项指标的改善程度均优于对照组(P＜0.05).结论:丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽能改善脑梗死患者的神经功能和日常生活能力,安全有效,值得临床应用推广.
关键词： 脑梗死 丹参注射液 注射用还原型谷胱甘肽 -
注射用还原型谷胱甘肽治疗新生儿窒息后肝损害的临床疗效观察
目的:观察注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)在治疗新生儿窒息后肝损害中的保肝、降酶的临床疗效及安全性.方法:68例窒息后肝功能损害新生儿用还原型谷胱甘肽治疗1周,观察治疗前后肝功能及临床症状和体征变化.结果:轻度窒息组和重度窒息组治疗前与治疗后比较,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(Tbil)及临床症状包括循环不良症状消失时间、腹胀、呕吐、吃奶量、肝脏肿大等差异均有统计学意义(P<0.05).结论:注射用还原型谷胱甘肽能显著改善窒息后肝损伤新生儿肝功能和消化道症状,值得临床推广使用.
关键词： 注射用还原型谷胱甘肽 新生儿 窒息 肝损伤 阿拓莫兰
