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异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效
目的 观察异甘草酸镁注射液在治疗慢性乙型肝炎方面的临床疗效.方法 选择性分析自2008年6月～2011年5月靖江市第二人民医院收治的98例慢性乙型肝炎患者,采用综合治疗基础上加用异甘草酸镁注射液治疗作为治疗组,并与既往采用复方甘草酸苷注射液治疗的112例患者作为对照组,对两组患者资料进行对照研究.结果:两组患者治疗后症状体征均有明显改善,治疗组在丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)的恢复明显优于对照组(P＜0.05),两组患者未发现严重毒副作用.结论:异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎效果显著,可以明显改善患者肝功能生化指标,且无毒副作用,可以临床推广应用.
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异甘草酸镁注射液对高胆红素血症ADILI患者肝功能及血清学指标的影响
目的 分析异甘草酸镁注射液治疗高胆红素血症急性药物性肝损伤(ADILI)患者的临床疗效.方法 选取我院收治的ADILI伴高胆红素血症患者80例,根据治疗方法分组,对照组47例采用常规药物治疗;观察组33例,在常规治疗基础上加用异甘草酸镁注射液治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 两组的治疗总有效率无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者的ALT、AST、ALP、γ-GGT、TB、DB水平均明显低于治疗前,且观察组ALT、ALP、γ-GGT、DB水平均明显低于对照组(P<0.05).结论 异甘草酸镁注射液治疗ADILI伴高胆红素血症疗效更显著,肝功能恢复快且安全性高.
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原发性胆汁性肝硬化临床治疗效果观察
目的:对比分析异甘草酸镁注射液联合熊去氧胆酸,以及熊去氧胆酸单独用药治疗原发性性胆汁性肝硬化的临床效果.方法将临床诊断为原发性胆汁性肝硬化的患者70例,随机分为观察组和对照组,各35例,观察组静脉滴注异甘草酸镁配合熊去氧胆酸胶囊口服,对照组仅口服熊去氧胆酸胶囊,3个月后比较治疗前后的生化指标和临床疗效.结果治疗后,观察组和对照组的总有效率分别为91.43%和77.14%,两者比较有统计学差异.结论相比于单独应用熊去氧胆酸,异甘草酸镁注射液与熊去氧胆酸联合用药治疗原发性胆汁性肝硬化临床效果更加显著,值得临床推广.
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异甘草酸镁与还原型谷胱甘肽配伍后PH考察
目的 考察异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在室温条件下配伍pH的变化.方法 根据临床药物配置浓度,测定异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽分别与5％葡萄糖、10％葡萄糖配伍后pH变化.结果 室温下,配伍液在0h、0.5h、1h、1.5h、2h、4h,pH无明显变化.结论 在实验条件下,异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽在5％葡萄糖、10％葡萄糖溶液中配伍,4小时内外观澄清,颜色透明,无明显浑浊、沉淀产生,pH值基本保持稳定.
关键词： 异甘草酸镁注射液 注射用还原型谷胱甘肽 pH -
异甘草酸镁抗小鼠接触性过敏性皮炎的药效学研究
目的:考察异甘草酸镁注射液对小鼠接触性过敏性皮炎(allergy contact dermatitis,ACD)的治疗作用.方法:采用1%2,4-二硝基氟苯(DNFB)对小鼠腹部致敏和耳部激发建立小鼠接触性过敏性皮炎模型,各组动物于致敏后开始尾静脉注射给药.激发后24 h考察耳部水肿红斑评分,检测耳肿胀度变化,检测激发后血清INF-γ,IgE,IL4等细胞因子水平,并对耳部皮肤组织进行病理组织学检查.结果:异甘草酸镁注射液中、高剂量组及阳性对照组较模型组能显著降低小鼠耳部肿胀度,显著抑制小鼠耳部水肿红斑形成(P＜0.05),异甘草酸镁注射液高剂量组和阳性对照组能显著降低血清INF-γ水平(P＜0.05)和IgE水平(P＜0.05).异甘草酸镁注射液还能明显改善耳部组织的炎性细胞浸润、血管扩张等炎症性病理改变.结论:异甘草酸镁注射液对小鼠接触性过敏性皮炎有治疗作用,这种作用可能与降低INF-γ和IgE的分泌有关.
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异甘草酸镁注射治疗急性湿疹临床疗效观察
目的：探讨异甘草酸镁注射治疗急性湿疹的临床疗效。方法：笔者所在医院收治的急性湿疹患者临床资料，依据治疗用药不同分为观察组30例：5%葡萄糖注射液250ml加异甘草酸镁注射液60ml日一次静点，连用15天；对照组30例：5%葡萄糖注射液250ml加维生素C注射液2.5g日一次静点，连用15天。两组同时口服地氯雷他定。结果：治疗组总有效率为76.7%，对照组总有效率63.3%。两组均未见明显不良反应。结论：异甘草酸镁注射治疗急性湿疹的临床疗效明显并且治疗此类疾病的疗效确切，副作用小对以后治疗此类疾病有着重大的研究意义，值得临床推广应用。
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天晴甘美
[通用名称]magnesium isoglycyrrhizinate injection,异甘草酸镁注射液
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异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液配伍的稳定性
目的:考察异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液2种输液配伍的稳定性.方法:将异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液按临床常用的浓度配伍,室温下放置8h,分别于0、2、4、6、8h取样,用高效液相色谱法测定异甘草酸镁的含量,用酸度计测定pH值,用光阻法测定其不溶性微粒.结果:异甘草酸镁注射液与上述2种注射液配伍后,8h内的pH值、含量两项指标的变化在《中华人民共和国药典》(2010年版)规定的范围之内,但不溶性微粒指标较大,不符合相关规定.结论:异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液配伍后,含量与pH值符合《中华人民共和国药典》(2010年版)规定,但不溶性微粒指标不符合规定,建议临床不配伍使用.
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重症肝炎应用异甘草酸镁注射液治疗的临床效果观察
目的 探讨重型肝炎患者应用异甘草酸镁注射液治疗的临床效果.方法 选取2016年5月～2017年5月我院确诊收治的重型肝炎患者124例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和参照组,每组各62例.参照组患者给予核苷类抗病毒药物、营养支持、保肝治疗以及静脉补液等常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予异甘草酸镁注射液静脉滴注,观察比较两组患者的临床疗效及治疗前后的肝功能指标变化.结果 研究组治疗有效率为85.48％,明显高于参照组(70.97％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者的丙氨酸氨基酸转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)等肝功能指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后研究组各项肝功能指标恢复情况显著优于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重症肝炎患者应用异甘草酸镁注射液治疗的疗效确切,能够有效改善患者的肝功能损伤,而且安全性高,值得在临床上推广应用.
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天晴甘美在肝炎肝功能异常中的临床疗效观察
目的 探讨异甘草酸镁注射液(商品名:天晴甘美)在肝炎肝功能异常中的临床疗效.方法 155例肝功能受损患者,随机分为治疗组(79例)和对照组(76例).治疗组给予天晴甘美进行治疗,对照组给予还原型谷胱甘肽进行治疗.比较两组治疗7、14、21 d的临床疗效及治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]的变化.结果 治疗组痊愈23例,有效19例,无效37例,总有效率为53.16％;对照组痊愈16例,有效12例,无效48例,总有效率为36.84％;治疗7 d治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组痊愈38例,有效24例,无效17例,总有效率为78.48％;对照组痊愈29例,有效18例,无效29例,总有效率为61.84％;治疗14 d治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组痊愈48例,有效27例,无效4例,总有效率为94.94％;对照组痊愈40例,有效19例,无效17例,总有效率为77.63％;治疗21 d治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,治疗组ALT、AST、TBIL水平分别为(357±47)U/L、(338±52)U/L、(56±13)mmol/L,对照组ALT、AST、TBIL水平分别为(351±47)U/L、(340±53)U/L、(57±14)mmol/L;治疗后治疗组ALT、AST、TBIL水平分别为(54±9)U/L、(43±10)U/L、(18±8)mmol/L,对照组ALT、AST、TBIL水平分别为(90±16)U/L、(81±15)U/L、(30±6)mmol/L;治疗前两组ALT、AST、TBIL水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组ALT、AST、TBIL水平低于治疗前,且治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 天晴甘美在改善肝炎肝功能异常的临床疗效方面要优于还原型谷胱甘肽.
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异甘草酸镁注射液联合硫普罗宁治疗化疗后肝损害临床观察
化疗药物给肿瘤患者带来的不良反应影响患者的生存质量,其中常见的是药物性肝损伤[1].本研究对化疗后出现药物性肝损害的患者,采用异甘草酸镁注射液联合硫普罗宁联合治疗,现报道如下.
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异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎50例分析
目的 探讨异甘草酸镁注射液在治疗慢性乙型肝炎中的作用.方法 随机选取100例慢性乙型肝炎病人,50例为治疗组,50例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面均无统计学差异(p<0.05).治疗组用异甘草酸镁注射液150mg,每日1次,共21天.对照组采用还原性谷胱甘肽注射液1.2g,疗程同治疗组.结果 治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面均明显优于对照组.结论 异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎有明显效果.
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异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的疗效观察
目的 观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效.方法 选取南京市第二医院2008年12月-2013年3月149例重症肝炎患者,随机分为治疗组(83例)和对照组(66例),治疗组给予异甘草酸镁注射液150mg加入5％～10％葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;对照组给予复方甘草酸苷注射液160mg加入5％～10％葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;治疗期间,两组还同时服用了保肝、抗病毒的药物,两组服用剂量和方法均相同,疗程均为4周.治疗结束后检测两组患者肝功能、凝血功能等指标变化.结果 与治疗前相比,两组患者治疗后的肝功能指标均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后的血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均有明显降低(P＜0.05);治疗组患者治疗后凝血酶原时间(PT)指标有明显改善(P＜0.05).结论 异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎有较好疗效,可以改善患者的肝功能和凝血功能,值得临床推广应用.
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清胰利胆颗粒联合异甘草酸镁治疗急性胰腺炎的临床研究
目的 探讨清胰利胆颗粒联合异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 选取2015年12月—2017年12月东台市人民医院收治的120例急性胰腺炎患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者静脉滴注异甘草酸镁注射液,将10 mg溶于10％葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服清胰利胆颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均持续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平和生化指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67％、93.33％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者腹水消失时间、腹痛消失时间、排气恢复时间、尿淀粉酶恢复时间和血淀粉酶恢复时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清淀粉酶(AMS)、血清脂肪酶(LPS)水平均显著降低,对氧磷酶1(PON1)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组生化指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 清胰利胆颗粒联合异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎疗效显著,能有效缓解患者临床症状,改善血清炎性因子水平和相关生化指标,具有一定的临床推广应用价值.
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肝宁片联合异甘草酸镁治疗慢性病毒性肝炎的临床研究
目的 探讨肝宁片联合异甘草酸镁注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年5月在南阳市第二人民医院进行治疗的慢性病毒性肝炎患者88例为研究对象,根据用药的不同将患者分为对照组和治疗组,每组各44例.对照组静脉滴注异甘草酸镁注射液,150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服肝宁片,0.9 g/次,3次/d.两组患者均治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的肝纤维化指标、肝功能指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组肝纤维化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清ALT、AST、TBIL水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组肝功能指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、白细胞介素-18(IL-18)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肝宁片联合异甘草酸镁注射液治疗慢性病毒性肝炎具有较好的临床疗效,可改善患者肝功能和肝纤维化指标,调节血清TGF-β1、MIF、IL-18和MMP-13水平,具有一定的临床推广应用价值.
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异甘草酸镁联合左西替利嗪治疗湿疹的临床研究
目的 探讨异甘草酸镁联合左西替利嗪治疗湿疹的临床效果.方法 选取2016年1月—2017年12月天津市宁河区医院收治的142例湿疹患者,随机分为对照组和治疗组,每组各71例.对照组患者口服盐酸左西替利嗪片,5 mg/d,每晚睡前顿服.治疗组在对照组的基础上静脉滴注异甘草酸镁注射液,0.1 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的症状体征评分、血清细胞因子和外周血指标和皮肤病生活质量指数(DLQI)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.6%、90.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组临床症状、皮损面积、严重度指数(EASI)及瘙痒程度评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗后治疗组上述症状体征评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).两组血清干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素(IL)-4浓度均显著降低,外周血辅助性T细胞1和2比率(Th1/Th2)、CD4+和CD8+T细胞比值(CD4+/CD8+)均显著增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01);且治疗组上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组DLQI总分较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗后治疗组DLQI总分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论 异甘草酸镁联合左西替利嗪治疗湿疹具有较好的临床疗效,可改善症状体征,抑制炎性反应,调控免疫状态,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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异甘草酸镁注射液治疗肝病100例疗效观察及安全性评价
目的：探讨异甘草酸镁注射液治疗肝病的临床疗效及安全性。方法：将我院2011年12月-2014年1月收治的200例肝病患者随机分为两组，每组100例，其中观察组采取异甘草酸镁注射液治疗，对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗，比较两组患者经治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后观察组总有效率为97.00%，对照组为80.00%，观察组明显高于对照组，两组比较差异显著，（P<0.01）；观察组不良反应发生率为2.00%，对照组为12.00%，观察组明显低于对照组，两组比较差异显著，（P<0.01）。结论：异甘草酸镁注射液治疗肝病疗效显著，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。
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异甘草酸镁注射液治疗慢性乙肝疗效观察
目的:研究异甘草酸镁注射液在基层医院治疗慢性乙型肝炎的疗效价值.方法:选取我院2012年1月～2015年12月住院治疗的慢性乙型肝炎患者共116例,将患者平均随机分为两组,对照组采用综合治疗基础上采用甘草酸二铵注射液治疗,观察组采用综合治疗基础上加用异甘草酸镁注射液治疗.结果:两组患者在治疗后,无论是体征、还是临床表现,较之治疗前都有很大的好转,相对于对照组,在直接胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、间接胆红素、谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶以及血清总胆红素的恢复上,观察组效果更突出(P<0.01).结论:异甘草酸镁注射液在治疗慢性乙型肝炎过程中效果明显,很好改善了患者生活质量,产生较好的临床效果,拥有较高临床推广价值.
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异甘草酸镁注射液对肝纤维化早期肝硬化的疗效观察
目的：评价异甘草酸镁注射液治疗早期肝硬化肝纤维化的疗效与安全性，并与香丹注射液对照。方法：采用随机分组实验治疗方法，完成可评估病例共108例，其中试验组52例，对照组56例，试验组用药为异甘草酸镁注射液100mg ivgtt qd 10d为一疗程。基础治疗如保肝，降酶，降黄等治疗，用药剂量均相同。结果：治疗前后症状体征记分改变，用药后有关症状消失率和平均消失天数均无显著差异，而血清纤维化指标有显著差异（P<0.05），治疗组有效率94.87%，对照组有效率92.68%，治疗组与对照组一般不良反应发生率分别为2.5%和2.3%，两组间比较无显著性差异（P>0.05）.结论：异甘草酸镁注射液治疗肝纤维化、早期肝硬化安全，有效。
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异甘草酸镁注射液治疗ALT升高的慢性肝病的疗效和安全性研究
目的 分析异甘草酸镁注射液治疗丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的慢性肝病的临床疗效和安全性.方法 采用前瞻随机研究方法,选择2016年4月至2017年7月我院收诊的血清ALT升高的慢性肝病患者150例,按随机数字表分成2组.对照组采用复方甘草酸苷注射液方案,观察组则采用异甘草酸镁注射液方案,治疗4周后评价疗效.治疗期间对比组间血清ALT水平,并密切观察治疗期间的药物不良反应.结果 观察组的显效率、总有效率高于对照组(69.33％ vs.58.67％,96.00％ vs.81.33％,P＜0.05).治疗2、4周后,两组血清ALT水平降低(P＜0.05),且观察组的下降幅度大于对照组(P＜0.05).两组不良反应程度均较轻,不影响患者正常治疗进度,停药后均逐渐消退,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 异甘草酸镁注射液治疗ALT升高的慢性肝病患者的效果较好,且不会增加不良反应.
