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乳酸环丙沙星注射液致心跳骤停1例
患者郝某,男性,46岁,因检查确诊为心律失常、阵发性室上速于1999年5月21日入院.
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乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检验方法的研究
目的 以乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检验取代其热原检验,并制定其细菌内毒素限值(L).方法 用三批产品及不同生产厂家的鲎试剂进行干扰试验.结果 乳酸环丙沙星注射液的12倍稀释液对细菌内毒素检验无干扰作用.结论 本品的热原检验可以用细菌内毒素检验法代替.
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动态浊度法定量测试乳酸环丙沙星注射液中的细菌内毒素
目的:考察乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素的定量分析方法.方法:按中国药典2000年版2部收载的动态浊度法进行试验.结果:将乳酸环内沙星注射液进行240倍稀释时,用定量仪测试效果满意.结论:可以用细菌内毒素定量测试浊度法替代家兔热原法来控制乳酸环丙沙星注射液的质量.
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乳酸环丙沙星与甘利欣存在配伍禁忌
随着科学技术水平的不断提高,药物的品种越来越多,而有些药物的相互作用尚不明确.乳酸环丙沙星正品名是:乳酸环丙沙星注射液,是一种新型的喹诺酮衍生物,是旋转酶的抑制剂,是对各种细菌具有很强杀灭作用的广谱抗菌药,甘利欣正品名为甘草酸二铵注射液,是中药甘草有效成分的第三代提取物,具有较强的抗炎,保护肝细胞膜及改善肝功能的作用.
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注射用罗航的配伍禁忌
我们在临床中发现,罗航(注射用头孢匹胺钠)与法多啉(甲磺酸帕珠沙星注射液)、泽力(依诺沙星注射液)、悉复欢注射液(乳酸环丙沙星注射液)在连续静脉输入时,输液管中均出现白色沉淀物.
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门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察
目的 评价门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效.方法 选择符合诊断标准的患者124例,随机分为2组(各62例),实验组应用门冬氨酸洛美沙星注射液,对照组应用乳酸环丙沙星注射液.结果 实验组的痊愈率、有效率为70.96%、98.38%,对照组为62.90%、91.93%;实验组的细菌清除率为100%,对照组为98.04%;实验组的不良事件发生率为3.22%,对照组为6.45%,均无显著性差异(P>0.05).结论 门冬氨酸洛美沙星注射液在治疗急性上呼吸道感染中有较好的临床疗效和安全性.
关键词: 门冬氨酸洛美沙星注射液 乳酸环丙沙星注射液 急性上呼吸道感染 细菌感染 -
环丙沙星致过敏性紫癜1例
1 病例介绍患者,女,58岁,主因双下肢红斑1天入院.患者入院前1天出现鼻塞、流涕等上呼吸道感染症状,给予0.2%乳酸环丙沙星注射液200ml静点,输液后约8小时双下肢出现红斑,逐渐加重.
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静脉滴注乳酸环丙沙星致震颤麻痹症候群一例
患者女性,72岁.因咳嗽、气喘1周余加重2 d于2000年11月15日入院.诊断:肺内感染.给予0.2%乳酸环丙沙星注射液100 ml(四川科伦大药厂生产,批号000929-31)静脉滴注,药液全部滴入约5 min后患者出现双手不自主震颤,呈搓丸样.查体:血压110/75 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),脉搏82次/min,患者神志清楚,精神紧张,查体合作.颅神经检查无异常,躯干、颈部及四肢肌肉均有静止性震颤,四肢肌力正常,肌张力高,呈铅管样,双侧腱反射亢进,病理征阴性.给予安坦2 mg口服,约1 h时后上述症状逐渐消失.于第2天静脉滴注该药后上述症状再次发作,停药后症状逐渐消失,观察1周后无再次发作出院.
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全达与悉复欢两种药物存在的配伍禁忌
目的:探讨两种抗炎药物存在的配伍禁忌.全达正式品名为头孢哌酮钠,属第三代头孢菌素.悉复欢正式品名为乳酸环丙沙星注射液,属喹诺酮类广谱抗生素.方法:抽取全达与0.9%生理盐水250ml稀释后的澄清药液与悉复欢原液做交叉配伍实验.结果:实验结果得出两种药物混在一起立即生成白色絮状浑浊物.结论:两种药物不能直接连续静点.
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关键词:
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乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检查法的研究
目的 建立乳酸环丙沙星细菌内毒素检查的方法.方法 按<中国药典>2000年版二部附录细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验.结果 本品在5.0mg/ml稀释浓度以下无干扰作用,L=0.42EU/ml.结论 本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查法.
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乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检查
目的探讨用细菌内毒素检查法代替热原检查法检测乳酸环丙沙星注射液的可行性.方法将乳酸环丙沙星注射液按1:3稀释后按中国药典细菌内毒素检查法进行实验.结果乳酸环丙沙星注射液1:3稀释后可排除干扰因素.结论用灵敏度0.25Eu·ml-1的鲎试剂对乳酸环丙沙星注射液进行细菌内毒素检测是可行的.
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氟罗沙星葡萄糖注射液与乳酸环丙沙星注射液随机对照治疗细菌性感染69例
目的:评价国产氟罗沙星葡萄糖注射液治疗细菌性感染的有效性和安全性.方法:随机对照治疗呼吸系统、泌尿系统、烧伤创面感染69例.试验药qd,iv,每次200mg;对照药bid,iv,每次200mg,两药疗程均为5~14 d.结果:试验药与对照药总有效率分别为78.39%与81.25%,细菌阳性率为97.30%和93.75%,细菌清除率为84.62%与80.00%,药物不良反应发生率分别为8.11% 与9.38%.结论:氟罗沙星葡萄糖注射液可作为临床上常见致病菌所致中轻度感染的选择用药.
关键词: 氟罗沙星葡萄糖注射液 乳酸环丙沙星注射液 随机对照 临床评价 -
环丙沙星注射液引起多种过敏反应
患者女,47岁.因"左踝关节疼痛1月"于1998年8月24日来我院门诊骨科复诊.查体:一般情况好,无眼睑、肢端浮肿,无皮下小结,心肺正常,左踝关节稍肿胀,皮温较健侧稍高,皮肤无明显发红,轻压痛,关节功能正常,其它大关节无异常发现,既往身体健康,无心肺、肾病史,无药物过敏史,无氟喹诺酮类用药史,月经正常.化验血象偏高.仍考虑"左踝关节炎",给予乳酸环丙沙星注射液200ml静滴qd.患者自述用药5min后,出现皮肤瘙痒,潮红,继续用药至9min时全身出现丘疹,眼睑沉重,语言不利.查体:神志清楚,平卧位,全身皮肤潮红,丘疹四肢颈部尤甚,色白、无明显融合;眼睑水肿显著,上睑下垂、眼裂缩小,视物清楚;口唇肿胀,呈下翻上翘;呼吸平稳,双肺呼吸音正常,无干湿啰音,心脏正常.
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环丙沙星引起过敏性哮喘3例
患者男,60岁,2000年1月18日上午自觉全身不适,感冒发烧、咳嗽,来院就诊,查体:T37.9℃,P 80次@min-1,BP 115/85mmHg,两肺呼吸音粗糙,未闻及干、湿罗音.X线胸透示"两肺纹理增强紊乱".周围血象:WBC 11.1×109@L-1,N 0.70,L 0.29,E 0.01.诊断为感冒、上呼吸道感染.给予静滴乳酸环丙沙星注射液100ml(200mg),滴速为35滴@min-1,约1h滴注结束.
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乳酸环丙沙星注射液质量标准
关键词: 乳酸环丙沙星注射液 -
高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量
乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,其剂型有注射液.文献报道用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星的含量 [1],用吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 [2],用高效液相色谱法测定环丙沙星在人血清中的药物浓度 [3].本文建立了高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量,方法简单,重现性好.
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乳酸环丙沙星氯化钠注射液的颜色控制
在配制乳酸环丙沙星(CPFX)注射液时,常发现溶液的颜色显淡黄色甚至显黄色, 不符合卫生部部颁标准,尤其当机械出现故障而延误灌装时,部分初装的乳酸环丙沙星注射液的颜色为黄色.针对这种情况,笔者作了以下的实验与探讨.
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应重视药物在输液管内的配伍变化
临床进行输液疗法时,时常使用多种药物进行配伍治疗,医生所关注的是药物在理化性质上有无配伍禁忌,而护士往往观察的是输液瓶中配伍用药后是否出现反应,如产生沉淀、气泡、变色等,这些措施无疑有效地保证了输液疗法的有效、安全与合理。但我们认为药物在输液管中出现的理化变化同样值得重视。 如某科病房报告一患者在静滴头孢拉定3g+生理盐水150ml后,接着使用同一输液管滴注乳酸环丙沙星注射液,输液管内出现了大量白色沉淀物。经我们认真分析后认为由于连续使用,原来输液管内尚残存偏碱性的头孢拉定溶液,与接着滴注的偏酸性乳酸环丙沙星注射液在输液管内作用,致使环丙沙星的溶解度大大降低析出结晶所致。
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注射用赖氨匹林与30种药物在输液中配伍的稳定性研究
赖氨匹林为阿司匹林和赖氨酸的复盐,作用同阿司匹林,其特点是适于肌注或静注,血浓度高,副作用小.临床用于治疗多种原因引起的发热和疼痛,疗效较好.本试验用30种临床常用药与之在输液中配伍,并在不同时间观察输液的外观性状、pH值的变化,以判断其配伍后的稳定性,为临床用药提供参考.1.药品与仪器注射用赖氨匹林(0.9g),甲硝唑葡萄糖注射液(0.5g:250ml),替硝唑葡萄糖注射液(0.4g:100m1),氧氟沙星注射液(0.2g:100m1),甲磺酸左氧氟沙星注射液(0.2g:100mll),乳酸环丙沙星注射液(0.2g:100ml),注射用青霉素钠(80万U),注射用头孢拉定(500mg),头孢呋辛(750mg),头孢羧甲噻肟(1g),头孢唑林钠(0.5g),克林霉素磷酸酯注射液(300mg:2ml),头孢曲松钠(1g),头孢噻肟(1.0g),哌拉西林钠(0.5g),硫酸阿米卡星(20万U:2m1),硫酸庆大霉素(8万U:2ml),安灭菌(1.2g),注射用磷霉素钠(2.64g),盐酸去甲万古霉素(400mg),硫酸奈替米星(100mg:2m1),乳糖酸红霉素(25万U),三氮唑核苷(5%:2m1),阿昔洛韦(250mg),地塞米松(5mg:1ml),辅酶A(100U),ATP(20mg:2m1),KCl(1.5g:10ml),VitC(0.5g:5ml),654-Ⅱ(10mg:1 m1),VitB6(50mg:1ml).